„Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.”
Notice description
Pakiet 6
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 7
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 8
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 9
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 10
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 11
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 1
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 2
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 3
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 4
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 5
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 7
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 8
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 9
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 10
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 11
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 1
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 2
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 3
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 4
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Pakiet 5
1. Przedmiotem zamówienia jest: „Świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych i konserwacji sprzętu medycznego na rzecz „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o.o.” Znak sprawy 4734/2026 dla urządzeń wymienionych w Załączniku nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
2. Wszędzie tam, gdzie mowa jest o konserwacji sprzętu medycznego, obowiązek Wykonawcy do dokonywania konserwacji zachodzi w momencie, gdy zalecenia producenta danego sprzętu objętego przedmiotem umowy tego wymagają.
3. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 3 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy oraz Załącznik Nr 5 do SWZ - Opis przedmiotu zamówienia stanowiące integralną część SWZ.
4. Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz innych dokumentach postępowania.
5. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. Przy czym nie wymaga się modyfikacji SWZ przez Zamawiającego, bowiem SWZ należy odczytywać wraz z jej ewentualnymi zmianami.
6. Wymagania w zakresie Cyberbezpieczeństwa i Krajowego Systemu Cyberbezpieczeństwa
- dalej "KSC" (System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji dalej "SZBI", Zarządzanie Łańcuchem Dostaw):
1) Zgodność z SZBI: Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności związane z realizacją umowy (w szczególności usługi serwisowe, zdalna diagnostyka, instalacja oprogramowania) będą realizowane zgodnie z Systemem Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji (SZBI) funkcjonującym u Zamawiającego, opartym na normie ISO/IEC 27001 oraz przepisach Ustawy o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC).
2) Weryfikacja Łańcucha Dostaw: Wykonawca gwarantuje, że podwykonawcy oraz dostawcy komponentów IT/OT (Information Technology – technologia informacyjna oraz Operational Technology - technologia operacyjna) wykorzystywanych w sprzęcie medycznym spełniają analogiczne standardy bezpieczeństwa. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za incydenty cyberbezpieczeństwa wywołane przez podmioty w jego łańcuchu dostaw.
3) Regulacje dla Serwisantów (personelu Wykonawcy obejmujący także Podwykonawców i dalszych Podwykonawców):
a) Dostęp personelu serwisu do infrastruktury teleinformatycznej Zamawiającego (lokalny oraz zdalny) wymaga każdorazowej zgody Zamawiającego.
b) Serwisanci są zobowiązani do używania wyłącznie uwierzytelniania dwuskładnikowego (2FA) przy dostępach zdalnych, autoryzowanych przez dedykowane narzędzia Zamawiającego (np. VPN z pełnym logowaniem sesji).
c) Zabrania się podłączania do sprzętu medycznego nieautoryzowanych nośników danych (pendrive, dyski zewnętrzne), które nie zostały uprzednio sprawdzone oprogramowaniem antywirusowym.
7. Zamawiający bezwzględnie wymaga, aby czynności serwisowe w ramach zamówienia były wykonywane wyłącznie przez Wykonawców posiadających aktualną autoryzację producenta urządzeń lub przez autoryzowany personel wykonawcy. Wymóg ten podyktowany jest specyfikacją wyrobów medycznych oraz bezwzględnym obowiązkiem zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu, zgodnie z instrukcjami używania aparatury oraz art. 63 ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.).
Time limit for receipt of tenders
Fri Nov 20 07:30:00 GMT 2026
Location
ul. Baranki 24
19-300 Ełk
Województwo: warmińsko-mazurskie
19-300 Ełk
Województwo: warmińsko-mazurskie
Category assortment
Maintenance of machines, equipment and spare parts
Medical equipment maintenance and repair
Medical equipment maintenance and repair
Buyer details
"PRO-MEDICA" W EŁKU SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
ul. Baranki 24
19-300 Ełk
Województwo: warmińsko-mazurskie
ul. Baranki 24
19-300 Ełk
Województwo: warmińsko-mazurskie
