Dostawa lampy szczelinowej_typ2.
Notice description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń o następującej specyfikacji/ funkcjonalnościach:
1. Lampa szczelinowa typ_2, 1 sztuka o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż:
1.1. Lampa szczelinowa przeznaczona do wykonywania badań biomikroskopowych przedniego odcinka oka, wyposażona w układ optyczny stereoskopowy oraz system oświetlenia umożliwiający obserwację struktur oka.
1.2. Oświetlenie:
a) Technologia LED zapewniająca natychmiastową gotowość do pracy oraz stabilne oświetlenie podczas wykonywania badania.
b) Możliwość płynnej regulacji natężenia oświetlenia.
c) Możliwość wyboru preferowanego rodzaju oświetlenia: zimne białe lub ciepłe białe, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
d) Oświetlenie o napięciu znamionowym 15 V lub rozwiązanie równoważne pod względem funkcjonalnym i technicznym.
1.3. Układ optyczny i powiększenie:
a) Układ optyczny stereoskopowy z bazą stereo 22 mm.
b) Duże pole widzenia umożliwiające obserwację całego przedniego odcinka oka.
c) Możliwość wyboru 3 lub 5 stopni powiększenia, umożliwiających obserwację od obrazu ogólnego po szczegóły.
d) Minimum 5 stopni powiększenia biomikroskopu w zakresie minimum 5–32×.
e) Okulary operatora z możliwością korekcji wady wzroku w zakresie minimum ±8 D.
f) Powiększenie okularów operatora minimum 10,0×.
g) Tubus optyczny zbieżny lub równoległy.
h) Optyka wyposażona w powłokę antyrefleksyjną lub rozwiązanie zapewniające równoważne ograniczenie odbić światła i jakość obserwacji.
1.4. Szczelina oświetleniowa:
a) Możliwość płynnej regulacji długości szczeliny w zakresie minimum 1–12 mm.
b) Możliwość skokowej regulacji długości szczeliny w minimum 5 ustawieniach, obejmujących co najmniej wartości: 1 mm, 3 mm, 5 mm, 9 mm oraz 12 mm.
c) Możliwość płynnej regulacji szerokości szczeliny w zakresie obejmującym od 0 do minimum 12 mm.
d) Możliwość płynnego obrotu szczeliny w zakresie minimum ±90°.
e) Możliwość regulacji szczeliny w sposób umożliwiający precyzyjne dostosowanie parametrów oświetlenia do wykonywanego badania.
f) Szczelina o długości 12 mm, umożliwiająca obserwację całego przedniego odcinka oka, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
1.5. Filtry oświetlenia:
a) Filtr niebieski.
b) Filtr zielony (bezczerwienny).
c) Filtr szary.
d) Filtr czerwony.
e) Filtr żółty.
f) Płytka matowa do rozproszenia światła lub rozwiązanie równoważne zapewniające funkcjonalność rozpraszania światła.
1.6. System sterowania i pozycjonowania:
a) Joystick umożliwiający precyzyjne pozycjonowanie lampy szczelinowej.
b) Hamulec szybkiej blokady pozycji lampy, umożliwiający stabilizację urządzenia podczas wykonywania badania.
c) Elementy sterujące umożliwiające precyzyjną regulację parametrów szczeliny.
d) Szybka blokada podstawy jezdnej lampy realizowana za pomocą elementu sterującego umieszczonego w bezpośrednim sąsiedztwie joysticka.
e) Elektroniczny hamulec lampy względem podstawy, uruchamiany przyciskiem bez konieczności puszczania joysticka, lub rozwiązanie równoważne zapewniające możliwość szybkiej stabilizacji lampy bez konieczności zwalniania uchwytu joysticka.
f) Blokada transportowa lampy realizowana za pomocą pokrętła lub rozwiązania równoważnego.
1.7. Parametry mechaniczne i ergonomia:
a) Dystans roboczy pomiędzy pryzmatem a okiem pacjenta minimum 86 mm.
b) Podpórka pod brodę regulowana w pionie w zakresie minimum 59 mm.
c) Stolik o napędzie elektrycznym, umożliwiający regulację wysokości w celu dostosowania położenia urządzenia do pozycji pacjenta i operatora.
1.8. Możliwości rozbudowy i integracji:
a) Możliwość rozbudowy lampy szczelinowej o tor wizyjny umożliwiający rejestrację obrazów lub zdjęć z badań.
b) Możliwość współpracy z oprogramowaniem służącym do przeglądania i analizowania pozyskanych zdjęć na innych komputerach.
c) Interfejs umożliwiający komunikację lub integrację z systemem obrazowania i oprogramowaniem, odpowiedni do oferowanej konfiguracji urządzenia.
d) Możliwość przesyłania lub udostępniania zarejestrowanych obrazów do innych stanowisk komputerowych, z wykorzystaniem kompatybilnego interfejsu i oprogramowania.
Ilość: 1 szt.
Uwagi dodatkowe:
1. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, zgodne z obowiązującymi przepisami, normami i wymaganiami dotyczącymi tego rodzaju wyrobów medycznych oraz posiadać wymagane prawem dokumenty, w szczególności certyfikaty, deklaracje zgodności, atesty, aprobaty techniczne, świadectwa bezpieczeństwa, licencje lub inne dokumenty wymagane dla prawidłowego użytkowania urządzenia – jeżeli są wymagane przepisami prawa.
2. W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się zastosowanie podzespołów, technologii i rozwiązań wszystkich producentów, pod warunkiem że są one minimum równoważne względem parametrów wydajnościowych, technicznych i funkcjonalnych określonych w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
3. Dopuszcza się zaoferowanie rozwiązań charakteryzujących się parametrami wyższymi niż wymagane. Za parametry wyższe uznaje się w szczególności większą funkcjonalność, wyższą dokładność, większą szybkość działania, większy zakres pomiarowy lub inne cechy zwiększające użyteczność urządzenia, bez pogorszenia pozostałych wymaganych parametrów.
4. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia zastosowano określenia mogące wskazywać na konkretną technologię, rozwiązanie, znak towarowy, patent, producenta lub pochodzenie, należy je rozumieć jako określenia mające na celu wskazanie wymaganej funkcjonalności lub poziomu parametrów technicznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych, zapewniających parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe nie gorsze niż określone w niniejszym opisie.
5. Wykonawca, oferując rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest wykazać, że oferowane urządzenie spełnia wymagania określone w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
6. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie producenta i modelu oferowanego urządzenia oraz do przedstawienia informacji pozwalających na weryfikację spełnienia wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych.
7. Potwierdzenie spełnienia parametrów może nastąpić w szczególności na podstawie karty katalogowej, specyfikacji technicznej producenta, instrukcji obsługi, dokumentacji technicznej lub innych oficjalnych materiałów producenta.
Pełen opis przedmiotu zamówienia, wraz z warunkami dostawy, dodatkowymi obowiązkami, karami umownymi, kryteriami oceny i innymi kluczowymi zapisami dotyczące dostawy, znajdują się w zapytaniu ofertowym z dnia 17.09.2026 r., l.dz. 02_09_2026_FEWM_1_9_OkaLens
Okres gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 24 miesięcznej gwarancji, licząc od dnia odbioru. Gwarancja udzielona na zasadach i warunkach producenta. Wykonawca zapewni świadczenie serwisu gwarancyjnego z
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
1. Lampa szczelinowa typ_2, 1 sztuka o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż:
1.1. Lampa szczelinowa przeznaczona do wykonywania badań biomikroskopowych przedniego odcinka oka, wyposażona w układ optyczny stereoskopowy oraz system oświetlenia umożliwiający obserwację struktur oka.
1.2. Oświetlenie:
a) Technologia LED zapewniająca natychmiastową gotowość do pracy oraz stabilne oświetlenie podczas wykonywania badania.
b) Możliwość płynnej regulacji natężenia oświetlenia.
c) Możliwość wyboru preferowanego rodzaju oświetlenia: zimne białe lub ciepłe białe, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
d) Oświetlenie o napięciu znamionowym 15 V lub rozwiązanie równoważne pod względem funkcjonalnym i technicznym.
1.3. Układ optyczny i powiększenie:
a) Układ optyczny stereoskopowy z bazą stereo 22 mm.
b) Duże pole widzenia umożliwiające obserwację całego przedniego odcinka oka.
c) Możliwość wyboru 3 lub 5 stopni powiększenia, umożliwiających obserwację od obrazu ogólnego po szczegóły.
d) Minimum 5 stopni powiększenia biomikroskopu w zakresie minimum 5–32×.
e) Okulary operatora z możliwością korekcji wady wzroku w zakresie minimum ±8 D.
f) Powiększenie okularów operatora minimum 10,0×.
g) Tubus optyczny zbieżny lub równoległy.
h) Optyka wyposażona w powłokę antyrefleksyjną lub rozwiązanie zapewniające równoważne ograniczenie odbić światła i jakość obserwacji.
1.4. Szczelina oświetleniowa:
a) Możliwość płynnej regulacji długości szczeliny w zakresie minimum 1–12 mm.
b) Możliwość skokowej regulacji długości szczeliny w minimum 5 ustawieniach, obejmujących co najmniej wartości: 1 mm, 3 mm, 5 mm, 9 mm oraz 12 mm.
c) Możliwość płynnej regulacji szerokości szczeliny w zakresie obejmującym od 0 do minimum 12 mm.
d) Możliwość płynnego obrotu szczeliny w zakresie minimum ±90°.
e) Możliwość regulacji szczeliny w sposób umożliwiający precyzyjne dostosowanie parametrów oświetlenia do wykonywanego badania.
f) Szczelina o długości 12 mm, umożliwiająca obserwację całego przedniego odcinka oka, lub rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
1.5. Filtry oświetlenia:
a) Filtr niebieski.
b) Filtr zielony (bezczerwienny).
c) Filtr szary.
d) Filtr czerwony.
e) Filtr żółty.
f) Płytka matowa do rozproszenia światła lub rozwiązanie równoważne zapewniające funkcjonalność rozpraszania światła.
1.6. System sterowania i pozycjonowania:
a) Joystick umożliwiający precyzyjne pozycjonowanie lampy szczelinowej.
b) Hamulec szybkiej blokady pozycji lampy, umożliwiający stabilizację urządzenia podczas wykonywania badania.
c) Elementy sterujące umożliwiające precyzyjną regulację parametrów szczeliny.
d) Szybka blokada podstawy jezdnej lampy realizowana za pomocą elementu sterującego umieszczonego w bezpośrednim sąsiedztwie joysticka.
e) Elektroniczny hamulec lampy względem podstawy, uruchamiany przyciskiem bez konieczności puszczania joysticka, lub rozwiązanie równoważne zapewniające możliwość szybkiej stabilizacji lampy bez konieczności zwalniania uchwytu joysticka.
f) Blokada transportowa lampy realizowana za pomocą pokrętła lub rozwiązania równoważnego.
1.7. Parametry mechaniczne i ergonomia:
a) Dystans roboczy pomiędzy pryzmatem a okiem pacjenta minimum 86 mm.
b) Podpórka pod brodę regulowana w pionie w zakresie minimum 59 mm.
c) Stolik o napędzie elektrycznym, umożliwiający regulację wysokości w celu dostosowania położenia urządzenia do pozycji pacjenta i operatora.
1.8. Możliwości rozbudowy i integracji:
a) Możliwość rozbudowy lampy szczelinowej o tor wizyjny umożliwiający rejestrację obrazów lub zdjęć z badań.
b) Możliwość współpracy z oprogramowaniem służącym do przeglądania i analizowania pozyskanych zdjęć na innych komputerach.
c) Interfejs umożliwiający komunikację lub integrację z systemem obrazowania i oprogramowaniem, odpowiedni do oferowanej konfiguracji urządzenia.
d) Możliwość przesyłania lub udostępniania zarejestrowanych obrazów do innych stanowisk komputerowych, z wykorzystaniem kompatybilnego interfejsu i oprogramowania.
Ilość: 1 szt.
Uwagi dodatkowe:
1. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, zgodne z obowiązującymi przepisami, normami i wymaganiami dotyczącymi tego rodzaju wyrobów medycznych oraz posiadać wymagane prawem dokumenty, w szczególności certyfikaty, deklaracje zgodności, atesty, aprobaty techniczne, świadectwa bezpieczeństwa, licencje lub inne dokumenty wymagane dla prawidłowego użytkowania urządzenia – jeżeli są wymagane przepisami prawa.
2. W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się zastosowanie podzespołów, technologii i rozwiązań wszystkich producentów, pod warunkiem że są one minimum równoważne względem parametrów wydajnościowych, technicznych i funkcjonalnych określonych w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
3. Dopuszcza się zaoferowanie rozwiązań charakteryzujących się parametrami wyższymi niż wymagane. Za parametry wyższe uznaje się w szczególności większą funkcjonalność, wyższą dokładność, większą szybkość działania, większy zakres pomiarowy lub inne cechy zwiększające użyteczność urządzenia, bez pogorszenia pozostałych wymaganych parametrów.
4. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia zastosowano określenia mogące wskazywać na konkretną technologię, rozwiązanie, znak towarowy, patent, producenta lub pochodzenie, należy je rozumieć jako określenia mające na celu wskazanie wymaganej funkcjonalności lub poziomu parametrów technicznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych, zapewniających parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe nie gorsze niż określone w niniejszym opisie.
5. Wykonawca, oferując rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest wykazać, że oferowane urządzenie spełnia wymagania określone w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
6. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie producenta i modelu oferowanego urządzenia oraz do przedstawienia informacji pozwalających na weryfikację spełnienia wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych.
7. Potwierdzenie spełnienia parametrów może nastąpić w szczególności na podstawie karty katalogowej, specyfikacji technicznej producenta, instrukcji obsługi, dokumentacji technicznej lub innych oficjalnych materiałów producenta.
Pełen opis przedmiotu zamówienia, wraz z warunkami dostawy, dodatkowymi obowiązkami, karami umownymi, kryteriami oceny i innymi kluczowymi zapisami dotyczące dostawy, znajdują się w zapytaniu ofertowym z dnia 17.09.2026 r., l.dz. 02_09_2026_FEWM_1_9_OkaLens
Okres gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 24 miesięcznej gwarancji, licząc od dnia odbioru. Gwarancja udzielona na zasadach i warunkach producenta. Wykonawca zapewni świadczenie serwisu gwarancyjnego z
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
Time limit for receipt of tenders
2026-09-25 08:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
CENTRUM DIAGNOSTYKI I MIKROCHIRURGII OKA - LENS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Budowlana 3A
10-424 Olsztyn
Województwo: warmińsko-mazurskie
Kraj: Polska
NIP: 7393970212
Budowlana 3A
10-424 Olsztyn
Województwo: warmińsko-mazurskie
Kraj: Polska
NIP: 7393970212
