„Zakup wyposażenia i aparatury medycznej dla jednostek Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu, działających w obszarze rozpoznania i leczenia chorób serca i naczyń krwionośnych”
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
KPOD.07.02-IP.10-0384/25 - Zakup wyposażenia i aparatury medycznej dla jednostek Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu, działających w obszarze rozpoznania i leczenia chorób serca i naczyń krwionośnych
Część 1
Zakup, dostawa, montaż, uruchomienie materacy przeciwodleżynowych zmiennociśnieniowych i przeszkolenie personelu z zakresu ich obsługi.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w formularzu ofertowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1 do Zapytania Ofertowego. Parametry niepodlegające punktacji, wskazane w opisie, stanowią wymagania obligatoryjne. Niespełnienie choćby jednego z ww. wymogów skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania oferowanych parametrów w jednostkach określonych w opisie.
1. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia zgodności realizacji dostawy sprzętu medycznego z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” środowisku (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz dokumentem „Wytyczne dla beneficjentów w zakresie stosowania zasady DNSH w projektach finansowanych ze środków UE”.
2. Zamawiający wymaga, aby Przedmiot Zamówienia był wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz posiadać oznakowanie CE. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych, w szczególności:
• deklaracji zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego,
• certyfikatu potwierdzającego zgodność z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745,
• karty katalogowej / opisu technicznego oferowanego wyrobu,
• instrukcji użytkowania w języku polskim,
• dokumentów potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: opolskie, Powiat: Opole, Gmina: Opole, Miejscowość: Opole
Część 2
„Zakup, dostawa, montaż, uruchomienie aparatów do zmiennego ucisku pneumatycznego i przeszkolenie personelu z zakresu ich obsługi”.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w formularzu ofertowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1 do Zapytania Ofertowego. Parametry niepodlegające punktacji, wskazane w opisie, stanowią wymagania obligatoryjne. Niespełnienie choćby jednego z ww. wymogów skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania oferowanych parametrów w jednostkach określonych w opisie.
1. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia zgodności realizacji dostawy sprzętu medycznego z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” środowisku (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz dokumentem „Wytyczne dla beneficjentów w zakresie stosowania zasady DNSH w projektach finansowanych ze środków UE”.
2. Zamawiający wymaga, aby Przedmiot Zamówienia był wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz posiadać oznakowanie CE. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych, w szczególności:
• deklaracji zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego,
• certyfikatu potwierdzającego zgodność z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745,
• karty katalogowej / opisu technicznego oferowanego wyrobu,
• instrukcji użytkowania w języku polskim,
• dokumentów potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: opolskie, Powiat: Opole, Gmina: Opole, Miejscowość: Opole
KPOD.07.02-IP.10-0384/25 - Zakup wyposażenia i aparatury medycznej dla jednostek Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu, działających w obszarze rozpoznania i leczenia chorób serca i naczyń krwionośnych
Część 1
Zakup, dostawa, montaż, uruchomienie materacy przeciwodleżynowych zmiennociśnieniowych i przeszkolenie personelu z zakresu ich obsługi.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w formularzu ofertowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1 do Zapytania Ofertowego. Parametry niepodlegające punktacji, wskazane w opisie, stanowią wymagania obligatoryjne. Niespełnienie choćby jednego z ww. wymogów skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania oferowanych parametrów w jednostkach określonych w opisie.
1. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia zgodności realizacji dostawy sprzętu medycznego z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” środowisku (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz dokumentem „Wytyczne dla beneficjentów w zakresie stosowania zasady DNSH w projektach finansowanych ze środków UE”.
2. Zamawiający wymaga, aby Przedmiot Zamówienia był wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz posiadać oznakowanie CE. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych, w szczególności:
• deklaracji zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego,
• certyfikatu potwierdzającego zgodność z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745,
• karty katalogowej / opisu technicznego oferowanego wyrobu,
• instrukcji użytkowania w języku polskim,
• dokumentów potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: opolskie, Powiat: Opole, Gmina: Opole, Miejscowość: Opole
Część 2
„Zakup, dostawa, montaż, uruchomienie aparatów do zmiennego ucisku pneumatycznego i przeszkolenie personelu z zakresu ich obsługi”.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w formularzu ofertowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1 do Zapytania Ofertowego. Parametry niepodlegające punktacji, wskazane w opisie, stanowią wymagania obligatoryjne. Niespełnienie choćby jednego z ww. wymogów skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania oferowanych parametrów w jednostkach określonych w opisie.
1. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia zgodności realizacji dostawy sprzętu medycznego z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” środowisku (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz dokumentem „Wytyczne dla beneficjentów w zakresie stosowania zasady DNSH w projektach finansowanych ze środków UE”.
2. Zamawiający wymaga, aby Przedmiot Zamówienia był wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz posiadać oznakowanie CE. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych, w szczególności:
• deklaracji zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego,
• certyfikatu potwierdzającego zgodność z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745,
• karty katalogowej / opisu technicznego oferowanego wyrobu,
• instrukcji użytkowania w języku polskim,
• dokumentów potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: opolskie, Powiat: Opole, Gmina: Opole, Miejscowość: Opole
Time limit for receipt of tenders
2026-04-17 08:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: opolskie, Powiat: Opole, Gmina: Opole, Miejscowość: Opole
Category assortment
Furniture
Medical equipment
Medical equipment
Buyer details
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Aleja W. Witosa 26
45-401 Opole
Województwo: opolskie
Kraj: Polska
NIP: 7542563619
Aleja W. Witosa 26
45-401 Opole
Województwo: opolskie
Kraj: Polska
NIP: 7542563619
