Dostawa USG z funkcją doppler na potrzeby projektu pt.: „Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikiem podłoża kostnego”
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-A0AS/24 - Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikaniem podłoża kostnego
Przedmiotem zamówienia jest dostawa USG z funkcją doppler.
Szczegółowe minimalne wymagania techniczne:
1. Aparat: stacjonarny aparat ultrasonograficzny, fabrycznie nowy, nieużywany, niepowystawowy; rok produkcji nie wcześniejszy niż 2025; wyrób medyczny oznakowany CE zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745
2. Monitor główny: lolorowy monitor LED w technologii Full HD o przekątnej min. 23″ i rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli
3. Dotykowy panel sterowania: dodatkowy ekran dotykowy o przekątnej min. 15″ i rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli, z możliwością regulacji kąta pochylenia oraz obsługą gestów
4. Pamięć masowa archiwum: dedykowany dysk twardy do lokalnej archiwizacji danych o pojemności min. 1 TB
5. Maksymalna częstotliwość pracy dostępnych głowic: min. 23 Mhz
6. Doppler: kolorowy
7. Ugięcie wiązki Dopplera: min. +/- 30st.
8. Maksymalna częstotliwość pracy głowicy ultradźwiękowej: min.16 MHz
9. Szerokość pola skanowania: min. 25 mm
Dostawa (transport) oraz montaż urządzeń w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na terenie Polski wliczone w cenę oferty.
Rozwiązania równoważne:
W każdym przypadku użycia w minimalnych wymaganiach technicznych norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. W przypadku użycia odniesień do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. Wykonawca analizując wymagania techniczne powinien założyć, że każdemu odniesieniu użytemu w dokumentacji projektowej towarzyszy wyraz „lub równoważne".
W przypadku, gdy zostały użyte znaki towarowe, oznacza to, że są podane przykładowo i określają jedynie minimalne oczekiwane parametry jakościowe oraz wymagany standard. Wykonawca może zastosować materiały lub urządzenia równoważne, lecz o parametrach technicznych i jakościowych podobnych lub lepszych, których zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na prawidłowe funkcjonowanie rozwiązań przyjętych w specyfikacji. Wykonawca, który zastosuje urządzenia lub materiały równoważne będzie obowiązany wykazać w trakcie realizacji zamówienia, że zastosowane przez niego urządzenia i materiały spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.
Użycie w specyfikacji etykiety oznacza, że Zamawiający akceptuje wszystkie etykiety potwierdzające, że dane dostawy lub usługi spełniają równoważne wymagania określonej przez zamawiającego etykiety. W przypadku gdy wykonawca z przyczyn od niego niezależnych nie może uzyskać określonej przez zamawiającego etykiety lub równoważnej etykiety, zamawiający, w terminie, przez siebie wyznaczonym akceptuje inne odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, o ile dany wykonawca udowodni, że dostawy lub usługi, które mają zostać przez niego wykonane, spełniają wymagania określonej etykiety lub określone wymagania wskazane przez Zamawiającego.
Użycie wymogu posiadania certyfikatu wydanego przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę jako środka dowodowego potwierdzającego zgodność z wymaganiami lub cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia oznacza, że zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. Zamawiający akceptuje także inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku, gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu Wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymogi lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub wymagania związane z realizacją zamówienia.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia ujęto wskazujący na konieczność wykorzystywania przy realizacji zamówienia konkretnego sprzętu o konkretnych parametrach Zamawiający dopuszcza używanie innego sprzętu o ile zapewni to osiągnięcie zakładanych parametrów projektowych.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-A0AS/24 - Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikaniem podłoża kostnego
Przedmiotem zamówienia jest dostawa USG z funkcją doppler.
Szczegółowe minimalne wymagania techniczne:
1. Aparat: stacjonarny aparat ultrasonograficzny, fabrycznie nowy, nieużywany, niepowystawowy; rok produkcji nie wcześniejszy niż 2025; wyrób medyczny oznakowany CE zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745
2. Monitor główny: lolorowy monitor LED w technologii Full HD o przekątnej min. 23″ i rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli
3. Dotykowy panel sterowania: dodatkowy ekran dotykowy o przekątnej min. 15″ i rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli, z możliwością regulacji kąta pochylenia oraz obsługą gestów
4. Pamięć masowa archiwum: dedykowany dysk twardy do lokalnej archiwizacji danych o pojemności min. 1 TB
5. Maksymalna częstotliwość pracy dostępnych głowic: min. 23 Mhz
6. Doppler: kolorowy
7. Ugięcie wiązki Dopplera: min. +/- 30st.
8. Maksymalna częstotliwość pracy głowicy ultradźwiękowej: min.16 MHz
9. Szerokość pola skanowania: min. 25 mm
Dostawa (transport) oraz montaż urządzeń w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na terenie Polski wliczone w cenę oferty.
Rozwiązania równoważne:
W każdym przypadku użycia w minimalnych wymaganiach technicznych norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. W przypadku użycia odniesień do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. Wykonawca analizując wymagania techniczne powinien założyć, że każdemu odniesieniu użytemu w dokumentacji projektowej towarzyszy wyraz „lub równoważne".
W przypadku, gdy zostały użyte znaki towarowe, oznacza to, że są podane przykładowo i określają jedynie minimalne oczekiwane parametry jakościowe oraz wymagany standard. Wykonawca może zastosować materiały lub urządzenia równoważne, lecz o parametrach technicznych i jakościowych podobnych lub lepszych, których zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na prawidłowe funkcjonowanie rozwiązań przyjętych w specyfikacji. Wykonawca, który zastosuje urządzenia lub materiały równoważne będzie obowiązany wykazać w trakcie realizacji zamówienia, że zastosowane przez niego urządzenia i materiały spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.
Użycie w specyfikacji etykiety oznacza, że Zamawiający akceptuje wszystkie etykiety potwierdzające, że dane dostawy lub usługi spełniają równoważne wymagania określonej przez zamawiającego etykiety. W przypadku gdy wykonawca z przyczyn od niego niezależnych nie może uzyskać określonej przez zamawiającego etykiety lub równoważnej etykiety, zamawiający, w terminie, przez siebie wyznaczonym akceptuje inne odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, o ile dany wykonawca udowodni, że dostawy lub usługi, które mają zostać przez niego wykonane, spełniają wymagania określonej etykiety lub określone wymagania wskazane przez Zamawiającego.
Użycie wymogu posiadania certyfikatu wydanego przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę jako środka dowodowego potwierdzającego zgodność z wymaganiami lub cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia oznacza, że zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. Zamawiający akceptuje także inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku, gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu Wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymogi lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub wymagania związane z realizacją zamówienia.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia ujęto wskazujący na konieczność wykorzystywania przy realizacji zamówienia konkretnego sprzętu o konkretnych parametrach Zamawiający dopuszcza używanie innego sprzętu o ile zapewni to osiągnięcie zakładanych parametrów projektowych.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
2026-09-24 07:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
Wychowański Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Rakowiecka 9/33
02-517 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5213304519
Rakowiecka 9/33
02-517 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5213304519
