Kompleksowa ocena bezpieczeństwa preparatu w ramach projektu opracowania enzymatycznego preparatu zapobiegającego próchnicy
Notice description
Część 1
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 129 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania cytotoksycznego do ustalenia początkowych dawek
w toksyczności ostrej doustnej wg OECD 129 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL)
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa.
Wszystkie badania muszą:
• być wykonane przez wykwalifikowany personel,
• być prowadzone zgodnie z zasadami DPL,
• obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data),
• uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza.
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania cytotoksycznego (OECD 129, DPL) – maks. 4 miesiące.
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 2
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 492 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na oko na modelu zrekonstruowanego ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RhCE) wg OECD 492 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: • raport z oceny działania drażniącego na oko (OECD 492, DPL) – maks. 4 miesiące,
Kod CPV
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 3
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 439 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na skórę in vitro na modelu zrekonstruowanego ludzkiego naskórka wg OECD 439 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL).
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania drażniącego na skórę (OECD 439, DPL) – maks. 4 miesiące,
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 4
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 442D oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro wg OECD 442D i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL).
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442D, DPL) – maks. 5 miesięcy,
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 5
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 442E oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro zgodnie z wytyczną OECD 442E i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza.
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442E, DPL) – maks. 5 miesięcy.
Miejsce realizacji
Cała polska
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 129 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania cytotoksycznego do ustalenia początkowych dawek
w toksyczności ostrej doustnej wg OECD 129 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL)
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa.
Wszystkie badania muszą:
• być wykonane przez wykwalifikowany personel,
• być prowadzone zgodnie z zasadami DPL,
• obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data),
• uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza.
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania cytotoksycznego (OECD 129, DPL) – maks. 4 miesiące.
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 2
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 492 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na oko na modelu zrekonstruowanego ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RhCE) wg OECD 492 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: • raport z oceny działania drażniącego na oko (OECD 492, DPL) – maks. 4 miesiące,
Kod CPV
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 3
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 439 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na skórę in vitro na modelu zrekonstruowanego ludzkiego naskórka wg OECD 439 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL).
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania drażniącego na skórę (OECD 439, DPL) – maks. 4 miesiące,
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 4
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 442D oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro wg OECD 442D i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL).
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442D, DPL) – maks. 5 miesięcy,
Miejsce realizacji
Cała polska
Część 5
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 442E oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro zgodnie z wytyczną OECD 442E i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza.
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442E, DPL) – maks. 5 miesięcy.
Miejsce realizacji
Cała polska
Time limit for receipt of tenders
2026-03-30 07:00:00.0
Location
Kraj: Polska
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Market research and development
Buyer details
Dentysta Sp z o.o.
Rędzińska 112
42-209 Częstochowa
Województwo: śląskie
Kraj: Polska
NIP: 9492224766
Rędzińska 112
42-209 Częstochowa
Województwo: śląskie
Kraj: Polska
NIP: 9492224766
