dostawa jednorazowych filtrów kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego (...) 1. Filtry kapsułowe – szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opak. po 5 sztuk, łącznie 5 zestawów2. Filtry kapsułowe – stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowa
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-006J/23 - Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.
dostawa materiałów zużywalnych- dostawa jednorazowych filtrów kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG).1. Filtry kapsułowe – szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 5 zestawów
Wymaga się dostawy pięciu zestawów filtrów kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 8, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do filtracji cieczy w warunkach laboratoryjnych i procesowych, z zastosowaniem membrany hydrofilowej o układzie dwuwarstwowym, zapewniającej wysoką chłonność zanieczyszczeń i niski spadek ciśnienia podczas pracy.
Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,1 m² lub równoważna funkcjonalnie.
Układ filtracyjny: asymetryczna membrana dwuwarstwowa z polieterosulfonu (PES) do filtracji drobnej i końcowej, o konfiguracji porów odpowiadającej filtracji sterylizującej 0,45 µm + 0,2 µm lub rozwiązanie równoważne pod względem funkcjonalnym.
Materiał membrany: hydrofilowy polimer o szerokiej kompatybilności chemicznej, odpowiedni do kontaktu z roztworami wodnymi, buforami, pożywkami, wodą oczyszczoną oraz wybranymi roztworami procesowymi.
Obudowa i elementy konstrukcyjne: materiały przeznaczone do zastosowań procesowych, w szczególności tworzywa kompatybilne z filtracją cieczy oraz z typowymi procedurami dezynfekcji i sterylizacji.
Zakończenie przyłączeniowe: 1/2" single stepped hose barb po stronie przyłącza roboczego, lub rozwiązanie równoważne zapewniające zgodność z wymaganym systemem wężowym.
Konfiguracja przyłączy powinna umożliwiać bezpośredni montaż w układzie z przewodami elastycznymi bez konieczności stosowania niestandardowych adapterów.
Maksymalne dopuszczalne ciśnienie różnicowe: co najmniej 4-5 bar przy 20°C dla filtrów kapsułowych lub parametr równoważny.
Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Produkt powinien nadawać się do autoklawowania w temperaturze do 134°C; dopuszcza się także warianty przewidziane do sterylizacji radiacyjnej, o ile spełniają wymagania użytkowe Zamawiającego.
Każdy element powinien być poddany kontroli integralności przez producenta lub posiadać dokumentację potwierdzającą badanie odpowiednie dla filtrów sterylizujących.
Produkt powinien być niepirogenny oraz spełniać wymagania jakościowe właściwe dla zastosowań w filtracji cieczy procesowych i laboratoryjnych.
Filtry muszą być dostarczone jako wyroby fabrycznie nowe, w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych zabezpieczających wyrób przed uszkodzeniem oraz zanieczyszczeniem. Wraz z dostawą wymagane jest przekazanie dokumentacji technicznej potwierdzającej parametry użytkowe, zgodność materiałową, warunki sterylizacji, ograniczenia eksploatacyjne oraz sposób identyfikacji partii.
2. Filtry kapsułowe – stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 2 zestawy
Wymaga się dostawy dwóch zestawów filtrów kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 5, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do pracy z cieczami w skali laboratoryjnej i małoprocesowej, wszędzie tam, gdzie potrzebny jest kompaktowy element filtracyjny o wysokiej skuteczności zatrzymywania cząstek i drobnoustrojów przy zachowaniu niskiego oporu przepływu.
Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,03 m² lub równoważna funkcjonalnie.
Konstrukcja filtracyjna: układ membranowy z asymetryczną membraną dwuwarstwową z polieterosulfonu (PES) przeznaczoną do wysokosprawnej filtracji cieczy, z warstwą wstępną i końcową odpowiadającą klasie filtracji 0,45 µm + 0,2 µm lub rozwiązaniu równoważnemu.
Materiał membrany: hydrofilowy materiał polimerowy do filtracji cieczy, zapewniający szeroką zgodność chemiczną i możliwość stosowania w kontaktach z roztworami wodnymi, mediami, buforami oraz innymi typowymi cieczami laboratoryjnymi.
Zakończenie przyłączeniowe: stepped hose barb, odpowiednie do podłączenia przewodów elastycznych stosowanych w układach filtracyjnych.
Konstrukcja przyłączy powinna umożliwiać szczelny montaż w układzie wężowym i bezpieczną pracę przy wymaganych parametrach przepływu.
Maksymalne dopuszczalne ciśnienie różnicowe dla filtrów kapsułowych: co najmniej 4 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Produkt powinien być przystosowany do autoklawowania w temperaturze do 134°C, a tam, gdzie dotyczy - do jednorazowej sterylizacji radiacyjnej, zgodnie z dokumentacją producenta.
Każdy filtr powinien posiadać identyfikację partii i oznaczenie kierunku przepływu.
Wymagana jest dokumentacja potwierdzająca jakość materiałową, parametry pracy, dopuszczalne warunki sterylizacji oraz zakres zastosowań.
Oferowane filtry mają być przeznaczone do zastosowań związanych z filtracją pożywek, buforów, wody, roztworów procesowych i innych cieczy wykorzystywanych w laboratoriach, badaniach lub procesach przygotowawczych. Dopuszcza się wyłącznie produkty równoważne funkcjonalnie, spełniające wszystkie wymagania techniczne i jakościowe wskazane w niniejszym opisie.
Okres gwarancji: zgodnie z zapytaniem ofertowym
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-006J/23 - Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.
dostawa materiałów zużywalnych- dostawa jednorazowych filtrów kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG).1. Filtry kapsułowe – szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 5 zestawów
Wymaga się dostawy pięciu zestawów filtrów kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 8, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do filtracji cieczy w warunkach laboratoryjnych i procesowych, z zastosowaniem membrany hydrofilowej o układzie dwuwarstwowym, zapewniającej wysoką chłonność zanieczyszczeń i niski spadek ciśnienia podczas pracy.
Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,1 m² lub równoważna funkcjonalnie.
Układ filtracyjny: asymetryczna membrana dwuwarstwowa z polieterosulfonu (PES) do filtracji drobnej i końcowej, o konfiguracji porów odpowiadającej filtracji sterylizującej 0,45 µm + 0,2 µm lub rozwiązanie równoważne pod względem funkcjonalnym.
Materiał membrany: hydrofilowy polimer o szerokiej kompatybilności chemicznej, odpowiedni do kontaktu z roztworami wodnymi, buforami, pożywkami, wodą oczyszczoną oraz wybranymi roztworami procesowymi.
Obudowa i elementy konstrukcyjne: materiały przeznaczone do zastosowań procesowych, w szczególności tworzywa kompatybilne z filtracją cieczy oraz z typowymi procedurami dezynfekcji i sterylizacji.
Zakończenie przyłączeniowe: 1/2" single stepped hose barb po stronie przyłącza roboczego, lub rozwiązanie równoważne zapewniające zgodność z wymaganym systemem wężowym.
Konfiguracja przyłączy powinna umożliwiać bezpośredni montaż w układzie z przewodami elastycznymi bez konieczności stosowania niestandardowych adapterów.
Maksymalne dopuszczalne ciśnienie różnicowe: co najmniej 4-5 bar przy 20°C dla filtrów kapsułowych lub parametr równoważny.
Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Produkt powinien nadawać się do autoklawowania w temperaturze do 134°C; dopuszcza się także warianty przewidziane do sterylizacji radiacyjnej, o ile spełniają wymagania użytkowe Zamawiającego.
Każdy element powinien być poddany kontroli integralności przez producenta lub posiadać dokumentację potwierdzającą badanie odpowiednie dla filtrów sterylizujących.
Produkt powinien być niepirogenny oraz spełniać wymagania jakościowe właściwe dla zastosowań w filtracji cieczy procesowych i laboratoryjnych.
Filtry muszą być dostarczone jako wyroby fabrycznie nowe, w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych zabezpieczających wyrób przed uszkodzeniem oraz zanieczyszczeniem. Wraz z dostawą wymagane jest przekazanie dokumentacji technicznej potwierdzającej parametry użytkowe, zgodność materiałową, warunki sterylizacji, ograniczenia eksploatacyjne oraz sposób identyfikacji partii.
2. Filtry kapsułowe – stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 2 zestawy
Wymaga się dostawy dwóch zestawów filtrów kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 5, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do pracy z cieczami w skali laboratoryjnej i małoprocesowej, wszędzie tam, gdzie potrzebny jest kompaktowy element filtracyjny o wysokiej skuteczności zatrzymywania cząstek i drobnoustrojów przy zachowaniu niskiego oporu przepływu.
Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,03 m² lub równoważna funkcjonalnie.
Konstrukcja filtracyjna: układ membranowy z asymetryczną membraną dwuwarstwową z polieterosulfonu (PES) przeznaczoną do wysokosprawnej filtracji cieczy, z warstwą wstępną i końcową odpowiadającą klasie filtracji 0,45 µm + 0,2 µm lub rozwiązaniu równoważnemu.
Materiał membrany: hydrofilowy materiał polimerowy do filtracji cieczy, zapewniający szeroką zgodność chemiczną i możliwość stosowania w kontaktach z roztworami wodnymi, mediami, buforami oraz innymi typowymi cieczami laboratoryjnymi.
Zakończenie przyłączeniowe: stepped hose barb, odpowiednie do podłączenia przewodów elastycznych stosowanych w układach filtracyjnych.
Konstrukcja przyłączy powinna umożliwiać szczelny montaż w układzie wężowym i bezpieczną pracę przy wymaganych parametrach przepływu.
Maksymalne dopuszczalne ciśnienie różnicowe dla filtrów kapsułowych: co najmniej 4 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20°C lub parametr równoważny.
Produkt powinien być przystosowany do autoklawowania w temperaturze do 134°C, a tam, gdzie dotyczy - do jednorazowej sterylizacji radiacyjnej, zgodnie z dokumentacją producenta.
Każdy filtr powinien posiadać identyfikację partii i oznaczenie kierunku przepływu.
Wymagana jest dokumentacja potwierdzająca jakość materiałową, parametry pracy, dopuszczalne warunki sterylizacji oraz zakres zastosowań.
Oferowane filtry mają być przeznaczone do zastosowań związanych z filtracją pożywek, buforów, wody, roztworów procesowych i innych cieczy wykorzystywanych w laboratoriach, badaniach lub procesach przygotowawczych. Dopuszcza się wyłącznie produkty równoważne funkcjonalnie, spełniające wszystkie wymagania techniczne i jakościowe wskazane w niniejszym opisie.
Okres gwarancji: zgodnie z zapytaniem ofertowym
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
2026-04-30 10:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Utility machinery, equipment and parts
Water and wastewater
Water and wastewater
Buyer details
LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Tomasza Zana 39a
20-634 Lublin
Województwo: lubelskie
Kraj: Polska
NIP: 7123430434
Tomasza Zana 39a
20-634 Lublin
Województwo: lubelskie
Kraj: Polska
NIP: 7123430434
