Świadczenie usług badawczo-rozwojowych przez pracownika badawczo-rozwojowego
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.05.01-IP.01-0009/25 - Funkcjonalizowane nanocząstki magnetokatalityczne w systemach lab-on-foil i mikrofluidyce cyfrowej do detekcji biomarkerów medycznych (StepDiag).
Opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług badawczo-rozwojowych przez pracownika badawczo-rozwojowego, zaangażowanego na podstawie umowy zlecenia w związku z realizacją projektu FENG.05.01-IP.01-0009/25 pn. „Funkcjonalizowane nanocząstki magnetokatalityczne w systemach lab-on-foil i mikrofluidyce cyfrowej do detekcji biomarkerów medycznych (StepDiag)”. Projekt jest realizowany w ramach naboru FENG.05.01-IP.01-001/25 – Ścieżka A: Projekty realizowane w sektorze biotechnologii, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Priorytet V. Wsparcie projektów realizujących cele inicjatywy STEP, działanie 05.01 Fundusz Wsparcia Technologii Krytycznych, przez okres 36 miesięcy.
Projekt łączy zagadnienia medycyny, diagnostyki medycznej, nanobiotechnologii i inżynierii biomedycznej wyrobów medycznych.
Zakres obowiązków pracownika badawczo-rozwojowego:
• analiza literatury naukowej;
• opracowanie założeń eksperymentów;
• przygotowanie protokołów badawczych;
• prowadzenie eksperymentów;
• wykonywanie oznaczeń laboratoryjnych;
• analiza wyników;
• opracowanie modeli lub algorytmów;
• walidacja metody;
• dokumentowanie wyników;
• przygotowanie raportów badawczych;
• udział w spotkaniach zespołu dotyczących prac merytorycznych;
• przygotowanie części naukowej dokumentacji projektu.
1. Wymiar zaangażowania Wykonawcy będzie zależny od postępu prac badawczo-rozwojowych oraz bieżącego zapotrzebowania projektu. Przewidywany okres realizacji zamówienia wynosi do 36 miesięcy, przy czym liczba godzin nie przekroczy 132 godzin w miesiącu.
2. Wybrany Wykonawca będzie wykonywał na zlecenie Zamawiającego badania, w ramach badań przemysłowych oraz eksperymentalnych prac rozwojowych realizowanych w ramach Projektu.
3. Zamawiający zastrzega, że łączne zaangażowanie zawodowe Wykonawcy, niezależnie od formy zaangażowania, w realizację wszystkich projektów finansowanych z funduszy strukturalnych i Funduszu Spójności oraz działań finansowanych z innych źródeł, w tym środków własnych beneficjenta i innych podmiotów, nie przekracza 276 godzin miesięcznie. Do ww. limitu wlicza się okres urlopu wypoczynkowego oraz czas niezdolności do pracy wskutek choroby. Do limitu tego nie wlicza się zgodnie z Wytycznymi innych nieobecności takich jak urlop bezpłatny, rodzicielski i macierzyński. Wykonawca będzie zobowiązany do informowania Zamawiającego o swoim łącznym zaangażowaniu zawodowym.
4. Wykonawca będzie świadczył usługi w zespole koordynowanym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie uprawniony do koordynowania zadań oraz weryfikacji zgodności wykonanych czynności z umową, harmonogramem projektu, protokołami badawczymi i obowiązującymi procedurami.
II. OBLIGATORYJNE WARUNKI DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. Wymogi i kryteria, jakie powinna spełnić osoba aplikująca na stanowisko Pracownika badawczo-rozwojowego:
• wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne, w szczególności w zawodzie lekarza, ratownika medycznego lub diagnosty laboratoryjnego;
• co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze ochrony zdrowia, medycyny, ratownictwa medycznego lub diagnostyki medycznej;
• udokumentowane doświadczenie w realizacji badań naukowych, w szczególności badań klinicznych, badań podstawowych, badań aplikacyjnych, dotyczących wyrobów medycznych i/lub produktów leczniczych;
• doświadczenie w przygotowywaniu, prowadzeniu lub dokumentowaniu badań finansowanych ze źródeł zewnętrznych, zgodnie z obowiązującymi procedurami, protokołami badawczymi oraz zasadami jakości;
• aktualny certyfikat Good Clinical Practice – GCP;
• doświadczenie w prowadzeniu prac B+R w zakresie diagnostyki POCT;
• aktywne prawo wykonywania zawodu lekarza, ratownika medycznego lub diagnosty laboratoryjnego – w przypadku zawodu regulowanego;
• znajomość zasad prowadzenia badań z udziałem ludzi, w tym zasad etycznych, ochrony danych osobowych, świadomej zgody oraz prawidłowego dokumentowania przebiegu badania;
• umiejętność analizy literatury naukowej, danych klinicznych i wyników badań oraz wyciągania na ich podstawie wniosków;
• umiejętność przygotowywania dokumentacji badawczej, raportów, zestawień, sprawozdań i materiałów merytorycznych związanych z realizacją projektu;
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, umożliwiająca czytanie i analizę literatury naukowej, dokumentacji technicznej i medycznej, przygotowywanie materiałów w języku angielskim oraz udział w spotkaniach i dyskusjach badawczych;
• biegła znajomość języka polskiego w mowie i piśmie;
• dyspozycyjność w wymiarze wymaganym do prawidłowej realizacji zadań powierzonych w projekcie;
• możliwość prawna zawarcia umowy zlecenia jako osoba fizyczna z podmiotem realizującym projekt;
• brak przeszkód formalnych, prawnych lub organizacyjnych uniemożliwiających wykonywanie zadań przewidzianych w projekcie.
• doświadczenie we współpracy z ośrodkami klinicznymi, jednostkami naukowymi, przedsiębiorstwami medycznymi lub zespołami interdyscyplinarnymi;
• doświadczenie w przygotowywaniu protokołów badań, formularzy obserwacji klinicznej, dokumentacji źródłowej, raportów końcowych lub publikacji naukowych.
• Zamawiający wymaga złożenia CV oraz dokumentów i oświadczeń wskazanych w Zapytaniu ofertowym.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: piaseczyński, Gmina: Piaseczno, Miejscowość: Piaseczno
FENG.05.01-IP.01-0009/25 - Funkcjonalizowane nanocząstki magnetokatalityczne w systemach lab-on-foil i mikrofluidyce cyfrowej do detekcji biomarkerów medycznych (StepDiag).
Opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług badawczo-rozwojowych przez pracownika badawczo-rozwojowego, zaangażowanego na podstawie umowy zlecenia w związku z realizacją projektu FENG.05.01-IP.01-0009/25 pn. „Funkcjonalizowane nanocząstki magnetokatalityczne w systemach lab-on-foil i mikrofluidyce cyfrowej do detekcji biomarkerów medycznych (StepDiag)”. Projekt jest realizowany w ramach naboru FENG.05.01-IP.01-001/25 – Ścieżka A: Projekty realizowane w sektorze biotechnologii, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Priorytet V. Wsparcie projektów realizujących cele inicjatywy STEP, działanie 05.01 Fundusz Wsparcia Technologii Krytycznych, przez okres 36 miesięcy.
Projekt łączy zagadnienia medycyny, diagnostyki medycznej, nanobiotechnologii i inżynierii biomedycznej wyrobów medycznych.
Zakres obowiązków pracownika badawczo-rozwojowego:
• analiza literatury naukowej;
• opracowanie założeń eksperymentów;
• przygotowanie protokołów badawczych;
• prowadzenie eksperymentów;
• wykonywanie oznaczeń laboratoryjnych;
• analiza wyników;
• opracowanie modeli lub algorytmów;
• walidacja metody;
• dokumentowanie wyników;
• przygotowanie raportów badawczych;
• udział w spotkaniach zespołu dotyczących prac merytorycznych;
• przygotowanie części naukowej dokumentacji projektu.
1. Wymiar zaangażowania Wykonawcy będzie zależny od postępu prac badawczo-rozwojowych oraz bieżącego zapotrzebowania projektu. Przewidywany okres realizacji zamówienia wynosi do 36 miesięcy, przy czym liczba godzin nie przekroczy 132 godzin w miesiącu.
2. Wybrany Wykonawca będzie wykonywał na zlecenie Zamawiającego badania, w ramach badań przemysłowych oraz eksperymentalnych prac rozwojowych realizowanych w ramach Projektu.
3. Zamawiający zastrzega, że łączne zaangażowanie zawodowe Wykonawcy, niezależnie od formy zaangażowania, w realizację wszystkich projektów finansowanych z funduszy strukturalnych i Funduszu Spójności oraz działań finansowanych z innych źródeł, w tym środków własnych beneficjenta i innych podmiotów, nie przekracza 276 godzin miesięcznie. Do ww. limitu wlicza się okres urlopu wypoczynkowego oraz czas niezdolności do pracy wskutek choroby. Do limitu tego nie wlicza się zgodnie z Wytycznymi innych nieobecności takich jak urlop bezpłatny, rodzicielski i macierzyński. Wykonawca będzie zobowiązany do informowania Zamawiającego o swoim łącznym zaangażowaniu zawodowym.
4. Wykonawca będzie świadczył usługi w zespole koordynowanym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie uprawniony do koordynowania zadań oraz weryfikacji zgodności wykonanych czynności z umową, harmonogramem projektu, protokołami badawczymi i obowiązującymi procedurami.
II. OBLIGATORYJNE WARUNKI DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. Wymogi i kryteria, jakie powinna spełnić osoba aplikująca na stanowisko Pracownika badawczo-rozwojowego:
• wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne, w szczególności w zawodzie lekarza, ratownika medycznego lub diagnosty laboratoryjnego;
• co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze ochrony zdrowia, medycyny, ratownictwa medycznego lub diagnostyki medycznej;
• udokumentowane doświadczenie w realizacji badań naukowych, w szczególności badań klinicznych, badań podstawowych, badań aplikacyjnych, dotyczących wyrobów medycznych i/lub produktów leczniczych;
• doświadczenie w przygotowywaniu, prowadzeniu lub dokumentowaniu badań finansowanych ze źródeł zewnętrznych, zgodnie z obowiązującymi procedurami, protokołami badawczymi oraz zasadami jakości;
• aktualny certyfikat Good Clinical Practice – GCP;
• doświadczenie w prowadzeniu prac B+R w zakresie diagnostyki POCT;
• aktywne prawo wykonywania zawodu lekarza, ratownika medycznego lub diagnosty laboratoryjnego – w przypadku zawodu regulowanego;
• znajomość zasad prowadzenia badań z udziałem ludzi, w tym zasad etycznych, ochrony danych osobowych, świadomej zgody oraz prawidłowego dokumentowania przebiegu badania;
• umiejętność analizy literatury naukowej, danych klinicznych i wyników badań oraz wyciągania na ich podstawie wniosków;
• umiejętność przygotowywania dokumentacji badawczej, raportów, zestawień, sprawozdań i materiałów merytorycznych związanych z realizacją projektu;
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, umożliwiająca czytanie i analizę literatury naukowej, dokumentacji technicznej i medycznej, przygotowywanie materiałów w języku angielskim oraz udział w spotkaniach i dyskusjach badawczych;
• biegła znajomość języka polskiego w mowie i piśmie;
• dyspozycyjność w wymiarze wymaganym do prawidłowej realizacji zadań powierzonych w projekcie;
• możliwość prawna zawarcia umowy zlecenia jako osoba fizyczna z podmiotem realizującym projekt;
• brak przeszkód formalnych, prawnych lub organizacyjnych uniemożliwiających wykonywanie zadań przewidzianych w projekcie.
• doświadczenie we współpracy z ośrodkami klinicznymi, jednostkami naukowymi, przedsiębiorstwami medycznymi lub zespołami interdyscyplinarnymi;
• doświadczenie w przygotowywaniu protokołów badań, formularzy obserwacji klinicznej, dokumentacji źródłowej, raportów końcowych lub publikacji naukowych.
• Zamawiający wymaga złożenia CV oraz dokumentów i oświadczeń wskazanych w Zapytaniu ofertowym.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: piaseczyński, Gmina: Piaseczno, Miejscowość: Piaseczno
Time limit for receipt of tenders
2026-07-31 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: piaseczyński, Gmina: Piaseczno, Miejscowość: Piaseczno
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Market research and development
Buyer details
Screenmed spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Okulickiego 5f
05-500 Piaseczno
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 1231303008
Okulickiego 5f
05-500 Piaseczno
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 1231303008
