Wykonanie ekspertyzy prawnej (raportu) dotyczącej systemu nadzoru nad stosowaniem antybiotyków oraz działań podejmowanych w Polsce w celu ograniczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe i kontroli zakażeń związanych z opieką zdrowotną w ramach projektu „European Joint Action on Antimicrobial Resistance and Healthcare Associated Infections 2 (EU-JAMRAI 2)” – Project nr 101127787 współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach EU4 Health Project Grants
Notice description
Nazwa: Wykonanie ekspertyzy prawnej (raportu) dotyczącej systemu nadzoru nad stosowaniem antybiotyków oraz działań podejmowanych w Polsce (...)
Opis:
Ilość: 1 [szt.]
Opis i specyfikacja:
Szanowni Państwo,
informujemy o postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego w trybie zgodnym z regulaminem wewnętrznym organizacji.
Zapraszamy do złożenia ofert poprzez poniższy formularz elektroniczny.
Zastrzegamy, że postępowanie może zakończyć się brakiem wyboru oferty w przypadku:
- niewystarczających środków na realizację zamówienia,
- zmianę zapotrzebowania Zamawiającego.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert dla Wykonawców.
W przypadku pytań:
- merytorycznych, proszę o kontakt poprzez przycisk "Wyślij wiadomość do zamawiającego" lub pod nr tel………..........
- związanych z obsługą platformy, proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00 do 17:00.
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Zaznaczamy, że oficjalnym potwierdzeniem chęci realizacji zamówienia przez Zamawiającego jest wysłanie zamówienia lub podpisanie umowy.
Wiadomości z platformy zakupowej mają charakter informacyjny.
Wymagania dodatkowe:
offer_value (Wartość oferty)
Doświadczenie Wykonawcy w realizacji analiz prawnych w obszarze prawa farmaceutycznego, sanitarnego lub zdrowia publicznego (20 punktów – Wykonawca wykaże 3 lub więcej zrealizowanych projektów obejmujących analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat;
b) 15 punktów – Wykonawca wykaże 2 zrealizowane projekty obejmujące analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat; c) 5 punktów – Wykonawca wykaże 1 zrealizowany projekt obejmujący analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat;
d) 0 punktów – brak doświadczenia w tym obszarze.
Sposób wykazania: Wykonawca przedstawia wykaz zrealizowanych usług/projektów zawierający ich przedmiot, zakres, odbiorcę oraz termin realizacji. Wykonawca może fakultatywnie przedstawić referencje lub inne dokumenty potwierdzające należyte wykonanie wykazanych usług; dokumenty te mają charakter pomocniczy i nie stanowią warunku przyznania punktów, jeżeli spełnienie kryterium wynika z wykazu usług/projektów.)
Skład i interdyscyplinarność zespołu (20 punktów – zespół obejmuje co najmniej: prawnika specjalizującego się w prawie medycznym/farmaceutycznym (wpisanego na listę radców prawnych lub adwokatów posiadającego co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe obejmujące obsługę podmiotów leczniczych lub podmiotów działających w obszarze ochrony zdrowia lub który wykonał na rzecz takich podmiotów minimum 4 opinie prawne z zakresu prawa medycznego/farmaceutycznego), eksperta z zakresu zdrowia publicznego lub mikrobiologii/epidemiologii, posiadającego wykształcenie w zakresie zdrowia publicznego, mikrobiologii lub epidemiologii lub co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w danym obszarze, oraz prawnika z doświadczeniem w legislacji lub prawie UE posiadającego co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w zakresie legislacji lub prawa Unii Europejskiej albo doświadczenie w przygotowaniu co najmniej 4 opinii prawnych, analiz lub ekspertyz dotyczących procesu legislacyjnego lub stosowania prawa Unii Europejskiej.
b) 10 punktów – zespół obejmuje dwa spośród trzech powyższych profili;
c) 0 punktów – zespół obejmuje jeden lub żaden z wymaganych profili.
Osoby, za których udział w zespole Wykonawca otrzymuje punkty w ramach niniejszego kryterium, muszą zostać imiennie wskazane w ofercie wraz z opisem ich kwalifikacji (wykształcenie, posiadany tytuł zawodowy, posiadany stopień lub tytuł naukowy) i doświadczenia zawodowego, a następnie skierowane do faktycznej realizacji zamówienia. Zasady ewentualnej zmiany tych osób w trakcie realizacji umowy określa umowa, przy czym osoba zastępująca musi posiadać kwalifikacje i doświadczenie co najmniej odpowiadające osobie zastępowanej, a zmiana nie może powodować obniżenia punktacji uzyskanej przez ofertę.)
Kwalifikacje i dorobek naukowo-ekspercki osób w zespole (Niniejsze kryterium premiuje udokumentowany dorobek naukowy lub ekspercki osób wskazanych w zespole (kryterium 2) w obszarze AMR, prawa farmaceutycznego lub zdrowia publicznego.
• 10 punktów – co najmniej 2 osoby wskazane w zespole legitymują się udokumentowanym dorobkiem naukowym lub eksperckim w ww. obszarze (publikacje, ekspertyzy, udział w gremiach doradczych lub naukowych w ciągu ostatnich 5 lat);
• 5 punktów – co najmniej 1 osoba wskazana w zespole legitymuje się takim dorobkiem;
• 0 punktów – brak wykazanego dorobku.
Ocenie podlega wyłącznie dorobek naukowy lub ekspercki wykraczający poza samo spełnienie profili wymaganych w kryterium 2. Weryfikacja na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawierającego wykaz publikacji, ekspertyz lub innych form udokumentowanej działalności naukowej/eksperckiej, wraz z rokiem ich powstania/realizacji oraz informacją pozwalającą na identyfikację danego osiągnięcia, a w przypadku publikacji – również tytułem publikacji.
Za udokumentowany dorobek naukowy lub ekspercki Zamawiający uzna autorstwo lub współautorstwo publikacji naukowej, ekspertyzy lub opracowania eksperckiego albo członkostwo w gremium doradczym, eksperckim lub naukowym, którego działalność pozostaje w związku z AMR, prawem farmaceutycznym lub zdrowiem publicznym.)
Opis:
Ilość: 1 [szt.]
Opis i specyfikacja:
Szanowni Państwo,
informujemy o postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego w trybie zgodnym z regulaminem wewnętrznym organizacji.
Zapraszamy do złożenia ofert poprzez poniższy formularz elektroniczny.
Zastrzegamy, że postępowanie może zakończyć się brakiem wyboru oferty w przypadku:
- niewystarczających środków na realizację zamówienia,
- zmianę zapotrzebowania Zamawiającego.
Pod linkiem dostępna jest Instrukcja składania ofert dla Wykonawców.
W przypadku pytań:
- merytorycznych, proszę o kontakt poprzez przycisk "Wyślij wiadomość do zamawiającego" lub pod nr tel………..........
- związanych z obsługą platformy, proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od 8:00 do 17:00.
tel. 22 101 02 02
e-mail: cwk@platformazakupowa.pl
Zaznaczamy, że oficjalnym potwierdzeniem chęci realizacji zamówienia przez Zamawiającego jest wysłanie zamówienia lub podpisanie umowy.
Wiadomości z platformy zakupowej mają charakter informacyjny.
Wymagania dodatkowe:
offer_value (Wartość oferty)
Doświadczenie Wykonawcy w realizacji analiz prawnych w obszarze prawa farmaceutycznego, sanitarnego lub zdrowia publicznego (20 punktów – Wykonawca wykaże 3 lub więcej zrealizowanych projektów obejmujących analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat;
b) 15 punktów – Wykonawca wykaże 2 zrealizowane projekty obejmujące analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat; c) 5 punktów – Wykonawca wykaże 1 zrealizowany projekt obejmujący analizę prawną w obszarze prawa farmaceutycznego, prawa sanitarnego lub regulacji zdrowia publicznego w ciągu ostatnich 5 lat;
d) 0 punktów – brak doświadczenia w tym obszarze.
Sposób wykazania: Wykonawca przedstawia wykaz zrealizowanych usług/projektów zawierający ich przedmiot, zakres, odbiorcę oraz termin realizacji. Wykonawca może fakultatywnie przedstawić referencje lub inne dokumenty potwierdzające należyte wykonanie wykazanych usług; dokumenty te mają charakter pomocniczy i nie stanowią warunku przyznania punktów, jeżeli spełnienie kryterium wynika z wykazu usług/projektów.)
Skład i interdyscyplinarność zespołu (20 punktów – zespół obejmuje co najmniej: prawnika specjalizującego się w prawie medycznym/farmaceutycznym (wpisanego na listę radców prawnych lub adwokatów posiadającego co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe obejmujące obsługę podmiotów leczniczych lub podmiotów działających w obszarze ochrony zdrowia lub który wykonał na rzecz takich podmiotów minimum 4 opinie prawne z zakresu prawa medycznego/farmaceutycznego), eksperta z zakresu zdrowia publicznego lub mikrobiologii/epidemiologii, posiadającego wykształcenie w zakresie zdrowia publicznego, mikrobiologii lub epidemiologii lub co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w danym obszarze, oraz prawnika z doświadczeniem w legislacji lub prawie UE posiadającego co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w zakresie legislacji lub prawa Unii Europejskiej albo doświadczenie w przygotowaniu co najmniej 4 opinii prawnych, analiz lub ekspertyz dotyczących procesu legislacyjnego lub stosowania prawa Unii Europejskiej.
b) 10 punktów – zespół obejmuje dwa spośród trzech powyższych profili;
c) 0 punktów – zespół obejmuje jeden lub żaden z wymaganych profili.
Osoby, za których udział w zespole Wykonawca otrzymuje punkty w ramach niniejszego kryterium, muszą zostać imiennie wskazane w ofercie wraz z opisem ich kwalifikacji (wykształcenie, posiadany tytuł zawodowy, posiadany stopień lub tytuł naukowy) i doświadczenia zawodowego, a następnie skierowane do faktycznej realizacji zamówienia. Zasady ewentualnej zmiany tych osób w trakcie realizacji umowy określa umowa, przy czym osoba zastępująca musi posiadać kwalifikacje i doświadczenie co najmniej odpowiadające osobie zastępowanej, a zmiana nie może powodować obniżenia punktacji uzyskanej przez ofertę.)
Kwalifikacje i dorobek naukowo-ekspercki osób w zespole (Niniejsze kryterium premiuje udokumentowany dorobek naukowy lub ekspercki osób wskazanych w zespole (kryterium 2) w obszarze AMR, prawa farmaceutycznego lub zdrowia publicznego.
• 10 punktów – co najmniej 2 osoby wskazane w zespole legitymują się udokumentowanym dorobkiem naukowym lub eksperckim w ww. obszarze (publikacje, ekspertyzy, udział w gremiach doradczych lub naukowych w ciągu ostatnich 5 lat);
• 5 punktów – co najmniej 1 osoba wskazana w zespole legitymuje się takim dorobkiem;
• 0 punktów – brak wykazanego dorobku.
Ocenie podlega wyłącznie dorobek naukowy lub ekspercki wykraczający poza samo spełnienie profili wymaganych w kryterium 2. Weryfikacja na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawierającego wykaz publikacji, ekspertyz lub innych form udokumentowanej działalności naukowej/eksperckiej, wraz z rokiem ich powstania/realizacji oraz informacją pozwalającą na identyfikację danego osiągnięcia, a w przypadku publikacji – również tytułem publikacji.
Za udokumentowany dorobek naukowy lub ekspercki Zamawiający uzna autorstwo lub współautorstwo publikacji naukowej, ekspertyzy lub opracowania eksperckiego albo członkostwo w gremium doradczym, eksperckim lub naukowym, którego działalność pozostaje w związku z AMR, prawem farmaceutycznym lub zdrowiem publicznym.)
Time limit for receipt of tenders
2026-09-15 08:00:00.0
Category assortment
No category
Buyer details
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH - Państwowy Instytut Badawczy (NIZP PZH-PIB)
