Zapytanie ofertowe nr 1/UV/NDVR/2026 z dnia 26.08.2026 r. na wybór Wykonawcy świadczącego usługę badawczą na stanowisku Badacza w zakresie testów badawczo‑rozwojowych (R&D) w projekcie pn. „NextDiag VR - Standaryzowana bateria testów VR do wielowymiarowej oceny funkcjonowania osób z ADHD”
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-0002/25 - „NextDiag VR – Standaryzowana bateria testów VR do wielowymiarowej oceny funkcjonowania osób z ADHD”
1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi badawczej na stanowisku Badacza w zakresie testów badawczo‑rozwojowych (R&D) w ramach modułu B+R projektu „NextDiag VR”, w szczególności przy realizacji zadań badawczych powierzonych Zamawiającemu jako Konsorcjantowi - okres realizacji projektu wrzesień 2026 – sierpień 2028:
a) Zadanie II - Walidacja eksperymentalna (ocena rzetelności baterii testów VR w schemacie test-retest),
b) Zadanie IV - Walidacja kliniczna (ocena trafności diagnostycznej baterii testów VR NextDiag VR).
2. Do zakresu obowiązków osoby realizującej przedmiot zamówienia (Badacza) należeć będzie w szczególności:
– udział w opracowaniu i standaryzacji protokołów badawczych oraz bezpiecznych procedur operacyjnych (SOP) dla badań z udziałem ludzi w środowisku VR (warunki środowiskowe, kalibracja HMD/kontrolerów, kolejność zadań, kryteria przerwania, trening próbny, formularze zdarzeń niepożądanych);
– zaprojektowanie i nadzór metodologiczny nad bezpieczeństwem realizacji schematu test-retest: dwie sesje (T1/T2) w odstępie ok. 7 dni, z równoważeniem kolejności wersji i urządzeń, dla próby dorosłych uczestników spełniających kryteria włączenia/wyłączenia;
– współudział w przygotowaniu dokumentacji do komisji bioetycznej w standardzie GCP/RODO (protokół badania, formularze świadomej zgody, DPIA);
– nadzór nad akwizycją i kontrolą jakości danych (QC): kryteria kompletności strumieni (docelowo ≥ 95%), poprawność znaczników czasu, detekcja artefaktów, progi odrzutu/ponowienia sesji;
– udział w wykonaniu analiz psychometrycznych: ICC(2,1) (stabilność czasowa), SEM (typowy błąd pomiaru), MDC95 = 1,96·√2·SEM (najmniejsza wykrywalna zmiana), analizy Bland-Altman (bias i granice zgodności LOA) oraz ocena efektu uczenia;
– udział w analizach trafności diagnostycznej (AUC) oraz współpraca z zespołem AI/ML przy zamrożeniu planu analitycznego, interpretacji wyników i raportowaniu metryk w podgrupach (audyt równości);
– współpraca w przygotowaniu raportów psychometrycznych i naukowej dokumentacji wyników powiązanych z kamieniami milowymi projektu, w tym potwierdzenie osiągnięcia poziomów rzetelności ICC ≥ 0,80 oraz trafności AUC ≥ 0,80;
– współpraca w interdyscyplinarnym i międzynarodowym zespole badawczym (psychologia, psychometria, VR, AI) oraz udział w spotkaniach zespołu badawczego.
Miejsce realizacji
Cała polska
FENG.01.01-IP.01-0002/25 - „NextDiag VR – Standaryzowana bateria testów VR do wielowymiarowej oceny funkcjonowania osób z ADHD”
1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi badawczej na stanowisku Badacza w zakresie testów badawczo‑rozwojowych (R&D) w ramach modułu B+R projektu „NextDiag VR”, w szczególności przy realizacji zadań badawczych powierzonych Zamawiającemu jako Konsorcjantowi - okres realizacji projektu wrzesień 2026 – sierpień 2028:
a) Zadanie II - Walidacja eksperymentalna (ocena rzetelności baterii testów VR w schemacie test-retest),
b) Zadanie IV - Walidacja kliniczna (ocena trafności diagnostycznej baterii testów VR NextDiag VR).
2. Do zakresu obowiązków osoby realizującej przedmiot zamówienia (Badacza) należeć będzie w szczególności:
– udział w opracowaniu i standaryzacji protokołów badawczych oraz bezpiecznych procedur operacyjnych (SOP) dla badań z udziałem ludzi w środowisku VR (warunki środowiskowe, kalibracja HMD/kontrolerów, kolejność zadań, kryteria przerwania, trening próbny, formularze zdarzeń niepożądanych);
– zaprojektowanie i nadzór metodologiczny nad bezpieczeństwem realizacji schematu test-retest: dwie sesje (T1/T2) w odstępie ok. 7 dni, z równoważeniem kolejności wersji i urządzeń, dla próby dorosłych uczestników spełniających kryteria włączenia/wyłączenia;
– współudział w przygotowaniu dokumentacji do komisji bioetycznej w standardzie GCP/RODO (protokół badania, formularze świadomej zgody, DPIA);
– nadzór nad akwizycją i kontrolą jakości danych (QC): kryteria kompletności strumieni (docelowo ≥ 95%), poprawność znaczników czasu, detekcja artefaktów, progi odrzutu/ponowienia sesji;
– udział w wykonaniu analiz psychometrycznych: ICC(2,1) (stabilność czasowa), SEM (typowy błąd pomiaru), MDC95 = 1,96·√2·SEM (najmniejsza wykrywalna zmiana), analizy Bland-Altman (bias i granice zgodności LOA) oraz ocena efektu uczenia;
– udział w analizach trafności diagnostycznej (AUC) oraz współpraca z zespołem AI/ML przy zamrożeniu planu analitycznego, interpretacji wyników i raportowaniu metryk w podgrupach (audyt równości);
– współpraca w przygotowaniu raportów psychometrycznych i naukowej dokumentacji wyników powiązanych z kamieniami milowymi projektu, w tym potwierdzenie osiągnięcia poziomów rzetelności ICC ≥ 0,80 oraz trafności AUC ≥ 0,80;
– współpraca w interdyscyplinarnym i międzynarodowym zespole badawczym (psychologia, psychometria, VR, AI) oraz udział w spotkaniach zespołu badawczego.
Miejsce realizacji
Cała polska
Time limit for receipt of tenders
2026-09-02 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Consultancy
Market research and development
Consultancy
Buyer details
Uniwersytet VIZJA
Okopowa 59
01-043 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5252208719
Okopowa 59
01-043 Warszawa
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 5252208719
