Zapytanie ofertowe nr 1/2026 na wykonanie usługi analizy danych biomedycznych Niniejsze zapytanie ofertowe jest realizowane w ramach projektu, którego Zamawiający jest wnioskodawcą. Numer naboru - FENG.01.01-IP.02-001/26
Notice description
Przedmiotem zamówienia jest analiza danych biomedycznych składająca się z następujących zadań:
Zadanie 1. Opracowanie technologii pozyskiwania danych z urządzeń CPAP w czasie rzeczywistym (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/11/2026 - 31/07/2027 (9 miesięcy)
Podzadanie 1. Prototyp interfejsu BLE-SD (01/11/2026 - 31/01/2027, 3 miesiące): Określenie wymagań dotyczących sygnałów biomedycznych dla telemetrii CPAP (przepływ, ciśnienie, wskaźniki wycieku), walidacja danych prototypowych w odniesieniu do standardów klinicznych oraz opracowanie kryteriów oceny jakości sygnału. Zapewnienie, że zebrane dane spełniają wymagania analizy fizjologicznej
Podzadanie 2. Kompatybilność z wieloma urządzeniami (01/02/2027 - 31/07/2027, 6 miesięcy): Walidacja równoważności sygnałów biomedycznych w różnych modelach CPAP, ustanowienie standardów normalizacji między urządzeniami dla wskaźników fizjologicznych oraz stworzenie protokołów oceny kompatybilności. Zapewnienie zachowania ważności klinicznej pomimo różnic w formatach poszczególnych urządzeń
Zadanie 2. Opracowanie i wytrenowanie modeli uczenia maszynowego na podstawie danych telemetrycznych CPAP (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/08/2027 - 30/04/2028 (9 miesięcy)
Podzadanie 3. Zatwierdzenie etyczne i rekrutacja wolontariuszy (01/08/2027 - 30/09/2027, 2 miesiące): Opracowanie kryteriów włączenia/wyłączenia ochotników na podstawie parametrów klinicznych, stworzenie protokołów badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chorób współistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotników dla docelowej grupy pacjentów pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej ważności wyboru uczestników
Podzadanie 4. Ciągłe przechwytywanie danych zakończone (01/10/2027 - 31/10/2027, 1 miesiąc): Weryfikacja jakości sygnałów biomedycznych pochodzących z telemetrii ochotników, ustalenie wskaźników kompletności danych klinicznych oraz monitorowanie anomalii danych fizjologicznych. Zapewnienie diagnostycznej ważności zarejestrowanych sygnałów CPAP podczas ciągłego gromadzenia danych
Podzadanie 5. Budowa bazy wiedzy LLM (RAG) (01/11/2027 - 31/12/2027, 2 miesiące): Kuracja literatury klinicznej dotyczącej bezdechu sennego i weryfikacja dokładności treści medycznych w korpusie. Współpraca z zewnętrznymi ekspertami w dziedzinie medycyny snu w celu oceny jakości wyszukiwania i zapewnienia wiedzy specjalistycznej z zakresu biomedycyny w celu optymalizacji osadzania
Podzadanie 6. Integracja LLM z telemetrią i zabezpieczeniami (01/01/2028 - 29/02/2028, 2 miesiące): Określenie ograniczeń bezpieczeństwa klinicznego i zasad dotyczących dawkowania z perspektywy biomedycznej. Walidacja pokrycia kontrowersyjnych przypadków medycznych oraz przegląd wyników MED-QA pod kątem zgodności z normami klinicznymi
Podzadanie 7. Podstawowy model uczenia maszynowego (01/03/2028 - 31/03/2028, 1 miesiąc): Wiodąca pozycja w dziedzinie inżynierii cech biomedycznych, w tym analizy przebiegów oddechowych, wzorców spektralnych i modelowania dryfu okołodobowego. Wykorzystanie wiedzy specjalistycznej w zakresie doboru cech i walidacji znaczenia klinicznego wyodrębnionych cech
Podzadanie 8. Ocena kliniczną LLM (01/03/2028 - 30/04/2028, 2 miesiące): Tworzenie realistycznych profili pacjentów z OSA w całym spektrum nasilenia choroby, w tym z chorobami współistniejącymi i powikłaniami leczenia. Walidacja realistyczności klinicznej syntetycznych dialogów z zewnętrznymi lekarzami i wsparcie w przygotowaniu sesji kalibracyjnych
Zadanie 3. Integracja i skalowanie rozwiązania (Prace rozwojowe) - czas trwania: 01/05/2028 - 31/10/2028 (6 miesięcy)
Podzadanie 9. Fuzja ML-LLM dla spersonalizowanych porad (01/05/2028 - 31/05/2028, 1 miesiąc): Opracowanie kryteriów włączenia/wyłączenia ochotników na podstawie parametrów klinicznych, stworzenie protokołów badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chorób współistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotników dla docelowej grupy pacjentów pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej trafności doboru uczestników
Podzadanie 10. Profesjonalna kalibracją ML Insights (01/06/2028-31/07/2028, 2 miesiące): Przeprowadzenie szczegółowej analizy dryftu cech i badania trybu awarii w skrajnych przypadkach na podstawie przypadków o niskim stopniu zgodności z kalibracją ekspercką. Współpraca z zespołem ML w celu zidentyfikowania wzorców sygnałów biomedycznych wymagających udoskonalenia modelu, zapewniając kliniczną ważność zaleceń
Podzadanie 11. Wersja beta (01/08/2028 - 30/09/2028, 2 miesiące): Monitorowanie jakości przetwarzania sygnałów biomedycznych podczas wdrażania wersji beta, walidacja prognoz modelu ML pod kątem dokładności klinicznej na podstawie danych produkcyjnych. Analiza opinii wolontariuszy dotyczących kwestii związanych z przydatnością kliniczną i zalecenia dotyczące udoskonalenia algorytmów na potrzeby sprintu wzmacniającego
Podzadanie 12. Walidacja końcowa (01/10/2028 - 31/10/2028, 1 miesiąc): Zestawienie raportów z walidacji modelu ML, w tym wyników walidacji krzyżowej, wyników testów statystycznych i ustaleń ekspertów dotyczących kalibracji. Przygotowanie dokumentacji dotyczącej przetwarzania sygnałów biomedycznych oraz badań korelacji wyników klinicznych do publikacji w czasopismach naukowych.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Śródmieście, Miejscowość: Kraków
Zadanie 1. Opracowanie technologii pozyskiwania danych z urządzeń CPAP w czasie rzeczywistym (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/11/2026 - 31/07/2027 (9 miesięcy)
Podzadanie 1. Prototyp interfejsu BLE-SD (01/11/2026 - 31/01/2027, 3 miesiące): Określenie wymagań dotyczących sygnałów biomedycznych dla telemetrii CPAP (przepływ, ciśnienie, wskaźniki wycieku), walidacja danych prototypowych w odniesieniu do standardów klinicznych oraz opracowanie kryteriów oceny jakości sygnału. Zapewnienie, że zebrane dane spełniają wymagania analizy fizjologicznej
Podzadanie 2. Kompatybilność z wieloma urządzeniami (01/02/2027 - 31/07/2027, 6 miesięcy): Walidacja równoważności sygnałów biomedycznych w różnych modelach CPAP, ustanowienie standardów normalizacji między urządzeniami dla wskaźników fizjologicznych oraz stworzenie protokołów oceny kompatybilności. Zapewnienie zachowania ważności klinicznej pomimo różnic w formatach poszczególnych urządzeń
Zadanie 2. Opracowanie i wytrenowanie modeli uczenia maszynowego na podstawie danych telemetrycznych CPAP (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/08/2027 - 30/04/2028 (9 miesięcy)
Podzadanie 3. Zatwierdzenie etyczne i rekrutacja wolontariuszy (01/08/2027 - 30/09/2027, 2 miesiące): Opracowanie kryteriów włączenia/wyłączenia ochotników na podstawie parametrów klinicznych, stworzenie protokołów badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chorób współistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotników dla docelowej grupy pacjentów pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej ważności wyboru uczestników
Podzadanie 4. Ciągłe przechwytywanie danych zakończone (01/10/2027 - 31/10/2027, 1 miesiąc): Weryfikacja jakości sygnałów biomedycznych pochodzących z telemetrii ochotników, ustalenie wskaźników kompletności danych klinicznych oraz monitorowanie anomalii danych fizjologicznych. Zapewnienie diagnostycznej ważności zarejestrowanych sygnałów CPAP podczas ciągłego gromadzenia danych
Podzadanie 5. Budowa bazy wiedzy LLM (RAG) (01/11/2027 - 31/12/2027, 2 miesiące): Kuracja literatury klinicznej dotyczącej bezdechu sennego i weryfikacja dokładności treści medycznych w korpusie. Współpraca z zewnętrznymi ekspertami w dziedzinie medycyny snu w celu oceny jakości wyszukiwania i zapewnienia wiedzy specjalistycznej z zakresu biomedycyny w celu optymalizacji osadzania
Podzadanie 6. Integracja LLM z telemetrią i zabezpieczeniami (01/01/2028 - 29/02/2028, 2 miesiące): Określenie ograniczeń bezpieczeństwa klinicznego i zasad dotyczących dawkowania z perspektywy biomedycznej. Walidacja pokrycia kontrowersyjnych przypadków medycznych oraz przegląd wyników MED-QA pod kątem zgodności z normami klinicznymi
Podzadanie 7. Podstawowy model uczenia maszynowego (01/03/2028 - 31/03/2028, 1 miesiąc): Wiodąca pozycja w dziedzinie inżynierii cech biomedycznych, w tym analizy przebiegów oddechowych, wzorców spektralnych i modelowania dryfu okołodobowego. Wykorzystanie wiedzy specjalistycznej w zakresie doboru cech i walidacji znaczenia klinicznego wyodrębnionych cech
Podzadanie 8. Ocena kliniczną LLM (01/03/2028 - 30/04/2028, 2 miesiące): Tworzenie realistycznych profili pacjentów z OSA w całym spektrum nasilenia choroby, w tym z chorobami współistniejącymi i powikłaniami leczenia. Walidacja realistyczności klinicznej syntetycznych dialogów z zewnętrznymi lekarzami i wsparcie w przygotowaniu sesji kalibracyjnych
Zadanie 3. Integracja i skalowanie rozwiązania (Prace rozwojowe) - czas trwania: 01/05/2028 - 31/10/2028 (6 miesięcy)
Podzadanie 9. Fuzja ML-LLM dla spersonalizowanych porad (01/05/2028 - 31/05/2028, 1 miesiąc): Opracowanie kryteriów włączenia/wyłączenia ochotników na podstawie parametrów klinicznych, stworzenie protokołów badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chorób współistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotników dla docelowej grupy pacjentów pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej trafności doboru uczestników
Podzadanie 10. Profesjonalna kalibracją ML Insights (01/06/2028-31/07/2028, 2 miesiące): Przeprowadzenie szczegółowej analizy dryftu cech i badania trybu awarii w skrajnych przypadkach na podstawie przypadków o niskim stopniu zgodności z kalibracją ekspercką. Współpraca z zespołem ML w celu zidentyfikowania wzorców sygnałów biomedycznych wymagających udoskonalenia modelu, zapewniając kliniczną ważność zaleceń
Podzadanie 11. Wersja beta (01/08/2028 - 30/09/2028, 2 miesiące): Monitorowanie jakości przetwarzania sygnałów biomedycznych podczas wdrażania wersji beta, walidacja prognoz modelu ML pod kątem dokładności klinicznej na podstawie danych produkcyjnych. Analiza opinii wolontariuszy dotyczących kwestii związanych z przydatnością kliniczną i zalecenia dotyczące udoskonalenia algorytmów na potrzeby sprintu wzmacniającego
Podzadanie 12. Walidacja końcowa (01/10/2028 - 31/10/2028, 1 miesiąc): Zestawienie raportów z walidacji modelu ML, w tym wyników walidacji krzyżowej, wyników testów statystycznych i ustaleń ekspertów dotyczących kalibracji. Przygotowanie dokumentacji dotyczącej przetwarzania sygnałów biomedycznych oraz badań korelacji wyników klinicznych do publikacji w czasopismach naukowych.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Śródmieście, Miejscowość: Kraków
Time limit for receipt of tenders
2026-03-26 22:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: małopolskie, Powiat: Kraków, Gmina: Kraków-Śródmieście, Miejscowość: Kraków
Category assortment
Measurements, tests and technical acceptance
Market research and development
Maintenance and support
Market research and development
Maintenance and support
Buyer details
KOLOMOLO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Grzegórzecka 8/2
31-530 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6762613454
Grzegórzecka 8/2
31-530 Kraków
Województwo: małopolskie
Kraj: Polska
NIP: 6762613454
