Dostawa tomografu komputerowego z peryferiami i oprogramowaniem do mierzenia gęstości kości na potrzeby projektu pt.: „Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikiem podłoża kostnego”
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-A0AS/24 - Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikaniem podłoża kostnego
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tomografu komputerowego z peryferiami i oprogramowaniem do mierzenia gęstości kości
Szczegółowe minimalne wymagania techniczne:
1. Pantomograf z cefalostatem oraz funkcją tomografii CBCT
2. Aparat do wykonywania zdjęć tomograficznych w technologii CBCT w minimum 3 obszarach z możliwością wykonywania dwuwymiarowych zdjęć pantomograficznych i cefalometrycznych
3. Ognisko lampy nie większe niż 0,6 mm
4. Napięcie lampy nie mniej niż 99 kV
5. Dynamika skali szarości co najmniej 16 bit
6. Pole obrazowania 3D w zakresie od 4x4cm do nie mniej niż 21 x 19cm
7. Skany 3D powinny być realizowane jednym przebiegiem głowicy w czasie nie dłuższym niż 18 sekund, bez klejenia skanów
8. Badanie CBCT wykonywane jednoprzebiegowo w każdej objętości. Nie dopuszcza się łączenia/klejenia skanów.
9. Aparat wykonujący jednym skanem równocześnie zdjęcie tomograficzne 21x19cm, pantomograficzne, cefalometryczne (PA, LATERAL, SMV, Waters)
10. Program wykonania badania tomograficznego obu łuków zębowych z możliwością jednoczesnego rekonstruowania do 3 badań endodontycznych microCT
11. Skan 3D 8x8cm obejmujący wszystkie zęby, w rozdzielczości 0,12mm w czasie nie dłuższym niż 7 sek.
12. Pantomografia 2D wielowarstwowa z liczbą warstw minimum 20
13. W pantomografii 2D muszą być dostępne dodatkowe projekcje jak pantomografia dziecięca, stawy skr.-żuchwowe, projekcje częściowe
14. Cefalostat wykonujący badanie w czasie nie dłuższym niż 2 sek.
15. Funkcja zdjęcia 3D twarzy (fotografia 3D)
16. Minimum 3 linie laserowe do precyzyjnego ustawienia pacjenta
17. wielkość woksela nie gorsza niż 50 μm
wielkość woksela w zależności od objętości badania CT : od 50 do 300(μm)
18. Moduł automatycznej segmentacji obrazu CBCT. Segmentacja wielotkankowa wyznaczająca jako odrębne obiekty .stl struktury co najmniej tj.: szkliwo, zębina, kanały korzeniowe, wypełnienia kanałowe, zamki ortodontyczne, blaszki kości zbitej, kość gąbczasta, drogi oddechowe, kanał żuchwy, główka i panewka stawu skroniowo-żuchwowego, zatoki, blaszki podniebienne, kolec nosowy przedni i tylny
19. Moduł automatycznej analizy cefalometrycznej
20. Możliwość skanowania modeli 3D do formatu STL
21. Oprogramowanie powinno posiadać pomiar gęstości regionu, pomiar objętości oraz średnicy w obrębie badania CT
22. Renderowane rekonstrukcje 3D z możliwością wyborów różnych zestawów tkankowych
23. Dostępność w oprogramowaniu animacji konsultacyjnych(minimum 200 filmów)
24. Dedykowany ekran przekrojów panoramicznych, przekrojów stawu skroniowo- żuchwowego i przekrojów endodontycznych
25. Funkcja wirtualnej ekstrakcji zęba
26. Funkcja eksportu badania CT do formatu STL
27. Funkcja automatycznej redukcji artefaktów od metalu
28. Moduł planowania implantów
29. Funkcja nawigacji na pantomogramie
30. Brak rocznych opłat licencyjnych dotyczących oprogramowania i jego funkcji
31. Komputer stacjonarny rekonstrukcyjny z monitorem medycznym 24” na 4 stanowiska z oprogramowaniem do rekonstrukcji 3D i oprogramowaniem Microsoft
32. Komputer przenośny z możliwością przeglądania badań po połączeniu z jednostką bazową
przez Wi- Fi na 2 stanowiska z oprogramowaniem do rekonstrukcji 3D i oprogramowaniem Microsoft
33. Serwer do archiwizacji danych z jednostek stacjonarnych i przenośnych z oprogramowaniem
34. Oprogramowanie po polsku
35. Fartuch ochronny
36. Testy akceptacyjne i specjalistyczne aparatu oraz monitora
37. Transport i montaż do siedziby zamawiającego
38. Gwarancja min.7 lat
Rozwiązania równoważne:
W każdym przypadku użycia w minimalnych wymaganiach technicznych norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. W przypadku użycia odniesień do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. Wykonawca analizując wymagania techniczne powinien założyć, że każdemu odniesieniu użytemu w dokumentacji projektowej towarzyszy wyraz „lub równoważne".
W przypadku, gdy zostały użyte znaki towarowe, oznacza to, że są podane przykładowo i określają jedynie minimalne oczekiwane parametry jakościowe oraz wymagany standard. Wykonawca może zastosować materiały lub urządzenia równoważne, lecz o parametrach technicznych i jakościowych podobnych lub lepszych, których zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na prawidłowe funkcjonowanie rozwiązań przyjętych w specyfikacji. Wykonawca, który zastosuje urządzenia lub materiały równoważne będzie obowiązany wykazać w trakcie realizacji zamówienia, że zastosowane przez niego urządzenia i materiały spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.
Użycie w specyfikacji etykiety oznacza, że Zamawiający akceptuje wszystkie etykiety potwierdzające, że dane dostawy lub usługi spełniają równoważne wymagania określonej przez zamawiającego etykiety. W przypadku gdy wykonawca z przyczyn od niego niezależnych nie może uzyskać określonej przez zamawiającego etykiety lub równoważnej etykiety, zamawiający, w terminie, przez siebie wyznaczonym akceptuje inne odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, o ile dany wykonawca udowodni, że dostawy lub usługi, które mają zostać przez niego wykonane, spełniają wymagania określonej etykiety lub określone wymagania wskazane przez Zamawiającego.
Użycie wymogu posiadania certyfikatu wydanego przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę jako środka dowodowego potwierdzającego zgodność z wymaganiami lub cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia oznacza, że zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. Zamawiający akceptuje także inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku, gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu Wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymogi lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub wymagania związane z realizacją zamówienia.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia ujęto wskazujący na konieczność wykorzystywania przy realizacji zamówienia konkretnego sprzętu o konkretnych parametrach Zamawiający dopuszcza używanie innego sprzętu o ile zapewni to osiągnięcie zakładanych parametrów projektowych.
Okres gwarancji: 7 lat
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-A0AS/24 - Osteogenne, porowate, stomatologiczne implanty podokostnowe do atraumatycznego powszechnego stosowania u pacjentów z zanikaniem podłoża kostnego
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tomografu komputerowego z peryferiami i oprogramowaniem do mierzenia gęstości kości
Szczegółowe minimalne wymagania techniczne:
1. Pantomograf z cefalostatem oraz funkcją tomografii CBCT
2. Aparat do wykonywania zdjęć tomograficznych w technologii CBCT w minimum 3 obszarach z możliwością wykonywania dwuwymiarowych zdjęć pantomograficznych i cefalometrycznych
3. Ognisko lampy nie większe niż 0,6 mm
4. Napięcie lampy nie mniej niż 99 kV
5. Dynamika skali szarości co najmniej 16 bit
6. Pole obrazowania 3D w zakresie od 4x4cm do nie mniej niż 21 x 19cm
7. Skany 3D powinny być realizowane jednym przebiegiem głowicy w czasie nie dłuższym niż 18 sekund, bez klejenia skanów
8. Badanie CBCT wykonywane jednoprzebiegowo w każdej objętości. Nie dopuszcza się łączenia/klejenia skanów.
9. Aparat wykonujący jednym skanem równocześnie zdjęcie tomograficzne 21x19cm, pantomograficzne, cefalometryczne (PA, LATERAL, SMV, Waters)
10. Program wykonania badania tomograficznego obu łuków zębowych z możliwością jednoczesnego rekonstruowania do 3 badań endodontycznych microCT
11. Skan 3D 8x8cm obejmujący wszystkie zęby, w rozdzielczości 0,12mm w czasie nie dłuższym niż 7 sek.
12. Pantomografia 2D wielowarstwowa z liczbą warstw minimum 20
13. W pantomografii 2D muszą być dostępne dodatkowe projekcje jak pantomografia dziecięca, stawy skr.-żuchwowe, projekcje częściowe
14. Cefalostat wykonujący badanie w czasie nie dłuższym niż 2 sek.
15. Funkcja zdjęcia 3D twarzy (fotografia 3D)
16. Minimum 3 linie laserowe do precyzyjnego ustawienia pacjenta
17. wielkość woksela nie gorsza niż 50 μm
wielkość woksela w zależności od objętości badania CT : od 50 do 300(μm)
18. Moduł automatycznej segmentacji obrazu CBCT. Segmentacja wielotkankowa wyznaczająca jako odrębne obiekty .stl struktury co najmniej tj.: szkliwo, zębina, kanały korzeniowe, wypełnienia kanałowe, zamki ortodontyczne, blaszki kości zbitej, kość gąbczasta, drogi oddechowe, kanał żuchwy, główka i panewka stawu skroniowo-żuchwowego, zatoki, blaszki podniebienne, kolec nosowy przedni i tylny
19. Moduł automatycznej analizy cefalometrycznej
20. Możliwość skanowania modeli 3D do formatu STL
21. Oprogramowanie powinno posiadać pomiar gęstości regionu, pomiar objętości oraz średnicy w obrębie badania CT
22. Renderowane rekonstrukcje 3D z możliwością wyborów różnych zestawów tkankowych
23. Dostępność w oprogramowaniu animacji konsultacyjnych(minimum 200 filmów)
24. Dedykowany ekran przekrojów panoramicznych, przekrojów stawu skroniowo- żuchwowego i przekrojów endodontycznych
25. Funkcja wirtualnej ekstrakcji zęba
26. Funkcja eksportu badania CT do formatu STL
27. Funkcja automatycznej redukcji artefaktów od metalu
28. Moduł planowania implantów
29. Funkcja nawigacji na pantomogramie
30. Brak rocznych opłat licencyjnych dotyczących oprogramowania i jego funkcji
31. Komputer stacjonarny rekonstrukcyjny z monitorem medycznym 24” na 4 stanowiska z oprogramowaniem do rekonstrukcji 3D i oprogramowaniem Microsoft
32. Komputer przenośny z możliwością przeglądania badań po połączeniu z jednostką bazową
przez Wi- Fi na 2 stanowiska z oprogramowaniem do rekonstrukcji 3D i oprogramowaniem Microsoft
33. Serwer do archiwizacji danych z jednostek stacjonarnych i przenośnych z oprogramowaniem
34. Oprogramowanie po polsku
35. Fartuch ochronny
36. Testy akceptacyjne i specjalistyczne aparatu oraz monitora
37. Transport i montaż do siedziby zamawiającego
38. Gwarancja min.7 lat
Rozwiązania równoważne:
W każdym przypadku użycia w minimalnych wymaganiach technicznych norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. W przypadku użycia odniesień do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. Wykonawca analizując wymagania techniczne powinien założyć, że każdemu odniesieniu użytemu w dokumentacji projektowej towarzyszy wyraz „lub równoważne".
W przypadku, gdy zostały użyte znaki towarowe, oznacza to, że są podane przykładowo i określają jedynie minimalne oczekiwane parametry jakościowe oraz wymagany standard. Wykonawca może zastosować materiały lub urządzenia równoważne, lecz o parametrach technicznych i jakościowych podobnych lub lepszych, których zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na prawidłowe funkcjonowanie rozwiązań przyjętych w specyfikacji. Wykonawca, który zastosuje urządzenia lub materiały równoważne będzie obowiązany wykazać w trakcie realizacji zamówienia, że zastosowane przez niego urządzenia i materiały spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.
Użycie w specyfikacji etykiety oznacza, że Zamawiający akceptuje wszystkie etykiety potwierdzające, że dane dostawy lub usługi spełniają równoważne wymagania określonej przez zamawiającego etykiety. W przypadku gdy wykonawca z przyczyn od niego niezależnych nie może uzyskać określonej przez zamawiającego etykiety lub równoważnej etykiety, zamawiający, w terminie, przez siebie wyznaczonym akceptuje inne odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, o ile dany wykonawca udowodni, że dostawy lub usługi, które mają zostać przez niego wykonane, spełniają wymagania określonej etykiety lub określone wymagania wskazane przez Zamawiającego.
Użycie wymogu posiadania certyfikatu wydanego przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę jako środka dowodowego potwierdzającego zgodność z wymaganiami lub cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia oznacza, że zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. Zamawiający akceptuje także inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku, gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu Wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymogi lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub wymagania związane z realizacją zamówienia.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia ujęto wskazujący na konieczność wykorzystywania przy realizacji zamówienia konkretnego sprzętu o konkretnych parametrach Zamawiający dopuszcza używanie innego sprzętu o ile zapewni to osiągnięcie zakładanych parametrów projektowych.
Okres gwarancji: 7 lat
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
2026-06-24 07:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Mokotów, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
Wychowański Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Rakowiecka 9/33
02-517 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5213304519
Rakowiecka 9/33
02-517 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5213304519
