Dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych dla Szpitala Głogowskiego sp. z o.o. - Powtórka
Notice description
1. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla potrzeb Apteki szpitalnej, z przeznaczeniem na oddziały i komórki organizacyjne Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno niepodzielne zadanie.
4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
8. Oferowane preparaty dezynfekcyjne muszą posiadać deklarowane przez producenta spektrum działania odpowiednie do ich przeznaczenia i zastosowania, potwierdzone badaniami wykonanymi zgodnie z właściwymi normami dotyczącymi danego zastosowania i deklarowanego działania.
9. W zakresie oceny spektrum działania preparatów zastosowanie mają właściwe normy dotyczące chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych, w szczególności normy wskazane w aktualnym wydaniu PN-EN 14885:2022-09 „Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Stosowanie Norm Europejskich dotyczących chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych” lub normy równoważne.
10. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazuje normy, specyfikacje techniczne, dokumenty lub inne wymagania techniczne, dopuszcza rozwiązania równoważne, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych.
11. Badania potwierdzające deklarowane spektrum działania oraz czasy działania oferowanych preparatów powinny być wykonane z zastosowaniem metod badawczych właściwych dla deklarowanego zastosowania i działania preparatu oraz powinny umożliwiać jednoznaczną identyfikację produktu, którego dotyczą.
12. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić dokumenty potwierdzające deklarowane prz
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym charakterystyka wymaganych preparatów, ich przeznaczenie, wymagane spektrum działania, stężenia, czasy działania, wielkość opakowań oraz przewidywane ilości określono w Specyfikacji asortymentowo-ilościowej (Formularzu cenowym), stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ.
3. Przedmiot zamówienia stanowi jedno niepodzielne zadanie.
4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych obejmujących pojedyncze pozycje.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszej ilości poszczególnych produktów niż ilości określone w Formularzu cenowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Z tego tytułu Wykonawcy nie przysługują roszczenia o realizację całości ilości wskazanych w Formularzu cenowym, z zastrzeżeniem postanowień Projektowanych postanowień umowy.
6. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa właściwymi dla danej kategorii produktu oraz posiadać wymagane prawem oznakowanie, pozwolenia, zezwolenia, deklaracje zgodności lub inne dokumenty potwierdzające możliwość ich legalnego udostępniania na rynku i stosowania.
7. W zależności od statusu prawnego oferowanego produktu Zamawiający wymaga w szczególności, aby:
a) w przypadku wyrobów medycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także posiadał wymagane prawem oznakowanie CE oraz deklarację zgodności, jeżeli jest ona wymagana przepisami prawa;
b) w przypadku produktów biobójczych – produkt posiadał wymagane prawem pozwolenie, zezwolenie lub inne uprawnienie do udostępniania na rynku i stosowania, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. oraz właściwymi przepisami krajowymi;
c) w przypadku produktów leczniczych – produkt posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
d) w przypadku produktów kosmetycznych – produkt spełniał wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych, w tym posiadał wymagane prawem zgłoszenie w portalu CPNP, jeżeli zgłoszenie takie jest wymagane.
8. Oferowane preparaty dezynfekcyjne muszą posiadać deklarowane przez producenta spektrum działania odpowiednie do ich przeznaczenia i zastosowania, potwierdzone badaniami wykonanymi zgodnie z właściwymi normami dotyczącymi danego zastosowania i deklarowanego działania.
9. W zakresie oceny spektrum działania preparatów zastosowanie mają właściwe normy dotyczące chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych, w szczególności normy wskazane w aktualnym wydaniu PN-EN 14885:2022-09 „Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Stosowanie Norm Europejskich dotyczących chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych” lub normy równoważne.
10. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazuje normy, specyfikacje techniczne, dokumenty lub inne wymagania techniczne, dopuszcza rozwiązania równoważne, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych.
11. Badania potwierdzające deklarowane spektrum działania oraz czasy działania oferowanych preparatów powinny być wykonane z zastosowaniem metod badawczych właściwych dla deklarowanego zastosowania i działania preparatu oraz powinny umożliwiać jednoznaczną identyfikację produktu, którego dotyczą.
12. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić dokumenty potwierdzające deklarowane prz
Time limit for receipt of tenders
2026-11-12 09:00:00.0
Location
67-200 Głogów
Category assortment
Pharmaceutical products
Buyer details
Szpital Głogowski spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Szpital Głogowski spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Kościuszki 15
67-200 Głogów
NIP: 6932175190
Szpital Głogowski spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Kościuszki 15
67-200 Głogów
NIP: 6932175190
