Zapytanie ofertowe na dostawę materiałów, odczynników oraz wyposażenia laboratoryjnego na potrzeby firmy ASLAB SCIENCE PROSTA SPÓŁKA AKCYJNA do realizacji projektu pt. „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART.
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-A1CH/25 - „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej”
Część 1
Część nr 1 – Gazy
• Argon 5.0: 3 butle 6 m3
• Hel 6.0: 3 butle 6 m3
• Azot skroplony do dewara (objętość 500 L): 3 napełnienia
• Azot techniczny do odparowywania 43 butle 6 m3
Parametry istotne dla projektu:
Gazy techniczne mają być wykorzystywane w procesach analitycznych i w badaniach właściwości biomateriałów (m.in. pomiary porowatości i adsorpcji gazów w gęstościomierzu). Hel ma być stosowany jako gaz nośny, azot do inertyzacji, argon do ochrony próbek przed utlenianiem. Ich czystość wpływa bezpośrednio na wiarygodność wyników analitycznych.
Kluczowe parametry:
• Czystość: ≥ 99,999% (klasa laboratoryjna).
• Butle ciśnieniowe 50 L.
• Certyfikaty jakości zgodne z normami ISO.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 2
Część nr 2 – Standardy fizyczne
• Collagen Standard Solution 5 szt. Standaryzowany kolagen, przeznaczony do zastosowań analitycznych i badawczych, w szczególności jako materiał referencyjny do oznaczania lub porównywania zawartości kolagenu. Materiał jakości laboratoryjnej/analitycznej, dostarczany z CoA lub specyfikacją producenta, ze zdefiniowanym stężeniem kolagenu, warunkami przechowywania i terminem ważności.
– Kolagen otrzymywany wyłącznie ze ścięgien Achillesa świni domowej
– Czystość > 95% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. – 10 g sproszkowanego kolagenu
• Chitin from shrimp shells do analizy 3 szt. Chityna z pancerzy krewetek – naturalny polisacharyd zbudowany głównie z jednostek N-acetylo-D-glukozaminy, pozyskiwany ze skorup skorupiaków. Materiał do zastosowań badawczych, o określonej czystości i pochodzeniu. Wymagany CoA/specyfikacja, informacja o wilgotności, zawartości popiołu, stopniu deacetylacji, jeśli oznaczany, oraz pozostałościach białek/minerałów.
– Chityna z pancerzy krewetek
– Czystość > 95% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. = 10 g
• Chitin from shrimp shells practical grade, powder 4 szt. Chityna z pancerzy krewetek, practical grade, proszek – sproszkowana chityna do zastosowań laboratoryjnych i technologicznych. Klasa practical grade, postać proszku, z określoną charakterystyką jakościową producenta. Wskazana kontrola wilgotności, popiołu, rozkładu wielkości cząstek oraz czystości ogólnej.
– Chityna z pancerzy krewetek
– Czystość > 90% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. = 1 kg
• Chlorhexidine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
– European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
– Pharmaceutical primary standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
• CHLORHEXIDINE CRS 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE DIACETATE CRS 4 szt. CRS Chlorhexidine Diacetate Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dioctanu chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 50 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE CRS 4 szt. Chlorhexidine Dihydrochloride Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dichlorowodorku chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability Chemical Reference Substance – mieszanina/wzorzec do oceny przydatności układu chromatograficznego.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 30 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz zanieczyszczeń w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY A CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability A Chemical Reference Substance – dedykowany wzorzec/mieszanina referencyjna do oceny przydatności systemu.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 30 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz zanieczyszczeń w API oraz w wyrobie medycznym
• Octenidine Dihydrochloride ilość 3 szt. Octenidine Dihydrochloride / Dichlorowodorek oktenidyny – substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• Octenidine zasada ilość 3 szt. Substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
Parametry istotne dla projektu:
Standardy referencyjne mają służyć do kalibracji aparatury oraz do prowadzenia badań zgodnie z wymaganiami ISO 10993 i farmakopei. Standardy odniesienia mają umożliwiać uzyskanie wyników porównywalnych i akceptowanych przez jednostki rejestracyjne (URPL, EMA).
Kluczowe parametry:
• Certyfikowane materiały odniesienia (CRM).
• Okres ważności zgodny z wymaganiami akredytacji.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 3
Część nr 3 – Standardy analityczne, rozpuszczalniki do HPLC, GC i MS, kolumny chromatograficzne, modyfikatory fazy oraz odczynniki laboratoryjne
• Acetonitryl do LCMS w butelkach po 2,5 L – 40 butelek
• Metanol do LCMS w butelkach po 2,5 L – 20 butelek
• TFA (Trifluoroacetic acid), czystość co najmniej 99% – 5 L w butelkach po 500 ml
• Formic acid 98%-100%, for LC-MS LiChropur, 2 x 50 ml
• Acetic acid 100%, for LC-MS LiChropur 2 x 50 ml
• Ammonium formate eluent additive for LC-MS, LiChropur, ≥99.0%, 2 x 25 g
• Ammonium acetate eluent additive for LC-MS ≥99.0%, 2 x 25 g
• Butyric acid, analytical standard ≥99.0%, 3 x 5 ml
• TSKgel® SuperMultiporePW-N (4 μm) HPLC Columns, ilość:1 szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-M (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-H (8 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKguardcolumn PWL, ilość: 3szt.
• TSKgel® G3000PWXL-CP (7 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000PWXL-CP (10 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn PWXL-CP, ilość: 2 szt.
• TSKgel® G1000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2500HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G3000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G4000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn HHR-H, ilość: 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Wzorce chemiczne, rozpuszczalniki o jakości HPLC/GC/MS, kolumny i modyfikatory fazy będą potrzebne do opracowania i walidacji metod chromatograficznych/mass spectrometrycznych, oznaczania zanieczyszczeń śladowych, markerów procesu oraz kontroli jakości materiałów i prototypów AAC.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Klasy czystości dedykowane do danej techniki (HPLC/GC/MS), certyfikaty/CoA.
• Kolumny o odpowiednio dobranej fazie stacjonarnej i kompatybilności z używanymi eluentami.
• Modyfikatory/eluent dobierane do detekcji i matryc badanych próbek.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 4
Część nr 4 – Szkło i drobne materiały laboratoryjne
• Certified Kits, screw thread vials, 12 x 32 mm, 9 mm thread, unassembled, pkg of 100, typu MERCK: 29384-U lub równowazny, volume 2 mL, clear glass vial (with graduated marking spot), PTFE/silicone septum (with slit), (septa bonded to cap) ilość 50 szt.
• Inserts for 1.5 mL large opening vials, typu MERCK: SU860066 lub równowazny, volume 0.1 mL, conical clear glass (with bottom spring), ilość 15 szt.
• Zestaw szkła laboratoryjnego, ilość 2 zestawy
Jeden zestaw składa się z:
SPECYFIKACJA POJEMNOŚĆ ILOŚĆ
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 50 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 100 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 250 ml 20 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 500 ml 20 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 1000 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 2000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 5000 ml 5 szt
eksykator 400 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym; Fi = 400 mm; wysokość 460 mm 1 szt
eksykator 240 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 325 mm 1 szt
eksykator 400 bez tubusa; wraz z wkładem porcelanowym Fi = 400 mm; wysokość 460 mm oranżowy 1 szt
eksykator 240 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 325 mm oranżowy 1 szt
Silikażel z indykatorem do eksykatorów średnica ok 5 mm 3 kg
eksykator z tubusem w pokrywie 300 wraz z wkładem porcelanowym Fi = 300 mm; wysokość 450 mm 1 szt
eksykator z tubusem w pokrywie 240 wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 360 mm 1 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 50 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 100 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 150 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 250 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 400 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 600 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 800 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 1000 ml 10 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 5 ml 30 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 10 ml 30 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 25 ml 30 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 25 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 50 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 100 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 150 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 250 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 400 ml 20 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 600 ml 20 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 800 ml 20 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 10 ml 5 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 25 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 50 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 100 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 250 ml 5 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 500 ml 3 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 1000 ml 2 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 2000 ml 2 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 10 ml 5 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 25 ml 3 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 50 ml 3 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 5 ml 20 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 10 ml 20 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 20 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 25 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 50 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 100 ml 10 szt
• Zestaw plastików (końcówki do pipet, pipety pasteurowskie itp.), ilość 3 zestawy
Jeden zestaw składa się z:
OPIS OBJĘTOŚĆ ILOŚĆ
Końcówki do pipet do pipety eppendorf 5 ml 5 ml 10 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette FINNTIP 5ML (500SZT) 5 ml 15 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 1 ml 5 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 0,2 ml 5 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 0,1 ml 5 opakowań
USZCZELKI STOŻKOWE Z BIAŁEGO SILIKONU, KOMPLET 8 SZTUK: 17 x 9 x 14 – korek; 23 x 15 x 15 x 3 mm; 29 x 19 x 19 x 4 mm; 36 x 21 x 24 x 3 mm; 43 x 25 x 29 x 4 mm; 50 x 30 x 34 x 4 mm; 62 x 42 x 34 x 6 mm; 72 x 52 x 34 x 6 mm; 84 x 64 x 34 x 7 mm; materiał: silikon 4 komplety
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 50 mm, Fi nóżki 19/26, wysokość nóżki 23 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 80 mm, Fi nóżki 21, wysokość nóżki 25 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 100 mm, Fi nóżki 22, wysokość nóżki 20 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 150 mm, Fi nóżki 28, wysokość nóżki 22 mm 2 szt
wiadro z PP 01000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 01500ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 03000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 05000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 10000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 56 mm wysokość 71 mm 120 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 69 mm wysokość 94 mm 250 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 50 mm wysokość 60 mm 70 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 86 mm wysokość 107 mm 500 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 110 mm wysokość 128 mm 1000 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 2ml, średnica 30 mm wysokość 36 mm 10 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 5 ml, średnica 38 mm wysokość 50 mm 25 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 10 ml, średnica 47 mm wysokość 60 mm 50 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 20 ml, średnica 55 mm wysokość 70 mm 100 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 50 ml, średnica 77 mm wysokość 95 mm 250 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 50 ml, średnica 87 mm wysokość 112 mm 400 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 200 ml, średnica 149 mm wysokość 187 mm 2000 ml 5 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 250 ml, średnica 170 mm wysokość 112 mm 3000 ml 5 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 500 ml, średnica 203 mm wysokość 247 mm 5000 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 10 ml średnica 116 mm wysokość 170 mm 1000 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 10 ml średnica 92 mm wysokość 140 mm 500 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 2Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 5
Część nr 5 – Antyseptyki (oktenidyna, chlorheksydyna)
• Oktenidyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
• Chlorheksydyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw antyseptyków będą używane do formulacji matryc AAC oraz przygotowania powierzchni/akcesoriów (walidowane stężenia oktenidyny i/lub chloroheksydyny, rozpuszczalniki i bufory zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi). Preparaty te będą stosowane do nadania właściwości przeciwdrobnoustrojowych materiałowi kolagenowemu przy zachowaniu biokompatybilności, stabilności i jednorodności rozkładu substancji czynnej w strukturze porowatej.
Parametry:
• Stabilność chemiczna i mikrobiologiczna w formulacjach wodnych/alkoholowych; brak zanieczyszczeń istotnych toksykologicznie.
• Zgodność surowcowa z farmakopeą (np. Ph. Eur.) i wymogami ISO 10993 (biokompatybilność).
• Kontrola czynników krytycznych: pH, siła jonowa, rozpuszczalność, współczynnik dyfuzji w matrycy.
• Śledzenie partii i certyfikaty analityczne (COA).
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 6
Część nr 6 – Odczynniki do oczyszczania chityny, syntezy DBC oraz wytrącania i oczyszczania biopolimerów
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, typu MERCK 258148-2.5L lub równoważny , ilość 4 szt.
• Sodium hydroxide reagent grade, ≥98%, pellets (anhydrous), 1 kg, ilość 12 szt.
• Acetone ACS reagent, ≥ 99.5%, 60 L - ilość 3 szt.
• Methanesulfonic acid ≥ 99.0%, liquid, typu MERCK 471356-2.5L lub równoważny, ilość 3 szt.
• Bezwodnik masłowy for synthesis ≥ 99.0%, 1 L, ilość 10 szt.
• Alkohol etylowy skażony acetonem (acetonówka) kanistry 10 l – 15 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Pakiet odczynników stosowany będzie do sekwencji procesowych: demineralizacji/deproteinizacji chityny, funkcjonalizacji (synteza DBC), a także wytrącania i oczyszczania biopolimeru. Obejmuje kwasy/zasady, rozpuszczalniki organiczne oraz sole/regulatory pH o klasie czystości umożliwiającej zastosowanie w wytwarzaniu materiałów do wyrobów medycznych.
Parametry:
• Czystość i specyfikacje (klasy analityczne/techniczne dopuszczalne do etapu), kontrola zanieczyszczeń krytycznych.
• Bezpieczeństwo procesowe: punkty zapłonu, LZO, zgodność z BHP i gospodarką odpadami.
• Dokumentacja dostaw: karty charakterystyki (SDS), COA, zgodność z procedurami jakości.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 7
Część nr 7 – Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu
Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu (np. kwas solny, enzymy proteolityczne - sprawdzone zostaną różne, aceton do wytrącania, etanol, zestaw do pomiaru zawartości białka metodą UV/VIS)
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, typu MERCK: 258148-2.5L lub równoważny , ilość 2 szt.
• Ethanol greener alternative 96%, EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., BP, ChP (1L), ilość 10 szt.
• Acetone ACS reagent, ≥99.5%, kanistry 10 L - ilość 9 szt
• Pepsin from porcine gastric mucosa lyophilized powder, ≥ 3,200 units/mg protein 10 g, ilość 2 szt
• Papain from papaya latex lyophilized powder, ≥10 units/mg protein 25g, ilość 1 szt
• Thermo Scientific™ Pierce™ BCA Protein Assay Kits, ilość 2 szt
• Alkohol etylowy skażony acetonem (acetonówka) kanistry 10 ml – 15 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw odczynników stosowany będzie do ekstrakcji kwasowej/enzymatycznej oraz izolacji atelokolagenu, w tym kwasy mineralne, enzymy proteolityczne (różne typy do optymalizacji), rozpuszczalniki do wytrącania/odsalania i odczynniki analityczne do oznaczeń białka (UV/VIS). Zapewniają kontrolowaną dezintegrację i oczyszczanie przy zachowaniu integralności strukturalnej kolagenu.
Parametry:
• Czystość odczynników i aktywność enzymatyczna (stabilność, warunki przechowywania).
• Kompatybilność z materiałem biologicznym (pH, siła jonowa), bezpieczeństwo procesowe.
• Odczynniki analityczne z certyfikowanymi standardami (krzywe kalibracyjne).
Zakres wykorzystania w zadaniu:
• Ekstrakcja i izolacja frakcji atelokolagenowej.
• Optymalizacja mieszanin enzymatycznych i warunków wytrącania.
• Kontrola jakości (oznaczanie białka, czystości, pozostałości reagentów).
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 8
Część nr 8 – Drobne materiały laboratoryjne w postaci szkła laboratoryjnego i tworzyw sztucznych (plastików)
OPIS OBJĘTOŚĆ ILOŚĆ
zlewka wysoka Fi = 135 mm wysokość 280 mm, szkło borokrzemowe 3000 ml 10 szt
zlewka wysoka Fi = 70 mm wysokość 130 mm, szkło borokrzemowe 400 ml 20 szt
zlewka wysoka Fi = 80 mm wysokość 150 mm, szkło borokrzemowe 600 ml 20 szt
zlewka wysoka Fi = 90 mm wysokość 175 mm, szkło borokrzemowe 800 ml 20 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 106 mm wysokość145 mm 1000 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 51 mm wysokość 70 mm 100 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 70 mm wysokość 95 mm 250 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 87 mm wysokość 118 mm 500 ml 6 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 10000 ml 5 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 250 ml 14 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 500 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 1000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 2000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 100 ml 38 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 10 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 5 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 10 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 20 ml 25 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 25 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 50 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 100 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 200 ml 19 szt
Parametry istotne dla projektu:
Asortyment szkła/plastików laboratoryjnych (zlewki, kolby, probówki, pipety/końcówki, filtry, naczynia jednorazowe sterylne, elementy pomocnicze) będzie zapewniał ciągłość prac analitycznych w warunkach ISO 13485/GMP.
Parametry:
• Materiał i klasa czystości: szkło borokrzemowe, PP/PE/PTFE; sterylność/pyłowość.
• Odporność chemiczna/termiczna, powtarzalność wymiarowa; kompatybilność z aparaturą.
• Dokumentacja jakości (partie, certyfikaty), logistyka i przechowywanie.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-A1CH/25 - „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej”
Część 1
Część nr 1 – Gazy
• Argon 5.0: 3 butle 6 m3
• Hel 6.0: 3 butle 6 m3
• Azot skroplony do dewara (objętość 500 L): 3 napełnienia
• Azot techniczny do odparowywania 43 butle 6 m3
Parametry istotne dla projektu:
Gazy techniczne mają być wykorzystywane w procesach analitycznych i w badaniach właściwości biomateriałów (m.in. pomiary porowatości i adsorpcji gazów w gęstościomierzu). Hel ma być stosowany jako gaz nośny, azot do inertyzacji, argon do ochrony próbek przed utlenianiem. Ich czystość wpływa bezpośrednio na wiarygodność wyników analitycznych.
Kluczowe parametry:
• Czystość: ≥ 99,999% (klasa laboratoryjna).
• Butle ciśnieniowe 50 L.
• Certyfikaty jakości zgodne z normami ISO.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 2
Część nr 2 – Standardy fizyczne
• Collagen Standard Solution 5 szt. Standaryzowany kolagen, przeznaczony do zastosowań analitycznych i badawczych, w szczególności jako materiał referencyjny do oznaczania lub porównywania zawartości kolagenu. Materiał jakości laboratoryjnej/analitycznej, dostarczany z CoA lub specyfikacją producenta, ze zdefiniowanym stężeniem kolagenu, warunkami przechowywania i terminem ważności.
– Kolagen otrzymywany wyłącznie ze ścięgien Achillesa świni domowej
– Czystość > 95% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. – 10 g sproszkowanego kolagenu
• Chitin from shrimp shells do analizy 3 szt. Chityna z pancerzy krewetek – naturalny polisacharyd zbudowany głównie z jednostek N-acetylo-D-glukozaminy, pozyskiwany ze skorup skorupiaków. Materiał do zastosowań badawczych, o określonej czystości i pochodzeniu. Wymagany CoA/specyfikacja, informacja o wilgotności, zawartości popiołu, stopniu deacetylacji, jeśli oznaczany, oraz pozostałościach białek/minerałów.
– Chityna z pancerzy krewetek
– Czystość > 95% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. = 10 g
• Chitin from shrimp shells practical grade, powder 4 szt. Chityna z pancerzy krewetek, practical grade, proszek – sproszkowana chityna do zastosowań laboratoryjnych i technologicznych. Klasa practical grade, postać proszku, z określoną charakterystyką jakościową producenta. Wskazana kontrola wilgotności, popiołu, rozkładu wielkości cząstek oraz czystości ogólnej.
– Chityna z pancerzy krewetek
– Czystość > 90% (potwierdzona certyfikatem CoA)
– 1 szt. = 1 kg
• Chlorhexidine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
– European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
– Pharmaceutical primary standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
• CHLORHEXIDINE CRS 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE DIACETATE CRS 4 szt. CRS Chlorhexidine Diacetate Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dioctanu chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 50 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE CRS 4 szt. Chlorhexidine Dihydrochloride Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dichlorowodorku chlorheksydyny.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania jej zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability Chemical Reference Substance – mieszanina/wzorzec do oceny przydatności układu chromatograficznego.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 30 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz zanieczyszczeń w API oraz w wyrobie medycznym
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY A CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability A Chemical Reference Substance – dedykowany wzorzec/mieszanina referencyjna do oceny przydatności systemu.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 30 mg
– Materiał referencyjny z EDQM
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz zanieczyszczeń w API oraz w wyrobie medycznym
• Octenidine Dihydrochloride ilość 3 szt. Octenidine Dihydrochloride / Dichlorowodorek oktenidyny – substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
• Octenidine zasada ilość 3 szt. Substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
– Pharmaceutical standard
– 1 szt. = 100 mg
– Materiał referencyjny
– Czystość potwierdzona HPLC, nie gorsza niż 99% (wymagany dokument potwierdzający czystość)
– Materiał odniesienia do potwierdzenia tożsamości substancji czynnej oraz badania zawartości w API oraz w wyrobie medycznym
Parametry istotne dla projektu:
Standardy referencyjne mają służyć do kalibracji aparatury oraz do prowadzenia badań zgodnie z wymaganiami ISO 10993 i farmakopei. Standardy odniesienia mają umożliwiać uzyskanie wyników porównywalnych i akceptowanych przez jednostki rejestracyjne (URPL, EMA).
Kluczowe parametry:
• Certyfikowane materiały odniesienia (CRM).
• Okres ważności zgodny z wymaganiami akredytacji.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 3
Część nr 3 – Standardy analityczne, rozpuszczalniki do HPLC, GC i MS, kolumny chromatograficzne, modyfikatory fazy oraz odczynniki laboratoryjne
• Acetonitryl do LCMS w butelkach po 2,5 L – 40 butelek
• Metanol do LCMS w butelkach po 2,5 L – 20 butelek
• TFA (Trifluoroacetic acid), czystość co najmniej 99% – 5 L w butelkach po 500 ml
• Formic acid 98%-100%, for LC-MS LiChropur, 2 x 50 ml
• Acetic acid 100%, for LC-MS LiChropur 2 x 50 ml
• Ammonium formate eluent additive for LC-MS, LiChropur, ≥99.0%, 2 x 25 g
• Ammonium acetate eluent additive for LC-MS ≥99.0%, 2 x 25 g
• Butyric acid, analytical standard ≥99.0%, 3 x 5 ml
• TSKgel® SuperMultiporePW-N (4 μm) HPLC Columns, ilość:1 szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-M (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-H (8 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKguardcolumn PWL, ilość: 3szt.
• TSKgel® G3000PWXL-CP (7 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000PWXL-CP (10 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn PWXL-CP, ilość: 2 szt.
• TSKgel® G1000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2500HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G3000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G4000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn HHR-H, ilość: 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Wzorce chemiczne, rozpuszczalniki o jakości HPLC/GC/MS, kolumny i modyfikatory fazy będą potrzebne do opracowania i walidacji metod chromatograficznych/mass spectrometrycznych, oznaczania zanieczyszczeń śladowych, markerów procesu oraz kontroli jakości materiałów i prototypów AAC.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Klasy czystości dedykowane do danej techniki (HPLC/GC/MS), certyfikaty/CoA.
• Kolumny o odpowiednio dobranej fazie stacjonarnej i kompatybilności z używanymi eluentami.
• Modyfikatory/eluent dobierane do detekcji i matryc badanych próbek.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 4
Część nr 4 – Szkło i drobne materiały laboratoryjne
• Certified Kits, screw thread vials, 12 x 32 mm, 9 mm thread, unassembled, pkg of 100, typu MERCK: 29384-U lub równowazny, volume 2 mL, clear glass vial (with graduated marking spot), PTFE/silicone septum (with slit), (septa bonded to cap) ilość 50 szt.
• Inserts for 1.5 mL large opening vials, typu MERCK: SU860066 lub równowazny, volume 0.1 mL, conical clear glass (with bottom spring), ilość 15 szt.
• Zestaw szkła laboratoryjnego, ilość 2 zestawy
Jeden zestaw składa się z:
SPECYFIKACJA POJEMNOŚĆ ILOŚĆ
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 50 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 100 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 250 ml 20 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 500 ml 20 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 1000 ml 15 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 2000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 5000 ml 5 szt
eksykator 400 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym; Fi = 400 mm; wysokość 460 mm 1 szt
eksykator 240 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 325 mm 1 szt
eksykator 400 bez tubusa; wraz z wkładem porcelanowym Fi = 400 mm; wysokość 460 mm oranżowy 1 szt
eksykator 240 bez tubusa wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 325 mm oranżowy 1 szt
Silikażel z indykatorem do eksykatorów średnica ok 5 mm 3 kg
eksykator z tubusem w pokrywie 300 wraz z wkładem porcelanowym Fi = 300 mm; wysokość 450 mm 1 szt
eksykator z tubusem w pokrywie 240 wraz z wkładem porcelanowym Fi = 240 mm; wysokość 360 mm 1 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 50 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 100 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 150 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 250 ml 15 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 400 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 600 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 800 ml 20 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 1000 ml 10 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 5 ml 30 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 10 ml 30 szt
ZLEWKA NISKA Z WYLEWEM borokrzem 25 ml 30 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 25 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 50 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 100 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 150 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 250 ml 10 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 400 ml 20 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 600 ml 20 szt
ZLEWKA WYSOKA Z WYLEWEM, borokrzem GLASSCO DIN 12331, ISO 3819 800 ml 20 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 10 ml 5 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 25 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 50 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 100 ml 10 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 250 ml 5 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 500 ml 3 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 1000 ml 2 szt
cylinder Kl A sk.brąz.CERTYF.szkło GLASS 2000 ml 2 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 10 ml 5 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 25 ml 3 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 50 ml 3 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 5 ml 20 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 10 ml 20 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 20 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 25 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 50 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 100 ml 10 szt
• Zestaw plastików (końcówki do pipet, pipety pasteurowskie itp.), ilość 3 zestawy
Jeden zestaw składa się z:
OPIS OBJĘTOŚĆ ILOŚĆ
Końcówki do pipet do pipety eppendorf 5 ml 5 ml 10 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette FINNTIP 5ML (500SZT) 5 ml 15 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 1 ml 5 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 0,2 ml 5 opakowań
Końcówki do pipet do pipety Thermo Scientific™ Finnpipette opakowanie po 1000 szt 0,1 ml 5 opakowań
USZCZELKI STOŻKOWE Z BIAŁEGO SILIKONU, KOMPLET 8 SZTUK: 17 x 9 x 14 – korek; 23 x 15 x 15 x 3 mm; 29 x 19 x 19 x 4 mm; 36 x 21 x 24 x 3 mm; 43 x 25 x 29 x 4 mm; 50 x 30 x 34 x 4 mm; 62 x 42 x 34 x 6 mm; 72 x 52 x 34 x 6 mm; 84 x 64 x 34 x 7 mm; materiał: silikon 4 komplety
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 50 mm, Fi nóżki 19/26, wysokość nóżki 23 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 80 mm, Fi nóżki 21, wysokość nóżki 25 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 100 mm, Fi nóżki 22, wysokość nóżki 20 mm 2 szt
lejek z PP do materiałów sypkich: Fi lejka 150 mm, Fi nóżki 28, wysokość nóżki 22 mm 2 szt
wiadro z PP 01000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 01500ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 03000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 05000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
wiadro z PP 10000ml z pokrywką, okrągłe, białe, atest PZH 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 56 mm wysokość 71 mm 120 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 69 mm wysokość 94 mm 250 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 50 mm wysokość 60 mm 70 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 86 mm wysokość 107 mm 500 ml 10 szt
Słoik laboratoryjny PE z pokrywką średnica 110 mm wysokość 128 mm 1000 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 2ml, średnica 30 mm wysokość 36 mm 10 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 5 ml, średnica 38 mm wysokość 50 mm 25 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 10 ml, średnica 47 mm wysokość 60 mm 50 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 20 ml, średnica 55 mm wysokość 70 mm 100 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 50 ml, średnica 77 mm wysokość 95 mm 250 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 50 ml, średnica 87 mm wysokość 112 mm 400 ml 10 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 200 ml, średnica 149 mm wysokość 187 mm 2000 ml 5 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 250 ml, średnica 170 mm wysokość 112 mm 3000 ml 5 szt
zlewka PP z wylewem skala niebieska podziałka 500 ml, średnica 203 mm wysokość 247 mm 5000 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 10 ml średnica 116 mm wysokość 170 mm 1000 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 10 ml średnica 92 mm wysokość 140 mm 500 ml 5 szt
zlewka z uchem PP sk tłoczona niebieska podziałka 2Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 5
Część nr 5 – Antyseptyki (oktenidyna, chlorheksydyna)
• Oktenidyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
• Chlorheksydyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw antyseptyków będą używane do formulacji matryc AAC oraz przygotowania powierzchni/akcesoriów (walidowane stężenia oktenidyny i/lub chloroheksydyny, rozpuszczalniki i bufory zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi). Preparaty te będą stosowane do nadania właściwości przeciwdrobnoustrojowych materiałowi kolagenowemu przy zachowaniu biokompatybilności, stabilności i jednorodności rozkładu substancji czynnej w strukturze porowatej.
Parametry:
• Stabilność chemiczna i mikrobiologiczna w formulacjach wodnych/alkoholowych; brak zanieczyszczeń istotnych toksykologicznie.
• Zgodność surowcowa z farmakopeą (np. Ph. Eur.) i wymogami ISO 10993 (biokompatybilność).
• Kontrola czynników krytycznych: pH, siła jonowa, rozpuszczalność, współczynnik dyfuzji w matrycy.
• Śledzenie partii i certyfikaty analityczne (COA).
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 6
Część nr 6 – Odczynniki do oczyszczania chityny, syntezy DBC oraz wytrącania i oczyszczania biopolimerów
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, typu MERCK 258148-2.5L lub równoważny , ilość 4 szt.
• Sodium hydroxide reagent grade, ≥98%, pellets (anhydrous), 1 kg, ilość 12 szt.
• Acetone ACS reagent, ≥ 99.5%, 60 L - ilość 3 szt.
• Methanesulfonic acid ≥ 99.0%, liquid, typu MERCK 471356-2.5L lub równoważny, ilość 3 szt.
• Bezwodnik masłowy for synthesis ≥ 99.0%, 1 L, ilość 10 szt.
• Alkohol etylowy skażony acetonem (acetonówka) kanistry 10 l – 15 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Pakiet odczynników stosowany będzie do sekwencji procesowych: demineralizacji/deproteinizacji chityny, funkcjonalizacji (synteza DBC), a także wytrącania i oczyszczania biopolimeru. Obejmuje kwasy/zasady, rozpuszczalniki organiczne oraz sole/regulatory pH o klasie czystości umożliwiającej zastosowanie w wytwarzaniu materiałów do wyrobów medycznych.
Parametry:
• Czystość i specyfikacje (klasy analityczne/techniczne dopuszczalne do etapu), kontrola zanieczyszczeń krytycznych.
• Bezpieczeństwo procesowe: punkty zapłonu, LZO, zgodność z BHP i gospodarką odpadami.
• Dokumentacja dostaw: karty charakterystyki (SDS), COA, zgodność z procedurami jakości.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 7
Część nr 7 – Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu
Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu (np. kwas solny, enzymy proteolityczne - sprawdzone zostaną różne, aceton do wytrącania, etanol, zestaw do pomiaru zawartości białka metodą UV/VIS)
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, typu MERCK: 258148-2.5L lub równoważny , ilość 2 szt.
• Ethanol greener alternative 96%, EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., BP, ChP (1L), ilość 10 szt.
• Acetone ACS reagent, ≥99.5%, kanistry 10 L - ilość 9 szt
• Pepsin from porcine gastric mucosa lyophilized powder, ≥ 3,200 units/mg protein 10 g, ilość 2 szt
• Papain from papaya latex lyophilized powder, ≥10 units/mg protein 25g, ilość 1 szt
• Thermo Scientific™ Pierce™ BCA Protein Assay Kits, ilość 2 szt
• Alkohol etylowy skażony acetonem (acetonówka) kanistry 10 ml – 15 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw odczynników stosowany będzie do ekstrakcji kwasowej/enzymatycznej oraz izolacji atelokolagenu, w tym kwasy mineralne, enzymy proteolityczne (różne typy do optymalizacji), rozpuszczalniki do wytrącania/odsalania i odczynniki analityczne do oznaczeń białka (UV/VIS). Zapewniają kontrolowaną dezintegrację i oczyszczanie przy zachowaniu integralności strukturalnej kolagenu.
Parametry:
• Czystość odczynników i aktywność enzymatyczna (stabilność, warunki przechowywania).
• Kompatybilność z materiałem biologicznym (pH, siła jonowa), bezpieczeństwo procesowe.
• Odczynniki analityczne z certyfikowanymi standardami (krzywe kalibracyjne).
Zakres wykorzystania w zadaniu:
• Ekstrakcja i izolacja frakcji atelokolagenowej.
• Optymalizacja mieszanin enzymatycznych i warunków wytrącania.
• Kontrola jakości (oznaczanie białka, czystości, pozostałości reagentów).
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 8
Część nr 8 – Drobne materiały laboratoryjne w postaci szkła laboratoryjnego i tworzyw sztucznych (plastików)
OPIS OBJĘTOŚĆ ILOŚĆ
zlewka wysoka Fi = 135 mm wysokość 280 mm, szkło borokrzemowe 3000 ml 10 szt
zlewka wysoka Fi = 70 mm wysokość 130 mm, szkło borokrzemowe 400 ml 20 szt
zlewka wysoka Fi = 80 mm wysokość 150 mm, szkło borokrzemowe 600 ml 20 szt
zlewka wysoka Fi = 90 mm wysokość 175 mm, szkło borokrzemowe 800 ml 20 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 106 mm wysokość145 mm 1000 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 51 mm wysokość 70 mm 100 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 70 mm wysokość 95 mm 250 ml 10 szt
zlewka niska z uchem szkło borokrzemowe Fi = 87 mm wysokość 118 mm 500 ml 6 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 10000 ml 5 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 250 ml 14 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 500 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 1000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 2000 ml 10 szt
butelka z nakrętką BORO 3.3 GL45 autoklawowalna 100 ml 38 szt
PIKNOMETR GAY-LUSSACA, ISO, KALIBROWANE, Z KORKIEM TEFLONOWYM z certyfikatem indywidualnym 10 ml 10 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 5 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 10 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 20 ml 25 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 25 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 50 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 100 ml 35 szt
kolba miarowa z certyfikat skala brązow kl A z nakrętką GL14 200 ml 19 szt
Parametry istotne dla projektu:
Asortyment szkła/plastików laboratoryjnych (zlewki, kolby, probówki, pipety/końcówki, filtry, naczynia jednorazowe sterylne, elementy pomocnicze) będzie zapewniał ciągłość prac analitycznych w warunkach ISO 13485/GMP.
Parametry:
• Materiał i klasa czystości: szkło borokrzemowe, PP/PE/PTFE; sterylność/pyłowość.
• Odporność chemiczna/termiczna, powtarzalność wymiarowa; kompatybilność z aparaturą.
• Dokumentacja jakości (partie, certyfikaty), logistyka i przechowywanie.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
Fri Nov 20 22:59:59 GMT 2026
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Laboratory tools and equipment
Industrial chemicals
Pharmaceutical products
Medical equipment
Industrial chemicals
Pharmaceutical products
Medical equipment
Buyer details
ASLab Science P.S.A.
Fort Służew 1
02-787 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 9512573293
Fort Służew 1
02-787 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 9512573293
