„Rozwój ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia jednego dnia w Szpitalu Eskulap w Osielsku"
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FEKP.06.09-IZ.00-0009/25 - Rozwój ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia jednego dnia w Szpitalu Eskulap w Osielsku
Dostawa systemu RIS/PACS
1. Wymagania wstępne
1.1. Dostawa, instalacja, konfiguracja oraz uruchomienie szpitalnego systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów medycznych typu RIS (Radiology Information System) z wspierającym systemem PACS (Picture Archiving and Communication System), zintegrowanego z istniejącą infrastrukturą teleinformatyczną Zamawiającego oraz systemami dziedzinowymi. Przedmiot zamówienia obejmuje również migrację danych, świadczenie usług serwisowych i wsparcia technicznego, a także przeszkolenie personelu Zamawiającego.
1.2. System RIS i PACS mogą zostać wdrożone na obecnie funkcjonującej architekturze informatycznej szpitala. Alternatywnie, istnieje możliwość uruchomienia tych systemów na infrastrukturze dostarczonej wraz z systemem RIS i PACS. Wybór odpowiedniego rozwiązania powinien być dokonany w zależności od specyfikacji technicznych oraz integracji z istniejącą infrastrukturą teleinformatyczną placówki.
1.3. System RIS ma zapewnić kompleksowe wsparcie procesu diagnostyki obrazowej w podmiocie leczniczym, w szczególności zapewnienie:
1.3.1. zarządzania procesami związanymi z wykonywaniem badań,
1.3.2. zarządzanie opisami do badań,
1.3.3. zarządzanie czasem pracy pracowni diagnostycznych
1.3.4. zarządzanie czasem i ilością badań kierowanych do lekarzy opisujących badania,
1.3.5. zarządzanie czasem i ilością badań kierowanych do podmiotów zewnętrznych wykonujących opisy,
1.3.6. automatyzacja procesów związanych z przekazywaniem badań do lekarzy i podmiotów zewnętrznych
1.3.7. automatyzacja procesów związanych z odbiorem opisów badań
1.3.8. integracje z systemami szpitalnymi oraz systemami podmiotów zewnętrznych
1.3.9. zarządzanie obiegiem informacji w dziedzinie diagnostyki obrazowej w tym: odbiór, archiwizację, przetwarzanie, prezentację oraz dystrybucję badań obrazowych pochodzących z różnych urządzeń i modalności, na potrzeby lekarzy radiologów, klinicystów oraz pozostałego personelu medycznego, archiwizacja badań diagnostyki obrazowej w użytkowanym systemie PACS.
1.4. Wykonawca na własny koszt dokona podłączenia do swojego systemu RIS/PACS wszystkich tych urządzeń akwizycyjnych wskazanych przez Zamawiającego, które posiadają standard DICOM oraz integracji z obecnym system PACS, HIS oraz firmami świadczącymi usługi teleradiologii.
1.5. Wykonawca dokona pełnej instalacji i konfiguracji dostarczonego oprogramowania oraz uruchomi wszystkie funkcjonalności systemu RIS/PACS
1.6. Wykonawca zadba aby proces integracji systemu RIS z systemem HIS zakończył się powodzeniem. Nie dopuszcza się pomyłki systemu RIS dotyczącej błędnego skojarzenia rekordu danych pochodzących z RIS z rekordem w systemie HIS. Ogólnie: opis badania w RIS musi być przyporządkowany do prawidłowego pacjenta i jego rekordu w HIS.
1.7. Wykonawca w trakcie wdrożenia dostosuje szablony, sprawozdania, słowniki, szablony generowanych wydruków itp. do potrzeb Zamawiającego
2. Zakres przedmiotu zamówienia
Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
2.1. Dostawę licencji na system RIS/PACS (serwer, moduły funkcjonalne, licencje użytkowników, licencje przeglądarek diagnostycznych i klinicznych).
2.2. Instalację i konfigurację systemu RIS/PACS w środowisku Zamawiającego, w tym integrację z:
2.2.1. systemem HIS firmy KAMSOFT S.A. posiadanym przez zamawiającego, Integracja minimum za pomocą HL7 w szczególności odbioru zlecenia/rezerwacji badania z uwzględnieniem danych pacjenta, wybranego rodzaju badania, aparatu/gabinetu, daty i godziny rozpoczęcia i zakończenia badania, statusu ważności (na ratunek, pilny, stabilny), statusu realizacji badania i daty powstania opisu badania.
2.2.2. Systemami PACS posiadanym przez zamawiającego lub zaproponowanie rozwiązania równoważnego do posiadanego w placówce.
2.2.3. Przeglądarką diagnostyczną SYNGOVIA posiadaną przez zamawiającego
2.2.4. urządzeniami diagnostycznymi (modalities) – m.in. RTG, TK, MR, USG, angiografia, itp.,
2.2.5. innymi systemami (np. system archiwizacji dokumentacji, systemy konsularne, rozwiązania teleradiologiczne,
2.2.6. robotami firmy EPSON do wypalania płyt CD/DVD.
2.3. Migrację aktualnej listy zaplanowanych badań do wykonania w celu utworzenia work listy dla aparatów i urządzeń diagnostycznych.
2.4. Przeprowadzenie testów akceptacyjnych oraz odbiorów techniczno-funkcjonalnych.
2.5. Szkolenia dla użytkowników systemu (rejestratorki/rejestratorzy, radiolodzy, lekarze klinicyści, technicy, administratorzy IT).
2.6. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych przez okres minimum 36 miesięcy od daty odbioru końcowego.
3. Cel wdrożenia systemu RIS
Celem wdrożenia systemu RIS jest:
3.1. Zapewnienie centralnej, integralnej, bezpiecznej i długoterminowej archiwizacji opisów badań dostęp do głównego archiwum badań obrazowych w standardzie DICOM.
3.2. Umożliwienie szybkiego i niezawodnego dostępu do bieżących badań i opisów w całej jednostce (w tym z poziomu oddziałów, poradni, bloków operacyjnych, SOR/IZBA PRZYJĘĆ, pracowni diagnostycznych) oraz swobodnego dostępu do badań archiwalnych.
3.3. Usprawnienie procesu diagnostycznego poprzez zapewnienie zaawansowanych narzędzi przeglądowych i pomiarowych dla lekarzy radiologów oraz ułatwienie porównywania badań bieżących z archiwalnymi.
3.4. Integracja systemu RIS z systemem HIS oraz PACS Zamawiającego, umożliwiająca wymianę danych demograficznych pacjenta, zleceń, opisów i statusów badań.
3.5. Ograniczenie konieczności wykorzystywania tradycyjnych nośników (płyty CD/DVD, klisze) na rzecz elektronicznej dystrybucji obrazów oraz – opcjonalnie – dostępu zewnętrznego (teleradiologia, konsylia).
4. Wymagania dot. Integracji z innymi systemami
4.1. Integracja z systemem HIS zamawiającego
4.1.1. w przypadku odbierania zlecenia wykonania badania - minimum za pomocą standardu HL7:
· synchronizację danych pacjentów w zakresie min. Imię, nazwisko, PESEL, płeć, data urodzenia,dane adresowe
· lekarza kierującego
· poradni kierującej
· podmiotu kierującego
· rodzaju badania,
· aparatu/gabinetu wykonującego
· daty i godziny rozpoczęcia i zakończenia badania,
· statusu ważności (na ratunek, pilny, stabilny)statusu realizacji badania i daty powstania opisu badania.
4.1.2. udostępniania opisów i obrazów w standardzie HL7, HL7CDA
4.1.3. udostępniania statusów realizacji wykonania badania,
4.1.4. udostępnianie informacji o dacie opisu badania i aktualizacji tej informacji w pierwotnym zleceniu
4.1.5. RIS zarządza procesami w zakresie obsługi zleceń, harmonogramu badań, opisów i raportów.
4.2. System RIS powinien:
4.2.1. Wspierać standardy komunikacyjne takie jak HL7, HL7CDA oraz DICOM (w tym DICOM Modality Worklist, DICOM Structured Reporting – jeśli dotyczy).
4.2.2. Umożliwiać w przyszłości integrację z innymi systemami (np. systemami dokumentacji medycznej EDM, platformą P1, rozwiązaniami klasy VNA, systemami AI), z wykorzystaniem standardów otwartych (np. IHE, FHIR)
4.2.3. Integracja z posiadanymi robotami do wypalania płyt CD/DVD firmy EPSON
5. Wymagania funkcjonalne systemu RIS
5.1. Archiwizacja i zarządzanie badaniami i opisami
5.1.1. Umożliwiać odbiór badań obrazowych z urządzeń diagnostycznych w standardzie DICOM (minimum DICOM Storage, DICOM Print, DICOM Modality Worklist, DICOM Query/Retrieve).
5.1.2. Zapewniać centralną, redundantną bazę przechowywania badań z możliwością definiowania polityki retencji (krótko- i długoterminowej archiwizacji danych).v
5.1.3. Umożliwiać przechowywanie pełnej dokumentacji badania, w tym: obrazów, danych opisowych, raportów tekstowych oraz metadanych.
5.1.4. Umożliwiać wyszukiwanie wg wielu kryteriów (m.in. nazwisko i imię pacjenta, PESEL/ID pacjenta, numer badania, data badania, modality, lekarz opisujący, oddział zlecający, itp.).
5.1.5. Zapewniać mechanizmy wersjonowania opisów badań oraz historię zmian z uwzględnieniem użytkownika dokonującego zmian.
5.1.6. Umożliwiać oznaczanie badań jako na ratunek, pilne, stabilne/kontrolne, w trakcie opisu, zakończone itp., zgodnie z procesem workflow Zamawiającego.
5.1.7. Zapewnić możliwość eksportu badań na zewnętrzne nośniki (CD/DVD/pendrive) wraz z dołączoną przeglądarką oraz odpowiednimi metadanymi, z opcją ochrony hasłem.
6. Przeglądarki diagnostyczne i kliniczne
6.1. Przeglądarkę poglądową dla lekarzy radiologów, umożliwiającą:
6.2. Wyświetlanie badań wielomodalnych (np. TK, MR, RTG, USG, angiografia),
6.3. Narzędzia do pomiarów (odległości, pól powierzchni, kątów, ROI),
6.4. Regulację parametrów wyświetlania (window/level, zoom, pan, inwersja, filtry),
6.5. Wyświetlanie serii czasowych, porównywanie badań bieżących z archiwalnymi,
6.6. Pracę na wielu monitorach (w tym na monitorach diagnostycznych spełniających wymagania norm w zakresie diagnostyki obrazowej).
6.7. Przeglądarkę poglądową (webową lub dostępną z poziomu HIS) dla użytkowników na oddziałach, umożliwiającą:
6.7.1. szybki podgląd obrazów,
6.7.2. podgląd opisów,
6.7.3. porównywanie badań,
6.8. dostęp bez konieczności instalacji dedykowanego oprogramowania (np. przez przeglądarkę WWW, z wykorzystaniem standardowych protokołów i zabezpieczeń).
6.9. Możliwość konfiguracji uprawnień w zależności od roli użytkownika (radiolog, lekarz oddziałowy, technik, rejestracja, koordynator, administrator) – w tym dostęp do badań wybranych oddziałów, pracowni lub pacjentów.
7. Współpraca z urządzeniami diagnostycznymi
7.1. Obsługiwać standard DICOM w aktualnie używanych wersjach, umożliwiając współpracę z urządzeniami pochodzącymi od różnych producentów.
Szerzej w dokumencie Zapytanie_ofertowe_5_2026_ESKULAP_AOS
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: bydgoski, Gmina: Osielsko, Miejscowość: Osielsko
FEKP.06.09-IZ.00-0009/25 - Rozwój ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia jednego dnia w Szpitalu Eskulap w Osielsku
Dostawa systemu RIS/PACS
1. Wymagania wstępne
1.1. Dostawa, instalacja, konfiguracja oraz uruchomienie szpitalnego systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów medycznych typu RIS (Radiology Information System) z wspierającym systemem PACS (Picture Archiving and Communication System), zintegrowanego z istniejącą infrastrukturą teleinformatyczną Zamawiającego oraz systemami dziedzinowymi. Przedmiot zamówienia obejmuje również migrację danych, świadczenie usług serwisowych i wsparcia technicznego, a także przeszkolenie personelu Zamawiającego.
1.2. System RIS i PACS mogą zostać wdrożone na obecnie funkcjonującej architekturze informatycznej szpitala. Alternatywnie, istnieje możliwość uruchomienia tych systemów na infrastrukturze dostarczonej wraz z systemem RIS i PACS. Wybór odpowiedniego rozwiązania powinien być dokonany w zależności od specyfikacji technicznych oraz integracji z istniejącą infrastrukturą teleinformatyczną placówki.
1.3. System RIS ma zapewnić kompleksowe wsparcie procesu diagnostyki obrazowej w podmiocie leczniczym, w szczególności zapewnienie:
1.3.1. zarządzania procesami związanymi z wykonywaniem badań,
1.3.2. zarządzanie opisami do badań,
1.3.3. zarządzanie czasem pracy pracowni diagnostycznych
1.3.4. zarządzanie czasem i ilością badań kierowanych do lekarzy opisujących badania,
1.3.5. zarządzanie czasem i ilością badań kierowanych do podmiotów zewnętrznych wykonujących opisy,
1.3.6. automatyzacja procesów związanych z przekazywaniem badań do lekarzy i podmiotów zewnętrznych
1.3.7. automatyzacja procesów związanych z odbiorem opisów badań
1.3.8. integracje z systemami szpitalnymi oraz systemami podmiotów zewnętrznych
1.3.9. zarządzanie obiegiem informacji w dziedzinie diagnostyki obrazowej w tym: odbiór, archiwizację, przetwarzanie, prezentację oraz dystrybucję badań obrazowych pochodzących z różnych urządzeń i modalności, na potrzeby lekarzy radiologów, klinicystów oraz pozostałego personelu medycznego, archiwizacja badań diagnostyki obrazowej w użytkowanym systemie PACS.
1.4. Wykonawca na własny koszt dokona podłączenia do swojego systemu RIS/PACS wszystkich tych urządzeń akwizycyjnych wskazanych przez Zamawiającego, które posiadają standard DICOM oraz integracji z obecnym system PACS, HIS oraz firmami świadczącymi usługi teleradiologii.
1.5. Wykonawca dokona pełnej instalacji i konfiguracji dostarczonego oprogramowania oraz uruchomi wszystkie funkcjonalności systemu RIS/PACS
1.6. Wykonawca zadba aby proces integracji systemu RIS z systemem HIS zakończył się powodzeniem. Nie dopuszcza się pomyłki systemu RIS dotyczącej błędnego skojarzenia rekordu danych pochodzących z RIS z rekordem w systemie HIS. Ogólnie: opis badania w RIS musi być przyporządkowany do prawidłowego pacjenta i jego rekordu w HIS.
1.7. Wykonawca w trakcie wdrożenia dostosuje szablony, sprawozdania, słowniki, szablony generowanych wydruków itp. do potrzeb Zamawiającego
2. Zakres przedmiotu zamówienia
Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
2.1. Dostawę licencji na system RIS/PACS (serwer, moduły funkcjonalne, licencje użytkowników, licencje przeglądarek diagnostycznych i klinicznych).
2.2. Instalację i konfigurację systemu RIS/PACS w środowisku Zamawiającego, w tym integrację z:
2.2.1. systemem HIS firmy KAMSOFT S.A. posiadanym przez zamawiającego, Integracja minimum za pomocą HL7 w szczególności odbioru zlecenia/rezerwacji badania z uwzględnieniem danych pacjenta, wybranego rodzaju badania, aparatu/gabinetu, daty i godziny rozpoczęcia i zakończenia badania, statusu ważności (na ratunek, pilny, stabilny), statusu realizacji badania i daty powstania opisu badania.
2.2.2. Systemami PACS posiadanym przez zamawiającego lub zaproponowanie rozwiązania równoważnego do posiadanego w placówce.
2.2.3. Przeglądarką diagnostyczną SYNGOVIA posiadaną przez zamawiającego
2.2.4. urządzeniami diagnostycznymi (modalities) – m.in. RTG, TK, MR, USG, angiografia, itp.,
2.2.5. innymi systemami (np. system archiwizacji dokumentacji, systemy konsularne, rozwiązania teleradiologiczne,
2.2.6. robotami firmy EPSON do wypalania płyt CD/DVD.
2.3. Migrację aktualnej listy zaplanowanych badań do wykonania w celu utworzenia work listy dla aparatów i urządzeń diagnostycznych.
2.4. Przeprowadzenie testów akceptacyjnych oraz odbiorów techniczno-funkcjonalnych.
2.5. Szkolenia dla użytkowników systemu (rejestratorki/rejestratorzy, radiolodzy, lekarze klinicyści, technicy, administratorzy IT).
2.6. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych przez okres minimum 36 miesięcy od daty odbioru końcowego.
3. Cel wdrożenia systemu RIS
Celem wdrożenia systemu RIS jest:
3.1. Zapewnienie centralnej, integralnej, bezpiecznej i długoterminowej archiwizacji opisów badań dostęp do głównego archiwum badań obrazowych w standardzie DICOM.
3.2. Umożliwienie szybkiego i niezawodnego dostępu do bieżących badań i opisów w całej jednostce (w tym z poziomu oddziałów, poradni, bloków operacyjnych, SOR/IZBA PRZYJĘĆ, pracowni diagnostycznych) oraz swobodnego dostępu do badań archiwalnych.
3.3. Usprawnienie procesu diagnostycznego poprzez zapewnienie zaawansowanych narzędzi przeglądowych i pomiarowych dla lekarzy radiologów oraz ułatwienie porównywania badań bieżących z archiwalnymi.
3.4. Integracja systemu RIS z systemem HIS oraz PACS Zamawiającego, umożliwiająca wymianę danych demograficznych pacjenta, zleceń, opisów i statusów badań.
3.5. Ograniczenie konieczności wykorzystywania tradycyjnych nośników (płyty CD/DVD, klisze) na rzecz elektronicznej dystrybucji obrazów oraz – opcjonalnie – dostępu zewnętrznego (teleradiologia, konsylia).
4. Wymagania dot. Integracji z innymi systemami
4.1. Integracja z systemem HIS zamawiającego
4.1.1. w przypadku odbierania zlecenia wykonania badania - minimum za pomocą standardu HL7:
· synchronizację danych pacjentów w zakresie min. Imię, nazwisko, PESEL, płeć, data urodzenia,dane adresowe
· lekarza kierującego
· poradni kierującej
· podmiotu kierującego
· rodzaju badania,
· aparatu/gabinetu wykonującego
· daty i godziny rozpoczęcia i zakończenia badania,
· statusu ważności (na ratunek, pilny, stabilny)statusu realizacji badania i daty powstania opisu badania.
4.1.2. udostępniania opisów i obrazów w standardzie HL7, HL7CDA
4.1.3. udostępniania statusów realizacji wykonania badania,
4.1.4. udostępnianie informacji o dacie opisu badania i aktualizacji tej informacji w pierwotnym zleceniu
4.1.5. RIS zarządza procesami w zakresie obsługi zleceń, harmonogramu badań, opisów i raportów.
4.2. System RIS powinien:
4.2.1. Wspierać standardy komunikacyjne takie jak HL7, HL7CDA oraz DICOM (w tym DICOM Modality Worklist, DICOM Structured Reporting – jeśli dotyczy).
4.2.2. Umożliwiać w przyszłości integrację z innymi systemami (np. systemami dokumentacji medycznej EDM, platformą P1, rozwiązaniami klasy VNA, systemami AI), z wykorzystaniem standardów otwartych (np. IHE, FHIR)
4.2.3. Integracja z posiadanymi robotami do wypalania płyt CD/DVD firmy EPSON
5. Wymagania funkcjonalne systemu RIS
5.1. Archiwizacja i zarządzanie badaniami i opisami
5.1.1. Umożliwiać odbiór badań obrazowych z urządzeń diagnostycznych w standardzie DICOM (minimum DICOM Storage, DICOM Print, DICOM Modality Worklist, DICOM Query/Retrieve).
5.1.2. Zapewniać centralną, redundantną bazę przechowywania badań z możliwością definiowania polityki retencji (krótko- i długoterminowej archiwizacji danych).v
5.1.3. Umożliwiać przechowywanie pełnej dokumentacji badania, w tym: obrazów, danych opisowych, raportów tekstowych oraz metadanych.
5.1.4. Umożliwiać wyszukiwanie wg wielu kryteriów (m.in. nazwisko i imię pacjenta, PESEL/ID pacjenta, numer badania, data badania, modality, lekarz opisujący, oddział zlecający, itp.).
5.1.5. Zapewniać mechanizmy wersjonowania opisów badań oraz historię zmian z uwzględnieniem użytkownika dokonującego zmian.
5.1.6. Umożliwiać oznaczanie badań jako na ratunek, pilne, stabilne/kontrolne, w trakcie opisu, zakończone itp., zgodnie z procesem workflow Zamawiającego.
5.1.7. Zapewnić możliwość eksportu badań na zewnętrzne nośniki (CD/DVD/pendrive) wraz z dołączoną przeglądarką oraz odpowiednimi metadanymi, z opcją ochrony hasłem.
6. Przeglądarki diagnostyczne i kliniczne
6.1. Przeglądarkę poglądową dla lekarzy radiologów, umożliwiającą:
6.2. Wyświetlanie badań wielomodalnych (np. TK, MR, RTG, USG, angiografia),
6.3. Narzędzia do pomiarów (odległości, pól powierzchni, kątów, ROI),
6.4. Regulację parametrów wyświetlania (window/level, zoom, pan, inwersja, filtry),
6.5. Wyświetlanie serii czasowych, porównywanie badań bieżących z archiwalnymi,
6.6. Pracę na wielu monitorach (w tym na monitorach diagnostycznych spełniających wymagania norm w zakresie diagnostyki obrazowej).
6.7. Przeglądarkę poglądową (webową lub dostępną z poziomu HIS) dla użytkowników na oddziałach, umożliwiającą:
6.7.1. szybki podgląd obrazów,
6.7.2. podgląd opisów,
6.7.3. porównywanie badań,
6.8. dostęp bez konieczności instalacji dedykowanego oprogramowania (np. przez przeglądarkę WWW, z wykorzystaniem standardowych protokołów i zabezpieczeń).
6.9. Możliwość konfiguracji uprawnień w zależności od roli użytkownika (radiolog, lekarz oddziałowy, technik, rejestracja, koordynator, administrator) – w tym dostęp do badań wybranych oddziałów, pracowni lub pacjentów.
7. Współpraca z urządzeniami diagnostycznymi
7.1. Obsługiwać standard DICOM w aktualnie używanych wersjach, umożliwiając współpracę z urządzeniami pochodzącymi od różnych producentów.
Szerzej w dokumencie Zapytanie_ofertowe_5_2026_ESKULAP_AOS
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: bydgoski, Gmina: Osielsko, Miejscowość: Osielsko
Time limit for receipt of tenders
Mon May 18 21:59:59 GMT 2026
Location
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: bydgoski, Gmina: Osielsko, Miejscowość: Osielsko
Category assortment
Licences and software
Buyer details
ESKULAP BIS S.C. Ewa Molska Stanisław Molski
Koperkowa 2
86-031 Osielsko
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 5542870674
Koperkowa 2
86-031 Osielsko
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 5542870674
