Dostawa sprzętu i aparatury medycznej w ramach realizacji projektu „Z OIOMU DO DOMU - deinstytucjonalizacja opieki nad pacjentami zależnymi od respiratorów ”: 1. Koncentratory tlenu stacjonarne, 2. Koncentratory tlenu przenośne, 3. Kapnograf mobilny, 4. Kapnografy przyłóżkowe, 5. Ssaki sieciowo-bateryjne, 6. Aparat EKG
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FELD.06.03-IZ.00-0023/25 - Z OIOMU DO DOMU - deinstytucjonalizacja opieki nad pacjentami zależnymi od respiratorów
Część 1
Pakiet 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 11 sztuk stacjonarnego koncentratora tlenu do prowadzenia tlenoterapii w warunkach domowych i szpitalnych. Urządzenie zasilane energią elektryczną. Urządzenie musi mieć możliwość stosowania zarówno w pozycji leżącej jak i siedzącej pacjenta.
1. Minimalne wymagania:
1.1 Regulacja przepływu tlenu ( 0,5 – 5,0 l/min) ± 0,2 l/min
1.2 Koncentracja tlenu 90% ± 5%
1.3 Łatwy w transporcie
1.4 Waga - max. 17 kg
1.5 Cichy w pracy – max.50 dB
1.6 Ekonomiczny w eksploatacji (max.310 W przy 2 l/min)
1.7 Wnęka na nawilżacz
1.8 Wizualny i dźwiękowy alarm ostrzegający o np. niskiego poziomu wyjściowego
1.9 Zakres temperatur podczas pracy - od 5 do 35˚C ± 2C, przy wilgotności od 10% do 95%
1.10 Uchwyt oraz kółka pozwalające na łatwe przemieszczanie
2. Oprzyrządowanie koncentratora:
2.1 Kabel zasilający
2.2 Butelka nawilżacza
2.3 Kaniule nosowe min.1 sztuka
2.4 Filtr piankowy – min. 1 sztuka
2.5 Filtr wstępny – min. 1 sztuka
3. Temperatura przechowywania od -20 do max. 70˚C
4. Zakres wilgotności od 10 do 100% z kondensacją
5. Klasa i typ urządzenia – min. urządzenie klasy II
6. Część aplikacyjna urządzenia – min. typ B
7. Instrukcja obsługi
8. Urządzenie musi:
- posiadać oznaczenie CE,
- być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
- mieć zgodność EMC na podstawie EN60601-1-2
- mieć zatwierdzenie TUV zgodnie z EN 60601-1: 1990 + A1 + A2 + A13 ISO 8359: 1996 / Amd.1: 2012 TUV
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 2
Pakiet 2
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 5 sztuk przenośnego koncentratora tlenu. Koncentrator musi być wyposażony w baterię umożliwiając tlenoterapię pacjenta w warunkach mobilnych np. podczas transportu, spacerów, edukacji poza domem itp. Koncentrator powinien pomagać utrzymać spójny poziom dawki tlenu (FiO2) poprzez auto sterowanie urządzeniem, co poprawia komfort w przypadku pacjentów ze zmienną dynamiką oddechów.
1. Minimalne wymagania:
1.1 Możliwość wyboru czasu narastania: szybki, średni i powolny
1.2 Regulacja ustawienia czułości dawki impulsów
1.3 Stężenie tlenu: 90% + 5.5% / – 3%
1.4 Max przepływ tlenu – 9l/min z możliwością regulacji w zakresie od 1 do 6l/min z krokiem 0,5l/m oraz w wyższych przepływach w krokach co 1l/min
1.5 Ciśnienie tlenu: 5,0 MPa (34,5 kPa)
1.6 Alarmy: Utrata zasilania, braku wdechu przy pulsacyjnym przepływie tlenu, niski poziom naładowania baterii, niskie terapeutyczne O2 wyjścia, przepływu O2 poza normalnymi granicami, nieprawidłowego działania urządzenia
2. Parametry techniczne
2.1 Wymiary: 49x 18,0 x 31 (cm)
2.2 Waga z akumulatorem do 9,5 kg
2.3 Możliwość zasilania:
2.3.1 Zasilanie sieciowe: 100-240 V AC
2.3.2 Zasilanie DC: 12 V
2.3.3 Bateria – czas pracy min. 2h przy ciągłym przepływie oraz do min. 4,5 h przy ustawieniu trybu pulsacyjnego
2.3.4 Pobór mocy w zależności od wartości LPM od 52 W do 145 W
2.4 Zakres temperatur pracy: od 5 ºC do max. 40ºC
2.5 Poziom hałasu: max. 50 dB w trybie ciągłego przepływu
2.6 Temperatura pracy: 10 °C - 40 °C ± 2°C
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 3
Pakiet 3
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki stacjonarnego monitora oddechu – kapnografu pozwalającego monitorować w czasie rzeczywistym EtCO2 (końcowo-wydechowe stężenie dwutlenku węgla), SpO2 (wysycenie krwi tlenem), częstości oddechów i tętna. Urządzenie powinno dawać możliwość pomiaru u pacjentów w każdym wieku, zarówno zaintubowanych i niezaintubowanych. Urządzenie powinno wspierać resuscytację krążeniowo-oddechową poprzez monitorowanie jakości RKO, ilości uciśnięć klatki piersiowej i prawidłowego umieszczenia rurki intubacyjnej.
1. Kapnograf powinien posiadać:
1.1 Bezprzewodową transmisję danych oraz pamięć USB/SD;
1.2 Czuły system alarmowy (pozwalający na wczesne wykrywanie sepsy i stanów krytycznych), jednocześnie redukujący ilość niepotrzebnych alarmów;
1.3 Zasilanie: Moc wejściowa - 100–240 V AC, 50/60 Hz, ±10% , Akumulator - Litowo-jonowy; 7,2 V; 18,72 Wh.
1.4 Kabel zasilający
1.5 Torbę transportową
2. Minimalne wymagania dla pomiarów:
2.1 Zakres CO2, etCO2 – w zakresie od 0 do 150 mmHg
2.2 Rozdzielczość krzywej CO2 – max. co 0,1 mmHg
2.3 Rozdzielczość pomiaru etCO2 – max. co 1 mmHg
2.4 Dokładność pomiaru CO2 <40 mmHg: ±2 mmHg, > 40–150 mmHg: ± 5 mmHg
2.5 Zakres częstości oddechów w zakresie od 0–150 oddechów na minutę
2.6 Dokładność pomiaru częstości oddechów < 70 oddechów/min ±1 oddech/min, > 71–150 oddechów/min ± max. 3 oddechy/min
2.7 Szybkość przepływu ok. 50 ml/minutę, przepływ mierzony objętościowo
2.8 Częstość próbkowania krzywej min. 20 próbek/sekundę
2.9 Czas reakcji ok.3 sekund
2.10 Czas inicjalizacji ok. 40 sekund
2.11 Zakres pomiaru SpO2 od 1 do 100%
2.12 Dokładność pomiaru - Zakres SpO2 > 70% ±2 cyfry przy niskiej saturacji w zakresie 60–80% ±3 cyfry
2.13 Zakres tętna 20 do 250 uderzeń na minutę
3. Ekran:
3.1 Kolorowy wyświetlacz o rozdzielczość: min. 480 x 272 pikseli, kącie widzenia w pionie – min. 125°, kącie widzenia w poziomie – min.140°;
3.2 Zapisywanie trendów 48 godzin przy rozdzielczości max.1 sek;
3.3 Graficzna prezentacja trendu - widok min. co 1,2,4,8,12 godzin
4. Waga urządzenia – max. 1,5 kg
5. Obudowa zapewniająca odporność na wstrząsy
6. Urządzenie powinno spełniać następujące normy: IEC 60601, ISO 80601-2-61 ISO 80601-2-55, ISO 15223-1, UN 38.3, EN 301 489-1 V1.9.2
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 4
Pakiet 4
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 2 sztuk przyłóżkowego kompaktowego transportowego monitora oddechu – kapnografu z pulsoksymetrem pozwalającego na monitorowanie wartości EtCO2 (końcowo-wydechowe stężenie dwutlenku węgla), RR (częstość oddechów), SpO2 (wysycenie krwi tlenem), PR (puls).
1. Kapnograf powinien posiadać: kolorowy wyświetlacz LCD;
1.1 zasilanie: wejście 100 – 240 V oraz akumulatorowe;
1.2 możliwość przesyłania mierzonych danych do PC;
1.3 alarmy wizualne i dźwiękowe;
1.4 tryb pracy - pomiar ciągły i pomiar z odstępami;
1.5 kabel zasilający;
1.6 torbę transportową
2. Minimalne wymagania:
2.1 Zakres pomiaru EtCO2 - od 0 do 150mmHg ± 10mmHg
2.2 Dokładność pomiaru EtCO2 - ± 2mmHg
2.3 Zakres pomiaru SpO2 – od 0 do 100%
2.4 Zakres pomiaru pulsu - od 25 do 250 ud./min. ± 5 ud./min.
2.5 Waga urządzenia – max. 1kg
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 5
Pakiet 5
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 11 sztuk ssaka medycznego sieciowo-bateryjnego, który jest urządzeniem przenośnym przeznaczonym do odsysania wszelkiego rodzaju wydzielin: krwi, śluzu, flegmy. Ssak powinien charakteryzować się bezproblemową obsługą i niezawodnością działania.
1. Wyposażenie:
1.1 wymienny pojemnik wielorazowego użytku 1L z możliwością sterylizacji w autoklawie;
1.2 filtr antybakteryjny wraz z zabezpieczeniem przed przepełnieniem;
1.3 wężyk silikonowy z cewnikiem;
2. Wymagania techniczne:
2.1 zasilanie: zasilacz 230 VAC, wewnętrzny akumulator oraz kabel zasilający 12V DC dający możliwość podłączenia do gniazda zapalniczki w samochodzie;
2.2 podciśnienie – max.85 kPa,
2.3 płynna regulacja siły ssania wraz ze wskazaniem poziomu podciśnienia,
2.4 wydajność ssania – min.25 l/min,
2.5 przełącznik ON / OFF – wodoodporny z osłoną,
2.6 czas pracy na zasilaniu akumulatorowym – do 65 minut,
2.7 wskaźnik poziomu naładowania akumulatora,
2.8 waga z zasilaczem max.4,5 kg.
2.9 poziom hałasu – max.60 dB
3. Dodatkowo:
3.1 Instrukcja obsługi
3.2 Torba na urządzenie i akcesoria
3.3 Obudowa wykonana z materiału odpornego na działanie środków czyszczących
4. Urządzenie powinno spełniać wymogi:
4.1 IEC 601-1-2,
4.2 UL 60601-1;
4.3 EN 60601-1-2
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Wyposażenie.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 6
Pakiet 6
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki mobilnego aparatu EKG (aparatu elektrokardiograficznego) z elektrodami, dotykowym ekranem i drukarką termiczną.
1. Urządzenie powinno posiadać możliwość przesyłania danych na odległość.
2. Aparat powinien posiadać mapę podłączenia odprowadzeń i w przypadku zamienienia kolejności elektrod aparat powinien zasugerować miejsce błędu. W przypadku odłączenia się elektrody lub słabej jakości sygnału konkretnego odprowadzenia aparat powinien wskazać to miejsce i zaznaczyć odpowiednim kolorem.
3. Wymagania:
3.1 Możliwość jednoczesnej rejestracji danych z wielu odprowadzeń;
3.2 Paski z zapisem rytmu (do 6 wybranych odprowadzeń);
3.3 Możliwość oznaczenia 6 niezależnych zdarzeń w celu późniejszego przeglądania i analiz
3.4 Pamięć wewnętrzna do przechowywania minimum 50 zapisów EKG, wykonanych w trybie automatycznym
4. Wymagania techniczne:
4.1 Kolorowy ekran dotykowy o rozdzielczość min.800 × 480 pikseli (VGA) o przekątnej 7 cali z funkcją podświetlenia LED;
4.2 Częstotliwość próbkowania: min. 500 próbek na sekundę dla przetworzonych danych EKG, 12-bitowe filtrowane dane EKG 5 μV/LSB
4.3 Dokładność sygnałów EKG powinna wynosi +/-5%
4.4 Zasilanie: sieciowe - 100–240 V AC; akumulator
4.5 Przewód zasilający i zasilacz sieciowy
4.6 Waga max.3kg
5. Dodatkowo:
5.1 Instrukcja
5.2 Torba transportowa
5.3 Żel do badań EKG
5.4 Papier termiczny (rolka 112 mm, 25 m)
6. Urządzenie powinno spełniać wymogi:
6.1 IEC 60601-1;
6.2 IEC 60601-2-25:
6.3 IEC 62304:2006,
6.4 IEC 62366:
6.5 AAMI EC11: 1991 (R:2001/R:2007),
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
FELD.06.03-IZ.00-0023/25 - Z OIOMU DO DOMU - deinstytucjonalizacja opieki nad pacjentami zależnymi od respiratorów
Część 1
Pakiet 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 11 sztuk stacjonarnego koncentratora tlenu do prowadzenia tlenoterapii w warunkach domowych i szpitalnych. Urządzenie zasilane energią elektryczną. Urządzenie musi mieć możliwość stosowania zarówno w pozycji leżącej jak i siedzącej pacjenta.
1. Minimalne wymagania:
1.1 Regulacja przepływu tlenu ( 0,5 – 5,0 l/min) ± 0,2 l/min
1.2 Koncentracja tlenu 90% ± 5%
1.3 Łatwy w transporcie
1.4 Waga - max. 17 kg
1.5 Cichy w pracy – max.50 dB
1.6 Ekonomiczny w eksploatacji (max.310 W przy 2 l/min)
1.7 Wnęka na nawilżacz
1.8 Wizualny i dźwiękowy alarm ostrzegający o np. niskiego poziomu wyjściowego
1.9 Zakres temperatur podczas pracy - od 5 do 35˚C ± 2C, przy wilgotności od 10% do 95%
1.10 Uchwyt oraz kółka pozwalające na łatwe przemieszczanie
2. Oprzyrządowanie koncentratora:
2.1 Kabel zasilający
2.2 Butelka nawilżacza
2.3 Kaniule nosowe min.1 sztuka
2.4 Filtr piankowy – min. 1 sztuka
2.5 Filtr wstępny – min. 1 sztuka
3. Temperatura przechowywania od -20 do max. 70˚C
4. Zakres wilgotności od 10 do 100% z kondensacją
5. Klasa i typ urządzenia – min. urządzenie klasy II
6. Część aplikacyjna urządzenia – min. typ B
7. Instrukcja obsługi
8. Urządzenie musi:
- posiadać oznaczenie CE,
- być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
- mieć zgodność EMC na podstawie EN60601-1-2
- mieć zatwierdzenie TUV zgodnie z EN 60601-1: 1990 + A1 + A2 + A13 ISO 8359: 1996 / Amd.1: 2012 TUV
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 2
Pakiet 2
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 5 sztuk przenośnego koncentratora tlenu. Koncentrator musi być wyposażony w baterię umożliwiając tlenoterapię pacjenta w warunkach mobilnych np. podczas transportu, spacerów, edukacji poza domem itp. Koncentrator powinien pomagać utrzymać spójny poziom dawki tlenu (FiO2) poprzez auto sterowanie urządzeniem, co poprawia komfort w przypadku pacjentów ze zmienną dynamiką oddechów.
1. Minimalne wymagania:
1.1 Możliwość wyboru czasu narastania: szybki, średni i powolny
1.2 Regulacja ustawienia czułości dawki impulsów
1.3 Stężenie tlenu: 90% + 5.5% / – 3%
1.4 Max przepływ tlenu – 9l/min z możliwością regulacji w zakresie od 1 do 6l/min z krokiem 0,5l/m oraz w wyższych przepływach w krokach co 1l/min
1.5 Ciśnienie tlenu: 5,0 MPa (34,5 kPa)
1.6 Alarmy: Utrata zasilania, braku wdechu przy pulsacyjnym przepływie tlenu, niski poziom naładowania baterii, niskie terapeutyczne O2 wyjścia, przepływu O2 poza normalnymi granicami, nieprawidłowego działania urządzenia
2. Parametry techniczne
2.1 Wymiary: 49x 18,0 x 31 (cm)
2.2 Waga z akumulatorem do 9,5 kg
2.3 Możliwość zasilania:
2.3.1 Zasilanie sieciowe: 100-240 V AC
2.3.2 Zasilanie DC: 12 V
2.3.3 Bateria – czas pracy min. 2h przy ciągłym przepływie oraz do min. 4,5 h przy ustawieniu trybu pulsacyjnego
2.3.4 Pobór mocy w zależności od wartości LPM od 52 W do 145 W
2.4 Zakres temperatur pracy: od 5 ºC do max. 40ºC
2.5 Poziom hałasu: max. 50 dB w trybie ciągłego przepływu
2.6 Temperatura pracy: 10 °C - 40 °C ± 2°C
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 3
Pakiet 3
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki stacjonarnego monitora oddechu – kapnografu pozwalającego monitorować w czasie rzeczywistym EtCO2 (końcowo-wydechowe stężenie dwutlenku węgla), SpO2 (wysycenie krwi tlenem), częstości oddechów i tętna. Urządzenie powinno dawać możliwość pomiaru u pacjentów w każdym wieku, zarówno zaintubowanych i niezaintubowanych. Urządzenie powinno wspierać resuscytację krążeniowo-oddechową poprzez monitorowanie jakości RKO, ilości uciśnięć klatki piersiowej i prawidłowego umieszczenia rurki intubacyjnej.
1. Kapnograf powinien posiadać:
1.1 Bezprzewodową transmisję danych oraz pamięć USB/SD;
1.2 Czuły system alarmowy (pozwalający na wczesne wykrywanie sepsy i stanów krytycznych), jednocześnie redukujący ilość niepotrzebnych alarmów;
1.3 Zasilanie: Moc wejściowa - 100–240 V AC, 50/60 Hz, ±10% , Akumulator - Litowo-jonowy; 7,2 V; 18,72 Wh.
1.4 Kabel zasilający
1.5 Torbę transportową
2. Minimalne wymagania dla pomiarów:
2.1 Zakres CO2, etCO2 – w zakresie od 0 do 150 mmHg
2.2 Rozdzielczość krzywej CO2 – max. co 0,1 mmHg
2.3 Rozdzielczość pomiaru etCO2 – max. co 1 mmHg
2.4 Dokładność pomiaru CO2 <40 mmHg: ±2 mmHg, > 40–150 mmHg: ± 5 mmHg
2.5 Zakres częstości oddechów w zakresie od 0–150 oddechów na minutę
2.6 Dokładność pomiaru częstości oddechów < 70 oddechów/min ±1 oddech/min, > 71–150 oddechów/min ± max. 3 oddechy/min
2.7 Szybkość przepływu ok. 50 ml/minutę, przepływ mierzony objętościowo
2.8 Częstość próbkowania krzywej min. 20 próbek/sekundę
2.9 Czas reakcji ok.3 sekund
2.10 Czas inicjalizacji ok. 40 sekund
2.11 Zakres pomiaru SpO2 od 1 do 100%
2.12 Dokładność pomiaru - Zakres SpO2 > 70% ±2 cyfry przy niskiej saturacji w zakresie 60–80% ±3 cyfry
2.13 Zakres tętna 20 do 250 uderzeń na minutę
3. Ekran:
3.1 Kolorowy wyświetlacz o rozdzielczość: min. 480 x 272 pikseli, kącie widzenia w pionie – min. 125°, kącie widzenia w poziomie – min.140°;
3.2 Zapisywanie trendów 48 godzin przy rozdzielczości max.1 sek;
3.3 Graficzna prezentacja trendu - widok min. co 1,2,4,8,12 godzin
4. Waga urządzenia – max. 1,5 kg
5. Obudowa zapewniająca odporność na wstrząsy
6. Urządzenie powinno spełniać następujące normy: IEC 60601, ISO 80601-2-61 ISO 80601-2-55, ISO 15223-1, UN 38.3, EN 301 489-1 V1.9.2
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 4
Pakiet 4
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 2 sztuk przyłóżkowego kompaktowego transportowego monitora oddechu – kapnografu z pulsoksymetrem pozwalającego na monitorowanie wartości EtCO2 (końcowo-wydechowe stężenie dwutlenku węgla), RR (częstość oddechów), SpO2 (wysycenie krwi tlenem), PR (puls).
1. Kapnograf powinien posiadać: kolorowy wyświetlacz LCD;
1.1 zasilanie: wejście 100 – 240 V oraz akumulatorowe;
1.2 możliwość przesyłania mierzonych danych do PC;
1.3 alarmy wizualne i dźwiękowe;
1.4 tryb pracy - pomiar ciągły i pomiar z odstępami;
1.5 kabel zasilający;
1.6 torbę transportową
2. Minimalne wymagania:
2.1 Zakres pomiaru EtCO2 - od 0 do 150mmHg ± 10mmHg
2.2 Dokładność pomiaru EtCO2 - ± 2mmHg
2.3 Zakres pomiaru SpO2 – od 0 do 100%
2.4 Zakres pomiaru pulsu - od 25 do 250 ud./min. ± 5 ud./min.
2.5 Waga urządzenia – max. 1kg
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 5
Pakiet 5
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 11 sztuk ssaka medycznego sieciowo-bateryjnego, który jest urządzeniem przenośnym przeznaczonym do odsysania wszelkiego rodzaju wydzielin: krwi, śluzu, flegmy. Ssak powinien charakteryzować się bezproblemową obsługą i niezawodnością działania.
1. Wyposażenie:
1.1 wymienny pojemnik wielorazowego użytku 1L z możliwością sterylizacji w autoklawie;
1.2 filtr antybakteryjny wraz z zabezpieczeniem przed przepełnieniem;
1.3 wężyk silikonowy z cewnikiem;
2. Wymagania techniczne:
2.1 zasilanie: zasilacz 230 VAC, wewnętrzny akumulator oraz kabel zasilający 12V DC dający możliwość podłączenia do gniazda zapalniczki w samochodzie;
2.2 podciśnienie – max.85 kPa,
2.3 płynna regulacja siły ssania wraz ze wskazaniem poziomu podciśnienia,
2.4 wydajność ssania – min.25 l/min,
2.5 przełącznik ON / OFF – wodoodporny z osłoną,
2.6 czas pracy na zasilaniu akumulatorowym – do 65 minut,
2.7 wskaźnik poziomu naładowania akumulatora,
2.8 waga z zasilaczem max.4,5 kg.
2.9 poziom hałasu – max.60 dB
3. Dodatkowo:
3.1 Instrukcja obsługi
3.2 Torba na urządzenie i akcesoria
3.3 Obudowa wykonana z materiału odpornego na działanie środków czyszczących
4. Urządzenie powinno spełniać wymogi:
4.1 IEC 601-1-2,
4.2 UL 60601-1;
4.3 EN 60601-1-2
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Wyposażenie.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Część 6
Pakiet 6
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki mobilnego aparatu EKG (aparatu elektrokardiograficznego) z elektrodami, dotykowym ekranem i drukarką termiczną.
1. Urządzenie powinno posiadać możliwość przesyłania danych na odległość.
2. Aparat powinien posiadać mapę podłączenia odprowadzeń i w przypadku zamienienia kolejności elektrod aparat powinien zasugerować miejsce błędu. W przypadku odłączenia się elektrody lub słabej jakości sygnału konkretnego odprowadzenia aparat powinien wskazać to miejsce i zaznaczyć odpowiednim kolorem.
3. Wymagania:
3.1 Możliwość jednoczesnej rejestracji danych z wielu odprowadzeń;
3.2 Paski z zapisem rytmu (do 6 wybranych odprowadzeń);
3.3 Możliwość oznaczenia 6 niezależnych zdarzeń w celu późniejszego przeglądania i analiz
3.4 Pamięć wewnętrzna do przechowywania minimum 50 zapisów EKG, wykonanych w trybie automatycznym
4. Wymagania techniczne:
4.1 Kolorowy ekran dotykowy o rozdzielczość min.800 × 480 pikseli (VGA) o przekątnej 7 cali z funkcją podświetlenia LED;
4.2 Częstotliwość próbkowania: min. 500 próbek na sekundę dla przetworzonych danych EKG, 12-bitowe filtrowane dane EKG 5 μV/LSB
4.3 Dokładność sygnałów EKG powinna wynosi +/-5%
4.4 Zasilanie: sieciowe - 100–240 V AC; akumulator
4.5 Przewód zasilający i zasilacz sieciowy
4.6 Waga max.3kg
5. Dodatkowo:
5.1 Instrukcja
5.2 Torba transportowa
5.3 Żel do badań EKG
5.4 Papier termiczny (rolka 112 mm, 25 m)
6. Urządzenie powinno spełniać wymogi:
6.1 IEC 60601-1;
6.2 IEC 60601-2-25:
6.3 IEC 62304:2006,
6.4 IEC 62366:
6.5 AAMI EC11: 1991 (R:2001/R:2007),
Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Time limit for receipt of tenders
2026-04-09 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: Łódź, Gmina: Łódź-Bałuty, Miejscowość: Łódź
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
Stowarzyszenie "Łódzkie Hospicjum dla Dzieci - Łupkowa"
Łupkowa 1
91-528 Łódź
Województwo: łódzkie
Kraj: Polska
NIP: 7262289844
Łupkowa 1
91-528 Łódź
Województwo: łódzkie
Kraj: Polska
NIP: 7262289844
