ZAPYTANIE OFERTOWE nr KPO/1/3/2026 na wybór dostawcy sprzętu medycznego na wyposażenie Bloku Operacyjnego / Oddziału Intensywnej Terapii oraz Sali Pooperacyjnej / Sali Wybudzeń w ramach projektu „Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna – Rozwój Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjentów z Nowotworami”
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
KPOD.07.02-IP.10-0218/24 - Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna – Rozwój Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjentów z Nowotworami
1. Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest nabycie i dostawa sprzętu medycznego na wyposażenie Bloku Operacyjnego / Oddziału Intensywnej Terapii oraz Sali Pooperacyjnej / Sali Wybudzeń w ramach projektu „Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna – Rozwój Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjentów z Nowotworami”
1.1 - Szczegółowy zakres dotyczący dostaw sprzętu medycznego
Nabycie i dostawa sprzętu medycznego dotyczy:
Blok operacyjny
1. Aparat USG – 2 szt.
2. System do obrazowania zabiegów małoinwazyjnych w chirurgii z wykorzystaniem zieleni indocyjaninowej (ICG) – 2 szt.
3. Aparat do elektrokoagulacji – 2 szt.
4. Detektor do wykrywania promieniowania gamma – 1 szt.
5. Stół operacyjny z wyposażeniem – 1 szt.
6. Aparat do znieczuleń – 2 szt.
7. Autoklaw – 1 szt.
8. Wideoduodenoskop HD – 2 szt.
9. System integracji sal operacyjnych – 1 szt.
10. Aparat rentgenowski RTG śródoperacyjny – 1 szt.
11. Kolumna na blok operacyjny podwieszana – 3 szt.
12. Lampa operacyjna – 1 szt.
13. Ssaki operacyjne – 2 szt.
Oddział Intensywnej Terapii
14. Łóżka OIT – 4 szt.
15. Szafa lekowa zamykana – 4 szt.
16. Kardiomonitor – 4 szt.
17. Respirator – 1 szt.
18. Defibrylator – 1 szt.
19. Parawany teleskopowe – 4 szt.
20. Stojaki na kroplówki – 4 szt.
21. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 16 szt.
22. Monitor pacjenta – 4 szt.
Sala pooperacyjna/Sala wybudzeń
23. Łóżka OIOM – 4 szt.
24. Kardiomonitory – 4 szt.
25. Defibrylator - 1 szt.
26. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 8 szt.
27. Wózek reanimacyjny – 1 szt.
28. Respirator – 1 szt.
Szczegółowy opis parametrów powyższych sprzętów medycznych znajduje się w załączniku nr 4 Formularz techniczny sprzętów medycznych, który szczegółowo opisuje wymagania parametrów każdego z sprzętu.
Inne wymagania:
• Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (data produkcji nie starsza niż 2025 rok), nieużywany, nie powystawowy – dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem
• Wykonawca zobowiązany jest do dostawy, instalacji, uruchomienia oraz wykonania wszystkich pomiarów i testów odbiorczych (akceptacyjnych i specjalistycznych dopuszczających aparat do użytkowania) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem w takim zakresie w jakim jest to niezbędne do pracy/użytkowania
• Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim (1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD wraz z dostawą) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem
• Dostarczone środki trwałe muszą posiadać deklarację zgodności CE, certyfikat zgodności, instrukcje użytkowania, dokumentację techniczną urządzenia oraz protokoły testów akceptacyjnych, projekty osłon stałych i ocenę narażenia (jeśli dotyczy)
• Przedmiot oferty musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów (w tym podłączenie i konfiguracja wszystkich dostarczonych zgodnie z zamówieniem systemów komputerowych – tam gdzie jest to niezbędne do funkcjonowania sprzętu) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem.
UWAGA! Jeżeli w jakimkolwiek miejscu opisu przedmiotu zamówienia lub innej części zapytania ofertowego, zostały wskazane nazwy producenta, nazwy własne, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie materiałów czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zamówienia, które wskazują lub mogłyby wskazywać na konkretnego producenta, nie stanowi to preferowania wyrobu czy materiałów danego producenta, lecz ma na celu wskazanie na cechy - parametry techniczne i jakościowe nie gorsze od podanych w opisie. Zamawiający dopuszcza w takim przypadku składanie ofert równoważnych z zastosowaniem innych materiałów i rozwiązań niż opisane nazwą producenta, nazwą własną, znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem materiałów czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zamówienia, pod warunkiem, że zagwarantują one uzyskanie parametrów technicznych, eksploatacyjnych i jakościowych nie gorszych od założonych. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały spełniają określone wymagania przez Zamawiającego. Ciężar udowodnienia, że wyrób jest równoważny w stosunku do założeń określonych przez Zamawiającego spoczywa na składającym ofertę.
2. Zasada DNSH
Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia spełniał zasadę DNSH („do not significant harm” – „nie czyń poważnych szkód”) w rozumieniu art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r.
Ofertowany sprzęt musi być zgodny z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” dla środowiska (DNSH – Do No Significant Harm), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r., ustanawiającego ramy ułatwiające zrównoważone inwestycje, oraz spełniać następujące warunki:
a) Nie powoduje znacznych emisji gazów cieplarnianych i działa w sposób energooszczędny – urządzenie wyposażone jest w tryby ograniczania zużycia energii (stand-by, automatyczne wyłączanie) i nie przekracza dopuszczalnych progów zużycia energii dla danego typu aparatury – jeśli dotyczy
b) Nie powoduje istotnych szkód w zakresie adaptacji do zmian klimatu – sprzęt jest odporny na warunki środowiskowe w zakresie wymaganym przez normy techniczne, w tym na zmiany temperatury i wilgotności.
c) Nie wywiera negatywnego wpływu na zasoby wodne i morskie – urządzenie nie wymaga podłączenia do systemu wodnego i nie generuje ścieków technologicznych.
d) Wspiera gospodarkę o obiegu zamkniętym – sprzęt jest zgodny z dyrektywą WEEE (2012/19/UE) oraz RoHS (2011/65/UE), zawiera modułową konstrukcję ułatwiającą demontaż, naprawy oraz recykling; producent zapewnia odbiór zużytego sprzętu.
e) Nie prowadzi do znacznego zanieczyszczenia powietrza, gleby ani wód – urządzenie nie emituje substancji niebezpiecznych w trakcie użytkowania, nie zawiera freonów ani innych związków z listy HFC/CFC, a promieniowanie jonizujące jest zgodne z normami ochrony radiologicznej.
f) Nie szkodzi bioróżnorodności i ekosystemom – produkcja i użytkowanie sprzętu nie prowadzi do degradacji ekosystemów, a zastosowane materiały pochodzą z legalnych źródeł.
4. Wymagania dotyczące gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny i serwisu (dotyczy wszystkich sprzętów wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia)
1) Minimalne wymagania gwarancyjne: 24 miesiące liczone od daty podpisania bez zastrzeżeń protokołu odbioru końcowego całości sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia
2) W okresie gwarancji wykonawca przeprowadzi przeglądy sprzętu w ilości i zakresie zgodnym z wymogami producenta. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji. Każdorazowo Zamawiający otrzyma pisemne potwierdzenie sprawności aparatu.
3) Przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 1 rocznie (wynikające z instrukcji lub dokumentacji technicznej, warunków gwarancji)
4) Zapewnienie serwisu autoryzowanego przez producenta lub serwisu równoważnego, pod warunkiem że korzystanie z serwisu równoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta.
5) Czas reakcji na zgłoszenie Zamawiającego do 24 h w dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Czas reakcji w dni ustawowo wolne od pracy do 72 h.
6) Czas skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 4 dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
7) Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 7 dni roboczych, rozumianych jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Okres gwarancji: zgodnie z treścią zapytania ofertowego
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: zgierski, Gmina: Głowno, Miejscowość: Głowno
KPOD.07.02-IP.10-0218/24 - Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna – Rozwój Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjentów z Nowotworami
1. Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest nabycie i dostawa sprzętu medycznego na wyposażenie Bloku Operacyjnego / Oddziału Intensywnej Terapii oraz Sali Pooperacyjnej / Sali Wybudzeń w ramach projektu „Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna – Rozwój Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjentów z Nowotworami”
1.1 - Szczegółowy zakres dotyczący dostaw sprzętu medycznego
Nabycie i dostawa sprzętu medycznego dotyczy:
Blok operacyjny
1. Aparat USG – 2 szt.
2. System do obrazowania zabiegów małoinwazyjnych w chirurgii z wykorzystaniem zieleni indocyjaninowej (ICG) – 2 szt.
3. Aparat do elektrokoagulacji – 2 szt.
4. Detektor do wykrywania promieniowania gamma – 1 szt.
5. Stół operacyjny z wyposażeniem – 1 szt.
6. Aparat do znieczuleń – 2 szt.
7. Autoklaw – 1 szt.
8. Wideoduodenoskop HD – 2 szt.
9. System integracji sal operacyjnych – 1 szt.
10. Aparat rentgenowski RTG śródoperacyjny – 1 szt.
11. Kolumna na blok operacyjny podwieszana – 3 szt.
12. Lampa operacyjna – 1 szt.
13. Ssaki operacyjne – 2 szt.
Oddział Intensywnej Terapii
14. Łóżka OIT – 4 szt.
15. Szafa lekowa zamykana – 4 szt.
16. Kardiomonitor – 4 szt.
17. Respirator – 1 szt.
18. Defibrylator – 1 szt.
19. Parawany teleskopowe – 4 szt.
20. Stojaki na kroplówki – 4 szt.
21. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 16 szt.
22. Monitor pacjenta – 4 szt.
Sala pooperacyjna/Sala wybudzeń
23. Łóżka OIOM – 4 szt.
24. Kardiomonitory – 4 szt.
25. Defibrylator - 1 szt.
26. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 8 szt.
27. Wózek reanimacyjny – 1 szt.
28. Respirator – 1 szt.
Szczegółowy opis parametrów powyższych sprzętów medycznych znajduje się w załączniku nr 4 Formularz techniczny sprzętów medycznych, który szczegółowo opisuje wymagania parametrów każdego z sprzętu.
Inne wymagania:
• Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (data produkcji nie starsza niż 2025 rok), nieużywany, nie powystawowy – dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem
• Wykonawca zobowiązany jest do dostawy, instalacji, uruchomienia oraz wykonania wszystkich pomiarów i testów odbiorczych (akceptacyjnych i specjalistycznych dopuszczających aparat do użytkowania) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem w takim zakresie w jakim jest to niezbędne do pracy/użytkowania
• Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim (1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD wraz z dostawą) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem
• Dostarczone środki trwałe muszą posiadać deklarację zgodności CE, certyfikat zgodności, instrukcje użytkowania, dokumentację techniczną urządzenia oraz protokoły testów akceptacyjnych, projekty osłon stałych i ocenę narażenia (jeśli dotyczy)
• Przedmiot oferty musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych kosztów (w tym podłączenie i konfiguracja wszystkich dostarczonych zgodnie z zamówieniem systemów komputerowych – tam gdzie jest to niezbędne do funkcjonowania sprzętu) - dotyczy wszystkich sprzętów objętych zamówieniem.
UWAGA! Jeżeli w jakimkolwiek miejscu opisu przedmiotu zamówienia lub innej części zapytania ofertowego, zostały wskazane nazwy producenta, nazwy własne, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie materiałów czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zamówienia, które wskazują lub mogłyby wskazywać na konkretnego producenta, nie stanowi to preferowania wyrobu czy materiałów danego producenta, lecz ma na celu wskazanie na cechy - parametry techniczne i jakościowe nie gorsze od podanych w opisie. Zamawiający dopuszcza w takim przypadku składanie ofert równoważnych z zastosowaniem innych materiałów i rozwiązań niż opisane nazwą producenta, nazwą własną, znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem materiałów czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zamówienia, pod warunkiem, że zagwarantują one uzyskanie parametrów technicznych, eksploatacyjnych i jakościowych nie gorszych od założonych. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały spełniają określone wymagania przez Zamawiającego. Ciężar udowodnienia, że wyrób jest równoważny w stosunku do założeń określonych przez Zamawiającego spoczywa na składającym ofertę.
2. Zasada DNSH
Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia spełniał zasadę DNSH („do not significant harm” – „nie czyń poważnych szkód”) w rozumieniu art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r.
Ofertowany sprzęt musi być zgodny z zasadą „nieczynienia poważnych szkód” dla środowiska (DNSH – Do No Significant Harm), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r., ustanawiającego ramy ułatwiające zrównoważone inwestycje, oraz spełniać następujące warunki:
a) Nie powoduje znacznych emisji gazów cieplarnianych i działa w sposób energooszczędny – urządzenie wyposażone jest w tryby ograniczania zużycia energii (stand-by, automatyczne wyłączanie) i nie przekracza dopuszczalnych progów zużycia energii dla danego typu aparatury – jeśli dotyczy
b) Nie powoduje istotnych szkód w zakresie adaptacji do zmian klimatu – sprzęt jest odporny na warunki środowiskowe w zakresie wymaganym przez normy techniczne, w tym na zmiany temperatury i wilgotności.
c) Nie wywiera negatywnego wpływu na zasoby wodne i morskie – urządzenie nie wymaga podłączenia do systemu wodnego i nie generuje ścieków technologicznych.
d) Wspiera gospodarkę o obiegu zamkniętym – sprzęt jest zgodny z dyrektywą WEEE (2012/19/UE) oraz RoHS (2011/65/UE), zawiera modułową konstrukcję ułatwiającą demontaż, naprawy oraz recykling; producent zapewnia odbiór zużytego sprzętu.
e) Nie prowadzi do znacznego zanieczyszczenia powietrza, gleby ani wód – urządzenie nie emituje substancji niebezpiecznych w trakcie użytkowania, nie zawiera freonów ani innych związków z listy HFC/CFC, a promieniowanie jonizujące jest zgodne z normami ochrony radiologicznej.
f) Nie szkodzi bioróżnorodności i ekosystemom – produkcja i użytkowanie sprzętu nie prowadzi do degradacji ekosystemów, a zastosowane materiały pochodzą z legalnych źródeł.
4. Wymagania dotyczące gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny i serwisu (dotyczy wszystkich sprzętów wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia)
1) Minimalne wymagania gwarancyjne: 24 miesiące liczone od daty podpisania bez zastrzeżeń protokołu odbioru końcowego całości sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia
2) W okresie gwarancji wykonawca przeprowadzi przeglądy sprzętu w ilości i zakresie zgodnym z wymogami producenta. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji. Każdorazowo Zamawiający otrzyma pisemne potwierdzenie sprawności aparatu.
3) Przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 1 rocznie (wynikające z instrukcji lub dokumentacji technicznej, warunków gwarancji)
4) Zapewnienie serwisu autoryzowanego przez producenta lub serwisu równoważnego, pod warunkiem że korzystanie z serwisu równoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta.
5) Czas reakcji na zgłoszenie Zamawiającego do 24 h w dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Czas reakcji w dni ustawowo wolne od pracy do 72 h.
6) Czas skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 4 dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
7) Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 7 dni roboczych, rozumianych jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Okres gwarancji: zgodnie z treścią zapytania ofertowego
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: zgierski, Gmina: Głowno, Miejscowość: Głowno
Time limit for receipt of tenders
2026-04-22 21:59:59.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: łódzkie, Powiat: zgierski, Gmina: Głowno, Miejscowość: Głowno
Category assortment
Medical equipment
Buyer details
Szpital Głowno Grupa Zdrowie Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Wojska Polskiego 32/34
95-015 Głowno
Województwo: łódzkie
Kraj: Polska
NIP: 7331359448
Wojska Polskiego 32/34
95-015 Głowno
Województwo: łódzkie
Kraj: Polska
NIP: 7331359448
