Zapytanie ofertowe na usługę przeprowadzenia badań naukowych na potrzeby firmy BioScientia sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, w ramach projektu pt. „Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-A0GS/24 - Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni
Przedmiotem zamówienia jest usługa przeprowadzenia badań naukowych na potrzeby firmy BioScientia sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, w ramach projektu pt. „Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART.
Usługa obejmować będzie otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących przeciwciała monoklonalne oraz małoskalową produkcję tych przeciwciał (łącznie 30 przeciwciał: po 10 na wytypowany antygen A. perfoliata, w ilości min. 2mg każdy, wraz z certyfikatem analizy: nr partii, izotypem, datą otrzymania, stężeniem, czystością, ilością, objętością oraz warunkami przechowywania).
Zakres prac: otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących specyficzne przeciwciała; efekt: przeciwciała monoklonalne w technologii hybrydoma na małą skalę, co najmniej 10 mAb na 1 antygen A.perfoliata, łącznie 30 przeciwciał, min. 2 mg każde, wraz z certyfikatem analizy i hybrydomami produkującymi te przeciwciała. Prace obejmują immunizację myszy, fuzję komórek splenocytarnych z komórkami szpiczaka, testy ELISA, klonowanie, propagację klonu, oczyszczenie przeciwciał oraz produkcję przeciwciał na potrzeby przygotowania testów. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące etapy:
Przedmiot zamówienia obejmuje realizację badań w zakresie 3 immunizacji, w tym:
- 2 pełnych immunizacji (Etap 1 – Etap 5) oraz
- 1 niepełnej immunizacji (Etap 2 – Etap 5). Zamawiający jest w posiadaniu wyników i rezultatu, które będą stanowiły punkt wyjścia do dalszej realizacji usługi. Wyniki te zostaną przekazane Wykonawcy wyłonionemu w postępowaniu na etapie zawarcia umowy.
ETAP 1: Przygotowanie materiału 1. Weryfikacja antygenu obejmuje potwierdzenie jego tożsamości, czystości i stężenia oraz ocenę rozpuszczalności. Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: sierpień 2026r.
ETAP 2: Immunizacja zwierząt 1. Standardowy protokół: 5 myszy BALB/c, 3 iniekcje (SC2033-PF) Planowany okres realizacji 8 tygodni.
Planowany termin rozpoczęcia: wrzesień 2026
ETAP 3: Fuzja komórek, screening (1 runda) oraz 1 runda subklonowania
1. Jedna runda fuzji komórek z wykorzystaniem do 15 płytek.
2. Jedna runda subklonowania obejmująca do 10 klonów macierzystych.
3. Produkcja 0,5–1 mg przeciwciała na klon w pożywce o niskiej zawartości IgG oraz oczyszczanie metodą białka A/G dla maksymalnie 10 subklonów.
4. Sprzęganie przeciwciał ze znacznikiem oraz analiza par przeciwciał (10 × 10).
Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: listopad 2026r.
Etap 4: Subklonowanie, namnażanie i kriokonserwacja 1. Subklonowanie do 10 klonów.
Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: grudzień 2026 r.
Etap 5: Produkcja przeciwciał i sekwencjonowanie przeciwciał
1. Produkcja przeciwciał w pożywce o niskiej zawartości IgG (2-5 mg/klon)
Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: styczeń 2027r.
Wskazane terminy realizacji etapów mają charakter planowany. Mogą one ulec skróceniu lub wydłużeniu w zależności od przebiegu oraz wyników badań naukowych, w szczególności w przypadku konieczności wykonania dodatkowych czynności badawczych albo ograniczenia zakresu dalszych prac.
Zadaniem Wykonawcy jest:
Wykonawca będzie na bieżąco przekazywał wyniki z realizacji prac badawczych Zamawiającemu w formie Sprawozdań z badań, jednakże nie rzadziej niż po każdym ukończonym etapie. Efektem prac będzie sporządzenie przez Wykonawcę Raportu z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu.
Przekazanie informacji końcowej do Zamawiającego z wyników badań powinno nastąpić w postaci: Raportów końcowych z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu.
2. Klauzula etapowej realizacji usługi badawczej oraz zmiany zakresu badań
1. Przedmiot zamówienia obejmuje wykonanie usługi badawczej realizowanej etapowo. Badania zostały podzielone na etapy, chyba że wyniki uzyskane w toku realizacji uzasadnią zmianę zakresu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zakresu rzeczowego poszczególnych etapów, w szczególności poprzez zmniejszenie albo zwiększenie liczby badań, prób, pomiarów, analiz lub powtórzeń, jeżeli będzie to uzasadnione wynikami uzyskanymi w toku realizacji usługi, charakterem badań, osiągnięciem lub brakiem osiągnięcia zakładanych parametrów, wskaźników skuteczności lub kluczowych wskaźników efektywności / realizacji projektu (KPI).
3. Po zakończeniu każdego etapu, a także w trakcie realizacji etapu, jeżeli wyniki cząstkowe będą to uzasadniały, Zamawiający może podjąć decyzję o kontynuacji, ograniczeniu, zwiększeniu, modyfikacji, zawieszeniu albo zakończeniu dalszych prac badawczych.
4. W przypadku zmniejszenia zakresu prac Wykonawcy przysługiwać będzie wynagrodzenie wyłącznie za prace faktycznie wykonane, prawidłowo udokumentowane i odebrane przez Zamawiającego. Wykonawcy nie przysługuje wynagrodzenie za badania, próby, pomiary, analizy lub powtórzenia niewykonane w związku z decyzją Zamawiającego podjętą zgodnie z niniejszą klauzulą.
5. W przypadku zwiększenia zakresu prac Wykonawcy przysługiwać będzie dodatkowe wynagrodzenie odpowiadające faktycznie zleconym i wykonanym pracom, ustalone na podstawie cen jednostkowych wskazanych w formularzu ofertowym lub innych zasad kalkulacji określonych w umowie.
6. Zmiana zakresu prac wymaga udokumentowania w formie pisemnej lub dokumentowej, w szczególności poprzez protokół, notatkę, zlecenie zmiany albo aneks do umowy. Dokument powinien wskazywać przyczynę zmiany, zakres prac objętych zmianą, wpływ na wynagrodzenie oraz ewentualny wpływ na harmonogram.
7. Strony potwierdzają, że możliwość zmiany liczby badań, prób, pomiarów, analiz lub powtórzeń została przewidziana w zapytaniu ofertowym i umowie ze względu na badawczo-rozwojowy charakter usługi. Zmiany dokonane zgodnie z niniejszą klauzulą nie stanowią nieprzewidzianej zmiany umowy, lecz realizację uprzednio określonego mechanizmu etapowego prowadzenia i rozliczania badań.
3. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę, kwalifikacje, umiejętności, personel oraz zaplecze infrastrukturalno-techniczne konieczne do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia.
4. Przedmiot zamówienia zostanie wykonany z najwyższą starannością, zgodnie z wytycznymi ze strony Zamawiającego, wynikającą z zawodowego charakteru jego działalności i w sposób gwarantujący pełne i prawidłowe zabezpieczenie interesów Zamawiającego.
5. Zamawiający przewiduje dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia na podstawie otrzymanych Raportów końcowych zawierających wyniki badań będących przedmiotem wyceny oraz podpisanego bez zastrzeżeń protokołu odbiorczego. Zamawiający ma 14 dni roboczych na zgłoszenie uwag; brak zastrzeżeń w tym terminie oznacza akceptację.
6. Wykonawca wraz z Przedmiotem wyceny powinien doliczyć koszty związane z dostarczeniem Zamawiającemu dokumentów.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: wielkopolskie, Powiat: Poznań, Gmina: Poznań-Grunwald, Miejscowość: Poznań
FENG.01.01-IP.01-A0GS/24 - Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni
Przedmiotem zamówienia jest usługa przeprowadzenia badań naukowych na potrzeby firmy BioScientia sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, w ramach projektu pt. „Innowacyjny test diagnostyczny do terenowej diagnostyki tasiemczycy u koni” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART.
Usługa obejmować będzie otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących przeciwciała monoklonalne oraz małoskalową produkcję tych przeciwciał (łącznie 30 przeciwciał: po 10 na wytypowany antygen A. perfoliata, w ilości min. 2mg każdy, wraz z certyfikatem analizy: nr partii, izotypem, datą otrzymania, stężeniem, czystością, ilością, objętością oraz warunkami przechowywania).
Zakres prac: otrzymanie stabilnych hybrydom produkujących specyficzne przeciwciała; efekt: przeciwciała monoklonalne w technologii hybrydoma na małą skalę, co najmniej 10 mAb na 1 antygen A.perfoliata, łącznie 30 przeciwciał, min. 2 mg każde, wraz z certyfikatem analizy i hybrydomami produkującymi te przeciwciała. Prace obejmują immunizację myszy, fuzję komórek splenocytarnych z komórkami szpiczaka, testy ELISA, klonowanie, propagację klonu, oczyszczenie przeciwciał oraz produkcję przeciwciał na potrzeby przygotowania testów. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące etapy:
Przedmiot zamówienia obejmuje realizację badań w zakresie 3 immunizacji, w tym:
- 2 pełnych immunizacji (Etap 1 – Etap 5) oraz
- 1 niepełnej immunizacji (Etap 2 – Etap 5). Zamawiający jest w posiadaniu wyników i rezultatu, które będą stanowiły punkt wyjścia do dalszej realizacji usługi. Wyniki te zostaną przekazane Wykonawcy wyłonionemu w postępowaniu na etapie zawarcia umowy.
ETAP 1: Przygotowanie materiału 1. Weryfikacja antygenu obejmuje potwierdzenie jego tożsamości, czystości i stężenia oraz ocenę rozpuszczalności. Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: sierpień 2026r.
ETAP 2: Immunizacja zwierząt 1. Standardowy protokół: 5 myszy BALB/c, 3 iniekcje (SC2033-PF) Planowany okres realizacji 8 tygodni.
Planowany termin rozpoczęcia: wrzesień 2026
ETAP 3: Fuzja komórek, screening (1 runda) oraz 1 runda subklonowania
1. Jedna runda fuzji komórek z wykorzystaniem do 15 płytek.
2. Jedna runda subklonowania obejmująca do 10 klonów macierzystych.
3. Produkcja 0,5–1 mg przeciwciała na klon w pożywce o niskiej zawartości IgG oraz oczyszczanie metodą białka A/G dla maksymalnie 10 subklonów.
4. Sprzęganie przeciwciał ze znacznikiem oraz analiza par przeciwciał (10 × 10).
Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: listopad 2026r.
Etap 4: Subklonowanie, namnażanie i kriokonserwacja 1. Subklonowanie do 10 klonów.
Planowany okres realizacji 6 tygodni. Planowany termin rozpoczęcia: grudzień 2026 r.
Etap 5: Produkcja przeciwciał i sekwencjonowanie przeciwciał
1. Produkcja przeciwciał w pożywce o niskiej zawartości IgG (2-5 mg/klon)
Planowany okres realizacji 2 tygodnie. Planowany termin rozpoczęcia: styczeń 2027r.
Wskazane terminy realizacji etapów mają charakter planowany. Mogą one ulec skróceniu lub wydłużeniu w zależności od przebiegu oraz wyników badań naukowych, w szczególności w przypadku konieczności wykonania dodatkowych czynności badawczych albo ograniczenia zakresu dalszych prac.
Zadaniem Wykonawcy jest:
Wykonawca będzie na bieżąco przekazywał wyniki z realizacji prac badawczych Zamawiającemu w formie Sprawozdań z badań, jednakże nie rzadziej niż po każdym ukończonym etapie. Efektem prac będzie sporządzenie przez Wykonawcę Raportu z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu.
Przekazanie informacji końcowej do Zamawiającego z wyników badań powinno nastąpić w postaci: Raportów końcowych z przeprowadzonych prac badawczych osobno dla każdego etapu.
2. Klauzula etapowej realizacji usługi badawczej oraz zmiany zakresu badań
1. Przedmiot zamówienia obejmuje wykonanie usługi badawczej realizowanej etapowo. Badania zostały podzielone na etapy, chyba że wyniki uzyskane w toku realizacji uzasadnią zmianę zakresu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zakresu rzeczowego poszczególnych etapów, w szczególności poprzez zmniejszenie albo zwiększenie liczby badań, prób, pomiarów, analiz lub powtórzeń, jeżeli będzie to uzasadnione wynikami uzyskanymi w toku realizacji usługi, charakterem badań, osiągnięciem lub brakiem osiągnięcia zakładanych parametrów, wskaźników skuteczności lub kluczowych wskaźników efektywności / realizacji projektu (KPI).
3. Po zakończeniu każdego etapu, a także w trakcie realizacji etapu, jeżeli wyniki cząstkowe będą to uzasadniały, Zamawiający może podjąć decyzję o kontynuacji, ograniczeniu, zwiększeniu, modyfikacji, zawieszeniu albo zakończeniu dalszych prac badawczych.
4. W przypadku zmniejszenia zakresu prac Wykonawcy przysługiwać będzie wynagrodzenie wyłącznie za prace faktycznie wykonane, prawidłowo udokumentowane i odebrane przez Zamawiającego. Wykonawcy nie przysługuje wynagrodzenie za badania, próby, pomiary, analizy lub powtórzenia niewykonane w związku z decyzją Zamawiającego podjętą zgodnie z niniejszą klauzulą.
5. W przypadku zwiększenia zakresu prac Wykonawcy przysługiwać będzie dodatkowe wynagrodzenie odpowiadające faktycznie zleconym i wykonanym pracom, ustalone na podstawie cen jednostkowych wskazanych w formularzu ofertowym lub innych zasad kalkulacji określonych w umowie.
6. Zmiana zakresu prac wymaga udokumentowania w formie pisemnej lub dokumentowej, w szczególności poprzez protokół, notatkę, zlecenie zmiany albo aneks do umowy. Dokument powinien wskazywać przyczynę zmiany, zakres prac objętych zmianą, wpływ na wynagrodzenie oraz ewentualny wpływ na harmonogram.
7. Strony potwierdzają, że możliwość zmiany liczby badań, prób, pomiarów, analiz lub powtórzeń została przewidziana w zapytaniu ofertowym i umowie ze względu na badawczo-rozwojowy charakter usługi. Zmiany dokonane zgodnie z niniejszą klauzulą nie stanowią nieprzewidzianej zmiany umowy, lecz realizację uprzednio określonego mechanizmu etapowego prowadzenia i rozliczania badań.
3. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę, kwalifikacje, umiejętności, personel oraz zaplecze infrastrukturalno-techniczne konieczne do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia.
4. Przedmiot zamówienia zostanie wykonany z najwyższą starannością, zgodnie z wytycznymi ze strony Zamawiającego, wynikającą z zawodowego charakteru jego działalności i w sposób gwarantujący pełne i prawidłowe zabezpieczenie interesów Zamawiającego.
5. Zamawiający przewiduje dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia na podstawie otrzymanych Raportów końcowych zawierających wyniki badań będących przedmiotem wyceny oraz podpisanego bez zastrzeżeń protokołu odbiorczego. Zamawiający ma 14 dni roboczych na zgłoszenie uwag; brak zastrzeżeń w tym terminie oznacza akceptację.
6. Wykonawca wraz z Przedmiotem wyceny powinien doliczyć koszty związane z dostarczeniem Zamawiającemu dokumentów.
Okres gwarancji: nie dotyczy
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: wielkopolskie, Powiat: Poznań, Gmina: Poznań-Grunwald, Miejscowość: Poznań
Time limit for receipt of tenders
2026-08-28 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: wielkopolskie, Powiat: Poznań, Gmina: Poznań-Grunwald, Miejscowość: Poznań
Category assortment
Network infrastructure devices
Telecommunications infrastructure
Licences and software
Portable memory storage devices
Telecommunications equipment and accessories
Hardware, parts and accessories
Internet and telephone services
Software development
Implementation services
Maintenance and support
Consultancy
Telecommunications infrastructure
Licences and software
Portable memory storage devices
Telecommunications equipment and accessories
Hardware, parts and accessories
Internet and telephone services
Software development
Implementation services
Maintenance and support
Consultancy
Buyer details
BioScientia Spółka z o.o.
Ogrodowa 2/8
61-820 Poznań
Województwo: wielkopolskie
Kraj: Polska
NIP: 7831687144
Ogrodowa 2/8
61-820 Poznań
Województwo: wielkopolskie
Kraj: Polska
NIP: 7831687144
