Dostawa tomografu OCT_typ1.
Notice description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń o następującej specyfikacji/ funkcjonalnościach:
1. Tomograf OCT_typ 1, 1 sztuka o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż:
1.1. Możliwość nieinwazyjnego i bezkontaktowego uzyskiwania przekrojów przez warstwy tkanek budujących dno oka.
1.2. Obrazowanie OCT:
a) prędkość skanowania: nie mniejsza niż 100 000 A-skanów/s,
b) głębokość skanowania A-scan: w zakresie 2,0–2,9 mm w tkance.
1.3. Obrazowanie siatkówki:
a) pole widzenia: nie mniejsze niż 36° W × 30° H,
b) możliwość uzyskania obrazu siatkówki w czasie rzeczywistym (live) podczas ustawiania pacjenta oraz wykonywania skanowania OCT.
1.4. Możliwość wykonania badania przy średnicy źrenicy 2,0 mm lub mniejszej.
1.5. Możliwość tworzenia trójwymiarowej mapy powierzchni siatkówki.
1.6. System OCT umożliwiający obrazowanie struktur przedniego oraz tylnego odcinka oka.
1.7. Źródło światła umożliwiające obrazowanie OCT o długości fali 840 nm.
1.8. Rozdzielczość osiowa obrazowania w tkance: nie gorsza niż 5 µm.
1.9. Możliwość podglądu dna oka z wykorzystaniem zintegrowanego systemu obrazowania laserowego (LSO) lub rozwiązania zapewniającego funkcjonalność równoważną.
1.10. Możliwość podglądu oka pacjenta za pomocą kamery działającej w paśmie podczerwieni, o rozdzielczości nie mniejszej niż 1200 × 1000 pikseli.
1.11. Możliwość wykonywania skanów oraz ich przeglądania w trzech osiach przestrzennych X, Y i Z.
1.12. Możliwość wykonywania skanów w postaci zespołów linii oraz skanów obszarowych o wymiarach nie mniejszych niż 12 × 12 mm.
1.13. Możliwość szybkiego wyboru i zmiany położenia obszaru skanowania widocznego w oknie podglądu dna oka z wykorzystaniem myszy komputerowej lub równoważnego urządzenia wskazującego.
1.14. Automatyczna identyfikacja tarczy nerwu wzrokowego z wykorzystaniem punktów anatomicznych odpowiadających otwarciu błony Brucha (BMO), w trzech osiach, lub rozwiązania równoważnego zapewniającego automatyczną identyfikację tarczy nerwu wzrokowego z porównywalną dokładnością i funkcjonalnością.
1.15. Funkcjonalność umożliwiająca obiektywną ocenę oraz śledzenie zmian w przebiegu chorób oczu, w szczególności retinopatii cukrzycowej i jaskry, z wykorzystaniem narzędzi pomiarowych obejmujących co najmniej:
• gęstość naczyń,
• gęstość perfuzji,
• strefę beznaczyniową dołka (FAZ) dla plamki żółtej,
• wskaźnik przepływu kapilarnego dla tarczy nerwu wzrokowego.
1.16. Elektrycznie regulowana podpora pod czoło i brodę pacjenta.
1.17. Możliwość automatycznego zapamiętywania ustawień podpory pod czoło i brodę pacjenta oraz ich wykorzystania podczas kolejnego badania/wizyty.
1.18. Zakres kompensacji wady wzroku badanego: nie mniejszy niż ±20 D.
1.19. Możliwość generowania zbiorczego raportu zawierającego pomiary grubości plamki w zakresie GCL/IPL oraz włókien RNFL, z odniesieniem do baz normatywnych, z możliwością przedstawienia wyników dla jednego oka na jednej stronie raportu.
1.20. Możliwość tworzenia trójwymiarowych map powierzchni siatkówki.
1.21. Automatyczny pomiar grubości siatkówki wraz z funkcją automatycznego wyznaczania środka plamki.
1.22. Wbudowana baza normatywna umożliwiająca ocenę grubości siatkówki w obrębie plamki.
1.23. Możliwość tworzenia map różnic grubości siatkówki w czasie, umożliwiających porównywanie wyników kolejnych badań.
1.24. Możliwość tworzenia trójwymiarowych modeli i wykonywania segmentacji siatkówki, nabłonka barwnikowego siatkówki oraz wewnętrznej błony granicznej, wraz z możliwością wykonywania pomiarów.
1.25. Możliwość tworzenia na podstawie wykonanych skanów trójwymiarowych modeli siatkówki oraz ich analizy poprzez przekroje w różnych płaszczyznach (3D rendering).
1.26. Automatyczny pomiar grubości włókien nerwowych wraz z możliwością tworzenia map ich grubości.
1.27. Wbudowana normatywna baza danych umożliwiająca ocenę parametrów włókien nerwowych.
1.28. Możliwość tworzenia wykresów trendu zmian parametrów związanych z jaskrą, obejmujących co najmniej:
• grubość włókien nerwowych,
• parametry tarczy nerwu wzrokowego,
• grubość komórek zwojowych, na podstawie poszczególnych badań pacjenta.
1.29. Aktywny system śledzenia ruchów oka pacjenta (eye-tracker), umożliwiający kontynuację skanowania w przypadku przemieszczenia głowy pacjenta względem podpory pod brodę i czoło.
1.30. Możliwość obiektywnej analizy tarczy nerwu wzrokowego, obejmującej co najmniej obliczanie pola powierzchni tarczy, pola powierzchni zagłębienia oraz parametrów RIM.
1.31. Wbudowana baza normatywna umożliwiająca analizę parametrów tarczy nerwu wzrokowego.
1.32. Możliwość wykonywania pomiaru warstwy komórek zwojowych w obrębie plamki z odniesieniem do bazy normatywnej.
1.33. Możliwość prezentacji wspólnej mapy grubości włókien nerwowych wokół tarczy nerwu wzrokowego oraz komórek zwojowych w obrębie plamki.
1.34. Zintegrowane rozwiązanie obejmujące skaner, system archiwizacji, komputer sterujący, system podglądu dna oka oraz podporę pod czoło i brodę pacjenta, przy czym elementy te mogą być zintegrowane w jednej obudowie aparatu lub stanowić rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
1.35. Bezprzewodowa klawiatura oraz bezprzewodowa mysz komputerowa.
1.36. System rejestracji szczegółów anatomicznych siatkówki umożliwiający obiektywne i powtarzalne porównywanie parametrów grubości plamki oraz włókien nerwowych pomiędzy kolejnymi badaniami.
1.37. Możliwość udostępniania wyników badań/skanów w sieci szpitalnej lub sieci placówki medycznej, z możliwością ich przeglądania oraz analizowania z wykorzystaniem dostępnych narzędzi programowych systemu OCT.
1.38. Możliwość zdalnego dostępu do wyników badań, umożliwiającego wykorzystanie narzędzi analitycznych systemu, w szczególności pomiarów, porównań z normą wiekową, analiz trendów zmian, map grubości oraz map różnic.
1.39. Moduł umożliwiający bezkontrastowe obrazowanie unaczynienia siatkówki i naczyniówki.
1.40. Możliwość wykonywania skanów angiograficznych dla pól o wymiarach co najmniej:
• 3 × 3 mm,
• 6 × 6 mm,
• 8 × 8 mm,
• 12 × 12 mm.
1.41. Możliwość analizy sygnału umożliwiającej obrazowanie przepływu i unaczynienia, z wykorzystaniem analizy amplitudy, zmian fazy lub innej technologii zapewniającej funkcjonalność równoważną.
1.42. Możliwość tworzenia map różnic unaczynienia siatkówki w czasie, automatycznego wyznaczania FAZ oraz oceny perfuzji naczyniowej.
1.43. Możliwość tworzenia/łączenia obrazów angiograficznych umożliwiających uzyskanie obrazu obejmującego obszar co najmniej 14 × 14 mm.
1.44. Możliwość wykonywania skanu tarczowego z wykorzystaniem algorytmu ograniczającego wpływ dużych naczyń na wynik analizy.
1.45. Możliwość rozbudowy systemu o zintegrowany z oprogramowaniem moduł wykorzystujący sztuczną inteligencję (AI), wspierający użytkownika w analizie wyników oraz ułatwiający podejmowanie decyzji w oparciu o uzyskane dane.
1.46. Możliwość aktywowania i dezaktywowania funkcjonalności wykorzystujących sztuczną inteligencję przez użytkownika, zależnie od potrzeb.
Ilość: 1 szt.
Uwagi dodatkowe:
1. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, zgodne z obowiązującymi przepisami, normami i wymaganiami dotyczącymi tego rodzaju wyrobów medycznych oraz posiadać wymagane prawem dokumenty, w szczególności certyfikaty, deklaracje zgodności, atesty, aprobaty techniczne, świadectwa bezpieczeństwa, licencje lub inne dokumenty wymagane dla prawidłowego użytkowania urządzenia – jeżeli są wymagane przepisami prawa.
2. W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się zastosowanie podzespołów, technologii i rozwiązań wszystkich producentów, pod warunkiem że są one minimum równoważne względem parametrów wydajnościowych, technicznych i funkcjonalnych określonych w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
3. Dopuszcza się zaoferowanie rozwiązań charakteryzujących się parametrami wyższymi niż wymagane. Za parametry wyższe uznaje się w szczególności większą funkcjonalność, wyższą dokładność, większą szybkość działania, większy zakres pomiarowy lub inne cechy zwiększające użyteczność urządzenia, bez pogorszenia pozostałych wymaganych parametrów.
4. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia zastosowano określenia mogące wskazywać na konkretną technologię, rozwiązanie, znak towarowy, patent, producenta lub pochodzenie, należy je rozumieć jako określenia mające na celu wskazanie wymaganej funkcjonalności lub poziomu parametrów technicznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych, zapewniających parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe nie gorsze niż określone w niniejszym opisie.
5. Wykonawca, oferując rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest wykazać, że oferowane urządzenie spełnia wymagania określone w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
6. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie producenta i modelu oferowanego urządzenia oraz do przedstawienia informacji pozwalających na weryfikację spełnienia wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych.
7. Potwierdzenie spełnienia parametrów może nastąpić w szczególności na podstawie karty katalogowej, specyfikacji technicznej producenta, instrukcji obsługi, dokumentacji technicznej lub innych oficjalnych materiałów producenta.
Pełen opis przedmiotu zamówienia, warunki oraz kryteria znajdują się w zapytaniu ofertowym z dnia 11.09.2026 r., l.dz. 01_09_2026_FEWM_1_9_OkaLens
Okres gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 24 miesięcznej gwarancji, licząc od dnia odbioru. Gwarancja udzielona na zasadach i warunkach producenta. Wykonawca zapewni świadczenie serwisu gwarancyjnego z
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
1. Tomograf OCT_typ 1, 1 sztuka o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż:
1.1. Możliwość nieinwazyjnego i bezkontaktowego uzyskiwania przekrojów przez warstwy tkanek budujących dno oka.
1.2. Obrazowanie OCT:
a) prędkość skanowania: nie mniejsza niż 100 000 A-skanów/s,
b) głębokość skanowania A-scan: w zakresie 2,0–2,9 mm w tkance.
1.3. Obrazowanie siatkówki:
a) pole widzenia: nie mniejsze niż 36° W × 30° H,
b) możliwość uzyskania obrazu siatkówki w czasie rzeczywistym (live) podczas ustawiania pacjenta oraz wykonywania skanowania OCT.
1.4. Możliwość wykonania badania przy średnicy źrenicy 2,0 mm lub mniejszej.
1.5. Możliwość tworzenia trójwymiarowej mapy powierzchni siatkówki.
1.6. System OCT umożliwiający obrazowanie struktur przedniego oraz tylnego odcinka oka.
1.7. Źródło światła umożliwiające obrazowanie OCT o długości fali 840 nm.
1.8. Rozdzielczość osiowa obrazowania w tkance: nie gorsza niż 5 µm.
1.9. Możliwość podglądu dna oka z wykorzystaniem zintegrowanego systemu obrazowania laserowego (LSO) lub rozwiązania zapewniającego funkcjonalność równoważną.
1.10. Możliwość podglądu oka pacjenta za pomocą kamery działającej w paśmie podczerwieni, o rozdzielczości nie mniejszej niż 1200 × 1000 pikseli.
1.11. Możliwość wykonywania skanów oraz ich przeglądania w trzech osiach przestrzennych X, Y i Z.
1.12. Możliwość wykonywania skanów w postaci zespołów linii oraz skanów obszarowych o wymiarach nie mniejszych niż 12 × 12 mm.
1.13. Możliwość szybkiego wyboru i zmiany położenia obszaru skanowania widocznego w oknie podglądu dna oka z wykorzystaniem myszy komputerowej lub równoważnego urządzenia wskazującego.
1.14. Automatyczna identyfikacja tarczy nerwu wzrokowego z wykorzystaniem punktów anatomicznych odpowiadających otwarciu błony Brucha (BMO), w trzech osiach, lub rozwiązania równoważnego zapewniającego automatyczną identyfikację tarczy nerwu wzrokowego z porównywalną dokładnością i funkcjonalnością.
1.15. Funkcjonalność umożliwiająca obiektywną ocenę oraz śledzenie zmian w przebiegu chorób oczu, w szczególności retinopatii cukrzycowej i jaskry, z wykorzystaniem narzędzi pomiarowych obejmujących co najmniej:
• gęstość naczyń,
• gęstość perfuzji,
• strefę beznaczyniową dołka (FAZ) dla plamki żółtej,
• wskaźnik przepływu kapilarnego dla tarczy nerwu wzrokowego.
1.16. Elektrycznie regulowana podpora pod czoło i brodę pacjenta.
1.17. Możliwość automatycznego zapamiętywania ustawień podpory pod czoło i brodę pacjenta oraz ich wykorzystania podczas kolejnego badania/wizyty.
1.18. Zakres kompensacji wady wzroku badanego: nie mniejszy niż ±20 D.
1.19. Możliwość generowania zbiorczego raportu zawierającego pomiary grubości plamki w zakresie GCL/IPL oraz włókien RNFL, z odniesieniem do baz normatywnych, z możliwością przedstawienia wyników dla jednego oka na jednej stronie raportu.
1.20. Możliwość tworzenia trójwymiarowych map powierzchni siatkówki.
1.21. Automatyczny pomiar grubości siatkówki wraz z funkcją automatycznego wyznaczania środka plamki.
1.22. Wbudowana baza normatywna umożliwiająca ocenę grubości siatkówki w obrębie plamki.
1.23. Możliwość tworzenia map różnic grubości siatkówki w czasie, umożliwiających porównywanie wyników kolejnych badań.
1.24. Możliwość tworzenia trójwymiarowych modeli i wykonywania segmentacji siatkówki, nabłonka barwnikowego siatkówki oraz wewnętrznej błony granicznej, wraz z możliwością wykonywania pomiarów.
1.25. Możliwość tworzenia na podstawie wykonanych skanów trójwymiarowych modeli siatkówki oraz ich analizy poprzez przekroje w różnych płaszczyznach (3D rendering).
1.26. Automatyczny pomiar grubości włókien nerwowych wraz z możliwością tworzenia map ich grubości.
1.27. Wbudowana normatywna baza danych umożliwiająca ocenę parametrów włókien nerwowych.
1.28. Możliwość tworzenia wykresów trendu zmian parametrów związanych z jaskrą, obejmujących co najmniej:
• grubość włókien nerwowych,
• parametry tarczy nerwu wzrokowego,
• grubość komórek zwojowych, na podstawie poszczególnych badań pacjenta.
1.29. Aktywny system śledzenia ruchów oka pacjenta (eye-tracker), umożliwiający kontynuację skanowania w przypadku przemieszczenia głowy pacjenta względem podpory pod brodę i czoło.
1.30. Możliwość obiektywnej analizy tarczy nerwu wzrokowego, obejmującej co najmniej obliczanie pola powierzchni tarczy, pola powierzchni zagłębienia oraz parametrów RIM.
1.31. Wbudowana baza normatywna umożliwiająca analizę parametrów tarczy nerwu wzrokowego.
1.32. Możliwość wykonywania pomiaru warstwy komórek zwojowych w obrębie plamki z odniesieniem do bazy normatywnej.
1.33. Możliwość prezentacji wspólnej mapy grubości włókien nerwowych wokół tarczy nerwu wzrokowego oraz komórek zwojowych w obrębie plamki.
1.34. Zintegrowane rozwiązanie obejmujące skaner, system archiwizacji, komputer sterujący, system podglądu dna oka oraz podporę pod czoło i brodę pacjenta, przy czym elementy te mogą być zintegrowane w jednej obudowie aparatu lub stanowić rozwiązanie zapewniające funkcjonalność równoważną.
1.35. Bezprzewodowa klawiatura oraz bezprzewodowa mysz komputerowa.
1.36. System rejestracji szczegółów anatomicznych siatkówki umożliwiający obiektywne i powtarzalne porównywanie parametrów grubości plamki oraz włókien nerwowych pomiędzy kolejnymi badaniami.
1.37. Możliwość udostępniania wyników badań/skanów w sieci szpitalnej lub sieci placówki medycznej, z możliwością ich przeglądania oraz analizowania z wykorzystaniem dostępnych narzędzi programowych systemu OCT.
1.38. Możliwość zdalnego dostępu do wyników badań, umożliwiającego wykorzystanie narzędzi analitycznych systemu, w szczególności pomiarów, porównań z normą wiekową, analiz trendów zmian, map grubości oraz map różnic.
1.39. Moduł umożliwiający bezkontrastowe obrazowanie unaczynienia siatkówki i naczyniówki.
1.40. Możliwość wykonywania skanów angiograficznych dla pól o wymiarach co najmniej:
• 3 × 3 mm,
• 6 × 6 mm,
• 8 × 8 mm,
• 12 × 12 mm.
1.41. Możliwość analizy sygnału umożliwiającej obrazowanie przepływu i unaczynienia, z wykorzystaniem analizy amplitudy, zmian fazy lub innej technologii zapewniającej funkcjonalność równoważną.
1.42. Możliwość tworzenia map różnic unaczynienia siatkówki w czasie, automatycznego wyznaczania FAZ oraz oceny perfuzji naczyniowej.
1.43. Możliwość tworzenia/łączenia obrazów angiograficznych umożliwiających uzyskanie obrazu obejmującego obszar co najmniej 14 × 14 mm.
1.44. Możliwość wykonywania skanu tarczowego z wykorzystaniem algorytmu ograniczającego wpływ dużych naczyń na wynik analizy.
1.45. Możliwość rozbudowy systemu o zintegrowany z oprogramowaniem moduł wykorzystujący sztuczną inteligencję (AI), wspierający użytkownika w analizie wyników oraz ułatwiający podejmowanie decyzji w oparciu o uzyskane dane.
1.46. Możliwość aktywowania i dezaktywowania funkcjonalności wykorzystujących sztuczną inteligencję przez użytkownika, zależnie od potrzeb.
Ilość: 1 szt.
Uwagi dodatkowe:
1. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, zgodne z obowiązującymi przepisami, normami i wymaganiami dotyczącymi tego rodzaju wyrobów medycznych oraz posiadać wymagane prawem dokumenty, w szczególności certyfikaty, deklaracje zgodności, atesty, aprobaty techniczne, świadectwa bezpieczeństwa, licencje lub inne dokumenty wymagane dla prawidłowego użytkowania urządzenia – jeżeli są wymagane przepisami prawa.
2. W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się zastosowanie podzespołów, technologii i rozwiązań wszystkich producentów, pod warunkiem że są one minimum równoważne względem parametrów wydajnościowych, technicznych i funkcjonalnych określonych w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
3. Dopuszcza się zaoferowanie rozwiązań charakteryzujących się parametrami wyższymi niż wymagane. Za parametry wyższe uznaje się w szczególności większą funkcjonalność, wyższą dokładność, większą szybkość działania, większy zakres pomiarowy lub inne cechy zwiększające użyteczność urządzenia, bez pogorszenia pozostałych wymaganych parametrów.
4. W przypadku gdy w opisie przedmiotu zamówienia zastosowano określenia mogące wskazywać na konkretną technologię, rozwiązanie, znak towarowy, patent, producenta lub pochodzenie, należy je rozumieć jako określenia mające na celu wskazanie wymaganej funkcjonalności lub poziomu parametrów technicznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych, zapewniających parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe nie gorsze niż określone w niniejszym opisie.
5. Wykonawca, oferując rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest wykazać, że oferowane urządzenie spełnia wymagania określone w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia.
6. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie producenta i modelu oferowanego urządzenia oraz do przedstawienia informacji pozwalających na weryfikację spełnienia wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych.
7. Potwierdzenie spełnienia parametrów może nastąpić w szczególności na podstawie karty katalogowej, specyfikacji technicznej producenta, instrukcji obsługi, dokumentacji technicznej lub innych oficjalnych materiałów producenta.
Pełen opis przedmiotu zamówienia, warunki oraz kryteria znajdują się w zapytaniu ofertowym z dnia 11.09.2026 r., l.dz. 01_09_2026_FEWM_1_9_OkaLens
Okres gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 24 miesięcznej gwarancji, licząc od dnia odbioru. Gwarancja udzielona na zasadach i warunkach producenta. Wykonawca zapewni świadczenie serwisu gwarancyjnego z
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
Time limit for receipt of tenders
Mon Sep 21 08:00:00 GMT 2026
Location
Kraj: Polska, Województwo: warmińsko-mazurskie, Powiat: Olsztyn, Gmina: Olsztyn, Miejscowość: Olsztyn
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
CENTRUM DIAGNOSTYKI I MIKROCHIRURGII OKA - LENS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Budowlana 3A
10-424 Olsztyn
Województwo: warmińsko-mazurskie
Kraj: Polska
NIP: 7393970212
Budowlana 3A
10-424 Olsztyn
Województwo: warmińsko-mazurskie
Kraj: Polska
NIP: 7393970212
