Zakup i dostawa krzeseł transportowo-ratunkowych składanych - powtórka
Notice description
Przedmiotem zamówienia jest jednorazowa dostawa fabrycznie nowych, nieużywanych i kompletnych krzeseł transportowo-ratunkowych składanych, przeznaczonych do transportu pacjentów lub osób wymagających pomocy w przemieszczaniu, w ilości określonej w formularzu cenowym.
Minimalne wymagania techniczne i użytkowe:
• krzesło składane, umożliwiające bezpieczny transport pacjenta lub osoby poszkodowanej przez personel;
• wymiary orientacyjne: około 105 x 52 x 91 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%, pod warunkiem zachowania wymaganej funkcjonalności, stabilności i bezpieczeństwa użytkowania;
• cztery koła, w tym co najmniej dwa koła wyposażone w hamulce;
• oparcie i siedzisko wykonane z tworzywa sztucznego, łatwego do utrzymania w czystości i dezynfekcji;
• co najmniej dwa pasy stabilizujące na zatrzaski;
• wysokość oparcia około 90 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%;
• szerokość siedziska co najmniej 50 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%, o ile nie obniża to bezpieczeństwa i funkcjonalności;
• nośność od 155-165 kg;
• wyposażone w cztery rękojeści, dwie za oparciem i dwie w części dolnej z przodu zapewniające bezpieczne przenoszenie i transport;
• rękojeści z tyłu składane, z przodu w części dolnej wysuwane teleskopowo albo równoważne rozwiązanie;
• instrukcja używania, obsługi i konserwacji w języku polskim;
• gwarancja jakości co najmniej 24 miesiące od dnia podpisania protokołu odbioru bez zastrzeżeń.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano normy, certyfikaty, typy, parametry, rozwiązania techniczne lub standardy, należy je rozumieć jako wymagania minimalne. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że oferowany produkt spełnia co najmniej wymagania funkcjonalne, jakościowe, bezpieczeństwa i użytkowe określone przez Zamawiającego.
Jeżeli oferowany produkt, zgodnie z przeznaczeniem nadanym przez producenta, stanowi wyrób medyczny, musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokumenty potwierdzające spełnienie tych wymagań, w szczególności deklarację zgodności UE, dokument potwierdzający oznakowanie CE, certyfikat jednostki notyfikowanej - jeżeli jest wymagany dla danej klasy wyrobu, kartę katalogową oraz instrukcję używania w języku polskim.
Jeżeli Wykonawca oferuje produkt, który według przeznaczenia producenta nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą oświadczenie producenta, upoważnionego przedstawiciela albo dystrybutora potwierdzające status oferowanego produktu oraz dokumenty potwierdzające bezpieczeństwo i zgodność produktu z wymaganiami prawa właściwymi dla tego produktu.
Minimalne wymagania techniczne i użytkowe:
• krzesło składane, umożliwiające bezpieczny transport pacjenta lub osoby poszkodowanej przez personel;
• wymiary orientacyjne: około 105 x 52 x 91 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%, pod warunkiem zachowania wymaganej funkcjonalności, stabilności i bezpieczeństwa użytkowania;
• cztery koła, w tym co najmniej dwa koła wyposażone w hamulce;
• oparcie i siedzisko wykonane z tworzywa sztucznego, łatwego do utrzymania w czystości i dezynfekcji;
• co najmniej dwa pasy stabilizujące na zatrzaski;
• wysokość oparcia około 90 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%;
• szerokość siedziska co najmniej 50 cm, z dopuszczalną tolerancją +/- 10%, o ile nie obniża to bezpieczeństwa i funkcjonalności;
• nośność od 155-165 kg;
• wyposażone w cztery rękojeści, dwie za oparciem i dwie w części dolnej z przodu zapewniające bezpieczne przenoszenie i transport;
• rękojeści z tyłu składane, z przodu w części dolnej wysuwane teleskopowo albo równoważne rozwiązanie;
• instrukcja używania, obsługi i konserwacji w języku polskim;
• gwarancja jakości co najmniej 24 miesiące od dnia podpisania protokołu odbioru bez zastrzeżeń.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano normy, certyfikaty, typy, parametry, rozwiązania techniczne lub standardy, należy je rozumieć jako wymagania minimalne. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że oferowany produkt spełnia co najmniej wymagania funkcjonalne, jakościowe, bezpieczeństwa i użytkowe określone przez Zamawiającego.
Jeżeli oferowany produkt, zgodnie z przeznaczeniem nadanym przez producenta, stanowi wyrób medyczny, musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokumenty potwierdzające spełnienie tych wymagań, w szczególności deklarację zgodności UE, dokument potwierdzający oznakowanie CE, certyfikat jednostki notyfikowanej - jeżeli jest wymagany dla danej klasy wyrobu, kartę katalogową oraz instrukcję używania w języku polskim.
Jeżeli Wykonawca oferuje produkt, który według przeznaczenia producenta nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą oświadczenie producenta, upoważnionego przedstawiciela albo dystrybutora potwierdzające status oferowanego produktu oraz dokumenty potwierdzające bezpieczeństwo i zgodność produktu z wymaganiami prawa właściwymi dla tego produktu.
Time limit for receipt of tenders
2026-07-23 07:00:00.0
Location
37-500 Jarosław
Category assortment
Life-saving equipment
Buyer details
Specjalistyczny Psychiatryczny Zespół Opieki Zdrowotnej im. prof. Antoniego Kępińskiego
ul. Kościuszki 18
37-500 Jarosław
telefon: null
nip: 7921805587
ul. Kościuszki 18
37-500 Jarosław
telefon: null
nip: 7921805587
