Dostawa wyposażenia medyczno-laboratoryjnego, meblowego oraz biurowego na potrzeby Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
KPOD.07.07-IW.07-0278/24 - Centrum Wsparcia Badań Klinicznych dla Mazowsza Zachodniego
Część 1
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wagi lekarskiej z funkcją BMI oraz wzrostomierzem do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Waga musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• klasa dokładności co najmniej III,
• maksymalne obciążenie nie mniejsze niż 200 kg,
• działka odczytowa nie większa niż 100 g,
• czytelny wyświetlacz typu LCD lub LED,
• wbudowany wzrostomierz umożliwiający pomiar wzrostu pacjenta,
• funkcja automatycznego obliczania wskaźnika BMI.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie sieciowo-akumulatorowe lub sieciowo-bateryjne,
• możliwość pracy w przypadku zaniku napięcia (zasilanie awaryjne lub równoważne).
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania,
• platformę pomiarową wykonaną z materiałów odpornych na uszkodzenia,
• powierzchnię antypoślizgową,
• elementy umożliwiające łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję.
7. W przypadku gdy wymagają tego przepisy, urządzenie musi posiadać:
• aktualną legalizację lub
• dokument potwierdzający zgodność z wymaganiami metrologicznymi.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• paszport techniczny – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia,
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 2
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy ciśnieniomierza automatycznego naramiennego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki ambulatoryjne i szpitalne).
4. Ciśnieniomierz musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• być w pełni automatycznym urządzeniem medycznym przeznaczonym do pomiaru ciśnienia tętniczego na ramieniu,
• umożliwiać pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz tętna,
• posiadać zakres pomiarowy co najmniej:
– ciśnienie: 0–299 mmHg,
– tętno: min. 40–180 uderzeń/min,
• być wyposażony w czytelny, cyfrowy wyświetlacz LCD o wysokim kontraście,
• posiadać funkcję wykrywania nieregularnej pracy serca (IHB) oraz funkcję wykrywania migotania przedsionków (AFib),
• posiadać wskaźnik prawidłowego założenia mankietu oraz wskaźnik ruchu ciała podczas pomiaru,
• umożliwiać wykonywanie uśrednionych pomiarów (np. średnia z 3 pomiarów),
• posiadać funkcję pamięci pomiarów (min. 2 użytkowników, po min. 50–100 pomiarów każdy) lub rozwiązanie równoważne,
• być wyposażony w technologię zapewniającą dokładny pomiar przy zmiennym rytmie serca (np. IntelliSense lub równoważną),
• posiadać wskaźnik klasyfikacji wyniku pomiaru zgodny z wytycznymi WHO lub równoważnymi.
5. W zakresie wyposażenia urządzenie musi posiadać:
• mankiet naramienny typu uniwersalnego (preferowany zakres obwodu ramienia ok. 22–42 cm),
• konstrukcję mankietu zapewniającą równomierne rozłożenie ciśnienia (np. mankiet 360° lub równoważny),
• komplet baterii umożliwiających uruchomienie urządzenia,
• etui lub pokrowiec do przechowywania urządzenia.
6. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać:
• zasilanie bateryjne (standardowe baterie AA lub równoważne),
• dopuszcza się możliwość zasilania sieciowego (zasilacz) jako rozwiązanie dodatkowe lub opcjonalne.
7. Konstrukcja urządzenia powinna zapewniać:
• łatwość użytkowania w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych,
• ergonomiczną obsługę (obsługa jednym przyciskiem lub równoważna),
• wysoką powtarzalność i dokładność pomiarów,
• odporność na standardową eksploatację w podmiotach leczniczych,
• możliwość utrzymania w czystości i dezynfekcji zgodnie z wymaganiami placówek medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności CE zgodnie z wymaganiami dla wyrobów medycznych,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji urządzenia.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 3
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy leżanki medycznej na kółkach do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Leżanka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• dopuszczalne obciążenie nie mniejsze niż 150 kg,
• stabilną konstrukcję zapewniającą bezpieczeństwo użytkowania w warunkach medycznych,
• powierzchnię leżącą wykonaną z materiałów przystosowanych do intensywnej eksploatacji.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• regulację kąta pochylenia segmentu zagłówka, umożliwiającą dostosowanie pozycji pacjenta,
• uchwyt na rolkę prześcieradeł jednorazowych, zapewniający wygodę użytkowania.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania leżanka musi być wyposażona w:
• koła jezdne umożliwiające przemieszczanie urządzenia,
• co najmniej dwa koła wyposażone w mechanizm blokady (hamulec).
7. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• tapicerka musi być odporna na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnia musi być łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor tapicerki do uzgodnienia z Zamawiającym przed dostawą.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania oraz stabilności konstrukcji.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 4
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy parawanu medycznego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Parawan musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana z metalu odpornego na korozję oraz działanie środków dezynfekcyjnych,
• stabilna budowa zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania,
• wymiary nie mniejsze niż: szerokość 100 cm oraz wysokość 180 cm.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• dwa skrzydła (ekrany) umożliwiające zapewnienie prywatności pacjenta,
• ekran wykonany z materiału zmywalnego, przystosowanego do dezynfekcji środkami stosowanymi w podmiotach leczniczych,
• możliwość wyboru koloru ekranu przez Zamawiającego przed dostawą.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania parawan musi być wyposażony w:
• koła jezdne umożliwiające łatwe przemieszczanie,
• co najmniej część kół wyposażoną w mechanizm blokady (hamulec).
7. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na standardowe środki dezynfekcyjne stosowane w placówkach medycznych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeprowadzenia instruktażu (jeżeli wymagane).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz poprawności działania elementów ruchomych.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 5
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafki na wyroby medyczne do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie stabilności i kompletności wyposażenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Szafka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, metalowa, łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• szafa 2-skrzydłowa, 1-komorowa,
• drzwi przeszklone, zamykane na zamek,
• przeszklenie wykonane z bezpiecznego szkła hartowanego lub rozwiązania równoważnego,
• powłoka lakierowana proszkowo, odporna na uszkodzenia i środki dezynfekcyjne,
• kolor do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• minimum 4 półki,
• możliwość regulacji wysokości półek lub rozwiązanie równoważne umożliwiające dostosowanie przestrzeni do przechowywanych wyrobów medycznych.
6. W zakresie wymiarów:
• szerokość nie mniejsza niż 100 cm,
• wysokość nie mniejsza niż 180 cm.
7. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania szafka musi być wyposażona w:
• kółka jezdne umożliwiające przemieszczanie,
• stabilną konstrukcję zapewniającą bezpieczne użytkowanie.
8. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz prawidłowego działania drzwi i zamków.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 6
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy fotela do pobierania materiału biologicznego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Fotel musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja stabilna, przystosowana do pobierania materiału biologicznego od pacjentów dorosłych,
• dopuszczalne obciążenie nie mniejsze niż 120 kg,
• wyposażenie w zagłówek, dwa podłokietniki oraz podnóżek.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• płynną regulację zagłówka, oparcia pleców oraz podłokietników, umożliwiającą dostosowanie pozycji pacjenta,
• regulowany podnóżek w zakresie co najmniej 0°–90°,
• możliwość ustawienia pozycji zapewniającej komfort i bezpieczeństwo pacjenta podczas procedur medycznych.
6. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• tapicerka wykonana z trwałego materiału odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor tapicerki do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą.
7. Konstrukcja urządzenia powinna zapewniać:
• stabilność podczas użytkowania,
• bezpieczeństwo pacjenta i personelu,
• odporność na intensywną eksploatację w warunkach medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania mechanizmów regulacyjnych oraz stabilności konstrukcji.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 7
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy stolika zabiegowego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie poprawności działania wszystkich elementów.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne i ambulatoryjne).
4. Stolik zabiegowy musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana ze stali nierdzewnej lub materiału równoważnego o odporności na korozję i środki dezynfekcyjne nie gorszej,
• stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania w warunkach medycznych,
• blat roboczy wykonany ze stali nierdzewnej, wyposażony w podniesione brzegi zabezpieczające przed zsuwaniem się przedmiotów,
• co najmniej dwa poziomy użytkowe (blat górny oraz półka dolna) lub rozwiązanie równoważne,
• uchwyt do prowadzenia stolika lub rozwiązanie równoważne umożliwiające jego przemieszczanie.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• co najmniej jedną szufladę umożliwiającą przechowywanie materiałów medycznych,
• dopuszcza się większą liczbę szuflad jako rozwiązanie równoważne lub korzystniejsze,
• konstrukcję umożliwiającą wygodne rozmieszczenie i transport narzędzi oraz materiałów medycznych,
• możliwość szybkiego dostępu do przechowywanych materiałów (otwarte półki i/lub szuflady),
• możliwość użytkowania w gabinetach zabiegowych, punktach pobrań oraz oddziałach szpitalnych.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi być wyposażone w:
• cztery koła jezdne umożliwiające łatwe przemieszczanie,
• co najmniej dwa koła wyposażone w mechanizm blokady (hamulec),
• zabezpieczenia kół przed uderzeniami (np. odbojniki) lub rozwiązanie równoważne.
7. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcji,
• materiały użyte do wykonania muszą być przystosowane do intensywnej eksploatacji w warunkach medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeprowadzenia instruktażu personelu (jeżeli wymagane).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz poprawności działania elementów jezdnych i szuflad.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 8
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy taboretu lekarskiego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym.
4. Taboret lekarski musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja chromowana lub wykonana z materiału równoważnego o odporności nie gorszej, przystosowana do warunków placówki medycznej,
• stabilna budowa zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• regulację wysokości realizowaną za pomocą sprężyny gazowej,
• podnóżek z możliwością regulacji,
• podgumowane koła jezdne umożliwiające płynne i ciche przemieszczanie.
6. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• siedzisko tapicerowane materiałem odpornym na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnię łatwą do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor siedziska do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą,
• grubość siedziska nie mniejsza niż 5 cm.
7. W zakresie eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na intensywne użytkowanie w warunkach szpitalnych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane) oraz przekazania zasad eksploatacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu kompletności dostawy, zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego oraz poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 9
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wózka inwalidzkiego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym, przy czym rok produkcji nie może być wcześniejszy niż 2025.
4. Wózek inwalidzki musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja zapewniająca wytrzymałość ramy na poziomie co najmniej 150 kg,
• wyposażenie w koła bezdętkowe,
• konstrukcja umożliwiająca składanie w celu transportu lub przechowywania.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• tapicerkę ortopedyczną – siedzisko i oparcie wykonane na stabilnym podłożu lub rozwiązanie równoważne,
• odchylane i zdejmowane podnóżki,
• hamulce postojowe zapewniające bezpieczne unieruchomienie wózka.
6. W zakresie użytkowym i eksploatacyjnym:
• konstrukcja musi być przystosowana do użytkowania w warunkach placówki medycznej,
• materiały użyte do wykonania muszą być trwałe oraz odporne na intensywną eksploatację,
• elementy powinny umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
7. Wykonawca zobowiązany jest do podania w ofercie:
• szerokości siedziska,
• masy (wagi) wózka.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane) oraz przekazania zasad eksploatacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu kompletności dostawy, zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego oraz poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 10
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 2 zestawów pipet (zestawów mechanicznych, jednokanałowych pipet tłokowych z akcesoriami) do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. Ilość przedmiotu zamówienia:
• 2 zestawy pipet zgodnie z wymaganiami Zamawiającego.
3. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do pomieszczenia laboratoryjnego,
• sprawdzenie kompletności zestawów,
• uruchomienie oraz weryfikację poprawności działania pipet.
4. Dostarczone urządzenia muszą być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym,
• przeznaczone do precyzyjnego dozowania cieczy w warunkach laboratoryjnych.
5. Każdy zestaw musi zawierać:
• 6 pipet jednokanałowych o różnych zakresach objętości,
• statyw 6-miejscowy – 1 sztuka,
• końcówki do każdej pipety – pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami,
• akcesoria do każdej pipety.
6. W skład jednego zestawu muszą wchodzić pipety o następujących parametrach:
• Pipeta 0,1–2,0 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,002 µL,
– błąd systematyczny: 0,1 µL: ±33,0%; ±0,033 µL; 0,2 µL: ±12,0%; ±0,024 µL; 1,00 µL: ±4,0%; ±0,04 µL; 2,0 µL: ±2,5%; ±0,05 µL,
– błąd przypadkowy: 0,1 µL: ±25,0%; ±0,025 µL; 0,20 µL: ±10,0%; ±0,020 µL; 1,00 µL: ±3,5%; ±0,035 µL; 2,0 µL: ±2,0%; ±0,040 µL.
• Pipeta 1,0–10 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,02 µL,
– błąd systematyczny: 1 µL: ±2,5%; ±0,025 µL; 5 µL: ±1,5%; ±0,075 µL; 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL,
– błąd przypadkowy: 1 µL: ±2,0%; ±0,020 µL; 5 µL: ±0,8%; ±0,04 µL; 10 µL: ±0,5%; ±0,05 µL.
• Pipeta 2–20 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,02 µL,
– błąd systematyczny: 2 µL: ±3,0%; ±0,06 µL; 10 µL: ±1,5%; ±0,15 µL; 20 µL: ±1,0%; ±0,2 µL,
– błąd przypadkowy: 2 µL: ±2,5%; ±0,05 µL; 10 µL: ±0,6%; ±0,06 µL; 20 µL: ±0,4%; ±0,08 µL.
• Pipeta 10–100 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,1 µL,
– błąd systematyczny: 10 µL: ±3,0%; ±0,3 µL; 50 µL: ±1,2%; ±0,6 µL; 100 µL: ±0,8%; ±0,8 µL,
– błąd przypadkowy: 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL; 50 µL: ±0,4%; ±0,20 µL; 100 µL: ±0,2%; ±0,2 µL.
• Pipeta 20–200 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,2 µL,
– błąd systematyczny: 20 µL: ±1,8%; ±0,36 µL; 100 µL: ±1,0%; ±1,0 µL; 200 µL: ±0,6%; ±1,2 µL,
– błąd przypadkowy: 20 µL: ±0,7%; ±0,14 µL; 100 µL: ±0,4%; ±0,4 µL; 200 µL: ±0,2%; ±0,4 µL.
• Pipeta 100–1000 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 1 µL,
– błąd systematyczny: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,8%; ±4,0 µL; 1000 µL: ±0,6%; ±6,0 µL,
– błąd przypadkowy: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,3%; ±1,5 µL; 1000 µL: ±0,2%; ±2,0 µL.
7. W zakresie akcesoriów każda pipeta musi być wyposażona w:
• instrukcję obsługi,
• certyfikat kalibracji,
• klucz do regulacji – 1 sztuka,
• o-ringi – minimum 3 sztuki.
8. W zakresie końcówek:
• do każdej pipety należy dostarczyć pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami,
• końcówki muszą być wykonane w technologii zatrzaskowej zapewniającej stabilne mocowanie i eliminującej samoistne zsunięcie się końcówki ze stożka pipety.
9. Wymagania wspólne dla pipet:
• pipety fabrycznie nowe,
• możliwość regulacji rękojeści uchwytu do pracy lewą albo prawą ręką,
• blokada mechanizmu regulacji objętości chroniąca przed przypadkową zmianą nastawień,
• autoklawowalny stożek mocujący na końcówki,
• odporność na promieniowanie UV,
• system poduszki powietrznej,
• mechaniczny tryb pracy,
• stożek na końcówki z o-ringiem,
• kompatybilność z dedykowanymi końcówkami zatrzaskowymi, gwarantującymi mocne trzymanie się końcówki na stożku pipety.
10. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, w formie papierowej lub elektronicznej,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności / certyfikat CE – jeżeli dotyczy,
• certyfikaty kalibracji pipet.
11. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych,
• karty katalogowe lub opisy techniczne producenta,
• certyfikat kontroli jakości / kalibracji producenta lub inne dokumenty równoważne potwierdzające parametry dokładności i precyzji.
12. Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem że zapewniają one parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego.
13. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności zestawów z wymaganiami Zamawiającego,
• zgodności z formularzem parametrów technicznych,
• poprawności działania pipet.
14. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich uzupełnienia, usunięcia lub wymiany w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 11
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy zestawu przeciwwstrząsowego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport zestawu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• sprawdzenie kompletności zestawu oraz poprawności jego wyposażenia.
3. Dostarczony zestaw musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny oraz gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym.
4. Torba medyczna stanowiąca element zestawu musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• wykonana z materiału odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz działanie środków dezynfekcyjnych,
• w kolorze czerwonym, z trwałym oznaczeniem „zestaw przeciwwstrząsowy”,
• wnętrze podzielone co najmniej na 2 kieszenie, wyposażone w ampularium oraz uchwyty (gumki) do mocowania sprzętu,
• co najmniej jedna dodatkowa kieszeń zewnętrzna przeznaczona na płyny lub akcesoria.
5. Zestaw musi zawierać co najmniej następujące elementy:
• gaziki alkoholowe do dezynfekcji – co najmniej 10 szt.,
• maseczka do sztucznego oddychania z filtrem – 1 szt.,
• strzykawki do iniekcji 20 ml – co najmniej 2 szt.,
• strzykawki do iniekcji 10 ml – co najmniej 2 szt.,
• igły do iniekcji w co najmniej czterech rozmiarach – łącznie minimum 8 szt.,
• kompresy niejałowe 5 × 5 cm – co najmniej 100 szt.,
• aparat do przetaczania płynów – co najmniej 2 szt.,
• kaniule dożylne w co najmniej trzech rozmiarach – łącznie minimum 6 szt.,
• opatrunki do mocowania kaniul – co najmniej 10 szt.,
• staza uciskowa jednorazowa – 1 szt.,
• kompresy jałowe 5 × 5 cm – co najmniej 3 szt.,
• plaster tkaninowy z opatrunkiem 6 cm × 1 m – 1 szt.,
• przylepiec tkaninowy 5 cm × 5 m – 1 szt.,
• koc ratowniczy (folia NRC) – co najmniej 2 szt.,
• opaska dziana 10 cm × 4 m – 1 szt.,
• opaska dziana 15 cm × 4 m – 1 szt.,
• nożyczki ratownicze ze stopką – 1 szt.,
• rękawiczki ochronne nitrylowe – co najmniej 10 szt.,
• czerwony pojemnik na odpady medyczne – 1 szt.,
• ciśnieniomierz manualny ze stetoskopem – 1 komplet,
• ampularium na co najmniej 26 ampułek.
6. W zakresie materiałów jednorazowych i sterylnych:
• wszystkie wyroby medyczne jednorazowego użytku muszą być sterylne – jeżeli dotyczy,
• termin ważności materiałów nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
7. W zakresie użytkowym i eksploatacyjnym:
• zestaw musi być przystosowany do stosowania w warunkach placówki medycznej,
• wszystkie elementy muszą być odporne na standardowe warunki użytkowania oraz transportu.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• wykaz elementów wchodzących w skład zestawu,
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną (jeżeli dotyczy),
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy.
9. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności zestawu,
• zgodności wyposażenia z wymaganiami Zamawiającego,
• prawidłowego oznakowania oraz stanu technicznego elementów.
10. W przypadku stwierdzenia braków, wad lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich uzupełnienia lub wymiany w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 12
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafy do archiwizacji bloczków parafinowych do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie stabilności i kompletności urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym.
4. Urządzenie musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• mobilne archiwum stalowe przeznaczone do podręcznej archiwizacji bloczków parafinowych,
• konstrukcja wykonana ze stali,
• pojemność użytkowa nie mniejsza niż 11 520 bloczków / kasetek.
5. W zakresie mobilności urządzenie musi być wyposażone w:
• koła jezdne umożliwiające łatwy i wygodny transport,
• mechanizm blokady kół zapewniający stabilność w trakcie postoju.
6. W zakresie funkcjonalności i kompatybilności:
• system kompatybilny z szafami stalowymi do archiwizacji stałej,
• możliwość łatwego i szybkiego przenoszenia archiwizowanego materiału pomiędzy archiwum podręcznym a systemem archiwizacji stałej.
7. W zakresie wymiarów:
• szerokość nie większa niż 564 mm,
• głębokość nie większa niż 725 mm,
• wysokość nie większa niż 1 000 mm.
8. W zakresie konstrukcji:
• budowa kompaktowa umożliwiająca użytkowanie w pomieszczeniach laboratoryjnych oraz archiwach podręcznych,
• konstrukcja zapewniająca trwałość oraz odporność na intensywną eksploatację.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych (jeżeli dotyczy).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz prawidłowego działania elementów jezdnych.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 13
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafy na chemikalia do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• ustawienie, montaż oraz podłączenie (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym.
4. Szafa musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana z dwuwarstwowej blachy stalowej w technice spawania, bez elementów nitowych,
• przeznaczenie do bezpiecznego magazynowania materiałów łatwopalnych (cieczy zapalnych),
• pojemność użytkowa nie mniejsza niż 83 l.
5. W zakresie bezpieczeństwa i oznakowania urządzenie musi posiadać:
• odblaskowe oznakowanie ostrzegawcze umożliwiające identyfikację w warunkach ograniczonej widoczności (ciemność, zadymienie),
• dwa otwory wentylacyjne z wbudowanymi przerywaczami płomieni,
• zabezpieczenie dostępu w postaci klamki umożliwiającej zamknięcie na zamek lub kłódkę.
6. W zakresie konstrukcji i wykończenia:
• powierzchnia zewnętrzna i wewnętrzna pokryta odpornym na chemikalia, bezołowiowym lakierem w kolorze żółtym,
• powłoka zabezpieczająca przed korozją i wilgotnością,
• drzwi otwierane i zamykane ręcznie.
7. W zakresie stabilizacji i ustawienia:
• regulowane nóżki umożliwiające wypoziomowanie urządzenia na nierównych powierzchniach.
8. W zakresie wyposażenia wewnętrznego:
• minimum 3 półki,
• taca / wanna wychwytowa zabezpieczająca przed rozlaniem cieczy lub rozwiązanie równoważne.
9. W zakresie parametrów fizycznych:
• wysokość nie większa niż 1651 mm,
• szerokość nie większa niż 591 mm,
• głębokość nie większa niż 457 mm,
• masa urządzenia nie większa niż 95 kg.
10. Wykonawca zobowiązany jest do podania:
• nośności pojedynczej półki,
• maksymalnej dopuszczalnej nośności całkowitej szafy.
11. Szafa musi spełniać wymagania właściwych norm i przepisów dotyczących magazynowania materiałów łatwopalnych lub rozwiązania równoważnego, przy czym:
• Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych wymagań.
12. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych,
• deklarację zgodności lub inne wymagane certyfikaty – jeżeli dotyczy.
13. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• karty katalogowe,
• opisy techniczne producenta,
• instrukcje, deklaracje zgodności, certyfikaty lub inne dokumenty równoważne potwierdzające spełnianie wymagań.
14. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem wykazania, że oferowane rozwiązanie zapewnia parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane.
15. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• prawidłowego działania urządzenia.
16. Wymagania gwarancyjne i serwisowe:
• minimalny okres gwarancji: 24 miesiące,
• zapewnione wsparcie gwarancyjne lub serwisowe na terenie Polski.
17. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 14
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy okna podawczego przesuwnego w pionie do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport elementów do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie,
• montaż w istniejącym otworze ściennym,
• dopasowanie do otworu montażowego,
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania w warunkach placówki medycznej.
4. Okno podawcze musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• okno kasowe przesuwne w pionie (otwierane do góry),
• konstrukcja wykonana z profili aluminiowych lub materiału równoważnego o odporności nie gorszej,
• przeznaczenie do bezpiecznego przekazywania materiałów i ograniczenia kontaktu bezpośredniego między pomieszczeniami.
5. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa okno musi posiadać:
• przeszklenie wykonane ze szkła bezpiecznego (np. laminowanego) lub rozwiązania równoważnego,
• mechanizm zabezpieczający przed niekontrolowanym opadnięciem skrzydła,
• możliwość blokady lub zamknięcia (np. zamek lub rozwiązanie równoważne).
6. W zakresie mechanizmu działania:
• skrzydło przesuwne w pionie,
• wspomaganie otwierania (np. siłownik pneumatyczny lub rozwiązanie równoważne),
• możliwość zatrzymania skrzydła w dowolnej pozycji.
7. Okno musi być dostosowane do montażu w istniejącym otworze o wymiarach:
o szerokość: 65 cm,
o wysokość całkowita: 79 cm,
o głębokość: 16 cm,
o dopuszcza się wykonanie na wymiar dopasowany do istniejącej zabudowy.
8. W ramach zamówienia należy dostarczyć ladę / parapet, który musi:
• stanowić powierzchnię roboczą umożliwiającą przekazywanie materiału,
• być wykonany z materiału odpornego na środki dezynfekcyjne (np. laminat, stal nierdzewna lub rozwiązanie równoważne),
• być łatwy do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• posiadać bezpieczne, wykończone krawędzie,
• być dopasowany wymiarowo do okna i miejsca montażu.
9. W zakresie użytkowym urządzenie musi zapewniać:
• ergonomię pracy personelu medycznego,
• odporność na intensywną eksploatację,
• możliwość łatwej dezynfekcji wszystkich powierzchni,
• ograniczenie przepływu powietrza pomiędzy pomieszczeniami.
10. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania i konserwacji,
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (np. karta katalogowa),
• deklarację zgodności – jeżeli dotyczy.
11. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• opis techniczny oferowanego rozwiązania,
• rysunek, wizualizację lub schemat montażowy,
• dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów.
12. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru po potwierdzeniu:
• poprawności montażu,
• zgodności wymiarów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania mechanizmu przesuwnego.
13. Minimalny okres gwarancji wynosi 24 miesiące, a Wykonawca zapewni wsparcie serwisowe na terenie Polski.
14. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany elementów w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 15
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wagi farmaceutycznej do rozważania leków do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji,
• wzorcowanie nowej wagi.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych, laboratoriach lub aptekach.
4. Waga musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• waga laboratoryjna wyposażona w szalkę oraz elementy umożliwiające stabilne poziomowanie,
• czytelny wyświetlacz typu LCD,
• możliwość współpracy z komputerem poprzez interfejs USB lub równoważny,
• obudowa wykonana z tworzywa sztucznego lub materiałów równoważnych,
• szalka wykonana ze stali nierdzewnej,
• maksymalne obciążenie: od co najmniej 200 g do co najmniej 6 kg,
• dokładność odczytu: od 0,001 g (1 mg) do 0,1 g,
• zakres tary: co najmniej pełny zakres ważenia,
• klasa dokładności co najmniej II lub równoważna (jeżeli dotyczy),
• powtarzalność oraz liniowość zgodna z parametrami producenta dla danej klasy urządzenia,
• możliwość poziomowania urządzenia (manualna lub automatyczna),
• interfejsy komunikacyjne: minimum USB oraz/lub RS232 lub równoważne,
• zasilacz sieciowy w zestawie.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać:
• zasilanie sieciowe,
• możliwość współpracy z urządzeniami peryferyjnymi poprzez wskazane interfejsy komunikacyjne.
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję zapewniającą prawidłowe wykonywanie pomiarów,
• elementy umożliwiające łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję,
• odporność na warunki pracy laboratoryjnej.
7. W przypadku gdy wymagają tego przepisy, urządzenie musi posiadać:
• świadectwo wzorcowania lub legalizacji – jeżeli dotyczy,
• dokument potwierdzający zgodność z wymaganiami metrologicznymi – jeżeli dotyczy.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi w wersji papierowej oraz elektronicznej w języku polskim lub angielskim,
• deklarację zgodności UE lub inne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania – jeżeli dotyczy,
• paszport techniczny w wersji papierowej (format A5) – jeżeli dotyczy,
• świadectwo wzorcowania lub legalizacji – jeżeli dotyczy,
• kartę gwarancyjną,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia,
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji,
• zapewnienia autoryzowanego serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 16
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 9 sztuk dozowników do dezynfekcji do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki medyczne, laboratoryjne lub sanitarne).
4. Urządzenie musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, stabilna, umożliwiająca ustawienie w dowolnym miejscu pomieszczenia,
• stojak wykonany z metalu lub materiału równoważnego, zabezpieczony przed korozją (np. malowanie proszkowe) ,
• masywna podstawa zapewniająca stabilność użytkowania ,
• wyposażenie w automatyczny, bezdotykowy dozownik płynu dezynfekcyjnego uruchamiany czujnikiem ruchu ,
• pojemność zbiornika na płyn nie mniejsza niż 1 litr ,
• możliwość regulacji dawki lub automatyczne dozowanie środka dezynfekcyjnego,
• obecność elementu zabezpieczającego przed kapaniem (tacka ociekowa lub rozwiązanie równoważne) ,
• możliwość łatwego uzupełniania płynu dezynfekcyjnego.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie bateryjne lub sieciowe (zasilacz),
• możliwość pracy w przypadku zastosowania alternatywnego źródła zasilania (np. baterie),
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania,
• brak ostrych krawędzi mogących powodować zagrożenie dla użytkownika,
• konstrukcję umożliwiającą bezpieczne użytkowanie w ciągach komunikacyjnych,
• rozwiązania ograniczające ryzyko rozlania środka dezynfekcyjnego (np. tacka ociekowa).
7. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• bezdotykową dezynfekcję rąk ograniczającą ryzyko zakażeń krzyżowych ,
• szybkie i higieniczne dozowanie środka dezynfekcyjnego,
• kompatybilność ze standardowymi preparatami do dezynfekcji rąk dostępnych na rynku.
8. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• wykończenie odporne na środki chemiczne stosowane w podmiotach leczniczych,
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni publicznych i medycznych.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeszkolenia personelu z zakresu obsługi urządzenia (jeżeli dotyczy).
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 17
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 4 sztuk podajników do ręczników papierowych wolnostojących do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki medyczne, laboratoryjne lub sanitarne).
4. Dozownik musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, stabilna, umożliwiająca ustawienie w dowolnym miejscu pomieszczenia,
• wykonanie z materiałów wysokiej jakości, odpornych na uszkodzenia mechaniczne oraz intensywne użytkowanie,
• materiał wykonania: stal nierdzewna lub materiał równoważny o podwyższonej odporności na korozję oraz środki dezynfekcyjne,
• możliwość łatwego i szybkiego uzupełniania ręczników papierowych,
• konstrukcja umożliwiająca higieniczne pobieranie ręczników,
• odporność na środki czyszczące i dezynfekcyjne stosowane w podmiotach leczniczych.
5. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną podstawę wyposażoną w elementy antypoślizgowe zapobiegające przemieszczaniu się urządzenia,
• konstrukcję pozbawioną ostrych krawędzi mogących powodować zagrożenie dla użytkownika,
• budowę umożliwiającą bezpieczne użytkowanie w ciągach komunikacyjnych.
6. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• powierzchnie gładkie, łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• wykończenie odporne na wilgoć oraz korozję,
• estetyczne wykonanie dostosowane do pomieszczeń medycznych i laboratoryjnych.
7. W zakresie parametrów fizycznych urządzenie musi spełniać:
• wysokość około 925 mm,
• szerokość / długość około 520 mm,
• głębokość około 400 mm,
• dopuszczalne odchylenie wymiarów: ±10%.
8. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• możliwość dozowania ręczników papierowych w roli lub listkach (zgodnie z konstrukcją producenta),
• kompatybilność ze standardowymi materiałami eksploatacyjnymi dostępnymi na rynku,
• możliwość uzupełniania bez użycia specjalistycznych narzędzi.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia.
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 18
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy niszczarki dokumentów o wysokim poziomie bezpieczeństwa do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem biurowym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach publicznych, medycznych lub administracyjnych.
4. Niszczarka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• rodzaj cięcia: ścinki o wielkości około 1,9 × 15 mm,
• poziom bezpieczeństwa co najmniej P-5 według normy DIN,
• zdolność niszczenia jednorazowo minimum 13–15 arkuszy papieru,
• szerokość szczeliny podawczej nie mniejsza niż 310 mm,
• możliwość niszczenia papieru wraz ze zszywkami, spinaczami oraz kart plastikowych,
• pojemność kosza na odpady nie mniejsza niż 100 l,
• przystosowanie do pracy ciągłej,
• wyposażenie w system automatycznego oliwienia mechanizmu tnącego,
• wałki tnące wykonane z hartowanej stali zapewniającej wysoką trwałość i odporność na zużycie,
• funkcja automatycznego zatrzymania i cofania papieru w przypadku zacięcia,
• automatyczne oliwienie ostrzy tnących przedłużające żywotność urządzenia.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie sieciowe,
• możliwość bezpiecznej pracy przy długotrwałym użytkowaniu.
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania biurowego,
• system zabezpieczający przed przeciążeniem urządzenia,
• niski poziom hałasu umożliwiający użytkowanie w pomieszczeniach pracy,
• rozwiązania ograniczające ryzyko kontaktu użytkownika z mechanizmem tnącym.
7. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• wysoki poziom ochrony danych poprzez rozdrobnienie dokumentów do ścinków,
• możliwość pracy w trybie ciągłym,
• automatyczne funkcje zwiększające wydajność i bezpieczeństwo użytkowania.
8. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• obudowę wykonaną z trwałych materiałów odpornych na uszkodzenia mechaniczne,
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości,
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni biurowych i instytucjonalnych.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeszkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia – jeżeli dotyczy.
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
KPOD.07.07-IW.07-0278/24 - Centrum Wsparcia Badań Klinicznych dla Mazowsza Zachodniego
Część 1
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wagi lekarskiej z funkcją BMI oraz wzrostomierzem do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Waga musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• klasa dokładności co najmniej III,
• maksymalne obciążenie nie mniejsze niż 200 kg,
• działka odczytowa nie większa niż 100 g,
• czytelny wyświetlacz typu LCD lub LED,
• wbudowany wzrostomierz umożliwiający pomiar wzrostu pacjenta,
• funkcja automatycznego obliczania wskaźnika BMI.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie sieciowo-akumulatorowe lub sieciowo-bateryjne,
• możliwość pracy w przypadku zaniku napięcia (zasilanie awaryjne lub równoważne).
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania,
• platformę pomiarową wykonaną z materiałów odpornych na uszkodzenia,
• powierzchnię antypoślizgową,
• elementy umożliwiające łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję.
7. W przypadku gdy wymagają tego przepisy, urządzenie musi posiadać:
• aktualną legalizację lub
• dokument potwierdzający zgodność z wymaganiami metrologicznymi.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• paszport techniczny – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia,
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 2
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy ciśnieniomierza automatycznego naramiennego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki ambulatoryjne i szpitalne).
4. Ciśnieniomierz musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• być w pełni automatycznym urządzeniem medycznym przeznaczonym do pomiaru ciśnienia tętniczego na ramieniu,
• umożliwiać pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz tętna,
• posiadać zakres pomiarowy co najmniej:
– ciśnienie: 0–299 mmHg,
– tętno: min. 40–180 uderzeń/min,
• być wyposażony w czytelny, cyfrowy wyświetlacz LCD o wysokim kontraście,
• posiadać funkcję wykrywania nieregularnej pracy serca (IHB) oraz funkcję wykrywania migotania przedsionków (AFib),
• posiadać wskaźnik prawidłowego założenia mankietu oraz wskaźnik ruchu ciała podczas pomiaru,
• umożliwiać wykonywanie uśrednionych pomiarów (np. średnia z 3 pomiarów),
• posiadać funkcję pamięci pomiarów (min. 2 użytkowników, po min. 50–100 pomiarów każdy) lub rozwiązanie równoważne,
• być wyposażony w technologię zapewniającą dokładny pomiar przy zmiennym rytmie serca (np. IntelliSense lub równoważną),
• posiadać wskaźnik klasyfikacji wyniku pomiaru zgodny z wytycznymi WHO lub równoważnymi.
5. W zakresie wyposażenia urządzenie musi posiadać:
• mankiet naramienny typu uniwersalnego (preferowany zakres obwodu ramienia ok. 22–42 cm),
• konstrukcję mankietu zapewniającą równomierne rozłożenie ciśnienia (np. mankiet 360° lub równoważny),
• komplet baterii umożliwiających uruchomienie urządzenia,
• etui lub pokrowiec do przechowywania urządzenia.
6. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać:
• zasilanie bateryjne (standardowe baterie AA lub równoważne),
• dopuszcza się możliwość zasilania sieciowego (zasilacz) jako rozwiązanie dodatkowe lub opcjonalne.
7. Konstrukcja urządzenia powinna zapewniać:
• łatwość użytkowania w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych,
• ergonomiczną obsługę (obsługa jednym przyciskiem lub równoważna),
• wysoką powtarzalność i dokładność pomiarów,
• odporność na standardową eksploatację w podmiotach leczniczych,
• możliwość utrzymania w czystości i dezynfekcji zgodnie z wymaganiami placówek medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności CE zgodnie z wymaganiami dla wyrobów medycznych,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji urządzenia.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 3
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy leżanki medycznej na kółkach do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Leżanka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• dopuszczalne obciążenie nie mniejsze niż 150 kg,
• stabilną konstrukcję zapewniającą bezpieczeństwo użytkowania w warunkach medycznych,
• powierzchnię leżącą wykonaną z materiałów przystosowanych do intensywnej eksploatacji.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• regulację kąta pochylenia segmentu zagłówka, umożliwiającą dostosowanie pozycji pacjenta,
• uchwyt na rolkę prześcieradeł jednorazowych, zapewniający wygodę użytkowania.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania leżanka musi być wyposażona w:
• koła jezdne umożliwiające przemieszczanie urządzenia,
• co najmniej dwa koła wyposażone w mechanizm blokady (hamulec).
7. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• tapicerka musi być odporna na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnia musi być łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor tapicerki do uzgodnienia z Zamawiającym przed dostawą.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania oraz stabilności konstrukcji.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 4
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy parawanu medycznego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Parawan musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana z metalu odpornego na korozję oraz działanie środków dezynfekcyjnych,
• stabilna budowa zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania,
• wymiary nie mniejsze niż: szerokość 100 cm oraz wysokość 180 cm.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• dwa skrzydła (ekrany) umożliwiające zapewnienie prywatności pacjenta,
• ekran wykonany z materiału zmywalnego, przystosowanego do dezynfekcji środkami stosowanymi w podmiotach leczniczych,
• możliwość wyboru koloru ekranu przez Zamawiającego przed dostawą.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania parawan musi być wyposażony w:
• koła jezdne umożliwiające łatwe przemieszczanie,
• co najmniej część kół wyposażoną w mechanizm blokady (hamulec).
7. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na standardowe środki dezynfekcyjne stosowane w placówkach medycznych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeprowadzenia instruktażu (jeżeli wymagane).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz poprawności działania elementów ruchomych.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 5
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafki na wyroby medyczne do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie stabilności i kompletności wyposażenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Szafka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, metalowa, łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• szafa 2-skrzydłowa, 1-komorowa,
• drzwi przeszklone, zamykane na zamek,
• przeszklenie wykonane z bezpiecznego szkła hartowanego lub rozwiązania równoważnego,
• powłoka lakierowana proszkowo, odporna na uszkodzenia i środki dezynfekcyjne,
• kolor do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• minimum 4 półki,
• możliwość regulacji wysokości półek lub rozwiązanie równoważne umożliwiające dostosowanie przestrzeni do przechowywanych wyrobów medycznych.
6. W zakresie wymiarów:
• szerokość nie mniejsza niż 100 cm,
• wysokość nie mniejsza niż 180 cm.
7. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania szafka musi być wyposażona w:
• kółka jezdne umożliwiające przemieszczanie,
• stabilną konstrukcję zapewniającą bezpieczne użytkowanie.
8. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz prawidłowego działania drzwi i zamków.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 6
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy fotela do pobierania materiału biologicznego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne).
4. Fotel musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja stabilna, przystosowana do pobierania materiału biologicznego od pacjentów dorosłych,
• dopuszczalne obciążenie nie mniejsze niż 120 kg,
• wyposażenie w zagłówek, dwa podłokietniki oraz podnóżek.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• płynną regulację zagłówka, oparcia pleców oraz podłokietników, umożliwiającą dostosowanie pozycji pacjenta,
• regulowany podnóżek w zakresie co najmniej 0°–90°,
• możliwość ustawienia pozycji zapewniającej komfort i bezpieczeństwo pacjenta podczas procedur medycznych.
6. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• tapicerka wykonana z trwałego materiału odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor tapicerki do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą.
7. Konstrukcja urządzenia powinna zapewniać:
• stabilność podczas użytkowania,
• bezpieczeństwo pacjenta i personelu,
• odporność na intensywną eksploatację w warunkach medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane),
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania mechanizmów regulacyjnych oraz stabilności konstrukcji.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 7
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy stolika zabiegowego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie poprawności działania wszystkich elementów.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne i ambulatoryjne).
4. Stolik zabiegowy musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana ze stali nierdzewnej lub materiału równoważnego o odporności na korozję i środki dezynfekcyjne nie gorszej,
• stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania w warunkach medycznych,
• blat roboczy wykonany ze stali nierdzewnej, wyposażony w podniesione brzegi zabezpieczające przed zsuwaniem się przedmiotów,
• co najmniej dwa poziomy użytkowe (blat górny oraz półka dolna) lub rozwiązanie równoważne,
• uchwyt do prowadzenia stolika lub rozwiązanie równoważne umożliwiające jego przemieszczanie.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• co najmniej jedną szufladę umożliwiającą przechowywanie materiałów medycznych,
• dopuszcza się większą liczbę szuflad jako rozwiązanie równoważne lub korzystniejsze,
• konstrukcję umożliwiającą wygodne rozmieszczenie i transport narzędzi oraz materiałów medycznych,
• możliwość szybkiego dostępu do przechowywanych materiałów (otwarte półki i/lub szuflady),
• możliwość użytkowania w gabinetach zabiegowych, punktach pobrań oraz oddziałach szpitalnych.
6. W zakresie mobilności i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi być wyposażone w:
• cztery koła jezdne umożliwiające łatwe przemieszczanie,
• co najmniej dwa koła wyposażone w mechanizm blokady (hamulec),
• zabezpieczenia kół przed uderzeniami (np. odbojniki) lub rozwiązanie równoważne.
7. W zakresie higieny i eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcji,
• materiały użyte do wykonania muszą być przystosowane do intensywnej eksploatacji w warunkach medycznych.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeprowadzenia instruktażu personelu (jeżeli wymagane).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz poprawności działania elementów jezdnych i szuflad.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 8
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy taboretu lekarskiego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym.
4. Taboret lekarski musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja chromowana lub wykonana z materiału równoważnego o odporności nie gorszej, przystosowana do warunków placówki medycznej,
• stabilna budowa zapewniająca bezpieczeństwo użytkowania.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• regulację wysokości realizowaną za pomocą sprężyny gazowej,
• podnóżek z możliwością regulacji,
• podgumowane koła jezdne umożliwiające płynne i ciche przemieszczanie.
6. W zakresie wykończenia i higieny użytkowania:
• siedzisko tapicerowane materiałem odpornym na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w podmiotach leczniczych,
• powierzchnię łatwą do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• kolor siedziska do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą,
• grubość siedziska nie mniejsza niż 5 cm.
7. W zakresie eksploatacji:
• wszystkie elementy muszą być odporne na intensywne użytkowanie w warunkach szpitalnych,
• konstrukcja musi umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych (jeżeli dotyczy).
9. Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane) oraz przekazania zasad eksploatacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu kompletności dostawy, zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego oraz poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 9
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wózka inwalidzkiego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym, przy czym rok produkcji nie może być wcześniejszy niż 2025.
4. Wózek inwalidzki musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja zapewniająca wytrzymałość ramy na poziomie co najmniej 150 kg,
• wyposażenie w koła bezdętkowe,
• konstrukcja umożliwiająca składanie w celu transportu lub przechowywania.
5. W zakresie funkcjonalności urządzenie musi posiadać:
• tapicerkę ortopedyczną – siedzisko i oparcie wykonane na stabilnym podłożu lub rozwiązanie równoważne,
• odchylane i zdejmowane podnóżki,
• hamulce postojowe zapewniające bezpieczne unieruchomienie wózka.
6. W zakresie użytkowym i eksploatacyjnym:
• konstrukcja musi być przystosowana do użytkowania w warunkach placówki medycznej,
• materiały użyte do wykonania muszą być trwałe oraz odporne na intensywną eksploatację,
• elementy powinny umożliwiać łatwe utrzymanie w czystości.
7. Wykonawca zobowiązany jest do podania w ofercie:
• szerokości siedziska,
• masy (wagi) wózka.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi (jeżeli wymagane) oraz przekazania zasad eksploatacji.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu kompletności dostawy, zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego oraz poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 10
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 2 zestawów pipet (zestawów mechanicznych, jednokanałowych pipet tłokowych z akcesoriami) do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. Ilość przedmiotu zamówienia:
• 2 zestawy pipet zgodnie z wymaganiami Zamawiającego.
3. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do pomieszczenia laboratoryjnego,
• sprawdzenie kompletności zestawów,
• uruchomienie oraz weryfikację poprawności działania pipet.
4. Dostarczone urządzenia muszą być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym,
• przeznaczone do precyzyjnego dozowania cieczy w warunkach laboratoryjnych.
5. Każdy zestaw musi zawierać:
• 6 pipet jednokanałowych o różnych zakresach objętości,
• statyw 6-miejscowy – 1 sztuka,
• końcówki do każdej pipety – pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami,
• akcesoria do każdej pipety.
6. W skład jednego zestawu muszą wchodzić pipety o następujących parametrach:
• Pipeta 0,1–2,0 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,002 µL,
– błąd systematyczny: 0,1 µL: ±33,0%; ±0,033 µL; 0,2 µL: ±12,0%; ±0,024 µL; 1,00 µL: ±4,0%; ±0,04 µL; 2,0 µL: ±2,5%; ±0,05 µL,
– błąd przypadkowy: 0,1 µL: ±25,0%; ±0,025 µL; 0,20 µL: ±10,0%; ±0,020 µL; 1,00 µL: ±3,5%; ±0,035 µL; 2,0 µL: ±2,0%; ±0,040 µL.
• Pipeta 1,0–10 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,02 µL,
– błąd systematyczny: 1 µL: ±2,5%; ±0,025 µL; 5 µL: ±1,5%; ±0,075 µL; 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL,
– błąd przypadkowy: 1 µL: ±2,0%; ±0,020 µL; 5 µL: ±0,8%; ±0,04 µL; 10 µL: ±0,5%; ±0,05 µL.
• Pipeta 2–20 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,02 µL,
– błąd systematyczny: 2 µL: ±3,0%; ±0,06 µL; 10 µL: ±1,5%; ±0,15 µL; 20 µL: ±1,0%; ±0,2 µL,
– błąd przypadkowy: 2 µL: ±2,5%; ±0,05 µL; 10 µL: ±0,6%; ±0,06 µL; 20 µL: ±0,4%; ±0,08 µL.
• Pipeta 10–100 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,1 µL,
– błąd systematyczny: 10 µL: ±3,0%; ±0,3 µL; 50 µL: ±1,2%; ±0,6 µL; 100 µL: ±0,8%; ±0,8 µL,
– błąd przypadkowy: 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL; 50 µL: ±0,4%; ±0,20 µL; 100 µL: ±0,2%; ±0,2 µL.
• Pipeta 20–200 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 0,2 µL,
– błąd systematyczny: 20 µL: ±1,8%; ±0,36 µL; 100 µL: ±1,0%; ±1,0 µL; 200 µL: ±0,6%; ±1,2 µL,
– błąd przypadkowy: 20 µL: ±0,7%; ±0,14 µL; 100 µL: ±0,4%; ±0,4 µL; 200 µL: ±0,2%; ±0,4 µL.
• Pipeta 100–1000 µL:
– liczba kanałów: 1,
– skok objętości: 1 µL,
– błąd systematyczny: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,8%; ±4,0 µL; 1000 µL: ±0,6%; ±6,0 µL,
– błąd przypadkowy: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,3%; ±1,5 µL; 1000 µL: ±0,2%; ±2,0 µL.
7. W zakresie akcesoriów każda pipeta musi być wyposażona w:
• instrukcję obsługi,
• certyfikat kalibracji,
• klucz do regulacji – 1 sztuka,
• o-ringi – minimum 3 sztuki.
8. W zakresie końcówek:
• do każdej pipety należy dostarczyć pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami,
• końcówki muszą być wykonane w technologii zatrzaskowej zapewniającej stabilne mocowanie i eliminującej samoistne zsunięcie się końcówki ze stożka pipety.
9. Wymagania wspólne dla pipet:
• pipety fabrycznie nowe,
• możliwość regulacji rękojeści uchwytu do pracy lewą albo prawą ręką,
• blokada mechanizmu regulacji objętości chroniąca przed przypadkową zmianą nastawień,
• autoklawowalny stożek mocujący na końcówki,
• odporność na promieniowanie UV,
• system poduszki powietrznej,
• mechaniczny tryb pracy,
• stożek na końcówki z o-ringiem,
• kompatybilność z dedykowanymi końcówkami zatrzaskowymi, gwarantującymi mocne trzymanie się końcówki na stożku pipety.
10. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, w formie papierowej lub elektronicznej,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności / certyfikat CE – jeżeli dotyczy,
• certyfikaty kalibracji pipet.
11. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych,
• karty katalogowe lub opisy techniczne producenta,
• certyfikat kontroli jakości / kalibracji producenta lub inne dokumenty równoważne potwierdzające parametry dokładności i precyzji.
12. Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem że zapewniają one parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego.
13. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności zestawów z wymaganiami Zamawiającego,
• zgodności z formularzem parametrów technicznych,
• poprawności działania pipet.
14. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich uzupełnienia, usunięcia lub wymiany w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 11
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy zestawu przeciwwstrząsowego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport zestawu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• sprawdzenie kompletności zestawu oraz poprawności jego wyposażenia.
3. Dostarczony zestaw musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny oraz gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym.
4. Torba medyczna stanowiąca element zestawu musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• wykonana z materiału odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz działanie środków dezynfekcyjnych,
• w kolorze czerwonym, z trwałym oznaczeniem „zestaw przeciwwstrząsowy”,
• wnętrze podzielone co najmniej na 2 kieszenie, wyposażone w ampularium oraz uchwyty (gumki) do mocowania sprzętu,
• co najmniej jedna dodatkowa kieszeń zewnętrzna przeznaczona na płyny lub akcesoria.
5. Zestaw musi zawierać co najmniej następujące elementy:
• gaziki alkoholowe do dezynfekcji – co najmniej 10 szt.,
• maseczka do sztucznego oddychania z filtrem – 1 szt.,
• strzykawki do iniekcji 20 ml – co najmniej 2 szt.,
• strzykawki do iniekcji 10 ml – co najmniej 2 szt.,
• igły do iniekcji w co najmniej czterech rozmiarach – łącznie minimum 8 szt.,
• kompresy niejałowe 5 × 5 cm – co najmniej 100 szt.,
• aparat do przetaczania płynów – co najmniej 2 szt.,
• kaniule dożylne w co najmniej trzech rozmiarach – łącznie minimum 6 szt.,
• opatrunki do mocowania kaniul – co najmniej 10 szt.,
• staza uciskowa jednorazowa – 1 szt.,
• kompresy jałowe 5 × 5 cm – co najmniej 3 szt.,
• plaster tkaninowy z opatrunkiem 6 cm × 1 m – 1 szt.,
• przylepiec tkaninowy 5 cm × 5 m – 1 szt.,
• koc ratowniczy (folia NRC) – co najmniej 2 szt.,
• opaska dziana 10 cm × 4 m – 1 szt.,
• opaska dziana 15 cm × 4 m – 1 szt.,
• nożyczki ratownicze ze stopką – 1 szt.,
• rękawiczki ochronne nitrylowe – co najmniej 10 szt.,
• czerwony pojemnik na odpady medyczne – 1 szt.,
• ciśnieniomierz manualny ze stetoskopem – 1 komplet,
• ampularium na co najmniej 26 ampułek.
6. W zakresie materiałów jednorazowych i sterylnych:
• wszystkie wyroby medyczne jednorazowego użytku muszą być sterylne – jeżeli dotyczy,
• termin ważności materiałów nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
7. W zakresie użytkowym i eksploatacyjnym:
• zestaw musi być przystosowany do stosowania w warunkach placówki medycznej,
• wszystkie elementy muszą być odporne na standardowe warunki użytkowania oraz transportu.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• wykaz elementów wchodzących w skład zestawu,
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną (jeżeli dotyczy),
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy.
9. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności zestawu,
• zgodności wyposażenia z wymaganiami Zamawiającego,
• prawidłowego oznakowania oraz stanu technicznego elementów.
10. W przypadku stwierdzenia braków, wad lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich uzupełnienia lub wymiany w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 12
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafy do archiwizacji bloczków parafinowych do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie oraz sprawdzenie stabilności i kompletności urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym.
4. Urządzenie musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• mobilne archiwum stalowe przeznaczone do podręcznej archiwizacji bloczków parafinowych,
• konstrukcja wykonana ze stali,
• pojemność użytkowa nie mniejsza niż 11 520 bloczków / kasetek.
5. W zakresie mobilności urządzenie musi być wyposażone w:
• koła jezdne umożliwiające łatwy i wygodny transport,
• mechanizm blokady kół zapewniający stabilność w trakcie postoju.
6. W zakresie funkcjonalności i kompatybilności:
• system kompatybilny z szafami stalowymi do archiwizacji stałej,
• możliwość łatwego i szybkiego przenoszenia archiwizowanego materiału pomiędzy archiwum podręcznym a systemem archiwizacji stałej.
7. W zakresie wymiarów:
• szerokość nie większa niż 564 mm,
• głębokość nie większa niż 725 mm,
• wysokość nie większa niż 1 000 mm.
8. W zakresie konstrukcji:
• budowa kompaktowa umożliwiająca użytkowanie w pomieszczeniach laboratoryjnych oraz archiwach podręcznych,
• konstrukcja zapewniająca trwałość oraz odporność na intensywną eksploatację.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania (jeżeli dotyczy),
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych (jeżeli dotyczy).
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• stabilności konstrukcji oraz prawidłowego działania elementów jezdnych.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 13
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafy na chemikalia do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia,
• ustawienie, montaż oraz podłączenie (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym.
4. Szafa musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wykonana z dwuwarstwowej blachy stalowej w technice spawania, bez elementów nitowych,
• przeznaczenie do bezpiecznego magazynowania materiałów łatwopalnych (cieczy zapalnych),
• pojemność użytkowa nie mniejsza niż 83 l.
5. W zakresie bezpieczeństwa i oznakowania urządzenie musi posiadać:
• odblaskowe oznakowanie ostrzegawcze umożliwiające identyfikację w warunkach ograniczonej widoczności (ciemność, zadymienie),
• dwa otwory wentylacyjne z wbudowanymi przerywaczami płomieni,
• zabezpieczenie dostępu w postaci klamki umożliwiającej zamknięcie na zamek lub kłódkę.
6. W zakresie konstrukcji i wykończenia:
• powierzchnia zewnętrzna i wewnętrzna pokryta odpornym na chemikalia, bezołowiowym lakierem w kolorze żółtym,
• powłoka zabezpieczająca przed korozją i wilgotnością,
• drzwi otwierane i zamykane ręcznie.
7. W zakresie stabilizacji i ustawienia:
• regulowane nóżki umożliwiające wypoziomowanie urządzenia na nierównych powierzchniach.
8. W zakresie wyposażenia wewnętrznego:
• minimum 3 półki,
• taca / wanna wychwytowa zabezpieczająca przed rozlaniem cieczy lub rozwiązanie równoważne.
9. W zakresie parametrów fizycznych:
• wysokość nie większa niż 1651 mm,
• szerokość nie większa niż 591 mm,
• głębokość nie większa niż 457 mm,
• masa urządzenia nie większa niż 95 kg.
10. Wykonawca zobowiązany jest do podania:
• nośności pojedynczej półki,
• maksymalnej dopuszczalnej nośności całkowitej szafy.
11. Szafa musi spełniać wymagania właściwych norm i przepisów dotyczących magazynowania materiałów łatwopalnych lub rozwiązania równoważnego, przy czym:
• Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych wymagań.
12. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych,
• deklarację zgodności lub inne wymagane certyfikaty – jeżeli dotyczy.
13. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• karty katalogowe,
• opisy techniczne producenta,
• instrukcje, deklaracje zgodności, certyfikaty lub inne dokumenty równoważne potwierdzające spełnianie wymagań.
14. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem wykazania, że oferowane rozwiązanie zapewnia parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane.
15. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• prawidłowego działania urządzenia.
16. Wymagania gwarancyjne i serwisowe:
• minimalny okres gwarancji: 24 miesiące,
• zapewnione wsparcie gwarancyjne lub serwisowe na terenie Polski.
17. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 14
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy okna podawczego przesuwnego w pionie do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport elementów do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie,
• montaż w istniejącym otworze ściennym,
• dopasowanie do otworu montażowego,
• uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania.
3. Dostarczone urządzenie musi być fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, kompletne oraz gotowe do użytkowania w warunkach placówki medycznej.
4. Okno podawcze musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• okno kasowe przesuwne w pionie (otwierane do góry),
• konstrukcja wykonana z profili aluminiowych lub materiału równoważnego o odporności nie gorszej,
• przeznaczenie do bezpiecznego przekazywania materiałów i ograniczenia kontaktu bezpośredniego między pomieszczeniami.
5. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa okno musi posiadać:
• przeszklenie wykonane ze szkła bezpiecznego (np. laminowanego) lub rozwiązania równoważnego,
• mechanizm zabezpieczający przed niekontrolowanym opadnięciem skrzydła,
• możliwość blokady lub zamknięcia (np. zamek lub rozwiązanie równoważne).
6. W zakresie mechanizmu działania:
• skrzydło przesuwne w pionie,
• wspomaganie otwierania (np. siłownik pneumatyczny lub rozwiązanie równoważne),
• możliwość zatrzymania skrzydła w dowolnej pozycji.
7. Okno musi być dostosowane do montażu w istniejącym otworze o wymiarach:
o szerokość: 65 cm,
o wysokość całkowita: 79 cm,
o głębokość: 16 cm,
o dopuszcza się wykonanie na wymiar dopasowany do istniejącej zabudowy.
8. W ramach zamówienia należy dostarczyć ladę / parapet, który musi:
• stanowić powierzchnię roboczą umożliwiającą przekazywanie materiału,
• być wykonany z materiału odpornego na środki dezynfekcyjne (np. laminat, stal nierdzewna lub rozwiązanie równoważne),
• być łatwy do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• posiadać bezpieczne, wykończone krawędzie,
• być dopasowany wymiarowo do okna i miejsca montażu.
9. W zakresie użytkowym urządzenie musi zapewniać:
• ergonomię pracy personelu medycznego,
• odporność na intensywną eksploatację,
• możliwość łatwej dezynfekcji wszystkich powierzchni,
• ograniczenie przepływu powietrza pomiędzy pomieszczeniami.
10. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję użytkowania i konserwacji,
• kartę gwarancyjną,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (np. karta katalogowa),
• deklarację zgodności – jeżeli dotyczy.
11. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
• opis techniczny oferowanego rozwiązania,
• rysunek, wizualizację lub schemat montażowy,
• dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów.
12. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru po potwierdzeniu:
• poprawności montażu,
• zgodności wymiarów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania mechanizmu przesuwnego.
13. Minimalny okres gwarancji wynosi 24 miesiące, a Wykonawca zapewni wsparcie serwisowe na terenie Polski.
14. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, a Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany elementów w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 15
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wagi farmaceutycznej do rozważania leków do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji,
• wzorcowanie nowej wagi.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych, laboratoriach lub aptekach.
4. Waga musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• waga laboratoryjna wyposażona w szalkę oraz elementy umożliwiające stabilne poziomowanie,
• czytelny wyświetlacz typu LCD,
• możliwość współpracy z komputerem poprzez interfejs USB lub równoważny,
• obudowa wykonana z tworzywa sztucznego lub materiałów równoważnych,
• szalka wykonana ze stali nierdzewnej,
• maksymalne obciążenie: od co najmniej 200 g do co najmniej 6 kg,
• dokładność odczytu: od 0,001 g (1 mg) do 0,1 g,
• zakres tary: co najmniej pełny zakres ważenia,
• klasa dokładności co najmniej II lub równoważna (jeżeli dotyczy),
• powtarzalność oraz liniowość zgodna z parametrami producenta dla danej klasy urządzenia,
• możliwość poziomowania urządzenia (manualna lub automatyczna),
• interfejsy komunikacyjne: minimum USB oraz/lub RS232 lub równoważne,
• zasilacz sieciowy w zestawie.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać:
• zasilanie sieciowe,
• możliwość współpracy z urządzeniami peryferyjnymi poprzez wskazane interfejsy komunikacyjne.
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję zapewniającą prawidłowe wykonywanie pomiarów,
• elementy umożliwiające łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję,
• odporność na warunki pracy laboratoryjnej.
7. W przypadku gdy wymagają tego przepisy, urządzenie musi posiadać:
• świadectwo wzorcowania lub legalizacji – jeżeli dotyczy,
• dokument potwierdzający zgodność z wymaganiami metrologicznymi – jeżeli dotyczy.
8. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi w wersji papierowej oraz elektronicznej w języku polskim lub angielskim,
• deklarację zgodności UE lub inne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania – jeżeli dotyczy,
• paszport techniczny w wersji papierowej (format A5) – jeżeli dotyczy,
• świadectwo wzorcowania lub legalizacji – jeżeli dotyczy,
• kartę gwarancyjną,
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych.
9. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia,
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji,
• zapewnienia autoryzowanego serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego.
10. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
11. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 16
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 9 sztuk dozowników do dezynfekcji do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki medyczne, laboratoryjne lub sanitarne).
4. Urządzenie musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, stabilna, umożliwiająca ustawienie w dowolnym miejscu pomieszczenia,
• stojak wykonany z metalu lub materiału równoważnego, zabezpieczony przed korozją (np. malowanie proszkowe) ,
• masywna podstawa zapewniająca stabilność użytkowania ,
• wyposażenie w automatyczny, bezdotykowy dozownik płynu dezynfekcyjnego uruchamiany czujnikiem ruchu ,
• pojemność zbiornika na płyn nie mniejsza niż 1 litr ,
• możliwość regulacji dawki lub automatyczne dozowanie środka dezynfekcyjnego,
• obecność elementu zabezpieczającego przed kapaniem (tacka ociekowa lub rozwiązanie równoważne) ,
• możliwość łatwego uzupełniania płynu dezynfekcyjnego.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie bateryjne lub sieciowe (zasilacz),
• możliwość pracy w przypadku zastosowania alternatywnego źródła zasilania (np. baterie),
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania,
• brak ostrych krawędzi mogących powodować zagrożenie dla użytkownika,
• konstrukcję umożliwiającą bezpieczne użytkowanie w ciągach komunikacyjnych,
• rozwiązania ograniczające ryzyko rozlania środka dezynfekcyjnego (np. tacka ociekowa).
7. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• bezdotykową dezynfekcję rąk ograniczającą ryzyko zakażeń krzyżowych ,
• szybkie i higieniczne dozowanie środka dezynfekcyjnego,
• kompatybilność ze standardowymi preparatami do dezynfekcji rąk dostępnych na rynku.
8. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• wykończenie odporne na środki chemiczne stosowane w podmiotach leczniczych,
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni publicznych i medycznych.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeszkolenia personelu z zakresu obsługi urządzenia (jeżeli dotyczy).
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 17
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 4 sztuk podajników do ręczników papierowych wolnostojących do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• sprawdzenie poprawności działania urządzenia.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki medyczne, laboratoryjne lub sanitarne).
4. Dozownik musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• konstrukcja wolnostojąca, stabilna, umożliwiająca ustawienie w dowolnym miejscu pomieszczenia,
• wykonanie z materiałów wysokiej jakości, odpornych na uszkodzenia mechaniczne oraz intensywne użytkowanie,
• materiał wykonania: stal nierdzewna lub materiał równoważny o podwyższonej odporności na korozję oraz środki dezynfekcyjne,
• możliwość łatwego i szybkiego uzupełniania ręczników papierowych,
• konstrukcja umożliwiająca higieniczne pobieranie ręczników,
• odporność na środki czyszczące i dezynfekcyjne stosowane w podmiotach leczniczych.
5. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną podstawę wyposażoną w elementy antypoślizgowe zapobiegające przemieszczaniu się urządzenia,
• konstrukcję pozbawioną ostrych krawędzi mogących powodować zagrożenie dla użytkownika,
• budowę umożliwiającą bezpieczne użytkowanie w ciągach komunikacyjnych.
6. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• powierzchnie gładkie, łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji,
• wykończenie odporne na wilgoć oraz korozję,
• estetyczne wykonanie dostosowane do pomieszczeń medycznych i laboratoryjnych.
7. W zakresie parametrów fizycznych urządzenie musi spełniać:
• wysokość około 925 mm,
• szerokość / długość około 520 mm,
• głębokość około 400 mm,
• dopuszczalne odchylenie wymiarów: ±10%.
8. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• możliwość dozowania ręczników papierowych w roli lub listkach (zgodnie z konstrukcją producenta),
• kompatybilność ze standardowymi materiałami eksploatacyjnymi dostępnymi na rynku,
• możliwość uzupełniania bez użycia specjalistycznych narzędzi.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia.
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Część 18
1. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy niszczarki dokumentów o wysokim poziomie bezpieczeństwa do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko.
2. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni:
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia,
• montaż (jeżeli dotyczy),
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania,
• uruchomienie urządzenia,
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji.
3. Dostarczone urządzenie musi być:
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych,
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem biurowym,
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach publicznych, medycznych lub administracyjnych.
4. Niszczarka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności:
• rodzaj cięcia: ścinki o wielkości około 1,9 × 15 mm,
• poziom bezpieczeństwa co najmniej P-5 według normy DIN,
• zdolność niszczenia jednorazowo minimum 13–15 arkuszy papieru,
• szerokość szczeliny podawczej nie mniejsza niż 310 mm,
• możliwość niszczenia papieru wraz ze zszywkami, spinaczami oraz kart plastikowych,
• pojemność kosza na odpady nie mniejsza niż 100 l,
• przystosowanie do pracy ciągłej,
• wyposażenie w system automatycznego oliwienia mechanizmu tnącego,
• wałki tnące wykonane z hartowanej stali zapewniającej wysoką trwałość i odporność na zużycie,
• funkcja automatycznego zatrzymania i cofania papieru w przypadku zacięcia,
• automatyczne oliwienie ostrzy tnących przedłużające żywotność urządzenia.
5. W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez:
• zasilanie sieciowe,
• możliwość bezpiecznej pracy przy długotrwałym użytkowaniu.
6. W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać:
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania biurowego,
• system zabezpieczający przed przeciążeniem urządzenia,
• niski poziom hałasu umożliwiający użytkowanie w pomieszczeniach pracy,
• rozwiązania ograniczające ryzyko kontaktu użytkownika z mechanizmem tnącym.
7. W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać:
• wysoki poziom ochrony danych poprzez rozdrobnienie dokumentów do ścinków,
• możliwość pracy w trybie ciągłym,
• automatyczne funkcje zwiększające wydajność i bezpieczeństwo użytkowania.
8. W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać:
• obudowę wykonaną z trwałych materiałów odpornych na uszkodzenia mechaniczne,
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości,
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni biurowych i instytucjonalnych.
9. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu:
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim,
• kartę gwarancyjną,
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy,
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa).
10. Wykonawca zobowiązany jest do:
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia,
• przeszkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia – jeżeli dotyczy.
11. Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu:
• kompletności dostawy,
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego,
• poprawności działania urządzenia.
12. W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności:
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru,
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Okres gwarancji: 24 miesiące
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Time limit for receipt of tenders
2026-05-12 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: żyrardowski, Gmina: Żyrardów, Miejscowość: Żyrardów
Category assortment
Office accessories
Laboratory tools and equipment
Medical equipment
Laboratory tools and equipment
Medical equipment
Buyer details
Centrum Zdrowia Mazowsza Zachodniego Sp. z o.o.
Limanowskiego 30
96-300 Żyrardów
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 8381843603
Limanowskiego 30
96-300 Żyrardów
Województwo: mazowieckie
Kraj: Polska
NIP: 8381843603
