Zapytanie ofertowe na dostawę materiałów, odczynników oraz wyposażenia laboratoryjnego na potrzeby firmy ASLAB SCIENCE PROSTA SPÓŁKA AKCYJNA do realizacji projektu pt. „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART.
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-A1CH/25 - „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej”
Część 1
Część nr 1 – Gazy
• Argon 5.0: 3 butle 6 m3
• Hel 6.0: 3 butle 6 m3
• Azot skroplony do dewara (objętość 500 L): 3 napełnienia
• Azot techniczny do odparowywania 43 butle 6 m3
Parametry istotne dla projektu:
Gazy techniczne mają być wykorzystywane w procesach analitycznych i w badaniach właściwości biomateriałów (m.in. pomiary porowatości i adsorpcji gazów w gęstościomierzu). Hel ma być stosowany jako gaz nośny, azot do inertyzacji, argon do ochrony próbek przed utlenianiem. Ich czystość wpływa bezpośrednio na wiarygodność wyników analitycznych.
Kluczowe parametry:
• Czystość: ≥ 99,999% (klasa laboratoryjna).
• Butle ciśnieniowe 10–50 L.
• Certyfikaty jakości zgodne z normami ISO.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 2
Część nr 2 – Standardy fizyczne
• PureCol™-S, Collagen Standard Solution 5 szt. Standaryzowany roztwór kolagenu, przeznaczony do zastosowań analitycznych i badawczych, w szczególności jako materiał referencyjny do oznaczania lub porównywania zawartości kolagenu. Materiał jakości laboratoryjnej/analitycznej, dostarczany z CoA lub specyfikacją producenta, ze zdefiniowanym stężeniem kolagenu, warunkami przechowywania i terminem ważności.
• Chitin from shrimp shells 3 szt. Chityna z pancerzy krewetek – naturalny polisacharyd zbudowany głównie z jednostek N-acetylo-D-glukozaminy, pozyskiwany ze skorup skorupiaków. Materiał do zastosowań badawczych, o określonej czystości i pochodzeniu. Wymagany CoA/specyfikacja, informacja o wilgotności, zawartości popiołu, stopniu deacetylacji, jeśli oznaczany, oraz pozostałościach białek/minerałów.
• Chitin from shrimp shells practical grade, powder" 4 szt. Chityna z pancerzy krewetek, practical grade, proszek – sproszkowana chityna do zastosowań laboratoryjnych i technologicznych. Klasa practical grade, postać proszku, z określoną charakterystyką jakościową producenta. Wskazana kontrola wilgotności, popiołu, rozkładu wielkości cząstek oraz czystości ogólnej.
• Chlorhexidine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard" 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE CRS 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE DIACETATE CRS 4 szt. CRS Chlorhexidine Diacetate Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dioctanu chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE CRS 4 szt. Chlorhexidine Dihydrochloride Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dichlorowodorku chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability Chemical Reference Substance – mieszanina/wzorzec do oceny przydatności układu chromatograficznego.
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY A CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability A Chemical Reference Substance – dedykowany wzorzec/mieszanina referencyjna do oceny przydatności systemu.
• Octenidine Dihydrochloride ilość 3 szt. Octenidine Dihydrochloride / Dichlorowodorek oktenidyny – substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
Parametry istotne dla projektu:
Standardy referencyjne mają służyć do kalibracji aparatury oraz do prowadzenia badań zgodnie z wymaganiami ISO 10993 i farmakopei. Standardy odniesienia mają umożliwiać uzyskanie wyników porównywalnych i akceptowanych przez jednostki rejestracyjne (URPL, EMA).
Kluczowe parametry:
• Certyfikowane materiały odniesienia (CRM).
• Okres ważności zgodny z wymaganiami akredytacji.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 3
Część nr 3 – Standardy analityczne, rozpuszczalniki do HPLC, GC i MS, kolumny chromatograficzne, modyfikatory fazy oraz odczynniki laboratoryjne
• TSKgel® SuperMultiporePW-N (4 μm) HPLC Columns, ilość:1 szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-M (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-H (8 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKguardcolumn PWL, ilość: 3szt.
• TSKgel® G3000PWXL-CP (7 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000PWXL-CP (10 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn PWXL-CP, ilość: 2 szt.
• TSKgel® G1000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2500HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G3000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G4000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn HHR-H, ilość: 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Wzorce chemiczne, rozpuszczalniki o jakości HPLC/GC/MS, kolumny i modyfikatory fazy będą potrzebne do opracowania i walidacji metod chromatograficznych/mass spectrometrycznych, oznaczania zanieczyszczeń śladowych, markerów procesu oraz kontroli jakości materiałów i prototypów AAC.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Klasy czystości dedykowane do danej techniki (HPLC/GC/MS), certyfikaty/CoA.
• Kolumny o odpowiednio dobranej fazie stacjonarnej i kompatybilności z używanymi eluentami.
• Modyfikatory/eluent dobierane do detekcji i matryc badanych próbek.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 4
Część nr 4 – Szkło i drobne materiały laboratoryjne
• Certified Kits, screw thread vials, 12 x 32 mm, 9 mm thread, unassembled, pkg of 100, 29384-U, ilość 40 szt.
• Inserts for 1.5 mL large opening vials, SU860066, ilość 15 szt. –
• Zestaw szkła laboratoryjnego z chemland, ilość 2 szt,-
• Zestaw plastików (końcówki do pipet, pipety pasteurowskie itp.), ilość 3 szt.-
• Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 5 mL, 20-400 thread, diam. × H 20 mm × 65 mm, Z115150-12EA, ilość 6 szt.-
• Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 3 mL, 20-400 thread, diam. × H 20 mm × 50 mm, Z115142-12EA, ilość 6 szt. –
•Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 1 mL, 13-425 thread, diam. × H 13 mm × 44 mm, ilość 14 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Zużywalne szkło i plastiki laboratoryjne będą konieczne do rutynowego przygotowania próbek, prowadzenia reakcji, filtracji, przechowywania, poborów i dokumentacji serii badawczych. Mają zapewnić powtarzalność, czystość i bezpieczeństwo pracy w całym łańcuchu eksperymentalnym.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Odporność chemiczna i niskie „extractables/leachables” w zgodzie z zastosowaniami.
• Wersje sterylne/niesterylne stosownie do etapu pracy, kompatybilność z wykorzystywanymi odczynnikami.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 5
Część nr 5 – Antyseptyki (oktenidyna, chlorheksydyna)
• Oktanidyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
• Chloroheksydyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw antyseptyków będą używane do formulacji matryc AAC oraz przygotowania powierzchni/akcesoriów (walidowane stężenia oktenidyny i/lub chloroheksydyny, rozpuszczalniki i bufory zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi). Preparaty te będą stosowane do nadania właściwości przeciwdrobnoustrojowych materiałowi kolagenowemu przy zachowaniu biokompatybilności, stabilności i jednorodności rozkładu substancji czynnej w strukturze porowatej.
Parametry:
• Stabilność chemiczna i mikrobiologiczna w formulacjach wodnych/alkoholowych; brak zanieczyszczeń istotnych toksykologicznie.
• Zgodność surowcowa z farmakopeą (np. Ph. Eur.) i wymogami ISO 10993 (biokompatybilność).
• Kontrola czynników krytycznych: pH, siła jonowa, rozpuszczalność, współczynnik dyfuzji w matrycy.
• Śledzenie partii i certyfikaty analityczne (COA).
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 6
Część nr 6 – Odczynniki do oczyszczania chityny, syntezy DBC oraz wytrącania i oczyszczania biopolimerów – 10 zestawów
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, 258148-2.5L, ilość 4 szt.
• Sodium hydroxide reagent grade, ≥98%, pellets (anhydrous), 6 x 1 kg, ilość 2 szt.
• Aetone ACS reagent, ≥99.5%, 6 x 1, ilość 12 szt,-
• Methanesulfonic acid ≥99.0%, liquid, 471356-2.5L, ilość 3 szt.-
• Bezwodnik masłowy for synthesis, 1 L, ilość 10 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Pakiet odczynników stosowany będzie do sekwencji procesowych: demineralizacji/deproteinizacji chityny, funkcjonalizacji (synteza DBC), a także wytrącania i oczyszczania biopolimeru. Obejmuje kwasy/zasady, rozpuszczalniki organiczne oraz sole/regulatory pH o klasie czystości umożliwiającej zastosowanie w wytwarzaniu materiałów do wyrobów medycznych.
Parametry:
• Czystość i specyfikacje (klasy analityczne/techniczne dopuszczalne do etapu), kontrola zanieczyszczeń krytycznych.
• Bezpieczeństwo procesowe: punkty zapłonu, LZO, zgodność z BHP i gospodarką odpadami.
• Dokumentacja dostaw: karty charakterystyki (SDS), COA, zgodność z procedurami jakości.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 7
Część nr 7 – Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu
Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu (np.. kwas solny, enzymy proteolityczne - sprawdzone zostaną różne, aceton do wytrącania, etanol, zestaw do pomiaru zawartości biała metodą UV/VIS)
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, 258148-2.5L, ilość 2 szt.
• Ethanol greener alternative 96%, EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., BP, ChP (1L), ilość 10 szt.
• Aetone ACS reagent, ≥99.5%, 6 x 1, ilość 9 szt
• Pepsin from porcine gastric mucosa lyophilized powder, ≥3,200 units/mg protein 10g, ilość 2 szt
• Papain from papaya latex lyophilized powder, ≥10 units/mg protein 25g, ilość 1 szt
• Thermo Scientific™ Pierce™ BCA Protein Assay Kits, ilość 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw odczynników stosowany będzie do ekstrakcji kwasowej/enzymatycznej oraz izolacji atelokolagenu, w tym kwasy mineralne, enzymy proteolityczne (różne typy do optymalizacji), rozpuszczalniki do wytrącania/odsalania i odczynniki analityczne do oznaczeń białka (UV/VIS). Zapewniają kontrolowaną dezintegrację i oczyszczanie przy zachowaniu integralności strukturalnej kolagenu.
Parametry:
• Czystość odczynników i aktywność enzymatyczna (stabilność, warunki przechowywania).
• Kompatybilność z materiałem biologicznym (pH, siła jonowa), bezpieczeństwo procesowe.
• Odczynniki analityczne z certyfikowanymi standardami (krzywe kalibracyjne).
Zakres wykorzystania w zadaniu:
• Ekstrakcja i izolacja frakcji atelokolagenowej.
• Optymalizacja mieszanin enzymatycznych i warunków wytrącania.
• Kontrola jakości (oznaczanie białka, czystości, pozostałości reagentów).
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 8
Część nr 8 – Drobne materiały laboratoryjne w postaci szkła laboratoryjnego i tworzyw sztucznych (plastików)
• Zlewka wysoka 3000 ml borokrzem, 60 szt.
• Zlewka wysoka 400 ml borokrzem, 5 szt.
• Zlewka niska z uchem 1000 ml borokrzem, 36 szt.
• Butelka z nakrętką czerwoną 100 ml do 200°C, 38 szt.
• Butelka BORO 3.3 GL45 250 ml, 14 szt.
• Butelka 10 000 ml, 5 szt
• Butelka 500 ml, 10 szt.
• Butelka 1000 ml, 10 szt.
• Butelka 2000 ml, 10 szt
• Piknometr kl. A 10 ml z korkiem PTFE, 10 szt
• Kolba miarowa kl. A 5 ml (skala brązowa, GL14), 35 szt.
• Kolba miarowa kl. A 10 ml (GL14), 35 szt.
• Kolba 20 ml (GL14), 25 szt
• Kolba 25 ml (GL14), 35 szt
• Kolba 50 ml (GL18), 35 szt.
• Kolba 100 ml (GL18), 35 szt.
• Kolba 200 ml (GL18), 19 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Asortyment szkła/plastików laboratoryjnych (zlewki, kolby, probówki, pipety/końcówki, filtry, naczynia jednorazowe sterylne, elementy pomocnicze) będzie zapewniał ciągłość prac analitycznych w warunkach ISO 13485/GMP.
Parametry:
• Materiał i klasa czystości: szkło borokrzemowe, PP/PE/PTFE; sterylność/pyłowość.
• Odporność chemiczna/termiczna, powtarzalność wymiarowa; kompatybilność z aparaturą.
• Dokumentacja jakości (partie, certyfikaty), logistyka i przechowywanie.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-A1CH/25 - „AAC – multifunkcjonalny, wielowarstwowy opatrunek medyczny, przyspieszający gojenie się ran, o szerokiej aktywności przeciwmikrobiologicznej”
Część 1
Część nr 1 – Gazy
• Argon 5.0: 3 butle 6 m3
• Hel 6.0: 3 butle 6 m3
• Azot skroplony do dewara (objętość 500 L): 3 napełnienia
• Azot techniczny do odparowywania 43 butle 6 m3
Parametry istotne dla projektu:
Gazy techniczne mają być wykorzystywane w procesach analitycznych i w badaniach właściwości biomateriałów (m.in. pomiary porowatości i adsorpcji gazów w gęstościomierzu). Hel ma być stosowany jako gaz nośny, azot do inertyzacji, argon do ochrony próbek przed utlenianiem. Ich czystość wpływa bezpośrednio na wiarygodność wyników analitycznych.
Kluczowe parametry:
• Czystość: ≥ 99,999% (klasa laboratoryjna).
• Butle ciśnieniowe 10–50 L.
• Certyfikaty jakości zgodne z normami ISO.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 2
Część nr 2 – Standardy fizyczne
• PureCol™-S, Collagen Standard Solution 5 szt. Standaryzowany roztwór kolagenu, przeznaczony do zastosowań analitycznych i badawczych, w szczególności jako materiał referencyjny do oznaczania lub porównywania zawartości kolagenu. Materiał jakości laboratoryjnej/analitycznej, dostarczany z CoA lub specyfikacją producenta, ze zdefiniowanym stężeniem kolagenu, warunkami przechowywania i terminem ważności.
• Chitin from shrimp shells 3 szt. Chityna z pancerzy krewetek – naturalny polisacharyd zbudowany głównie z jednostek N-acetylo-D-glukozaminy, pozyskiwany ze skorup skorupiaków. Materiał do zastosowań badawczych, o określonej czystości i pochodzeniu. Wymagany CoA/specyfikacja, informacja o wilgotności, zawartości popiołu, stopniu deacetylacji, jeśli oznaczany, oraz pozostałościach białek/minerałów.
• Chitin from shrimp shells practical grade, powder" 4 szt. Chityna z pancerzy krewetek, practical grade, proszek – sproszkowana chityna do zastosowań laboratoryjnych i technologicznych. Klasa practical grade, postać proszku, z określoną charakterystyką jakościową producenta. Wskazana kontrola wilgotności, popiołu, rozkładu wielkości cząstek oraz czystości ogólnej.
• Chlorhexidine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard" 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE CRS 4 szt. Farmakopealna chemiczna substancja referencyjna chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE DIACETATE CRS 4 szt. CRS Chlorhexidine Diacetate Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dioctanu chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE CRS 4 szt. Chlorhexidine Dihydrochloride Chemical Reference Substance – wzorzec referencyjny dichlorowodorku chlorheksydyny.
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability Chemical Reference Substance – mieszanina/wzorzec do oceny przydatności układu chromatograficznego.
• CHLORHEXIDINE FOR SYSTEM SUITABILITY A CRS 4 szt. Chlorhexidine for System Suitability A Chemical Reference Substance – dedykowany wzorzec/mieszanina referencyjna do oceny przydatności systemu.
• Octenidine Dihydrochloride ilość 3 szt. Octenidine Dihydrochloride / Dichlorowodorek oktenidyny – substancja czynna o działaniu antyseptycznym.
Parametry istotne dla projektu:
Standardy referencyjne mają służyć do kalibracji aparatury oraz do prowadzenia badań zgodnie z wymaganiami ISO 10993 i farmakopei. Standardy odniesienia mają umożliwiać uzyskanie wyników porównywalnych i akceptowanych przez jednostki rejestracyjne (URPL, EMA).
Kluczowe parametry:
• Certyfikowane materiały odniesienia (CRM).
• Okres ważności zgodny z wymaganiami akredytacji.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 3
Część nr 3 – Standardy analityczne, rozpuszczalniki do HPLC, GC i MS, kolumny chromatograficzne, modyfikatory fazy oraz odczynniki laboratoryjne
• TSKgel® SuperMultiporePW-N (4 μm) HPLC Columns, ilość:1 szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-M (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKgel® SuperMultiporePW-H (8 μm) HPLC Columns, ilość: 1szt.
• TSKguardcolumn PWL, ilość: 3szt.
• TSKgel® G3000PWXL-CP (7 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000PWXL-CP (10 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn PWXL-CP, ilość: 2 szt.
• TSKgel® G1000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G2500HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G3000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G4000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKgel® G5000HHR (5 μm) HPLC Columns, ilość: 1 szt
• TSKguardcolumn HHR-H, ilość: 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Wzorce chemiczne, rozpuszczalniki o jakości HPLC/GC/MS, kolumny i modyfikatory fazy będą potrzebne do opracowania i walidacji metod chromatograficznych/mass spectrometrycznych, oznaczania zanieczyszczeń śladowych, markerów procesu oraz kontroli jakości materiałów i prototypów AAC.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Klasy czystości dedykowane do danej techniki (HPLC/GC/MS), certyfikaty/CoA.
• Kolumny o odpowiednio dobranej fazie stacjonarnej i kompatybilności z używanymi eluentami.
• Modyfikatory/eluent dobierane do detekcji i matryc badanych próbek.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 4
Część nr 4 – Szkło i drobne materiały laboratoryjne
• Certified Kits, screw thread vials, 12 x 32 mm, 9 mm thread, unassembled, pkg of 100, 29384-U, ilość 40 szt.
• Inserts for 1.5 mL large opening vials, SU860066, ilość 15 szt. –
• Zestaw szkła laboratoryjnego z chemland, ilość 2 szt,-
• Zestaw plastików (końcówki do pipet, pipety pasteurowskie itp.), ilość 3 szt.-
• Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 5 mL, 20-400 thread, diam. × H 20 mm × 65 mm, Z115150-12EA, ilość 6 szt.-
• Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 3 mL, 20-400 thread, diam. × H 20 mm × 50 mm, Z115142-12EA, ilość 6 szt. –
•Vials, screw top V-Vials® with open-top cap, volume 1 mL, 13-425 thread, diam. × H 13 mm × 44 mm, ilość 14 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Zużywalne szkło i plastiki laboratoryjne będą konieczne do rutynowego przygotowania próbek, prowadzenia reakcji, filtracji, przechowywania, poborów i dokumentacji serii badawczych. Mają zapewnić powtarzalność, czystość i bezpieczeństwo pracy w całym łańcuchu eksperymentalnym.
Parametry funkcjonalne (wymagane):
• Odporność chemiczna i niskie „extractables/leachables” w zgodzie z zastosowaniami.
• Wersje sterylne/niesterylne stosownie do etapu pracy, kompatybilność z wykorzystywanymi odczynnikami.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 5
Część nr 5 – Antyseptyki (oktenidyna, chlorheksydyna)
• Oktanidyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
• Chloroheksydyna API z pełną dokumentacją czyli DMF – 1 kg
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw antyseptyków będą używane do formulacji matryc AAC oraz przygotowania powierzchni/akcesoriów (walidowane stężenia oktenidyny i/lub chloroheksydyny, rozpuszczalniki i bufory zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi). Preparaty te będą stosowane do nadania właściwości przeciwdrobnoustrojowych materiałowi kolagenowemu przy zachowaniu biokompatybilności, stabilności i jednorodności rozkładu substancji czynnej w strukturze porowatej.
Parametry:
• Stabilność chemiczna i mikrobiologiczna w formulacjach wodnych/alkoholowych; brak zanieczyszczeń istotnych toksykologicznie.
• Zgodność surowcowa z farmakopeą (np. Ph. Eur.) i wymogami ISO 10993 (biokompatybilność).
• Kontrola czynników krytycznych: pH, siła jonowa, rozpuszczalność, współczynnik dyfuzji w matrycy.
• Śledzenie partii i certyfikaty analityczne (COA).
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 6
Część nr 6 – Odczynniki do oczyszczania chityny, syntezy DBC oraz wytrącania i oczyszczania biopolimerów – 10 zestawów
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, 258148-2.5L, ilość 4 szt.
• Sodium hydroxide reagent grade, ≥98%, pellets (anhydrous), 6 x 1 kg, ilość 2 szt.
• Aetone ACS reagent, ≥99.5%, 6 x 1, ilość 12 szt,-
• Methanesulfonic acid ≥99.0%, liquid, 471356-2.5L, ilość 3 szt.-
• Bezwodnik masłowy for synthesis, 1 L, ilość 10 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Pakiet odczynników stosowany będzie do sekwencji procesowych: demineralizacji/deproteinizacji chityny, funkcjonalizacji (synteza DBC), a także wytrącania i oczyszczania biopolimeru. Obejmuje kwasy/zasady, rozpuszczalniki organiczne oraz sole/regulatory pH o klasie czystości umożliwiającej zastosowanie w wytwarzaniu materiałów do wyrobów medycznych.
Parametry:
• Czystość i specyfikacje (klasy analityczne/techniczne dopuszczalne do etapu), kontrola zanieczyszczeń krytycznych.
• Bezpieczeństwo procesowe: punkty zapłonu, LZO, zgodność z BHP i gospodarką odpadami.
• Dokumentacja dostaw: karty charakterystyki (SDS), COA, zgodność z procedurami jakości.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 7
Część nr 7 – Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu
Odczynniki do ekstrakcji i izolacji atelokolagenu (np.. kwas solny, enzymy proteolityczne - sprawdzone zostaną różne, aceton do wytrącania, etanol, zestaw do pomiaru zawartości biała metodą UV/VIS)
• Hydrochloric acid 37%, ACS reagent, 258148-2.5L, ilość 2 szt.
• Ethanol greener alternative 96%, EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., BP, ChP (1L), ilość 10 szt.
• Aetone ACS reagent, ≥99.5%, 6 x 1, ilość 9 szt
• Pepsin from porcine gastric mucosa lyophilized powder, ≥3,200 units/mg protein 10g, ilość 2 szt
• Papain from papaya latex lyophilized powder, ≥10 units/mg protein 25g, ilość 1 szt
• Thermo Scientific™ Pierce™ BCA Protein Assay Kits, ilość 2 szt
Parametry istotne dla projektu:
Zestaw odczynników stosowany będzie do ekstrakcji kwasowej/enzymatycznej oraz izolacji atelokolagenu, w tym kwasy mineralne, enzymy proteolityczne (różne typy do optymalizacji), rozpuszczalniki do wytrącania/odsalania i odczynniki analityczne do oznaczeń białka (UV/VIS). Zapewniają kontrolowaną dezintegrację i oczyszczanie przy zachowaniu integralności strukturalnej kolagenu.
Parametry:
• Czystość odczynników i aktywność enzymatyczna (stabilność, warunki przechowywania).
• Kompatybilność z materiałem biologicznym (pH, siła jonowa), bezpieczeństwo procesowe.
• Odczynniki analityczne z certyfikowanymi standardami (krzywe kalibracyjne).
Zakres wykorzystania w zadaniu:
• Ekstrakcja i izolacja frakcji atelokolagenowej.
• Optymalizacja mieszanin enzymatycznych i warunków wytrącania.
• Kontrola jakości (oznaczanie białka, czystości, pozostałości reagentów).
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Część 8
Część nr 8 – Drobne materiały laboratoryjne w postaci szkła laboratoryjnego i tworzyw sztucznych (plastików)
• Zlewka wysoka 3000 ml borokrzem, 60 szt.
• Zlewka wysoka 400 ml borokrzem, 5 szt.
• Zlewka niska z uchem 1000 ml borokrzem, 36 szt.
• Butelka z nakrętką czerwoną 100 ml do 200°C, 38 szt.
• Butelka BORO 3.3 GL45 250 ml, 14 szt.
• Butelka 10 000 ml, 5 szt
• Butelka 500 ml, 10 szt.
• Butelka 1000 ml, 10 szt.
• Butelka 2000 ml, 10 szt
• Piknometr kl. A 10 ml z korkiem PTFE, 10 szt
• Kolba miarowa kl. A 5 ml (skala brązowa, GL14), 35 szt.
• Kolba miarowa kl. A 10 ml (GL14), 35 szt.
• Kolba 20 ml (GL14), 25 szt
• Kolba 25 ml (GL14), 35 szt
• Kolba 50 ml (GL18), 35 szt.
• Kolba 100 ml (GL18), 35 szt.
• Kolba 200 ml (GL18), 19 szt.
Parametry istotne dla projektu:
Asortyment szkła/plastików laboratoryjnych (zlewki, kolby, probówki, pipety/końcówki, filtry, naczynia jednorazowe sterylne, elementy pomocnicze) będzie zapewniał ciągłość prac analitycznych w warunkach ISO 13485/GMP.
Parametry:
• Materiał i klasa czystości: szkło borokrzemowe, PP/PE/PTFE; sterylność/pyłowość.
• Odporność chemiczna/termiczna, powtarzalność wymiarowa; kompatybilność z aparaturą.
• Dokumentacja jakości (partie, certyfikaty), logistyka i przechowywanie.
W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia.
Informacje dodatkowe:
1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia.
3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty lub inne dokumenty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej.
4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym.
5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakter wyłącznie przykładowy, a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu przy czym Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość zastosowania równoważnych rozwiązań.
6. W razie opisania Przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim wypadku Oferent zobowiązany jest do wskazania zakresu równoważności. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie ofert mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich właściwości funkcjonalnych, jakościowych i parametrów oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
7. Za rozwiązania równoważne należy rozumieć takie, które przedstawiają opis przedmiotu zamówienia o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych spełniających minimalne parametry określone przez Zamawiającego, lecz oznaczone innym np. znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem, normą, czy aprobatą. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w opisywanym przez Zamawiającego przedmiocie zamówienia, jest obowiązany udowodnić, że proponowane przez niego rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w zapytaniu ofertowym.
8. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia stosownych dokumentów uwiarygadniających zastosowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży w ofercie dokumentów o zastosowaniu innych równoważnych materiałów lub rozwiązań, to rozumie się przez to, że do kalkulacji ceny oferty i wykonania przedmiotu zamówienia ujęto materiały zaproponowane w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia; w związku z tym Wykonawca jest zobowiązany zastosować do wykonania zamówienia materiały lub rozwiązania zaproponowane w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
2026-10-09 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wesoła, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Laboratory tools and equipment
Industrial chemicals
Pharmaceutical products
Medical equipment
Industrial chemicals
Pharmaceutical products
Medical equipment
Buyer details
ASLab Science P.S.A.
Fort Służew 1
02-787 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 9512573293
Fort Służew 1
02-787 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 9512573293
