07/2026 Dostawa środków myjących i dezynfekcyjnych
Notice description
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności:
Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych),
Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,
str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych)
lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów
Time limit for receipt of tenders
2026-06-19 07:00:00.0
Location
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
Category assortment
Pharmaceutical products
Buyer details
Szpital Powiatowy w Sławnie
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
