Dostawa aparatury medycznej i wyposażenia diagnostyczno-ratowniczego dla Wydziału Lekarskiego i Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
KPOD.07.05-IP.10-0074/25 - „Modernizacja i wyposażenie obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne” Wydziału Lekarskiego i Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskie
Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury medycznej oraz wyposażenia diagnostyczno-ratowniczego dla Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum oraz Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie, realizowana w ramach projektu „Modernizacja i wyposażenie obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne”, będącego elementem Inwestycji D2.1.1 pn. „Inwestycje związane z modernizacją i doposażeniem obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne”, finansowanej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, transport oraz wniesienie fabrycznie nowej, nieużywanej aparatury medycznej i wyposażenia diagnostyczno-ratowniczego, spełniających wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. W przypadku urządzeń wymagających instalacji, uruchomienia, konfiguracji lub instruktażu, zakres tych czynności zostanie określony w OPZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagania techniczne, funkcjonalne oraz zakres świadczeń związanych z realizacją zamówienia (w szczególności dostawa, transport, wniesienie oraz – jeżeli dotyczy – montaż, instalacja, uruchomienie, konfiguracja lub instruktaż użytkowników), został określony w załączniku nr 1 do niniejszego Zaproszenia.
Podział na części: nie
Zamówienie nie zostało podzielone na części z uwagi na konieczność zapewnienia kompatybilności technicznej oraz funkcjonalnej dostarczanych urządzeń, oprogramowania i materiałów eksploatacyjnych, a także potrzebę zapewnienia jednolitego serwisu gwarancyjnego.
Oferty wariantowe: nie
1. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia
Parametry wszystkich elementów przedmiotu zamówienia wymagane przez Zamawiającego lub deklarowane przez Wykonawcę muszą być możliwe do potwierdzenia na każde żądanie Zamawiającego odpowiednimi dokumentami, w szczególności kartami katalogowymi, specyfikacjami technicznymi, dokumentacją producenta lub innymi materiałami potwierdzającymi zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami określonymi w Zaproszeniu oraz Szczegółowym Opisie Przedmiotu Zamówienia (OPZ).
Dostarczona aparatura medyczna oraz wyposażenie diagnostyczno-ratownicze muszą być fabrycznie nowe, kompletne, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Rok produkcji urządzeń: nie wcześniej niż 2025 r.
Oferowany sprzęt, jeżeli stanowi wyrób medyczny w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa, musi spełniać wymagania wynikające z przepisów dotyczących wyrobów medycznych, w szczególności rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR) oraz ustawy o wyrobach medycznych.
Wykonawca zobowiązany jest do przekazania wraz z przedmiotem zamówienia dokumentów niezbędnych do prawidłowego użytkowania urządzeń, w szczególności:
1. instrukcji obsługi lub instrukcji użytkowania w języku polskim – jeżeli są wymagane przepisami prawa lub producenta,
2. dokumentów gwarancyjnych – jeżeli dotyczy,
3. deklaracji zgodności UE (CE) lub innych dokumentów wymaganych przepisami prawa – jeżeli dotyczy,
4. dokumentacji technicznej lub kart katalogowych potwierdzających podstawowe parametry oferowanych urządzeń.
Wykonawca oświadcza, że oferowane urządzenia spełniają wymagania bezpieczeństwa użytkowania oraz obowiązujące normy i przepisy prawa właściwe dla danego rodzaju urządzeń.
Wykonanie zamówienia zostanie potwierdzone protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru sprzętu niespełniającego wymagań określonych w dokumentacji postępowania lub nieposiadającego dokumentów wymaganych przepisami prawa.
Ilekroć w Zaproszeniu lub jego załącznikach przedmiot zamówienia został opisany poprzez odniesienie do norm, specyfikacji technicznych, znaków towarowych, nazw producentów lub źródeł pochodzenia, należy je traktować wyłącznie jako wskazanie minimalnych wymagań jakościowych, technicznych i funkcjonalnych. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodnie z zasadami określonymi w dokumentacji postępowania.
Oferowane urządzenia oraz sposób realizacji zamówienia powinny spełniać wymagania wynikające z obowiązujących przepisów prawa oraz – jeżeli dotyczy – zasady DNSH („Do No Significant Harm”).
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przedstawić dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych w dokumentacji postępowania oraz obowiązujących przepisach prawa.
2. Równoważność rozwiązań
Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających rozwiązania równoważne.
Ilekroć w dokumentacji postępowania, w tym w Opisie Przedmiotu Zamówienia (OPZ), wskazano nazwy producentów, modele urządzeń, znaki towarowe, patenty, pochodzenie, normy, aprobaty, certyfikaty, systemy referencyjne lub przykładowe rozwiązania techniczne, należy je traktować wyłącznie jako odniesienie służące określeniu minimalnych wymagań jakościowych, technicznych, funkcjonalnych oraz użytkowych przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku, w którym użyto oznaczeń wskazujących na konkretnego producenta lub konkretny produkt, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań równoważnych. Przez rozwiązanie równoważne należy rozumieć wyrób medyczny, urządzenie lub wyposażenie:
1) spełniające co najmniej minimalne wymagania określone przez Zamawiającego w OPZ,
2) posiadające parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego,
3) zapewniające możliwość wykorzystania zgodnie z przeznaczeniem dydaktycznym, medycznym, diagnostycznym lub ratowniczym określonym w dokumentacji postępowania,
4) spełniające wymagania bezpieczeństwa użytkowania wynikające z obowiązujących przepisów prawa, norm oraz regulacji dotyczących wyrobów medycznych,
5) dopuszczone do obrotu i używania na terenie Unii Europejskiej oraz Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
Równoważność nie oznacza obowiązku zaoferowania urządzenia identycznego pod względem konstrukcyjnym, producenta lub sposobu działania, lecz urządzenia zapewniającego osiągnięcie co najmniej takich samych efektów użytkowych, funkcjonalnych, diagnostycznych, terapeutycznych lub eksploatacyjnych.
Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, zobowiązany jest wykazać ich równoważność względem wymagań Zamawiającego. W tym celu Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty umożliwiające ocenę zgodności oferowanego rozwiązania z wymaganiami OPZ, w szczególności:
1) karty katalogowe,
2) specyfikacje techniczne producenta,
3) instrukcje użytkowania,
4) deklaracje zgodności UE (CE),
5) certyfikaty lub dokumenty wydane przez jednostki notyfikowane – jeżeli dotyczy,
6) inne dokumenty potwierdzające parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe oferowanego rozwiązania.
Brak wykazania równoważności oferowanego rozwiązania lub brak dokumentów umożliwiających jej ocenę może skutkować uznaniem, że oferta nie spełnia wymagań Zamawiającego. W przypadku, gdy Zamawiający wskazuje normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencyjne, dopuszcza się rozwiązania równoważne potwierdzające spełnienie wymagań na poziomie nie niższym niż określony przez Zamawiającego.
Szczegóły w załączonym zaproszeniu do składania ofert.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Podgórze, Miejscowość: Kraków
KPOD.07.05-IP.10-0074/25 - „Modernizacja i wyposażenie obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne” Wydziału Lekarskiego i Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskie
Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury medycznej oraz wyposażenia diagnostyczno-ratowniczego dla Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum oraz Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie, realizowana w ramach projektu „Modernizacja i wyposażenie obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne”, będącego elementem Inwestycji D2.1.1 pn. „Inwestycje związane z modernizacją i doposażeniem obiektów dydaktycznych w związku ze zwiększeniem limitów przyjęć na studia medyczne”, finansowanej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, transport oraz wniesienie fabrycznie nowej, nieużywanej aparatury medycznej i wyposażenia diagnostyczno-ratowniczego, spełniających wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. W przypadku urządzeń wymagających instalacji, uruchomienia, konfiguracji lub instruktażu, zakres tych czynności zostanie określony w OPZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagania techniczne, funkcjonalne oraz zakres świadczeń związanych z realizacją zamówienia (w szczególności dostawa, transport, wniesienie oraz – jeżeli dotyczy – montaż, instalacja, uruchomienie, konfiguracja lub instruktaż użytkowników), został określony w załączniku nr 1 do niniejszego Zaproszenia.
Podział na części: nie
Zamówienie nie zostało podzielone na części z uwagi na konieczność zapewnienia kompatybilności technicznej oraz funkcjonalnej dostarczanych urządzeń, oprogramowania i materiałów eksploatacyjnych, a także potrzebę zapewnienia jednolitego serwisu gwarancyjnego.
Oferty wariantowe: nie
1. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia
Parametry wszystkich elementów przedmiotu zamówienia wymagane przez Zamawiającego lub deklarowane przez Wykonawcę muszą być możliwe do potwierdzenia na każde żądanie Zamawiającego odpowiednimi dokumentami, w szczególności kartami katalogowymi, specyfikacjami technicznymi, dokumentacją producenta lub innymi materiałami potwierdzającymi zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami określonymi w Zaproszeniu oraz Szczegółowym Opisie Przedmiotu Zamówienia (OPZ).
Dostarczona aparatura medyczna oraz wyposażenie diagnostyczno-ratownicze muszą być fabrycznie nowe, kompletne, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Rok produkcji urządzeń: nie wcześniej niż 2025 r.
Oferowany sprzęt, jeżeli stanowi wyrób medyczny w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa, musi spełniać wymagania wynikające z przepisów dotyczących wyrobów medycznych, w szczególności rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR) oraz ustawy o wyrobach medycznych.
Wykonawca zobowiązany jest do przekazania wraz z przedmiotem zamówienia dokumentów niezbędnych do prawidłowego użytkowania urządzeń, w szczególności:
1. instrukcji obsługi lub instrukcji użytkowania w języku polskim – jeżeli są wymagane przepisami prawa lub producenta,
2. dokumentów gwarancyjnych – jeżeli dotyczy,
3. deklaracji zgodności UE (CE) lub innych dokumentów wymaganych przepisami prawa – jeżeli dotyczy,
4. dokumentacji technicznej lub kart katalogowych potwierdzających podstawowe parametry oferowanych urządzeń.
Wykonawca oświadcza, że oferowane urządzenia spełniają wymagania bezpieczeństwa użytkowania oraz obowiązujące normy i przepisy prawa właściwe dla danego rodzaju urządzeń.
Wykonanie zamówienia zostanie potwierdzone protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru sprzętu niespełniającego wymagań określonych w dokumentacji postępowania lub nieposiadającego dokumentów wymaganych przepisami prawa.
Ilekroć w Zaproszeniu lub jego załącznikach przedmiot zamówienia został opisany poprzez odniesienie do norm, specyfikacji technicznych, znaków towarowych, nazw producentów lub źródeł pochodzenia, należy je traktować wyłącznie jako wskazanie minimalnych wymagań jakościowych, technicznych i funkcjonalnych. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne zgodnie z zasadami określonymi w dokumentacji postępowania.
Oferowane urządzenia oraz sposób realizacji zamówienia powinny spełniać wymagania wynikające z obowiązujących przepisów prawa oraz – jeżeli dotyczy – zasady DNSH („Do No Significant Harm”).
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przedstawić dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych w dokumentacji postępowania oraz obowiązujących przepisach prawa.
2. Równoważność rozwiązań
Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających rozwiązania równoważne.
Ilekroć w dokumentacji postępowania, w tym w Opisie Przedmiotu Zamówienia (OPZ), wskazano nazwy producentów, modele urządzeń, znaki towarowe, patenty, pochodzenie, normy, aprobaty, certyfikaty, systemy referencyjne lub przykładowe rozwiązania techniczne, należy je traktować wyłącznie jako odniesienie służące określeniu minimalnych wymagań jakościowych, technicznych, funkcjonalnych oraz użytkowych przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku, w którym użyto oznaczeń wskazujących na konkretnego producenta lub konkretny produkt, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań równoważnych. Przez rozwiązanie równoważne należy rozumieć wyrób medyczny, urządzenie lub wyposażenie:
1) spełniające co najmniej minimalne wymagania określone przez Zamawiającego w OPZ,
2) posiadające parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego,
3) zapewniające możliwość wykorzystania zgodnie z przeznaczeniem dydaktycznym, medycznym, diagnostycznym lub ratowniczym określonym w dokumentacji postępowania,
4) spełniające wymagania bezpieczeństwa użytkowania wynikające z obowiązujących przepisów prawa, norm oraz regulacji dotyczących wyrobów medycznych,
5) dopuszczone do obrotu i używania na terenie Unii Europejskiej oraz Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
Równoważność nie oznacza obowiązku zaoferowania urządzenia identycznego pod względem konstrukcyjnym, producenta lub sposobu działania, lecz urządzenia zapewniającego osiągnięcie co najmniej takich samych efektów użytkowych, funkcjonalnych, diagnostycznych, terapeutycznych lub eksploatacyjnych.
Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, zobowiązany jest wykazać ich równoważność względem wymagań Zamawiającego. W tym celu Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty umożliwiające ocenę zgodności oferowanego rozwiązania z wymaganiami OPZ, w szczególności:
1) karty katalogowe,
2) specyfikacje techniczne producenta,
3) instrukcje użytkowania,
4) deklaracje zgodności UE (CE),
5) certyfikaty lub dokumenty wydane przez jednostki notyfikowane – jeżeli dotyczy,
6) inne dokumenty potwierdzające parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe oferowanego rozwiązania.
Brak wykazania równoważności oferowanego rozwiązania lub brak dokumentów umożliwiających jej ocenę może skutkować uznaniem, że oferta nie spełnia wymagań Zamawiającego. W przypadku, gdy Zamawiający wskazuje normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencyjne, dopuszcza się rozwiązania równoważne potwierdzające spełnienie wymagań na poziomie nie niższym niż określony przez Zamawiającego.
Szczegóły w załączonym zaproszeniu do składania ofert.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Podgórze, Miejscowość: Kraków
Time limit for receipt of tenders
Tue May 26 06:00:00 GMT 2026
Location
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Podgórze, Miejscowość: Kraków
Category assortment
Life-saving equipment
Medical equipment
Telecommunications equipment and accessories
Medical equipment
Telecommunications equipment and accessories
Buyer details
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Gustawa Herlinga Grudzińskiego 1
30-705 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6762134096
Gustawa Herlinga Grudzińskiego 1
30-705 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6762134096
