Wykonanie modelu defektu kostnego u myszy NOD/SCID oraz przygotowanie próbek do analiz po zakończonej hodowli in vivo
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.02.05-IP.07-0001/23 - "Science4Business - Nauka dla Biznesu" - Zadanie nr 1 "Inkubator Rozwoju"
Przedmiotem zamówienia jest usługa badawcza „Wykonanie modelu defektu kostnego u myszy NOD/SCID oraz przygotowanie próbek do analiz po zakończonej hodowli in vivo”. Zakres usługi obejmuje wykonanie n/w dwóch etapów, po których realizacji nastąpi rozliczenie:
Etap I
• Wystąpienie z wnioskiem do odpowiedniej Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach o realizację planowanego Zlecenia, po uzgodnieniu planu eksperymentalnego z Zamawiającym.
• Przygotowanie zaplecza do hodowli myszy NOD/SCID.
• Zamówienie 30 szt. dorosłych myszy (w wieku minimum 6 tyg.) z upośledzoną odpornością NOD SCID, prowadzenie ich hodowli w odpowiednich warunkach dedykowanych m.in. do hodowli myszy NOD/SCID oraz aklimatyzacja/oswojenie myszy do dalszych badań.
Etap II
• Wykonanie krytycznych defektów kostnych (szerokość 2-4 mm) w czaszce myszy (3 grupy badane, każda po 10 myszy) za pomocą specjalistycznego wiertła. Podanie w miejsce ubytku kostnego dostarczonego materiału przez Zamawiającego (tj. ludzkich komórek z/lub komercyjnym implantem). Dokumentacja fotograficzna zabiegu m.in. do celów przyszłych publikacji naukowych. Wykonanie szwów w miejscu przecięcia skóry głowy myszy, w celu zabezpieczenia miejsca operacji.
Eksperyment zakłada wykonanie defektów kostnych w każdej z badanych grup w dwóch etapach w odstępie czasowym tj. wykonanie defektów i aplikacji I serii materiałów u 5 myszy w pierwszym etapie oraz wykonanie defektów i aplikacji II serii materiałów u kolejnych 5 myszy w drugim etapie. Materiał będzie dostarczany przez Zamawiającego w uzgodnionym z wyprzedzeniem dniu, w którym wykonywane będą defekty kostne u myszy. Zamawiający nie wyklucza konieczności wcześniejszego zwirowania materiału u Wykonawcy przed podaniem materiału do myszy. Procedury chirurgiczne powinny być wykonywane w sterylnych warunkach, przy odpowiednim znieczuleniu myszy wraz z kontrolą temperatury ich ciała, zgodnie z protokołem zawartym we wniosku do Komisji Etycznej.
• Hodowla in vivo myszy do czasu zrostu/gojenia tkanki przez czas minimum 6 tygodni. Kontrolowanie miejsca operacji i ogólnego stanu myszy w trakcie hodowli po operacji.
• Przygotowanie/utrwalenie i zabezpieczenie głów myszy do dalszych analiz histologicznych i microCT przez Zamawiającego (utrwalanie w roztworze formaliny przez 48 godz. a następnie 70% etanolu).
• Pobranie, zabezpieczenie i przechowywanie w temperaturze -80°C narządów myszy (tj. wątroba, płuca, nerki, śledziona) do dalszych analiz przez Zamawiającego.
• Przygotowanie ww. materiału do odbioru przez Zamawiającego.
Zakończenie realizacji Etapu I powinno nastąpić w terminie nie dłuższym niż 3 miesiące od dnia zawarcia umowy. Rozliczenie Etapu I zlecenia nastąpi wyłącznie po uzyskaniu zgody Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach na przeprowadzenie części eksperymentalnej zlecenia oraz po potwierdzeniu zakończenia realizacji Etapu I protokołem odbioru.
Zakończenie realizacji Etapu II powinno nastąpić w ciągu 4 miesięcy od momentu zakończenia Etapu I zlecenia. Rozliczenie realizacji Etapu II nastąpi po potwierdzeniu odbioru ww. materiałów protokołem odbioru.
Miejsce realizacji
Cała polska
FENG.02.05-IP.07-0001/23 - "Science4Business - Nauka dla Biznesu" - Zadanie nr 1 "Inkubator Rozwoju"
Przedmiotem zamówienia jest usługa badawcza „Wykonanie modelu defektu kostnego u myszy NOD/SCID oraz przygotowanie próbek do analiz po zakończonej hodowli in vivo”. Zakres usługi obejmuje wykonanie n/w dwóch etapów, po których realizacji nastąpi rozliczenie:
Etap I
• Wystąpienie z wnioskiem do odpowiedniej Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach o realizację planowanego Zlecenia, po uzgodnieniu planu eksperymentalnego z Zamawiającym.
• Przygotowanie zaplecza do hodowli myszy NOD/SCID.
• Zamówienie 30 szt. dorosłych myszy (w wieku minimum 6 tyg.) z upośledzoną odpornością NOD SCID, prowadzenie ich hodowli w odpowiednich warunkach dedykowanych m.in. do hodowli myszy NOD/SCID oraz aklimatyzacja/oswojenie myszy do dalszych badań.
Etap II
• Wykonanie krytycznych defektów kostnych (szerokość 2-4 mm) w czaszce myszy (3 grupy badane, każda po 10 myszy) za pomocą specjalistycznego wiertła. Podanie w miejsce ubytku kostnego dostarczonego materiału przez Zamawiającego (tj. ludzkich komórek z/lub komercyjnym implantem). Dokumentacja fotograficzna zabiegu m.in. do celów przyszłych publikacji naukowych. Wykonanie szwów w miejscu przecięcia skóry głowy myszy, w celu zabezpieczenia miejsca operacji.
Eksperyment zakłada wykonanie defektów kostnych w każdej z badanych grup w dwóch etapach w odstępie czasowym tj. wykonanie defektów i aplikacji I serii materiałów u 5 myszy w pierwszym etapie oraz wykonanie defektów i aplikacji II serii materiałów u kolejnych 5 myszy w drugim etapie. Materiał będzie dostarczany przez Zamawiającego w uzgodnionym z wyprzedzeniem dniu, w którym wykonywane będą defekty kostne u myszy. Zamawiający nie wyklucza konieczności wcześniejszego zwirowania materiału u Wykonawcy przed podaniem materiału do myszy. Procedury chirurgiczne powinny być wykonywane w sterylnych warunkach, przy odpowiednim znieczuleniu myszy wraz z kontrolą temperatury ich ciała, zgodnie z protokołem zawartym we wniosku do Komisji Etycznej.
• Hodowla in vivo myszy do czasu zrostu/gojenia tkanki przez czas minimum 6 tygodni. Kontrolowanie miejsca operacji i ogólnego stanu myszy w trakcie hodowli po operacji.
• Przygotowanie/utrwalenie i zabezpieczenie głów myszy do dalszych analiz histologicznych i microCT przez Zamawiającego (utrwalanie w roztworze formaliny przez 48 godz. a następnie 70% etanolu).
• Pobranie, zabezpieczenie i przechowywanie w temperaturze -80°C narządów myszy (tj. wątroba, płuca, nerki, śledziona) do dalszych analiz przez Zamawiającego.
• Przygotowanie ww. materiału do odbioru przez Zamawiającego.
Zakończenie realizacji Etapu I powinno nastąpić w terminie nie dłuższym niż 3 miesiące od dnia zawarcia umowy. Rozliczenie Etapu I zlecenia nastąpi wyłącznie po uzyskaniu zgody Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach na przeprowadzenie części eksperymentalnej zlecenia oraz po potwierdzeniu zakończenia realizacji Etapu I protokołem odbioru.
Zakończenie realizacji Etapu II powinno nastąpić w ciągu 4 miesięcy od momentu zakończenia Etapu I zlecenia. Rozliczenie realizacji Etapu II nastąpi po potwierdzeniu odbioru ww. materiałów protokołem odbioru.
Miejsce realizacji
Cała polska
Time limit for receipt of tenders
Mon Aug 10 21:59:59 GMT 2026
Location
Kraj: Polska
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Market research and development
Buyer details
Uniwersytet Jagielloński
Gołębia 24
31-007 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6750002236
Gołębia 24
31-007 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6750002236
