Zakup, dostawę, montaż i uruchomienie nowoczesnego wyposażenia medycznego i rehabilitacyjnego
Notice description
Powstaje w kontekście projektu:
KPOD.07.02-IP.10-0099/25 - Zakup nowoczesnego sprzętu medycznego dla poprawy jakości opieki kardiologicznej w Szpitalu Uzdrowiskowym ENERGETYK Sp. z o.o.
Część 1
Część I: Aparatu do echokardiografii – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Przenośny/stanowiskowy aparat do echokardiografii 2D z możliwością badań przezklatkowych, przezprzełykowych oraz wewnątrzsercowych z systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. Liczba kanałów odbiorczych przetwarzania ultradźwiękowego powyżej 35 000 000. Dynamika systemu min. 350 dB.
Parametry dotyczące architektury systemu (np. liczba kanałów przetwarzania, dynamika systemu) mogą być spełnione poprzez zastosowanie równoważnych technologii przetwarzania sygnału, zapewniających porównywalną jakość obrazowania i możliwości diagnostyczne.
2. Technologie obrazowania:
Zaawansowane obrazowanie 2D, M-Mode, Duplex, Triplex.
Tryby Dopplera: kolorowy, pulsacyjny, ciągły, tkankowy oraz spektralny.
Obrazowanie harmoniczne i złożone, redukcja szumów i artefaktów, automatyczne dopasowanie parametrów obrazu.
3. Parametry techniczne:
Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów lub rozwiązanie równoważne.
Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki min. 4 strefy regulacji.
Maksymalna głębokość obrazowania min. 40 cm.
Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 26 MHz Podręczna pamięć min. 2000 obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru długości pętli obrazowych lub równoważne.
Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 2800 obrazów/s.
Powiększenie (zoom) dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych min. x150.
Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC).
Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B-mode (wzmocnienie, TGC).
Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 45 s.
Obrazowanie kolor Doppler w M –mode.
Wielkość bramki PW Doppler min. od 0,5 do 20 mm.
Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0° Doppler spektralnego z Falą Ciągłą (CWD)min. 18 m/s.
Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min. 2000 obrazów.
Regulacja uchylności bramki Dopplera Kolorowego na głowicy liniowej min. 18 kątów do badań naczyniowych.
Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego na głowicach przezklatkowych i przezprzełykowych.
Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu.
4. Automatyzacja pomiarów:
Automatyczne wyliczanie frakcji wyrzutowej - automatyczna identyfikacja odpowiednich projekcji, (min. AP2 i AP4) oraz automatyczne wyznaczanie frakcji wyrzutowej przedstawiając w ujęciu procentowym wyniki indywidualne z projekcji AP4 i AP2 oraz uśredniony wynik z projekcji AP4 i AP2 lub równoważne.
Automatyczne pomiary funkcji prawej komory i zastawek min. automatyczna identyfikacja odpowiedniej projekcji AP4 potrzebnej do uzyskania wyniku oraz automatyczne śledzenie wsierdzia na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora lub równoważna.
Analiza obrazów z sygnałem EKG, bez sygnału EKG, Automatyczne pomiary Dopplera i objętości.
Integracja z algorytmami sztucznej inteligencji wspierającymi diagnostykę - w pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie 2D: min. IVSd, LVIDd, LVPWd, LVIDs, AoR Diam, Asc Ao Diam, LVOT Diam, Ao Sinus Diam, Ao STJ Diam, RV Base, RV Mid, RV Length, RV Annulus. W pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie Dopplera np. MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, MV Inflow, MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, LVOT VTI, LVOT Vmax, AV VTI, AV Vmax, PV VTI, PV Vmax, TR Vmax, Lat E’Vel, Lat A’Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, Lat Vel, Lat E’Vel, Lat A’ Vel, Med Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, RV S. Dopuszcza się różne metody realizacji funkcji automatycznych oraz algorytmów wspomagania diagnostyki (w tym opartych o sztuczną inteligencję), pod warunkiem osiągnięcia równoważnych efektów klinicznych i diagnostycznych.
Funkcja automatycznego rozpoznania widma fali przepływu w zależności od typu zastawki i dzięki sztucznej inteligencji dopasowująca odpowiadający jej pakiet pomiarowy.
Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa).
Oprogramowanie do automatycznej wykorzystującej sztuczną inteligencję odcinkowej oceny ruchu mięśnia lewej komory wraz z wyznaczeniem Wall Motion Scoring Index lub funkcje równoważne.
Wyniki odcinkowe prezentowane są za pomocą min. 17 segmentowego wykresu kołowego.
Oprogramowanie do automatycznego wyznaczenia globalnego i regionalnego odkształcenia LV.
Prezentacja wyniku w postaci kolorowej mapy typu „oko byka” z podziałem na min. 18 segmentów.
Moduł automatycznie identyfikujący odpowiednie projekcje (AP4, AP3 i AP2) oraz automatycznie śledzący wsierdzie na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora - analiza obrazów z sygnałem EKG i bez sygnału EKG.
5. Wyświetlacz i interfejs:
Monitor LCD o przekątnej minimum 21 cali, wysoka rozdzielczość min. 1920x1080 px, Ekran dotykowy LCD minimum 12 cali, z funkcją wielodotyku lub równoważne.
Możliwość zduplikowania obrazu diagnostycznego na ekranie dotykowym panelu sterowania celem ułatwienia wykonywania procedur interwencyjnych min. 2D, 2D/CD, 2D/CD/PW.
Intuicyjny panel sterowania z regulacją wysokości min. 25cm, obrotu min. 160st z pozycji środkowej i nachylenia monitora.
Opcja pozwalająca na powiększenie obrazu USG na cały ekran tak, aby obraz USG wypełniał więcej niż 80 % powierzchni ekranu.
Obsługa standardów DICOM 3.0 i DICOM SR.
Możliwość integracji z systemami PACS oraz elektroniczną dokumentacją medyczną.
Interfejsy USB min. 3 w tym 2 wbudowane w panel sterowania, Ethernet, Wi-Fi.
Możliwość konfiguracji raportu poprzez zmianę jego wyglądu, definiowania pomiarów oraz np. możliwość zamieszczenia graficznego loga w nagłówku szpitala.
Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki.
Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np. jpg, avi lub równoważne.
Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne.
Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler.
Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów.
Moduł EKG oraz Physio wbudowany w aparat.
6. Archiwizacja i system
Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym aparatu o pojemności min. 1TB.
System aparatu zainstalowany na wewnętrznym dysku typu SSD lub równoważne o pojemności min. 1TB.
Obsługa szerokiego zakresu głowic (głowice wymagane w ramach zamówienia):
Liniowej (Zakres częstotliwości pracy min. od 3 do 12 MHz (+/- 1MHz), Ilość elementów min. 300 Długość płaszczyzny skanowania max. 39mm), sektorowej (zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5 MHz. (±1 MHz), liczba elementów min. 80, kąt obrazowania w trybie B minimum 80º) Convex (w technologii Single Crystal lub równoważnej, zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5.0 MHz. (±1 MHz), możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej, liczba elementów min. 300, szerokość pola widzenia głowicy min. 105 stopni, szerokość płaszczyzny obrazowania min 55 mm).
7. Pozostałe wymagania
System na kółkach z hamulcami i uchwytami transportowymi.
Niski pobór energii, tryb pracy na baterii (opcjonalnie).
Waga urządzenia max. 85 kg bez urządzeń referencyjnych.
Gwarancja minimum 36 miesięcy.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 2
Część II: Kompletnego zestawu do treningu interwałowego (rowery pionowe – 13szt., rowery poziomie – 1 szt., zestaw komputerowy z oprogramowaniem do obsługi treningu interwałowego – 1 szt.)
Parametry techniczne:
1. Profesjonalne, medyczne ergometry rowerowe, 13 sztuk ergometrów rowerowych w wersji pionowej (upright) oraz 1 sztuka w wersji poziomej (recumbent), przeznaczonych do treningu interwałowego w rehabilitacji kardiologicznej i treningu medycznego.
2. Parametry techniczne:
2.1. Zakres obciążenia i praca
Zakres obciążenia: minimum 6–999 W, regulacja skokowa co 1 W lub płynna (w zależności od modelu).
Tryby pracy: ze stałą mocą (W) lub stałą prędkością obrotową (RPM).
Zakres prędkości obrotowej: typowo 30–130 obr./min, utrzymanie obciążenia w pełnym zakresie.
System hamowania: elektromagnetyczny lub indukcyjny, sterowany elektronicznie, bezobsługowy, cichy.
2.2. Konsola i wyświetlacz
Wyświetlacz LCD lub LED prezentujący: czas, moc (W), prędkość (km/h), kadencję (RPM), dystans, tętno.
Możliwość wyboru trybu interwałowego lub ciągłego treningu.
2.3. Pomiar parametrów medycznych
Automatyczny pomiar tętna, ciśnienia i saturacji.
Jeden ergometr wyposażony w bezprzewodowy moduł 12-kanałowy EKG z możliwością podglądu wszystkich odprowadzeń na ekranie dotykowym.
Moduł zasilany akumulatorem umożliwiającym min. kilkugodzinną pracę, ładowany w dedykowanej stacji dokującej.
Możliwość zapisu i integracji sygnału EKG w platformie kardiologicznej umożliwiającej analizę EKG spoczynkowego, Holtera EKG, Holtera ABPM, próby wysiłkowej, spirometrii i ergospirometrii.
Możliwość analizy sygnału EKG zgodnie z aktualnymi wytycznymi towarzystw kardiologicznych (np. ocena ryzyka arytmii i nagłej śmierci sercowej).
2.4. Regulacja i ergonomia
Rower pionowy (upright): regulacja wysokości siodełka i kierownicy.
Rower poziomy (recumbent): regulacja odległości siedziska od pedałów, ergonomiczne oparcie.
2.5. Konstrukcja i wytrzymałość
Stabilna rama stalowa, malowana proszkowo.
Antypoślizgowe pedały z paskami.
waga użytkownika: min. 150 kg.
2.6. Łączność i integracja
Możliwość integracji z systemem komputerowym do treningu indywidualnego i grupowego.
Obsługa interfejsów komunikacyjnych: USB, RS-232, Bluetooth lub Wi-Fi (w zależności od modelu).
3. Normy i certyfikaty
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1, PN-EN 957-1, PN-EN 957-5 lub równoważne.
Urządzenie medyczne klasy I.
Oznakowanie CE.
4. Gwarancja i serwis
Gwarancja: minimum 48 miesięcy.
Dostawa, instalacja, konfiguracja i szkolenie personelu w cenie zamówienia.
5. Oprogramowanie i licencje
Licencja umożliwiająca jednoczesną pracę minimum 14 stanowisk treningowych.
Zintegrowana baza danych pacjentów z archiwizacją i analizą danych.
Możliwość indywidualnego dostosowania parametrów treningu do potrzeb pacjenta.
Oprogramowanie kompatybilne z oferowanymi ergometrami, umożliwiające jednoczesną pracę min. 14 stanowisk oraz integrację danych z platformą kardiologiczną.
6. Stacjonarny zestaw komputerowy do rehabilitacji kardiologicznej
6.1. Komputer stacjonarny
Procesor: min. 6-rdzeniowy, bazowe taktowanie ≥ 3,0 GHz, wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 najnowszej generacji.
Pamięć RAM: min. 16 GB DDR4/DDR5, z możliwością rozbudowy.
Dysk systemowy: SSD NVMe min. 512 GB, czas dostępu < 1 ms.
Karta graficzna: zintegrowana lub dedykowana, obsługująca min. rozdzielczość Full HD (1920×1080), zgodna z DirectX 12 / OpenGL 4.5.
Porty przewodowe: min. 4 × USB (w tym USB 3.0), 1 × HDMI, 1 × DisplayPort, port Ethernet 1 Gbit/s.
Łączność bezprzewodowa: Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy), Bluetooth 5.0 lub nowszy.
6.2. Monitory
Liczba: 2 sztuki.
Przekątna: min. 21 cali LED/LCD.
Rozdzielczość: Full HD (1920×1080), matowa matryca, kąty widzenia min. 178°/178°.
Cechy dodatkowe: regulacja wysokości i kąta nachylenia, czas reakcji ≤ 5 ms, jasność ≥ 250 cd/m².
6.3. Urządzenia wejściowe
Pełnowymiarowa klawiatura.
Mysz optyczna przewodowa.
6.4. System operacyjny
System operacyjny: Windows 11 Pro 64-bit lub równoważny.
Licencja: wieczysta, bez ograniczeń czasowych.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 3
Część III: Aparatu do EKG wraz z doposażeniem (stolik z wysięgnikiem) – 2 szt.
Parametry techniczne
Aparat do EKG wraz z doposażeniem (stolik z wysięgnikiem)
1. Przedmiot zamówienia: Stacjonarny lub przenośny, cyfrowy elektrokardiograf 12-odprowadzeniowy przeznaczony do wykonywania diagnostycznych badań EKG spoczynkowego.
2. Parametry techniczne:
2.1. Rejestracja i akwizycja sygnału
Liczba odprowadzeń: 12 standardowych odprowadzeń z możliwością jednoczesnego zapisu wszystkich odprowadzeń.
Częstotliwość próbkowania: min. 1000 Hz na kanał.
Pasmo przenoszenia: min. 0,05–150 Hz lub szersze.
Rozdzielczość przetwornika A/C: min. 16 bitów.
Tryby pracy: automatyczny i ręczny.
Podgląd sygnału w czasie rzeczywistym na ekranie.
2.2. Filtry
Filtr zakłóceń sieciowych 50/60 Hz.
Filtr zakłóceń mięśniowych.
Filtr dryftu linii izoelektrycznej.
3. Analiza i interpretacja
Automatyczna analiza i interpretacja zapisu EKG oparta na zwalidowanych klinicznie algorytmach diagnostycznych, zgodnych z aktualnymi wytycznymi międzynarodowych towarzystw kardiologicznych lub równoważny.
Automatyczne pomiary interwałów, odcinków oraz amplitud.
Możliwość edycji i zatwierdzania opisu przez użytkownika.
Możliwość rozbudowy o moduł analizy późnych potencjałów komorowych (SAECG).
4. Wyświetlacz
Kolorowy ekran LCD o przekątnej min. 10 cali lub równoważny ekran LCD o podobnej funkcjonalności.
Możliwość jednoczesnego podglądu 12 odprowadzeń.
5. Zapis i archiwizacja danych
Wewnętrzna pamięć umożliwiająca zapis min. 100 badań.
Możliwość zapisu badań na nośniku USB.
Możliwość integracji z systemem HIS/PACS.
Obsługiwane formaty danych: min. PDF, XML, DICOM lub równoważne umożliwiające integrację z systemami HIS/PACS.
6. Drukarka
Wbudowana drukarka termiczna.
Szerokość papieru min. 110 mm lub wydruk w formacie A4 (w zależności od oferowanego modelu).
7. Zasilanie
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz.
Wbudowany akumulator umożliwiający wykonanie min. 100 badań bez konieczności ładowania.
8. Interfejsy komunikacyjne
Min. USB i Ethernet.
Dopuszcza się opcjonalnie: Wi-Fi i/lub Bluetooth.
9. Parametry fizyczne
Waga urządzenia: maksymalnie 10 kg.
10. Normy i wymagania
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-2-25 lub równoważnymi.
Urządzenie medyczne klasy IIa zgodnie z MDR (UE 2017/745).
Oznakowanie CE.
11. Doposażenie
11.1. W zestawie:
mobilny stolik medyczny lub równoważny, przystosowany do aparatu EKG,
podstawa jezdna na kółkach z blokadą lub hamulcem zapewniającym stabilność,
półka lub uchwyt na aparat (lub równoważny),
wysięgnik/uchwyt na przewody pacjenta (lub równoważny),
miejsce na papier i akcesoria.
Waga urządzenia: max. 10 kg.
12. Normy i wymagania
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-2-25 lub równoważnymi.
Urządzenie medyczne klasy IIa zgodnie z MDR (UE 2017/745).
Oznakowanie CE.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 4
Część IV: Bieżni do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt. oraz stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt.
Parametry techniczne:
Bieżnia do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt.:
Kliniczna bieżnia medyczna z modułem EKG
1. Bieżnia medyczna
Powierzchnia pasa biegowego: minimum 1500 × 500 mm.
Zakres prędkości: 0–20 km/h, regulacja co 0,1 km/h, sterowanie elektroniczne.
Zakres nachylenia: 0–25 %, regulacja co 0,1 %, sterowanie elektroniczne.
Maksymalne obciążenie pacjenta: do 200 kg.
Pas bieżni: pas bieżni medyczny, amortyzujący uderzenia, o zwiększonej trwałości
1.1. Bezpieczeństwo:
Minimum 2 przyciski awaryjnego zatrzymania (w tym na poręczach).
Funkcja „Zero Start” – pas nie rusza się przy starcie, dopóki operator nie uruchomi.
Ochrona przed impulsem defibrylacyjnym.
Integracja: możliwość współpracy z kompleksową platformą kardiologiczną system otwarty lub kompatybilny z oprogramowaniem producenta, umożliwiającą: Badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, Spirometrię, Próby wysiłkowe, Holter EKG i Holter RR, Ergospirometrię, Telekonsultacje badań.
2. Moduł EKG do prób wysiłkowych
Typ urządzenia: przenośny aparat EKG do prób wysiłkowych.
Ekran: dotykowy, min. 2,5 cala, rozdzielczość minimum 240 × 320 px.
kompaktowy moduł EKG o wadze ≤ 200 g
Odprowadzenia: 2 wiązki kabli:
• Przedsercowe: 6 sztuk
• Kończynowe: 4 sztuki
Czułość: 2,5 / 5 / 10 / 20 mm/mV.
Prędkość zapisu: 5, 10, 12,5, 25, 50 mm/s.
Filtry sygnału:
• Zakłócenia sieciowe
• Zakłócenia mięśniowe
• Filtr izoliniowy
• Interfejsy komunikacyjne: RS-232, USB, Wi-Fi lub inne standardowe interfejsy zapewniające kompatybilność z oprogramowaniem do prób wysiłkowych.
• Zasilanie: 230 V, 50 Hz, pobór ≤ 10 A.
3. Normy i certyfikaty
Urządzenie medyczne klasy IIa, typ CF (kontakt bezpośredni z sercem pacjenta).
Stopień ochrony: IPX0 lub równoważny (do stosowania w warunkach suchych).
Normy: PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-1-2, PN-EN 957-1, PN-EN 957-6 lub równoważne.
4. Gwarancja i serwis
Gwarancja: min. 48 miesięcy.
Dostawa i instalacja: w cenie urządzenia.
Szkolenie personelu: w zakresie obsługi bieżni, modułu EKG i integracji z platformą kardiologiczną, w cenie urządzenia.
5. Uwagi dodatkowe
Wszystkie wymagania muszą być spełnione w standardowej konfiguracji oferowanego urządzenia.
Stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt. :
1. Stacjonarny zestaw komputerowy z systemem operacyjnym i specjalistycznym oprogramowaniem do obsługi badań wysiłkowych na bieżni w diagnostyce kardiologicznej, z możliwością integracji z kompleksową platformą kardiologiczną.
2. Parametry techniczne – komputer
2.1. Procesor:
Minimum 6 rdzeni, taktowanie bazowe ≥ 3,0 GHz
Wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 nowej generacji lub inne procesory o równoważnej lub wyższej wydajności również akceptowane
2.2. Pamięć RAM:
Minimum 16 GB DDR4 lub DDR5 z możliwością rozbudowy
2.3. Dysk systemowy:
SSD NVMe, minimum 512 GB
2.4. Karta graficzna:
Zintegrowana lub dedykowana
Obsługująca wyświetlanie i analizę sygnałów medycznych w rozdzielczości Full HD minimum
2.5. Monitor:
LED/LCD, minimum 21 cali
Rozdzielczość Full HD, matowa matryca, szerokie kąty widzenia (min. 178°/178°)
Możliwe większe rozmiary i wyższe rozdzielczości dopuszczalne
2.6. Urządzenia wejściowe:
Klawiatura pełnowymiarowa
Mysz optyczna
2.7. Łączność przewodowa:
Min. 4 × USB (w tym USB 3.0), HDMI, DisplayPort, Ethernet 1 Gbit/s
2.8. Łączność bezprzewodowa:
Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy)
Bluetooth 5.0 lub nowszy
2.9. Zasilacz:
Minimum 400 W
Zabezpieczenia przeciwprzepięciowe i zgodny z normami bezpieczeństwa medycznego
3. System operacyjny
Windows 11 Pro 64-bit (lub równoważny system kompatybilny z oprogramowaniem medycznym)
Licencja wieczysta
4. Oprogramowanie specjalistyczne
4.1. Funkcje oprogramowania:
• Obsługa badań wysiłkowych na bieżni i ergometrze
• Sterowanie bieżnią
• Akwizycja i analiza sygnałów EKG w czasie rzeczywistym
• Pomiar i zapis parametrów obciążenia
• Generowanie raportów badań
• Obsługa protokołów wysiłkowych: Bruce’a, Balke, zmodyfikowany Naughtona , Zmodyfikowany Bruce, Bruce Rapid, Bruce Ramp, Balke-Ware, oraz protokołów niestandardowych
4.2. Integracja z platformą kardiologiczną:
• Możliwość wykonywania badań: EKG, Holter EKG, Holter RR, spirometria, próba wysiłkowa, ergospirometria
• Możliwość ocena ryzyka nagłej śmierci sercowej (nie wchodzi skład zestawu)
• Możliwość telekonsultacje badań (nie wchodzi skład zestawu)
• Wykresy kołowe przedstawiające mapy ST w każdym odprowadzeniu
5. Normy i bezpieczeństwo
• CE, zgodność z dyrektywami RoHS, EMC, LVD
• Zgodność z normami medycznymi PN-EN 60601-1 lub równoważne
6. Gwarancja
• 48 miesięcy on-site (serwis w miejscu instalacji)
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 5
Część V: Rejestratorów do holtera EKG wraz z doposażeniem i licencją – 4 szt.
Parametry techniczne
1. Cyfrowy przenośny rejestrator EKG Holtera
2. Przeznaczenie
Urządzenie do ciągłego monitorowania pracy serca metodą Holtera przez 24–72 godziny lub dłużej.
3. Parametry techniczne
Liczba kanałów: minimum 3-kanałowy z możliwością rejestracji do 12 kanałów.
Czas rejestracji: min. 24–72 godziny (w zależności od modelu).
Częstotliwość próbkowania: min. 200–1000 Hz.
Pasmo przenoszenia:pasmo przenoszenia zapewniające pełną diagnostykę sygnału EKG
(min. ok. 0,05–100 Hz), zapewniające pełną diagnostykę kliniczną.
Rozdzielczość: min. 10–24 bitów.
Waga rejestratora: maks. 200 g.
Wymiary rejestratora: maks. 105 × 65 × 24 mm.
Pamięć: wewnętrzna pamięć typu flash lub karta SD (min. 2 GB) lub równoważne, umożliwiająca zapis pełnego sygnału EKG.
Zasilanie: bateria lub akumulator pozwalający na nieprzerwaną rejestrację min. 48–72 godziny (możliwość nawet powyżej 7 dni w niektórych modelach).
4. Interfejs i komunikacja
USB, Bluetooth lub bezprzewodowy transfer danych lub karta SD (zależnie od modelu).
Wyposażenie w zestaw elektrod i przewodów pacjenta.
Etui lub system mocowania na pasku albo przyklejany do ciała.
5. Funkcje dodatkowe
Sygnalizacja stanu pracy: akustyczna lub wizualna (dioda LED) i/lub wyświetlacz LCD do 2,1” o rozdzielczości min. 128×64 px, pokazujący stan pracy.
Odporność na zakłócenia elektromagnetyczne.
Wbudowany akcelerometr do detekcji aktywności i pozycji pacjenta.
6. Obrazowanie
Waterfall – wizualizacja EKG w formie kaskadowej.
Relief – umożliwiające szybką detekcję migotania przedsionków.
Poincaré – analiza zmienności rytmu serca.\ lub równoważne.
7. Rejestrowane odprowadzenia i liczba elektrod
3-kanałowy zapis: mV1, mV3, mV5 (5 elektrod).
7-kanałowy zapis: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 (5 elektrod).
12-kanałowy zapis: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1–V6 (10 elektrod).
8. Normy i certyfikaty
Urządzenie medyczne klasy IIa.
Normy: PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-2-47 lub równoważne.
9. Oprogramowanie i integracja
Współpraca z kompleksową platformą kardiologiczną, umożliwiającą: Badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, Spirometrię, Próby wysiłkowe, Holter EKG i Holter RR, Ergospirometrię, Telekonsultacje badań, Licencja typu „pływająca” bez potrzeby stosowania hardwarowych kluczy.
10. Instalacja, szkolenie i gwarancja
Dostawa, instalacja, konfiguracja oraz szkolenie personelu w cenie urządzenia.
Gwarancja: min. 48 miesięcy.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 6
Część VI: Rejestratorów do holtera ABPM wraz z doposażeniem i licencją – 4 szt.
Parametry techniczne
1. Przenośny, automatyczny rejestrator do całodobowego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
2. Parametry techniczne urządzenia
2.1. Zakresy pomiarowe:
Ciśnienie krwi: min. 25 − max.260 mmHg (4 − 35 kPa).
Tętno: 40 − 200 uderzeń/min.
2.2. Dokładność pomiaru:
Ciśnienie: ± 3 mmHg.
Tętno: ± 2 uderzenia/min.
Częstotliwość pomiarów: Ustawiana indywidualnie w trybie dziennym i nocnym (Przykład: co 15–30 min w dzień, co 30–60 min w nocy).
Metoda pomiaru:
• Oscylometryczna, automatyczne pompowanie i spuszczanie powietrza z mankietu
Pamięć i zapis danych:
• Minimum 600 pomiarów w jednym badaniu
• Wewnętrzna pamięć flash lub karta pamięci
2.3. Zasilanie:
2 × bateria AA lub akumulator NiMH (24–48 h pracy na jednym ładowaniu) Lub dedykowany akumlator.
Możliwość stosowania dedykowanych baterii 3500 mAh w zestawie wraz z ładowarką.
2.4. Waga:
Maksymalnie 140 g z akumulatorem.
2.5. Interfejsy i komunikacja:
USB-C do transmisji danych.
Opcjonalnie Bluetooth w wybranych modelach.
2.6. Dodatki:
Pokrowiec/etui do noszenia urządzenia.
3. Kompatybilność z mankietam
20–24 cm – mały (opcjonalny)
24–32 cm – średni (w zestawie)
32–38 cm – duży (opcjonalny)
Uwagi: Mankiet i urządzenie łączą się poprzez trwałe metalowe złącza
4. Normy i certyfikaty
Walidacja STRIDE BP
Algorytmy pomiaru ciśnienia krwi spełniają normy AAMI, ESH i ISO 81060-2 (aktualizacja Amd 2:2024) lub równoważne
Spełnienie wymagań BISH (dawne BSH) l
PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-2-30 lub równoważne
Urządzenie medyczne klasy IIa
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 7
Część VII: Zestawu do diagnostyki i rehabilitacji kończyn górnych i dolnych – 1 szt.
Parametry techniczne
1. Elektromiograf diagnostyczny z funkcjami rehabilitacyjnymi, przeznaczony do oceny funkcji mięśni oraz terapii biofeedback i treningu mięśniowego kończyn górnych i dolnych.
2. Metoda badania:
Elektromiografia powierzchniowa (sEMG), analiza aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym.
3. Zakres pomiaru:
Częstotliwość próbkowania: min 1000 Hz lub więcej (w zależności od modelu).
4. Liczba kanałów:
min. 4 kanały sEMG, z możliwością rozszerzenia.
5. Zakres napięcia sygnału
μV do mV
6. Funkcje rehabilitacyjne:
Biofeedback mięśniowy – wizualizacja aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym.
Programy treningowe i terapeutyczne do wzmacniania i koordynacji mięśni.
Możliwość monitorowania postępów terapii.
7. Interfejs użytkownika:
Intuicyjne oprogramowanie z graficznym interfejsem do analizy i raportowania wyników badań oraz sterowania programami rehabilitacyjnymi.
8. Komunikacja i kompatybilność:
USB lub bezprzewodowe połączenie z komputerem.
Kompatybilność z systemami Windows.
9. Zasilanie:
Zasilacz sieciowy i/lub bateria wewnętrzna (w zależności od wersji).
10. Normy i certyfikaty:
Zgodność z normami medycznymi CE, ISO 13485, PN-EN 60601-1 lub równoważne
11. Robot rehabilitacyjno-diagnostyczny
Robot do rehabilitacji kończyn górnych, dolnych oraz tułowia.
Możliwość prowadzenia ćwiczeń biernych, czynnych z oporem oraz wspomaganych.
Trening z oporem dynamicznym: izokinetyczny, izotoniczny oraz elastyczny.
Wbudowana funkcja wykrywania spastyczności.
Reaktywna elektromiografia (EMG).
Możliwość diagnostyki: ocena siły mięśniowej, spastyczności oraz propriocepcji.
Rehabilitacja barku, łokcia, przedramienia, kolana i stopy z wykorzystaniem dedykowanych końcówek.
Trening z biofeedbackiem w formie gier rehabilitacyjnych sterowanych ruchem kończyny i sygnałem EMG.
Generowanie raportów treningowych oraz prowadzenie elektronicznej dokumentacji pacjentów.
Możliwość połączenia z siecią Internet.
Robot kompatybilny z wielofunkcyjnym fotelem rehabilitacyjnym wchodzącym w skład zestawu, umożliwiający prowadzenie ćwiczeń.
12. Wyposażenie robota (minimum)
Końcówki do: kończyny górnej, kończyny dolnej, stopy, przedramienia i barku.
Kierownica rehabilitacyjna.
System awaryjnego zatrzymania (pacjent + kontroler).
Przewód zasilający min. 5 m (IEC C13, 250 V).
Dwukanałowy kabel powierzchniowy EMG min. 1,5 m.
Tablet sterujący >12” z uchwytem, kompatybilny z systemem Windows.
Elektrody EMG/EKG – min. 250 szt.
13. Wielofunkcyjny fotel rehabilitacyjny – parametry minimalne
Fotel z elektryczną regulacją do pozycji siedzącej i leżącej.
Regulowane, składane podnóżki z zakresem min. 15°–90°.
Pięciopunktowy system pasów stabilizujących z szybkim odpinaniem.
Regulowany uchwyt dłoni oraz podłokietniki z pasami stabilizującymi.
Boczne barierki składane.
Regulacja:
głębokości siedziska min. 450–570 mm,
szerokości siedziska min. 580–650 mm,
nachylenia oparcia min. 0°–87°,
nachylenia siedziska min. 0°–20°,
wysokości siedziska min. 490–890 mm.
Możliwość rozłożenia fotela do pozycji stołu terapeutycznego.
Centralny system jezdny z funkcją stabilizacji.
14. Gwarancja i serwis
Gwarancja min. 60 miesięcy.
Instalacja przez autoryzowany serwis producenta lub serwis równoważny, pod warunkiem że korzystanie z serwisu równoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta.
Czas reakcji serwisu max. 72 godz.
Instrukcja obsługi w języku polskim (papierowa i elektroniczna).
Szkolenie personelu medycznego w miejscu instalacji w cenie.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
KPOD.07.02-IP.10-0099/25 - Zakup nowoczesnego sprzętu medycznego dla poprawy jakości opieki kardiologicznej w Szpitalu Uzdrowiskowym ENERGETYK Sp. z o.o.
Część 1
Część I: Aparatu do echokardiografii – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Przenośny/stanowiskowy aparat do echokardiografii 2D z możliwością badań przezklatkowych, przezprzełykowych oraz wewnątrzsercowych z systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. Liczba kanałów odbiorczych przetwarzania ultradźwiękowego powyżej 35 000 000. Dynamika systemu min. 350 dB.
Parametry dotyczące architektury systemu (np. liczba kanałów przetwarzania, dynamika systemu) mogą być spełnione poprzez zastosowanie równoważnych technologii przetwarzania sygnału, zapewniających porównywalną jakość obrazowania i możliwości diagnostyczne.
2. Technologie obrazowania:
Zaawansowane obrazowanie 2D, M-Mode, Duplex, Triplex.
Tryby Dopplera: kolorowy, pulsacyjny, ciągły, tkankowy oraz spektralny.
Obrazowanie harmoniczne i złożone, redukcja szumów i artefaktów, automatyczne dopasowanie parametrów obrazu.
3. Parametry techniczne:
Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów lub rozwiązanie równoważne.
Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki min. 4 strefy regulacji.
Maksymalna głębokość obrazowania min. 40 cm.
Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 26 MHz Podręczna pamięć min. 2000 obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru długości pętli obrazowych lub równoważne.
Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 2800 obrazów/s.
Powiększenie (zoom) dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych min. x150.
Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC).
Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B-mode (wzmocnienie, TGC).
Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 45 s.
Obrazowanie kolor Doppler w M –mode.
Wielkość bramki PW Doppler min. od 0,5 do 20 mm.
Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0° Doppler spektralnego z Falą Ciągłą (CWD)min. 18 m/s.
Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min. 2000 obrazów.
Regulacja uchylności bramki Dopplera Kolorowego na głowicy liniowej min. 18 kątów do badań naczyniowych.
Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego na głowicach przezklatkowych i przezprzełykowych.
Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu.
4. Automatyzacja pomiarów:
Automatyczne wyliczanie frakcji wyrzutowej - automatyczna identyfikacja odpowiednich projekcji, (min. AP2 i AP4) oraz automatyczne wyznaczanie frakcji wyrzutowej przedstawiając w ujęciu procentowym wyniki indywidualne z projekcji AP4 i AP2 oraz uśredniony wynik z projekcji AP4 i AP2 lub równoważne.
Automatyczne pomiary funkcji prawej komory i zastawek min. automatyczna identyfikacja odpowiedniej projekcji AP4 potrzebnej do uzyskania wyniku oraz automatyczne śledzenie wsierdzia na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora lub równoważna.
Analiza obrazów z sygnałem EKG, bez sygnału EKG, Automatyczne pomiary Dopplera i objętości.
Integracja z algorytmami sztucznej inteligencji wspierającymi diagnostykę - w pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie 2D: min. IVSd, LVIDd, LVPWd, LVIDs, AoR Diam, Asc Ao Diam, LVOT Diam, Ao Sinus Diam, Ao STJ Diam, RV Base, RV Mid, RV Length, RV Annulus. W pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie Dopplera np. MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, MV Inflow, MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, LVOT VTI, LVOT Vmax, AV VTI, AV Vmax, PV VTI, PV Vmax, TR Vmax, Lat E’Vel, Lat A’Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, Lat Vel, Lat E’Vel, Lat A’ Vel, Med Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, RV S. Dopuszcza się różne metody realizacji funkcji automatycznych oraz algorytmów wspomagania diagnostyki (w tym opartych o sztuczną inteligencję), pod warunkiem osiągnięcia równoważnych efektów klinicznych i diagnostycznych.
Funkcja automatycznego rozpoznania widma fali przepływu w zależności od typu zastawki i dzięki sztucznej inteligencji dopasowująca odpowiadający jej pakiet pomiarowy.
Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa).
Oprogramowanie do automatycznej wykorzystującej sztuczną inteligencję odcinkowej oceny ruchu mięśnia lewej komory wraz z wyznaczeniem Wall Motion Scoring Index lub funkcje równoważne.
Wyniki odcinkowe prezentowane są za pomocą min. 17 segmentowego wykresu kołowego.
Oprogramowanie do automatycznego wyznaczenia globalnego i regionalnego odkształcenia LV.
Prezentacja wyniku w postaci kolorowej mapy typu „oko byka” z podziałem na min. 18 segmentów.
Moduł automatycznie identyfikujący odpowiednie projekcje (AP4, AP3 i AP2) oraz automatycznie śledzący wsierdzie na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora - analiza obrazów z sygnałem EKG i bez sygnału EKG.
5. Wyświetlacz i interfejs:
Monitor LCD o przekątnej minimum 21 cali, wysoka rozdzielczość min. 1920x1080 px, Ekran dotykowy LCD minimum 12 cali, z funkcją wielodotyku lub równoważne.
Możliwość zduplikowania obrazu diagnostycznego na ekranie dotykowym panelu sterowania celem ułatwienia wykonywania procedur interwencyjnych min. 2D, 2D/CD, 2D/CD/PW.
Intuicyjny panel sterowania z regulacją wysokości min. 25cm, obrotu min. 160st z pozycji środkowej i nachylenia monitora.
Opcja pozwalająca na powiększenie obrazu USG na cały ekran tak, aby obraz USG wypełniał więcej niż 80 % powierzchni ekranu.
Obsługa standardów DICOM 3.0 i DICOM SR.
Możliwość integracji z systemami PACS oraz elektroniczną dokumentacją medyczną.
Interfejsy USB min. 3 w tym 2 wbudowane w panel sterowania, Ethernet, Wi-Fi.
Możliwość konfiguracji raportu poprzez zmianę jego wyglądu, definiowania pomiarów oraz np. możliwość zamieszczenia graficznego loga w nagłówku szpitala.
Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki.
Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np. jpg, avi lub równoważne.
Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne.
Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler.
Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów.
Moduł EKG oraz Physio wbudowany w aparat.
6. Archiwizacja i system
Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym aparatu o pojemności min. 1TB.
System aparatu zainstalowany na wewnętrznym dysku typu SSD lub równoważne o pojemności min. 1TB.
Obsługa szerokiego zakresu głowic (głowice wymagane w ramach zamówienia):
Liniowej (Zakres częstotliwości pracy min. od 3 do 12 MHz (+/- 1MHz), Ilość elementów min. 300 Długość płaszczyzny skanowania max. 39mm), sektorowej (zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5 MHz. (±1 MHz), liczba elementów min. 80, kąt obrazowania w trybie B minimum 80º) Convex (w technologii Single Crystal lub równoważnej, zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5.0 MHz. (±1 MHz), możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej, liczba elementów min. 300, szerokość pola widzenia głowicy min. 105 stopni, szerokość płaszczyzny obrazowania min 55 mm).
7. Pozostałe wymagania
System na kółkach z hamulcami i uchwytami transportowymi.
Niski pobór energii, tryb pracy na baterii (opcjonalnie).
Waga urządzenia max. 85 kg bez urządzeń referencyjnych.
Gwarancja minimum 36 miesięcy.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 2
Część II: Kompletnego zestawu do treningu interwałowego (rowery pionowe – 13szt., rowery poziomie – 1 szt., zestaw komputerowy z oprogramowaniem do obsługi treningu interwałowego – 1 szt.)
Parametry techniczne:
1. Profesjonalne, medyczne ergometry rowerowe, 13 sztuk ergometrów rowerowych w wersji pionowej (upright) oraz 1 sztuka w wersji poziomej (recumbent), przeznaczonych do treningu interwałowego w rehabilitacji kardiologicznej i treningu medycznego.
2. Parametry techniczne:
2.1. Zakres obciążenia i praca
Zakres obciążenia: minimum 6–999 W, regulacja skokowa co 1 W lub płynna (w zależności od modelu).
Tryby pracy: ze stałą mocą (W) lub stałą prędkością obrotową (RPM).
Zakres prędkości obrotowej: typowo 30–130 obr./min, utrzymanie obciążenia w pełnym zakresie.
System hamowania: elektromagnetyczny lub indukcyjny, sterowany elektronicznie, bezobsługowy, cichy.
2.2. Konsola i wyświetlacz
Wyświetlacz LCD lub LED prezentujący: czas, moc (W), prędkość (km/h), kadencję (RPM), dystans, tętno.
Możliwość wyboru trybu interwałowego lub ciągłego treningu.
2.3. Pomiar parametrów medycznych
Automatyczny pomiar tętna, ciśnienia i saturacji.
Jeden ergometr wyposażony w bezprzewodowy moduł 12-kanałowy EKG z możliwością podglądu wszystkich odprowadzeń na ekranie dotykowym.
Moduł zasilany akumulatorem umożliwiającym min. kilkugodzinną pracę, ładowany w dedykowanej stacji dokującej.
Możliwość zapisu i integracji sygnału EKG w platformie kardiologicznej umożliwiającej analizę EKG spoczynkowego, Holtera EKG, Holtera ABPM, próby wysiłkowej, spirometrii i ergospirometrii.
Możliwość analizy sygnału EKG zgodnie z aktualnymi wytycznymi towarzystw kardiologicznych (np. ocena ryzyka arytmii i nagłej śmierci sercowej).
2.4. Regulacja i ergonomia
Rower pionowy (upright): regulacja wysokości siodełka i kierownicy.
Rower poziomy (recumbent): regulacja odległości siedziska od pedałów, ergonomiczne oparcie.
2.5. Konstrukcja i wytrzymałość
Stabilna rama stalowa, malowana proszkowo.
Antypoślizgowe pedały z paskami.
waga użytkownika: min. 150 kg.
2.6. Łączność i integracja
Możliwość integracji z systemem komputerowym do treningu indywidualnego i grupowego.
Obsługa interfejsów komunikacyjnych: USB, RS-232, Bluetooth lub Wi-Fi (w zależności od modelu).
3. Normy i certyfikaty
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1, PN-EN 957-1, PN-EN 957-5 lub równoważne.
Urządzenie medyczne klasy I.
Oznakowanie CE.
4. Gwarancja i serwis
Gwarancja: minimum 48 miesięcy.
Dostawa, instalacja, konfiguracja i szkolenie personelu w cenie zamówienia.
5. Oprogramowanie i licencje
Licencja umożliwiająca jednoczesną pracę minimum 14 stanowisk treningowych.
Zintegrowana baza danych pacjentów z archiwizacją i analizą danych.
Możliwość indywidualnego dostosowania parametrów treningu do potrzeb pacjenta.
Oprogramowanie kompatybilne z oferowanymi ergometrami, umożliwiające jednoczesną pracę min. 14 stanowisk oraz integrację danych z platformą kardiologiczną.
6. Stacjonarny zestaw komputerowy do rehabilitacji kardiologicznej
6.1. Komputer stacjonarny
Procesor: min. 6-rdzeniowy, bazowe taktowanie ≥ 3,0 GHz, wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 najnowszej generacji.
Pamięć RAM: min. 16 GB DDR4/DDR5, z możliwością rozbudowy.
Dysk systemowy: SSD NVMe min. 512 GB, czas dostępu < 1 ms.
Karta graficzna: zintegrowana lub dedykowana, obsługująca min. rozdzielczość Full HD (1920×1080), zgodna z DirectX 12 / OpenGL 4.5.
Porty przewodowe: min. 4 × USB (w tym USB 3.0), 1 × HDMI, 1 × DisplayPort, port Ethernet 1 Gbit/s.
Łączność bezprzewodowa: Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy), Bluetooth 5.0 lub nowszy.
6.2. Monitory
Liczba: 2 sztuki.
Przekątna: min. 21 cali LED/LCD.
Rozdzielczość: Full HD (1920×1080), matowa matryca, kąty widzenia min. 178°/178°.
Cechy dodatkowe: regulacja wysokości i kąta nachylenia, czas reakcji ≤ 5 ms, jasność ≥ 250 cd/m².
6.3. Urządzenia wejściowe
Pełnowymiarowa klawiatura.
Mysz optyczna przewodowa.
6.4. System operacyjny
System operacyjny: Windows 11 Pro 64-bit lub równoważny.
Licencja: wieczysta, bez ograniczeń czasowych.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 3
Część III: Aparatu do EKG wraz z doposażeniem (stolik z wysięgnikiem) – 2 szt.
Parametry techniczne
Aparat do EKG wraz z doposażeniem (stolik z wysięgnikiem)
1. Przedmiot zamówienia: Stacjonarny lub przenośny, cyfrowy elektrokardiograf 12-odprowadzeniowy przeznaczony do wykonywania diagnostycznych badań EKG spoczynkowego.
2. Parametry techniczne:
2.1. Rejestracja i akwizycja sygnału
Liczba odprowadzeń: 12 standardowych odprowadzeń z możliwością jednoczesnego zapisu wszystkich odprowadzeń.
Częstotliwość próbkowania: min. 1000 Hz na kanał.
Pasmo przenoszenia: min. 0,05–150 Hz lub szersze.
Rozdzielczość przetwornika A/C: min. 16 bitów.
Tryby pracy: automatyczny i ręczny.
Podgląd sygnału w czasie rzeczywistym na ekranie.
2.2. Filtry
Filtr zakłóceń sieciowych 50/60 Hz.
Filtr zakłóceń mięśniowych.
Filtr dryftu linii izoelektrycznej.
3. Analiza i interpretacja
Automatyczna analiza i interpretacja zapisu EKG oparta na zwalidowanych klinicznie algorytmach diagnostycznych, zgodnych z aktualnymi wytycznymi międzynarodowych towarzystw kardiologicznych lub równoważny.
Automatyczne pomiary interwałów, odcinków oraz amplitud.
Możliwość edycji i zatwierdzania opisu przez użytkownika.
Możliwość rozbudowy o moduł analizy późnych potencjałów komorowych (SAECG).
4. Wyświetlacz
Kolorowy ekran LCD o przekątnej min. 10 cali lub równoważny ekran LCD o podobnej funkcjonalności.
Możliwość jednoczesnego podglądu 12 odprowadzeń.
5. Zapis i archiwizacja danych
Wewnętrzna pamięć umożliwiająca zapis min. 100 badań.
Możliwość zapisu badań na nośniku USB.
Możliwość integracji z systemem HIS/PACS.
Obsługiwane formaty danych: min. PDF, XML, DICOM lub równoważne umożliwiające integrację z systemami HIS/PACS.
6. Drukarka
Wbudowana drukarka termiczna.
Szerokość papieru min. 110 mm lub wydruk w formacie A4 (w zależności od oferowanego modelu).
7. Zasilanie
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz.
Wbudowany akumulator umożliwiający wykonanie min. 100 badań bez konieczności ładowania.
8. Interfejsy komunikacyjne
Min. USB i Ethernet.
Dopuszcza się opcjonalnie: Wi-Fi i/lub Bluetooth.
9. Parametry fizyczne
Waga urządzenia: maksymalnie 10 kg.
10. Normy i wymagania
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-2-25 lub równoważnymi.
Urządzenie medyczne klasy IIa zgodnie z MDR (UE 2017/745).
Oznakowanie CE.
11. Doposażenie
11.1. W zestawie:
mobilny stolik medyczny lub równoważny, przystosowany do aparatu EKG,
podstawa jezdna na kółkach z blokadą lub hamulcem zapewniającym stabilność,
półka lub uchwyt na aparat (lub równoważny),
wysięgnik/uchwyt na przewody pacjenta (lub równoważny),
miejsce na papier i akcesoria.
Waga urządzenia: max. 10 kg.
12. Normy i wymagania
Zgodność z normami: PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-2-25 lub równoważnymi.
Urządzenie medyczne klasy IIa zgodnie z MDR (UE 2017/745).
Oznakowanie CE.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 4
Część IV: Bieżni do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt. oraz stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt.
Parametry techniczne:
Bieżnia do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt.:
Kliniczna bieżnia medyczna z modułem EKG
1. Bieżnia medyczna
Powierzchnia pasa biegowego: minimum 1500 × 500 mm.
Zakres prędkości: 0–20 km/h, regulacja co 0,1 km/h, sterowanie elektroniczne.
Zakres nachylenia: 0–25 %, regulacja co 0,1 %, sterowanie elektroniczne.
Maksymalne obciążenie pacjenta: do 200 kg.
Pas bieżni: pas bieżni medyczny, amortyzujący uderzenia, o zwiększonej trwałości
1.1. Bezpieczeństwo:
Minimum 2 przyciski awaryjnego zatrzymania (w tym na poręczach).
Funkcja „Zero Start” – pas nie rusza się przy starcie, dopóki operator nie uruchomi.
Ochrona przed impulsem defibrylacyjnym.
Integracja: możliwość współpracy z kompleksową platformą kardiologiczną system otwarty lub kompatybilny z oprogramowaniem producenta, umożliwiającą: Badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, Spirometrię, Próby wysiłkowe, Holter EKG i Holter RR, Ergospirometrię, Telekonsultacje badań.
2. Moduł EKG do prób wysiłkowych
Typ urządzenia: przenośny aparat EKG do prób wysiłkowych.
Ekran: dotykowy, min. 2,5 cala, rozdzielczość minimum 240 × 320 px.
kompaktowy moduł EKG o wadze ≤ 200 g
Odprowadzenia: 2 wiązki kabli:
• Przedsercowe: 6 sztuk
• Kończynowe: 4 sztuki
Czułość: 2,5 / 5 / 10 / 20 mm/mV.
Prędkość zapisu: 5, 10, 12,5, 25, 50 mm/s.
Filtry sygnału:
• Zakłócenia sieciowe
• Zakłócenia mięśniowe
• Filtr izoliniowy
• Interfejsy komunikacyjne: RS-232, USB, Wi-Fi lub inne standardowe interfejsy zapewniające kompatybilność z oprogramowaniem do prób wysiłkowych.
• Zasilanie: 230 V, 50 Hz, pobór ≤ 10 A.
3. Normy i certyfikaty
Urządzenie medyczne klasy IIa, typ CF (kontakt bezpośredni z sercem pacjenta).
Stopień ochrony: IPX0 lub równoważny (do stosowania w warunkach suchych).
Normy: PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-1-2, PN-EN 957-1, PN-EN 957-6 lub równoważne.
4. Gwarancja i serwis
Gwarancja: min. 48 miesięcy.
Dostawa i instalacja: w cenie urządzenia.
Szkolenie personelu: w zakresie obsługi bieżni, modułu EKG i integracji z platformą kardiologiczną, w cenie urządzenia.
5. Uwagi dodatkowe
Wszystkie wymagania muszą być spełnione w standardowej konfiguracji oferowanego urządzenia.
Stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt. :
1. Stacjonarny zestaw komputerowy z systemem operacyjnym i specjalistycznym oprogramowaniem do obsługi badań wysiłkowych na bieżni w diagnostyce kardiologicznej, z możliwością integracji z kompleksową platformą kardiologiczną.
2. Parametry techniczne – komputer
2.1. Procesor:
Minimum 6 rdzeni, taktowanie bazowe ≥ 3,0 GHz
Wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 nowej generacji lub inne procesory o równoważnej lub wyższej wydajności również akceptowane
2.2. Pamięć RAM:
Minimum 16 GB DDR4 lub DDR5 z możliwością rozbudowy
2.3. Dysk systemowy:
SSD NVMe, minimum 512 GB
2.4. Karta graficzna:
Zintegrowana lub dedykowana
Obsługująca wyświetlanie i analizę sygnałów medycznych w rozdzielczości Full HD minimum
2.5. Monitor:
LED/LCD, minimum 21 cali
Rozdzielczość Full HD, matowa matryca, szerokie kąty widzenia (min. 178°/178°)
Możliwe większe rozmiary i wyższe rozdzielczości dopuszczalne
2.6. Urządzenia wejściowe:
Klawiatura pełnowymiarowa
Mysz optyczna
2.7. Łączność przewodowa:
Min. 4 × USB (w tym USB 3.0), HDMI, DisplayPort, Ethernet 1 Gbit/s
2.8. Łączność bezprzewodowa:
Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy)
Bluetooth 5.0 lub nowszy
2.9. Zasilacz:
Minimum 400 W
Zabezpieczenia przeciwprzepięciowe i zgodny z normami bezpieczeństwa medycznego
3. System operacyjny
Windows 11 Pro 64-bit (lub równoważny system kompatybilny z oprogramowaniem medycznym)
Licencja wieczysta
4. Oprogramowanie specjalistyczne
4.1. Funkcje oprogramowania:
• Obsługa badań wysiłkowych na bieżni i ergometrze
• Sterowanie bieżnią
• Akwizycja i analiza sygnałów EKG w czasie rzeczywistym
• Pomiar i zapis parametrów obciążenia
• Generowanie raportów badań
• Obsługa protokołów wysiłkowych: Bruce’a, Balke, zmodyfikowany Naughtona , Zmodyfikowany Bruce, Bruce Rapid, Bruce Ramp, Balke-Ware, oraz protokołów niestandardowych
4.2. Integracja z platformą kardiologiczną:
• Możliwość wykonywania badań: EKG, Holter EKG, Holter RR, spirometria, próba wysiłkowa, ergospirometria
• Możliwość ocena ryzyka nagłej śmierci sercowej (nie wchodzi skład zestawu)
• Możliwość telekonsultacje badań (nie wchodzi skład zestawu)
• Wykresy kołowe przedstawiające mapy ST w każdym odprowadzeniu
5. Normy i bezpieczeństwo
• CE, zgodność z dyrektywami RoHS, EMC, LVD
• Zgodność z normami medycznymi PN-EN 60601-1 lub równoważne
6. Gwarancja
• 48 miesięcy on-site (serwis w miejscu instalacji)
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 5
Część V: Rejestratorów do holtera EKG wraz z doposażeniem i licencją – 4 szt.
Parametry techniczne
1. Cyfrowy przenośny rejestrator EKG Holtera
2. Przeznaczenie
Urządzenie do ciągłego monitorowania pracy serca metodą Holtera przez 24–72 godziny lub dłużej.
3. Parametry techniczne
Liczba kanałów: minimum 3-kanałowy z możliwością rejestracji do 12 kanałów.
Czas rejestracji: min. 24–72 godziny (w zależności od modelu).
Częstotliwość próbkowania: min. 200–1000 Hz.
Pasmo przenoszenia:pasmo przenoszenia zapewniające pełną diagnostykę sygnału EKG
(min. ok. 0,05–100 Hz), zapewniające pełną diagnostykę kliniczną.
Rozdzielczość: min. 10–24 bitów.
Waga rejestratora: maks. 200 g.
Wymiary rejestratora: maks. 105 × 65 × 24 mm.
Pamięć: wewnętrzna pamięć typu flash lub karta SD (min. 2 GB) lub równoważne, umożliwiająca zapis pełnego sygnału EKG.
Zasilanie: bateria lub akumulator pozwalający na nieprzerwaną rejestrację min. 48–72 godziny (możliwość nawet powyżej 7 dni w niektórych modelach).
4. Interfejs i komunikacja
USB, Bluetooth lub bezprzewodowy transfer danych lub karta SD (zależnie od modelu).
Wyposażenie w zestaw elektrod i przewodów pacjenta.
Etui lub system mocowania na pasku albo przyklejany do ciała.
5. Funkcje dodatkowe
Sygnalizacja stanu pracy: akustyczna lub wizualna (dioda LED) i/lub wyświetlacz LCD do 2,1” o rozdzielczości min. 128×64 px, pokazujący stan pracy.
Odporność na zakłócenia elektromagnetyczne.
Wbudowany akcelerometr do detekcji aktywności i pozycji pacjenta.
6. Obrazowanie
Waterfall – wizualizacja EKG w formie kaskadowej.
Relief – umożliwiające szybką detekcję migotania przedsionków.
Poincaré – analiza zmienności rytmu serca.\ lub równoważne.
7. Rejestrowane odprowadzenia i liczba elektrod
3-kanałowy zapis: mV1, mV3, mV5 (5 elektrod).
7-kanałowy zapis: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 (5 elektrod).
12-kanałowy zapis: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1–V6 (10 elektrod).
8. Normy i certyfikaty
Urządzenie medyczne klasy IIa.
Normy: PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-2-47 lub równoważne.
9. Oprogramowanie i integracja
Współpraca z kompleksową platformą kardiologiczną, umożliwiającą: Badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, Spirometrię, Próby wysiłkowe, Holter EKG i Holter RR, Ergospirometrię, Telekonsultacje badań, Licencja typu „pływająca” bez potrzeby stosowania hardwarowych kluczy.
10. Instalacja, szkolenie i gwarancja
Dostawa, instalacja, konfiguracja oraz szkolenie personelu w cenie urządzenia.
Gwarancja: min. 48 miesięcy.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 6
Część VI: Rejestratorów do holtera ABPM wraz z doposażeniem i licencją – 4 szt.
Parametry techniczne
1. Przenośny, automatyczny rejestrator do całodobowego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
2. Parametry techniczne urządzenia
2.1. Zakresy pomiarowe:
Ciśnienie krwi: min. 25 − max.260 mmHg (4 − 35 kPa).
Tętno: 40 − 200 uderzeń/min.
2.2. Dokładność pomiaru:
Ciśnienie: ± 3 mmHg.
Tętno: ± 2 uderzenia/min.
Częstotliwość pomiarów: Ustawiana indywidualnie w trybie dziennym i nocnym (Przykład: co 15–30 min w dzień, co 30–60 min w nocy).
Metoda pomiaru:
• Oscylometryczna, automatyczne pompowanie i spuszczanie powietrza z mankietu
Pamięć i zapis danych:
• Minimum 600 pomiarów w jednym badaniu
• Wewnętrzna pamięć flash lub karta pamięci
2.3. Zasilanie:
2 × bateria AA lub akumulator NiMH (24–48 h pracy na jednym ładowaniu) Lub dedykowany akumlator.
Możliwość stosowania dedykowanych baterii 3500 mAh w zestawie wraz z ładowarką.
2.4. Waga:
Maksymalnie 140 g z akumulatorem.
2.5. Interfejsy i komunikacja:
USB-C do transmisji danych.
Opcjonalnie Bluetooth w wybranych modelach.
2.6. Dodatki:
Pokrowiec/etui do noszenia urządzenia.
3. Kompatybilność z mankietam
20–24 cm – mały (opcjonalny)
24–32 cm – średni (w zestawie)
32–38 cm – duży (opcjonalny)
Uwagi: Mankiet i urządzenie łączą się poprzez trwałe metalowe złącza
4. Normy i certyfikaty
Walidacja STRIDE BP
Algorytmy pomiaru ciśnienia krwi spełniają normy AAMI, ESH i ISO 81060-2 (aktualizacja Amd 2:2024) lub równoważne
Spełnienie wymagań BISH (dawne BSH) l
PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-2-30 lub równoważne
Urządzenie medyczne klasy IIa
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Część 7
Część VII: Zestawu do diagnostyki i rehabilitacji kończyn górnych i dolnych – 1 szt.
Parametry techniczne
1. Elektromiograf diagnostyczny z funkcjami rehabilitacyjnymi, przeznaczony do oceny funkcji mięśni oraz terapii biofeedback i treningu mięśniowego kończyn górnych i dolnych.
2. Metoda badania:
Elektromiografia powierzchniowa (sEMG), analiza aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym.
3. Zakres pomiaru:
Częstotliwość próbkowania: min 1000 Hz lub więcej (w zależności od modelu).
4. Liczba kanałów:
min. 4 kanały sEMG, z możliwością rozszerzenia.
5. Zakres napięcia sygnału
μV do mV
6. Funkcje rehabilitacyjne:
Biofeedback mięśniowy – wizualizacja aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym.
Programy treningowe i terapeutyczne do wzmacniania i koordynacji mięśni.
Możliwość monitorowania postępów terapii.
7. Interfejs użytkownika:
Intuicyjne oprogramowanie z graficznym interfejsem do analizy i raportowania wyników badań oraz sterowania programami rehabilitacyjnymi.
8. Komunikacja i kompatybilność:
USB lub bezprzewodowe połączenie z komputerem.
Kompatybilność z systemami Windows.
9. Zasilanie:
Zasilacz sieciowy i/lub bateria wewnętrzna (w zależności od wersji).
10. Normy i certyfikaty:
Zgodność z normami medycznymi CE, ISO 13485, PN-EN 60601-1 lub równoważne
11. Robot rehabilitacyjno-diagnostyczny
Robot do rehabilitacji kończyn górnych, dolnych oraz tułowia.
Możliwość prowadzenia ćwiczeń biernych, czynnych z oporem oraz wspomaganych.
Trening z oporem dynamicznym: izokinetyczny, izotoniczny oraz elastyczny.
Wbudowana funkcja wykrywania spastyczności.
Reaktywna elektromiografia (EMG).
Możliwość diagnostyki: ocena siły mięśniowej, spastyczności oraz propriocepcji.
Rehabilitacja barku, łokcia, przedramienia, kolana i stopy z wykorzystaniem dedykowanych końcówek.
Trening z biofeedbackiem w formie gier rehabilitacyjnych sterowanych ruchem kończyny i sygnałem EMG.
Generowanie raportów treningowych oraz prowadzenie elektronicznej dokumentacji pacjentów.
Możliwość połączenia z siecią Internet.
Robot kompatybilny z wielofunkcyjnym fotelem rehabilitacyjnym wchodzącym w skład zestawu, umożliwiający prowadzenie ćwiczeń.
12. Wyposażenie robota (minimum)
Końcówki do: kończyny górnej, kończyny dolnej, stopy, przedramienia i barku.
Kierownica rehabilitacyjna.
System awaryjnego zatrzymania (pacjent + kontroler).
Przewód zasilający min. 5 m (IEC C13, 250 V).
Dwukanałowy kabel powierzchniowy EMG min. 1,5 m.
Tablet sterujący >12” z uchwytem, kompatybilny z systemem Windows.
Elektrody EMG/EKG – min. 250 szt.
13. Wielofunkcyjny fotel rehabilitacyjny – parametry minimalne
Fotel z elektryczną regulacją do pozycji siedzącej i leżącej.
Regulowane, składane podnóżki z zakresem min. 15°–90°.
Pięciopunktowy system pasów stabilizujących z szybkim odpinaniem.
Regulowany uchwyt dłoni oraz podłokietniki z pasami stabilizującymi.
Boczne barierki składane.
Regulacja:
głębokości siedziska min. 450–570 mm,
szerokości siedziska min. 580–650 mm,
nachylenia oparcia min. 0°–87°,
nachylenia siedziska min. 0°–20°,
wysokości siedziska min. 490–890 mm.
Możliwość rozłożenia fotela do pozycji stołu terapeutycznego.
Centralny system jezdny z funkcją stabilizacji.
14. Gwarancja i serwis
Gwarancja min. 60 miesięcy.
Instalacja przez autoryzowany serwis producenta lub serwis równoważny, pod warunkiem że korzystanie z serwisu równoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta.
Czas reakcji serwisu max. 72 godz.
Instrukcja obsługi w języku polskim (papierowa i elektroniczna).
Szkolenie personelu medycznego w miejscu instalacji w cenie.
Miejsce realizacji
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Time limit for receipt of tenders
2026-03-30 09:00:00.0
Location
Kraj: Polska, Województwo: kujawsko-pomorskie, Powiat: inowrocławski, Gmina: Inowrocław, Miejscowość: Inowrocław
Category assortment
Medical equipment
Sport
Hardware, parts and accessories
Sport
Hardware, parts and accessories
Buyer details
Szpital Uzdrowiskowy ENERGETYK Sp. z o.o.
Zygmunta Wilkońskiego 2
88-100 Inowrocław
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 5562458801
Zygmunta Wilkońskiego 2
88-100 Inowrocław
Województwo: kujawsko-pomorskie
Kraj: Polska
NIP: 5562458801
