Opracowanie innowacyjnego hydrożelowego opatrunku medycznego zawierającego tlenek grafenu (GO) o właściwościach wspomagających leczenie ran.
Notice description
Nazwa projektu
Opracowanie innowacyjnego hydrożelowego opatrunku medycznego zawierającego tlenek grafenu (GO) o właściwościach wspomagających leczenie ran.
Projekt planowany do realizacji przez TUMOR 3D S.A. przy współfinansowaniu ze środków Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027.
________________________________________
Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przez krytycznego podwykonawcę specjalistycznych prac badawczo-rozwojowych związanych z opracowaniem, wykonaniem oraz optymalizacją formulacji hydrożelowego opatrunku medycznego zawierającego tlenek grafenu.
Podwykonawca będzie realizował prace wymagające specjalistycznej wiedzy naukowej, aparatury badawczej oraz infrastruktury laboratoryjnej niezbędnej do opracowania i wykonania prototypowych formulacji opatrunku.
________________________________________
Szczegółowy zakres zamówienia
Zakres prac obejmuje w szczególności:
1. opracowanie założeń technologicznych formulacji hydrożelowej przeznaczonej do zastosowania jako opatrunek medyczny;
2. dobór odpowiedniej matrycy hydrożelowej oraz składników pomocniczych;
3. opracowanie sposobu wprowadzenia tlenku grafenu do struktury hydrożelu;
4. określenie optymalnego stężenia oraz sposobu dyspersji GO w materiale;
5. opracowanie i wykonanie laboratoryjnych wariantów formulacji;
6. ocenę jednorodności oraz stabilności otrzymanych formulacji;
7. ocenę podstawowych właściwości fizykochemicznych i użytkowych materiału, w tym w szczególności:
o struktury i jednorodności hydrożelu,
o pH,
o chłonności,
o zdolności zatrzymywania płynu,
o właściwości mechanicznych,
o stabilności formulacji;
8. optymalizację składu na podstawie wyników badań;
9. wykonanie wytypowanych serii laboratoryjnych/prototypowych;
10. opracowanie procedury technologicznej otrzymywania materiału;
11. dokumentowanie przebiegu i wyników prac B+R;
12. udział merytoryczny w interpretacji uzyskanych wyników oraz określeniu kierunku dalszego rozwoju technologii;
13. przekazanie Zamawiającemu wyników prac, dokumentacji badawczej oraz informacji niezbędnych do dalszych etapów projektu.
Szczegółowe parametry formulacji mogą być doprecyzowywane przez Zamawiającego podczas realizacji projektu w zależności od wyników kolejnych etapów badań B+R.
________________________________________
Rezultaty zamówienia
W wyniku realizacji zamówienia Wykonawca powinien dostarczyć co najmniej:
• opracowaną formulację/formulacje hydrożelowego materiału opatrunkowego;
• prototypowe serie laboratoryjne;
• opis procesu technologicznego;
• raport z przeprowadzonych prac badawczych;
• zestawienie uzyskanych parametrów fizykochemicznych;
• wyniki optymalizacji formulacji;
• dokumentację umożliwiającą wykorzystanie wyników w kolejnych etapach prac B+R.
________________________________________
Kod CPV
Główny kod CPV:
73100000-3 – Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe oraz pokrewne usługi doradcze
Dodatkowo:
73111000-3 – Laboratoryjne usługi badawcze
71900000-7 – Usługi laboratoryjne
Aktualne wytyczne wymagają stosowania nazw i kodów CPV przy opisie przedmiotu zamówienia.
________________________________________
Warunki udziału w postępowaniu
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy posiadający wiedzę, doświadczenie, personel oraz potencjał techniczny umożliwiający prawidłową realizację przedmiotu zamówienia.
1. Doświadczenie wykonawcy
Wykonawca powinien wykazać wykonanie w okresie ostatnich 5 lat co najmniej jednego projektu lub zlecenia obejmującego prace B+R dotyczące:
• hydrożeli,
• biomateriałów,
• materiałów medycznych,
• opatrunków,
lub innych technologii równoważnych z punktu widzenia przedmiotu zamówienia.
2. Potencjał techniczny
Wykonawca powinien posiadać lub zapewnić dostęp do infrastruktury laboratoryjnej umożliwiającej przygotowanie i charakterystykę formulacji hydrożelowych.
3. Personel
Do realizacji zamówienia Wykonawca powinien skierować co najmniej jedną osobę posiadającą doświadczenie w prowadzeniu prac B+R dotyczących hydrożeli, biomateriałów, materiałów medycznych lub technologii pokrewnych.
Warunki doświadczenia i potencjału mogą być stosowane jako warunki udziału, o ile są proporcjonalne do przedmiotu zamówienia.
________________________________________
Kryteria oceny ofert
Oferty spełniające warunki udziału zostaną ocenione według następujących kryteriów:
Kryterium 1 – Cena brutto – 60 punktów
Punkty zostaną obliczone według wzoru:
C = (Cmin / Cof) × 60
gdzie:
Cmin – najniższa cena brutto spośród ofert niepodlegających odrzuceniu,
Cof – cena brutto ocenianej oferty.
Maksymalnie: 60 pkt
________________________________________
Kryterium 2 – doświadczenie osoby kluczowej skierowanej do realizacji zamówienia – 25 punktów
Ocena dotyczy osoby wskazanej przez Wykonawcę jako odpowiedzialnej merytorycznie za realizację prac B+R.
Liczba zakończonych projektów/prac B+R związanych z hydrożelami, biomateriałami, opatrunkami lub materiałami medycznymi:
• 1 projekt – 0 pkt
• 2 projekty – 10 pkt
• 3 projekty – 15 pkt
• 4 projekty – 20 pkt
• 5 lub więcej projektów – 25 pkt
Maksymalnie: 25 pkt
Tak skonstruowane kryterium jest dopuszczalne, ponieważ dotyczy doświadczenia osób wyznaczonych do realizacji zamówienia, a nie ogólnego doświadczenia firmy.
________________________________________
Kryterium 3 – termin wykonania pierwszej serii laboratoryjnej – 15 punktów
Termin liczony od dnia przekazania Wykonawcy wszystkich informacji i materiałów niezbędnych do rozpoczęcia prac:
• do 6 tygodni – 15 pkt
• powyżej 6 do 8 tygodni – 10 pkt
• powyżej 8 do 10 tygodni – 5 pkt
• powyżej 10 tygodni – 0 pkt
Maksymalnie: 15 pkt
Łącznie: 100 punktów
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska największą łączną liczbę punktów.
________________________________________
Termin realizacji zamówienia
Planowany termin rozpoczęcia realizacji zamówienia:
1.01.27
Planowany termin zakończenia:
31.12.28
________________________________________
Termin składania ofert
7.09.26
7 dni od dnia następującego po dniu publikacji zapytania w BK2021.
Termin składania ofert: [data], godz. [godzina].
7.09.26 godz 16.00
Sposób składania ofert
Oferta powinna zostać złożona za pośrednictwem Bazy Konkurencyjności BK2021.
O terminowym złożeniu oferty decyduje data i godzina jej złożenia w BK2021.
Każdy Wykonawca może złożyć jedną ofertę.
Oferta powinna być sporządzona w języku polskim.
________________________________________
Dokumenty wymagane wraz z ofertą
Do oferty należy dołączyć:
1. formularz ofertowy;
2. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału;
3. wykaz doświadczenia Wykonawcy;
4. wykaz osoby/osób skierowanych do realizacji zamówienia;
5. informacje dotyczące doświadczenia osoby kluczowej;
6. opis posiadanego lub dostępnego zaplecza laboratoryjnego;
7. oświadczenie dotyczące braku konfliktu interesów/powiązań;
8. ewentualne pełnomocnictwo osoby podpisującej ofertę.
________________________________________
Konflikt interesów i powiązania
Zamówienie nie może zostać udzielone podmiotowi, z którym zachodzi konflikt interesów lub niedopuszczalne powiązania osobowe lub kapitałowe zgodnie z obowiązującymi Wytycznymi dotyczącymi kwalifikowalności wydatków na lata 2021–2027.
Osoby uczestniczące po stronie Zamawiającego w przygotowaniu i przeprowadzeniu postępowania powinny zachować bezstronność i obiektywizm.
Aktualne Wytyczne wymagają podejmowania działań zapobiegających konfliktowi interesów, a w przypadku beneficjenta niebędącego zamawiającym w rozumieniu PZP co do zasady zakazują udzielania zamówień podmiotom powiązanym osobowo lub kapitałowo.
________________________________________
Prawa do wyników prac B+R
Rezultaty wykonanych prac, w szczególności raporty, dokumentacja technologiczna, receptury, wyniki badań oraz inne opracowania powstałe w ramach realizacji zamówienia, będą przekazywane Zamawiającemu na warunkach określonych w umowie.
Umowa powinna zapewniać TUMOR 3D S.A. możliwość wykorzystania wyników prac w dalszych etapach projektu, rozwoju produktu, jego certyfikacji i komercjalizacji.
Szczegółowe zasady dotyczące praw własności intelektualnej zostaną określone w umowie z wybranym Wykonawcą.
________________________________________
Poufność
Wykonawca zobowiązany będzie do zachowania w poufności informacji technicznych, technologicznych, badawczych i handlowych uzyskanych w związku z realizacją zamówienia.
W razie konieczności Zamawiający może udostępnić szczegółowe informacje technologiczne po podpisaniu zobowiązania do zachowania poufności.
Aktualne Wytyczne dopuszczają ograniczenie części opisu przedmiotu zamówienia ze względu na ochronę tajemnicy przedsiębiorstwa, pod warunkiem późniejszego udostępnienia tych informacji zainteresowanemu wykonawcy po zobowiązaniu go do poufności i z zachowaniem czasu potrzebnego na przygotowanie oferty.
________________________________________
Warunki zmiany umowy
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w szczególności w przypadku:
• zmiany harmonogramu realizacji projektu;
• konieczności modyfikacji zakresu prac wynikającej z rezultatów wcześniejszych badań B+R;
• wystąpienia okoliczności niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia umowy;
• zmiany terminu realizacji projektu wynikającej z decyzji Instytucji Pośredniczącej;
• konieczności dostosowania zakresu prac do zaleceń instytucji finansującej lub wymagań regulacyjnych.
Zmiany nie mogą prowadzić do zmiany charakteru zamówienia ani naruszać zasady konkurencyjności.
________________________________________
Informacja o wyborze wykonawcy
Po zakończeniu oceny ofert Zamawiający wybierze ofertę, która:
• spełnia wszystkie warunki,
Miejsce realizacji
Cała polska
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: Bydgoszcz, Gmina: Bydgoszcz, Miejscowość: Bydgoszcz
Opracowanie innowacyjnego hydrożelowego opatrunku medycznego zawierającego tlenek grafenu (GO) o właściwościach wspomagających leczenie ran.
Projekt planowany do realizacji przez TUMOR 3D S.A. przy współfinansowaniu ze środków Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027.
________________________________________
Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przez krytycznego podwykonawcę specjalistycznych prac badawczo-rozwojowych związanych z opracowaniem, wykonaniem oraz optymalizacją formulacji hydrożelowego opatrunku medycznego zawierającego tlenek grafenu.
Podwykonawca będzie realizował prace wymagające specjalistycznej wiedzy naukowej, aparatury badawczej oraz infrastruktury laboratoryjnej niezbędnej do opracowania i wykonania prototypowych formulacji opatrunku.
________________________________________
Szczegółowy zakres zamówienia
Zakres prac obejmuje w szczególności:
1. opracowanie założeń technologicznych formulacji hydrożelowej przeznaczonej do zastosowania jako opatrunek medyczny;
2. dobór odpowiedniej matrycy hydrożelowej oraz składników pomocniczych;
3. opracowanie sposobu wprowadzenia tlenku grafenu do struktury hydrożelu;
4. określenie optymalnego stężenia oraz sposobu dyspersji GO w materiale;
5. opracowanie i wykonanie laboratoryjnych wariantów formulacji;
6. ocenę jednorodności oraz stabilności otrzymanych formulacji;
7. ocenę podstawowych właściwości fizykochemicznych i użytkowych materiału, w tym w szczególności:
o struktury i jednorodności hydrożelu,
o pH,
o chłonności,
o zdolności zatrzymywania płynu,
o właściwości mechanicznych,
o stabilności formulacji;
8. optymalizację składu na podstawie wyników badań;
9. wykonanie wytypowanych serii laboratoryjnych/prototypowych;
10. opracowanie procedury technologicznej otrzymywania materiału;
11. dokumentowanie przebiegu i wyników prac B+R;
12. udział merytoryczny w interpretacji uzyskanych wyników oraz określeniu kierunku dalszego rozwoju technologii;
13. przekazanie Zamawiającemu wyników prac, dokumentacji badawczej oraz informacji niezbędnych do dalszych etapów projektu.
Szczegółowe parametry formulacji mogą być doprecyzowywane przez Zamawiającego podczas realizacji projektu w zależności od wyników kolejnych etapów badań B+R.
________________________________________
Rezultaty zamówienia
W wyniku realizacji zamówienia Wykonawca powinien dostarczyć co najmniej:
• opracowaną formulację/formulacje hydrożelowego materiału opatrunkowego;
• prototypowe serie laboratoryjne;
• opis procesu technologicznego;
• raport z przeprowadzonych prac badawczych;
• zestawienie uzyskanych parametrów fizykochemicznych;
• wyniki optymalizacji formulacji;
• dokumentację umożliwiającą wykorzystanie wyników w kolejnych etapach prac B+R.
________________________________________
Kod CPV
Główny kod CPV:
73100000-3 – Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe oraz pokrewne usługi doradcze
Dodatkowo:
73111000-3 – Laboratoryjne usługi badawcze
71900000-7 – Usługi laboratoryjne
Aktualne wytyczne wymagają stosowania nazw i kodów CPV przy opisie przedmiotu zamówienia.
________________________________________
Warunki udziału w postępowaniu
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy posiadający wiedzę, doświadczenie, personel oraz potencjał techniczny umożliwiający prawidłową realizację przedmiotu zamówienia.
1. Doświadczenie wykonawcy
Wykonawca powinien wykazać wykonanie w okresie ostatnich 5 lat co najmniej jednego projektu lub zlecenia obejmującego prace B+R dotyczące:
• hydrożeli,
• biomateriałów,
• materiałów medycznych,
• opatrunków,
lub innych technologii równoważnych z punktu widzenia przedmiotu zamówienia.
2. Potencjał techniczny
Wykonawca powinien posiadać lub zapewnić dostęp do infrastruktury laboratoryjnej umożliwiającej przygotowanie i charakterystykę formulacji hydrożelowych.
3. Personel
Do realizacji zamówienia Wykonawca powinien skierować co najmniej jedną osobę posiadającą doświadczenie w prowadzeniu prac B+R dotyczących hydrożeli, biomateriałów, materiałów medycznych lub technologii pokrewnych.
Warunki doświadczenia i potencjału mogą być stosowane jako warunki udziału, o ile są proporcjonalne do przedmiotu zamówienia.
________________________________________
Kryteria oceny ofert
Oferty spełniające warunki udziału zostaną ocenione według następujących kryteriów:
Kryterium 1 – Cena brutto – 60 punktów
Punkty zostaną obliczone według wzoru:
C = (Cmin / Cof) × 60
gdzie:
Cmin – najniższa cena brutto spośród ofert niepodlegających odrzuceniu,
Cof – cena brutto ocenianej oferty.
Maksymalnie: 60 pkt
________________________________________
Kryterium 2 – doświadczenie osoby kluczowej skierowanej do realizacji zamówienia – 25 punktów
Ocena dotyczy osoby wskazanej przez Wykonawcę jako odpowiedzialnej merytorycznie za realizację prac B+R.
Liczba zakończonych projektów/prac B+R związanych z hydrożelami, biomateriałami, opatrunkami lub materiałami medycznymi:
• 1 projekt – 0 pkt
• 2 projekty – 10 pkt
• 3 projekty – 15 pkt
• 4 projekty – 20 pkt
• 5 lub więcej projektów – 25 pkt
Maksymalnie: 25 pkt
Tak skonstruowane kryterium jest dopuszczalne, ponieważ dotyczy doświadczenia osób wyznaczonych do realizacji zamówienia, a nie ogólnego doświadczenia firmy.
________________________________________
Kryterium 3 – termin wykonania pierwszej serii laboratoryjnej – 15 punktów
Termin liczony od dnia przekazania Wykonawcy wszystkich informacji i materiałów niezbędnych do rozpoczęcia prac:
• do 6 tygodni – 15 pkt
• powyżej 6 do 8 tygodni – 10 pkt
• powyżej 8 do 10 tygodni – 5 pkt
• powyżej 10 tygodni – 0 pkt
Maksymalnie: 15 pkt
Łącznie: 100 punktów
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska największą łączną liczbę punktów.
________________________________________
Termin realizacji zamówienia
Planowany termin rozpoczęcia realizacji zamówienia:
1.01.27
Planowany termin zakończenia:
31.12.28
________________________________________
Termin składania ofert
7.09.26
7 dni od dnia następującego po dniu publikacji zapytania w BK2021.
Termin składania ofert: [data], godz. [godzina].
7.09.26 godz 16.00
Sposób składania ofert
Oferta powinna zostać złożona za pośrednictwem Bazy Konkurencyjności BK2021.
O terminowym złożeniu oferty decyduje data i godzina jej złożenia w BK2021.
Każdy Wykonawca może złożyć jedną ofertę.
Oferta powinna być sporządzona w języku polskim.
________________________________________
Dokumenty wymagane wraz z ofertą
Do oferty należy dołączyć:
1. formularz ofertowy;
2. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału;
3. wykaz doświadczenia Wykonawcy;
4. wykaz osoby/osób skierowanych do realizacji zamówienia;
5. informacje dotyczące doświadczenia osoby kluczowej;
6. opis posiadanego lub dostępnego zaplecza laboratoryjnego;
7. oświadczenie dotyczące braku konfliktu interesów/powiązań;
8. ewentualne pełnomocnictwo osoby podpisującej ofertę.
________________________________________
Konflikt interesów i powiązania
Zamówienie nie może zostać udzielone podmiotowi, z którym zachodzi konflikt interesów lub niedopuszczalne powiązania osobowe lub kapitałowe zgodnie z obowiązującymi Wytycznymi dotyczącymi kwalifikowalności wydatków na lata 2021–2027.
Osoby uczestniczące po stronie Zamawiającego w przygotowaniu i przeprowadzeniu postępowania powinny zachować bezstronność i obiektywizm.
Aktualne Wytyczne wymagają podejmowania działań zapobiegających konfliktowi interesów, a w przypadku beneficjenta niebędącego zamawiającym w rozumieniu PZP co do zasady zakazują udzielania zamówień podmiotom powiązanym osobowo lub kapitałowo.
________________________________________
Prawa do wyników prac B+R
Rezultaty wykonanych prac, w szczególności raporty, dokumentacja technologiczna, receptury, wyniki badań oraz inne opracowania powstałe w ramach realizacji zamówienia, będą przekazywane Zamawiającemu na warunkach określonych w umowie.
Umowa powinna zapewniać TUMOR 3D S.A. możliwość wykorzystania wyników prac w dalszych etapach projektu, rozwoju produktu, jego certyfikacji i komercjalizacji.
Szczegółowe zasady dotyczące praw własności intelektualnej zostaną określone w umowie z wybranym Wykonawcą.
________________________________________
Poufność
Wykonawca zobowiązany będzie do zachowania w poufności informacji technicznych, technologicznych, badawczych i handlowych uzyskanych w związku z realizacją zamówienia.
W razie konieczności Zamawiający może udostępnić szczegółowe informacje technologiczne po podpisaniu zobowiązania do zachowania poufności.
Aktualne Wytyczne dopuszczają ograniczenie części opisu przedmiotu zamówienia ze względu na ochronę tajemnicy przedsiębiorstwa, pod warunkiem późniejszego udostępnienia tych informacji zainteresowanemu wykonawcy po zobowiązaniu go do poufności i z zachowaniem czasu potrzebnego na przygotowanie oferty.
________________________________________
Warunki zmiany umowy
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w szczególności w przypadku:
• zmiany harmonogramu realizacji projektu;
• konieczności modyfikacji zakresu prac wynikającej z rezultatów wcześniejszych badań B+R;
• wystąpienia okoliczności niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia umowy;
• zmiany terminu realizacji projektu wynikającej z decyzji Instytucji Pośredniczącej;
• konieczności dostosowania zakresu prac do zaleceń instytucji finansującej lub wymagań regulacyjnych.
Zmiany nie mogą prowadzić do zmiany charakteru zamówienia ani naruszać zasady konkurencyjności.
________________________________________
Informacja o wyborze wykonawcy
Po zakończeniu oceny ofert Zamawiający wybierze ofertę, która:
• spełnia wszystkie warunki,
Miejsce realizacji
Cała polska
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: Bydgoszcz, Gmina: Bydgoszcz, Miejscowość: Bydgoszcz
Time limit for receipt of tenders
2026-09-07 14:00:00.0
Location
Kraj: Polska
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Market research and development
Buyer details
Tumor 3D
Długa 16
85-034 Bydgoszcz
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 7792431209
Długa 16
85-034 Bydgoszcz
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 7792431209
