ZP/09/2025 Dostawa wyrobów medycznych, materiałów do sterylizacji i formaldehydu.
Opis zapytania
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione
w Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie
z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie
z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.
Termin składania ofert
2025-08-21 07:00:00.0
Lokalizacja
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
Kategoria asortymentowa
Sprzęt medyczny
Dane nabywcy
Szpital Powiatowy w Sławnie
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
I-go Pułku Ułanów
76-100 Sławno
Województwo: zachodniopomorskie
Polska
