dostawa materiałów zużywalnych – Dostawa urządzeń do poboru próbek z powierzchni (wymazówek/“surface sampling device”) przeznaczonych do badań ATP metodą bioluminescencji lucyferazowej, do bieżącego monitoringu higieny środowiska produkcyjnego oraz działań HACCP. na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG).
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
FENG.01.01-IP.01-006J/23 - Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.
dostawa materiałów zużywalnych – Dostawa urządzeń do poboru próbek z powierzchni (wymazówek/“surface sampling device”) przeznaczonych do badań ATP metodą bioluminescencji lucyferazowej, do bieżącego monitoringu higieny środowiska produkcyjnego oraz działań HACCP. na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG).2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa urządzeń do poboru próbek z powierzchni (wymazówek/“surface sampling device”) przeznaczonych do badań ATP metodą bioluminescencji lucyferazowej, do bieżącego monitoringu higieny środowiska produkcyjnego oraz działań HACCP.
2) Wymazówki muszą być kompatybilne z systemem MVP ICON® i przeznaczone do współpracy z czytnikiem/analizatorem MVP ICON® (w posiadaniu Zamawiającego).
3) Zamówienie obejmuje: dostawę wymazówek w opakowaniach fabrycznych, dokumentację oraz wymagane deklaracje jakości/zgodności.
4) Ilość zamawianego produktu: 200 sztuk wymazówek
5) Wymagania funkcjonalne – minimalne
Wykonawca dostarczy wyrób, który spełnia co najmniej następujące wymagania:
5.1. Mechanizm aktywacji i odzysk próbki ATP
1. Wymazówka jest gotowym do użytku, samodzielnym, zamkniętym urządzeniem do poboru i aktywacji próbki (self-contained)
2. Aktywacja nie może wymagać przebijania/uszkadzania uszczelek (np. nakłuć folii/ampułek) – aktywacja ma następować bez perforacji uszczelnień.
3. Reagent po aktywacji ma spływać przez trzon/wałek wymazówki i zapewniać równomierne wypłukanie ATP z końcówki do dolnej części probówki/komory zbiorczej (jednolity transfer próbki).
4. Pomiar ma dotyczyć światła generowanego przez reagent (bioluminescencja), a nie emisji/odbicia od elementów stałych urządzenia (zapewnienie powtarzalności).
5.2. Powtarzalność i odporność na technikę pobierania
1. Konstrukcja wymazówki musi być zaprojektowana tak, aby kompensować różnice w technice wymazywania pomiędzy operatorami.
2. Celem jest uzyskanie dokładnych i powtarzalnych odczytów w monitoringu higieny (reproducibility/repeatability).
5.3. Bufor neutralizujący / ograniczanie interferencji środków dezynfekcyjnych
1. Wymazówka musi zawierać proprietary neutralizing buffer (bufor neutralizujący), który minimalizuje wpływ pozostałości środków myjąco-dezynfekujących na wynik ATP.
2. Wyrób ma minimalizować ryzyko wyników fałszywie ujemnych i fałszywie dodatnich spowodowanych wygaszaniem lub wzmacnianiem sygnału przez sanitizery.
3. Wyrób ma ograniczać wpływ co najmniej powszechnych sanitizerów stosowanych w przemyśle spożywczym:
o związki czwartorzędowe amoniowe (Quat),
o preparaty chlorowe (Chlorine),
o kwas nadoctowy / PAA (Peracetic Acid).
5.4. Szybkość uzyskania wyniku (w kontekście systemu)
1. Wymazówki muszą umożliwiać wykonywanie kontroli higieny z wynikiem w czasie umożliwiającym decyzję operacyjną „go/no-go” w ~10 sekund od odczytu (zgodnie z charakterystyką systemu MVP ICON®).
5.5. Ergonomia pracy
1. Wymazówki muszą posiadać aktywację jednoręczną, jednoetapową (one-hand, one-step activation), umożliwiającą operatorowi użycie drugiej ręki do czynności pomocniczych.
6) Wymagania dot. przechowywania i stabilności – minimalne
1. Wymazówki muszą nadawać się do przechowywania w temperaturze pokojowej (bez konieczności chłodzenia).
2. Zakres przechowywania: 2–30°C.
3. Wymazówki muszą być dostarczone w opakowaniu ochronnym zabezpieczającym produkt przed światłem słonecznym (np. nieprzezroczyste woreczki/folia). Niewykorzystane urządzenia muszą być możliwe do ponownego szczelnego zamknięcia w opakowaniu ochronnym (reseal).
7) Zastosowanie / środowisko pracy
1. Zastosowanie: monitoring higieny powierzchni w branży Food & Beverage, w tym:
o kontrola skuteczności mycia i dezynfekcji,
o monitoring środowiska produkcyjnego,
o wsparcie HACCP.
2. Wykrywane zanieczyszczenia: resztki żywnościowe i mikrobiologiczne (bakterie, drożdże, pleśnie) w oparciu o obecność ATP.
8) Dokumenty i wymagania formalne
Wykonawca dostarczy co najmniej:
1. Kartę katalogową / instrukcję producenta (PL lub EN) potwierdzającą spełnienie wymagań.
2. Informację o warunkach przechowywania, terminie ważności i partii (lot).
3. Oświadczenie o kompatybilności z systemem MVP ICON® (jeśli nie wynika wprost z dokumentacji).
9) Warunki równoważności (jeśli dopuszczasz zamienniki)
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia łącznie wymagań minimalnych z pkt 2–3, w tym w szczególności:
• kompatybilności z MVP ICON®,
• aktywacji bez perforacji uszczelnień,
• mechanizmu przepływu reagenta przez trzon i równomiernego wypłukania ATP,
• neutralizacji interferencji Quat/Chlorine/PAA,
• przechowywania 2–30°C bez chłodzenia.
Okres gwarancji: zgodnie z zapytaniem ofertowym
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
FENG.01.01-IP.01-006J/23 - Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.
dostawa materiałów zużywalnych – Dostawa urządzeń do poboru próbek z powierzchni (wymazówek/“surface sampling device”) przeznaczonych do badań ATP metodą bioluminescencji lucyferazowej, do bieżącego monitoringu higieny środowiska produkcyjnego oraz działań HACCP. na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG).2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa urządzeń do poboru próbek z powierzchni (wymazówek/“surface sampling device”) przeznaczonych do badań ATP metodą bioluminescencji lucyferazowej, do bieżącego monitoringu higieny środowiska produkcyjnego oraz działań HACCP.
2) Wymazówki muszą być kompatybilne z systemem MVP ICON® i przeznaczone do współpracy z czytnikiem/analizatorem MVP ICON® (w posiadaniu Zamawiającego).
3) Zamówienie obejmuje: dostawę wymazówek w opakowaniach fabrycznych, dokumentację oraz wymagane deklaracje jakości/zgodności.
4) Ilość zamawianego produktu: 200 sztuk wymazówek
5) Wymagania funkcjonalne – minimalne
Wykonawca dostarczy wyrób, który spełnia co najmniej następujące wymagania:
5.1. Mechanizm aktywacji i odzysk próbki ATP
1. Wymazówka jest gotowym do użytku, samodzielnym, zamkniętym urządzeniem do poboru i aktywacji próbki (self-contained)
2. Aktywacja nie może wymagać przebijania/uszkadzania uszczelek (np. nakłuć folii/ampułek) – aktywacja ma następować bez perforacji uszczelnień.
3. Reagent po aktywacji ma spływać przez trzon/wałek wymazówki i zapewniać równomierne wypłukanie ATP z końcówki do dolnej części probówki/komory zbiorczej (jednolity transfer próbki).
4. Pomiar ma dotyczyć światła generowanego przez reagent (bioluminescencja), a nie emisji/odbicia od elementów stałych urządzenia (zapewnienie powtarzalności).
5.2. Powtarzalność i odporność na technikę pobierania
1. Konstrukcja wymazówki musi być zaprojektowana tak, aby kompensować różnice w technice wymazywania pomiędzy operatorami.
2. Celem jest uzyskanie dokładnych i powtarzalnych odczytów w monitoringu higieny (reproducibility/repeatability).
5.3. Bufor neutralizujący / ograniczanie interferencji środków dezynfekcyjnych
1. Wymazówka musi zawierać proprietary neutralizing buffer (bufor neutralizujący), który minimalizuje wpływ pozostałości środków myjąco-dezynfekujących na wynik ATP.
2. Wyrób ma minimalizować ryzyko wyników fałszywie ujemnych i fałszywie dodatnich spowodowanych wygaszaniem lub wzmacnianiem sygnału przez sanitizery.
3. Wyrób ma ograniczać wpływ co najmniej powszechnych sanitizerów stosowanych w przemyśle spożywczym:
o związki czwartorzędowe amoniowe (Quat),
o preparaty chlorowe (Chlorine),
o kwas nadoctowy / PAA (Peracetic Acid).
5.4. Szybkość uzyskania wyniku (w kontekście systemu)
1. Wymazówki muszą umożliwiać wykonywanie kontroli higieny z wynikiem w czasie umożliwiającym decyzję operacyjną „go/no-go” w ~10 sekund od odczytu (zgodnie z charakterystyką systemu MVP ICON®).
5.5. Ergonomia pracy
1. Wymazówki muszą posiadać aktywację jednoręczną, jednoetapową (one-hand, one-step activation), umożliwiającą operatorowi użycie drugiej ręki do czynności pomocniczych.
6) Wymagania dot. przechowywania i stabilności – minimalne
1. Wymazówki muszą nadawać się do przechowywania w temperaturze pokojowej (bez konieczności chłodzenia).
2. Zakres przechowywania: 2–30°C.
3. Wymazówki muszą być dostarczone w opakowaniu ochronnym zabezpieczającym produkt przed światłem słonecznym (np. nieprzezroczyste woreczki/folia). Niewykorzystane urządzenia muszą być możliwe do ponownego szczelnego zamknięcia w opakowaniu ochronnym (reseal).
7) Zastosowanie / środowisko pracy
1. Zastosowanie: monitoring higieny powierzchni w branży Food & Beverage, w tym:
o kontrola skuteczności mycia i dezynfekcji,
o monitoring środowiska produkcyjnego,
o wsparcie HACCP.
2. Wykrywane zanieczyszczenia: resztki żywnościowe i mikrobiologiczne (bakterie, drożdże, pleśnie) w oparciu o obecność ATP.
8) Dokumenty i wymagania formalne
Wykonawca dostarczy co najmniej:
1. Kartę katalogową / instrukcję producenta (PL lub EN) potwierdzającą spełnienie wymagań.
2. Informację o warunkach przechowywania, terminie ważności i partii (lot).
3. Oświadczenie o kompatybilności z systemem MVP ICON® (jeśli nie wynika wprost z dokumentacji).
9) Warunki równoważności (jeśli dopuszczasz zamienniki)
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia łącznie wymagań minimalnych z pkt 2–3, w tym w szczególności:
• kompatybilności z MVP ICON®,
• aktywacji bez perforacji uszczelnień,
• mechanizmu przepływu reagenta przez trzon i równomiernego wypłukania ATP,
• neutralizacji interferencji Quat/Chlorine/PAA,
• przechowywania 2–30°C bez chłodzenia.
Okres gwarancji: zgodnie z zapytaniem ofertowym
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
Time limit for receipt of tenders
2026-04-30 09:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: mazowieckie, Powiat: Warszawa, Gmina: Wilanów, Miejscowość: Warszawa
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Tomasza Zana 39a
20-634 Lublin
Województwo: lubelskie
Kraj: Polska
NIP: 7123430434
Tomasza Zana 39a
20-634 Lublin
Województwo: lubelskie
Kraj: Polska
NIP: 7123430434
